Marvelon Bayer este utilizat pentru contracepție (3 blistere x 21 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 21 comprimate
Specificații Desogestrel, etiniletradiol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Desogestrel	0,150 mg
Etinilestradiol	0,03 mg

Utilizări

indicat

contraceptiv.

Farmacocologie

subgrupul ATC G03AA09.

efectele contraceptive ale contraceptivelor se combină pe baza interacțiunii mai multor factori diferiți, cel mai important, inhibarea ovulației și modificările secrețiilor cervicale. Pe lângă protecția contraceptivelor, contraceptivele combinate au unele proprietăți pozitive, pe lângă proprietăți negative (vezi vigilență, efecte nedorite), pot fi de ajutor în deciderea metodei de control al nașterii. Ciclul menstrual este mai uniform, perioada menstruala este mai putin dureroasa si sangereaza mai putin. Acest punct final reduce deficitul de fier. În plus, cu doze mari de coc (50 mcg etinilestradiol), există dovezi ale reducerii riscului de apariție a fibrelor mamare, chisturi ovariene, infecții inflamatorii pelvine, sarcină ectopică și cancer endometrial și ovarian. Pentru contraceptivele cu doze mici, efectele de mai sus trebuie încă confirmate.

Farmacocinetică dinamică

Desogestrel

absorbție

Desogestrel se utilizează pe cale orală absorbit rapid și complet și este transformat în Etonogestrel. Concentrația maximă a serului este de aproximativ 1,5 ore. Nașterea este de 62 - 81%.

Distribuție

Etonogestrelul este asociat cu albumina serică și cu globulina hormonală globală (SHBG). Doar 2 - 4% din concentrația totală în ser este prezentă sub formă de steroizi liberi, 40-70% specifici SHBG. Creșterea SHBG cauzată de EthinyleLestradiol afectează distribuția pe proteinele serice, crescând compoziția asociată cu SHBG și reducând compoziția asociată cu albuminei. Volumul de distribuție aparent al desogestrelului este de 1,5 L/kg.

Metabolism

Etonogestrelul este complet metabolizat prin metabolizarea cunoscută a steroizilor. Viteza de clearance-ul din ser este de aproximativ 2 ml/min/kg. Nicio interacțiune atunci când este utilizat cu etinilestradiol.

Eliminare

Concentrația de etonogestrel în ser scade în două faze. Ultima fază are un timp de vânzare de aproximativ 30 de ore. Desogestrelul și metaboliții săi sunt excretați în urină și în bilă într-un raport de aproximativ 6: 4.

Condiții de stabilitate a concentrației

Farmacocinetica etonogestrelului este influențată de concentrațiile de SHBG, care este triplată de etinilestradiol. După administrarea zilnică, concentrația serică crește de aproximativ două-trei ori, atingând o stare stabilă de concentrare în a doua jumătate a ciclului de tratament.

etinilestradiol

absorbție

Etinilestradiolul este utilizat rapid și complet absorbit. Concentrația maximă a serului este atinsă în 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 60%, care este o consecință a combinației înainte de intrarea în sânge și primul metabolism în ficat.

Distribuție

Etinilestradiolul este montat, dar nu este specific albuminei serice (aproximativ 98,5%) și crește nivelurile de SHBG în ser. Volumul de distribuție aparent este determinat la aproximativ 5L/kg.

Metabolism

Etinilestradiolul este o substanță care se conjugă în mucoasa intestinală subțire și în ficat înainte de a intra în sânge. EthinylesTradiol este metabolizat în principal de hidroxil-aromatic aromatic, dar a format o serie de metaboliți de hidroxil-glance și metil-metil și aceste substanțe sunt prezente sub formă de metaboliți liberi și substanțe asociate cu glucuronid și sulfat. Viteza de eliminare metabolică este de aproximativ 5 ml/min/kg.

Eliminare

Nivelurile de etinilelestradiol din ser scad la două faze, ultima fază are o jumătate de timp de vânzare. Medicamentul nu este modificat, metaboliții etinilelestradiolului sunt excretați în urină și în bilă într-un raport de 4: 6. Timpul de vânzare a deșeurilor metabolice este de aproximativ 1 zi.

Condiții de stabilitate a concentrației

Concentrația în stare stabilă este atinsă după 3-4 zile când concentrația serică este cu 30-40% mai mare decât la administrarea singurei doze.

Înainte de a lua Marvelon Bayer este utilizat pentru contracepție (3 blistere x 21 comprimate)

Cum se utilizează

Trebuie să luați medicamentul în ordinea instrucțiunilor de pe blisterul medicamentului, în același timp, cu puțină apă dacă este necesar. Luați 1 capsulă pe zi timp de 21 de zile consecutive. Fiecare dintre următoarele blistere va fi luată după 7 zile fără medicamente, de obicei sângerări (menstruație) în timpul acestor sărbători medicale. De obicei, această sângerare va începe în a 2-a - a 3-a zi după administrarea ultimului comprimat și poate să nu se termine până la începutul următorului medicament nou.

Dozaj

Cum să începeți să utilizați Marvelon?

Nu a fost utilizată nicio contracepție hormonală (în luna anterioară)

Începeți să luați medicamente în prima zi a ciclului natural al unei femei (adică prima zi a menstruației). Marvelon poate începe să bea luni - 5, dar trebuie să utilizați măsuri suplimentare ale diafragmei în primele 7 zile de medicație.

Transferat de la metode contraceptive care conțin hormoni coordonați (pilule contraceptive orale (COC), DIU sau etichete contraceptive)

În același blister de pilule contraceptive orale pe care îl folosește femeia. În cazul în care o femeie utilizează un DIU sau un plasture contraceptiv, cel mai bine este să începeți să utilizați Marvelon imediat după ziua în care ați scos inelul sau autocolantul, dar nu mai târziu de data următoarei runde de plasare.

Dacă o femeie folosește metoda anterioară și obișnuită de contracepție și dacă femeia nu este însărcinată, aceasta poate fi transferată de la contraceptivele hormonale la Marvelon în orice zi.

Timpul de administrare a medicamentelor pentru măsura anterioară nu trebuie să depășească niciodată numărul recomandat de zile.

Modificări de la contracepție care conțin numai progestativ (tablete, injecții, implanturi) sau anse uterine cu eliberare de progestativ [IUS]

Femeile se pot schimba în orice zi când se schimbă de la pilulele anticoncepționale (dacă sunt schimbate de la implant sau rezerve uterine de adaptare a progestativului, aplicabil de la injecția zilnică până la ziua injectării, dacă este necesar, din ziua injectării, dacă este necesar, din ziua injectării injecția este de la zi, este necesară eliminarea medicamentului din ziua, dacă injectarea este din ziua, este aplicabilă din ziua îndepărtării sau detașabil, dacă este injectată din ziua injectării, dacă injecția este din momentul in care este necesară de la injectare, este necesar să fie injectată de la injectare, dar mai întâi este recomandat pentru utilizare 7 zile de la începutul utilizării Marvelon.

După un avort spontan în primele 3 luni

Femeia poate utiliza Marvelon imediat, fără a utiliza alte metode contraceptive.

După nașterea sau avortul spontan în 3 luni

cu femeile care alăptează, vă rugăm să vedeți sarcina și alăptarea.

sfătuiți-le femeilor să înceapă să ia medicamente pe 21 până la 28 după naștere sau avort spontan la mijlocul celor 3 luni. Prima diafragmă de 7 până la 7 zile trebuie utilizată dacă începeți să luați medicamentul mai târziu. Cu toate acestea, în cazul actului sexual, există posibilitatea de a rămâne însărcinată înainte de a începe să utilizeze combinația contraceptivă orală sau o femeie trebuie să aștepte prima menstruație.

Riscul crescut de tromboză venoasă (TEV) în perioada postpartum trebuie luat în considerare atunci când începeți reutilizarea Marvelon (vezi avertismentele cu atenție și speciale).

uitați să luați medicamente

Dacă sunt luate târziu, dar nu mai mult de 12 ore, efectul de protecție a contraceptivelor nu scade. Femeia trebuie să ia medicamente imediat ce și-a amintit și a luat următoarele comprimate la ora obișnuită.

Dacă uitați să luați medicamentul prea târziu pentru mai mult de 12 ore, efectul de protecție contraceptiv poate fi redus. Conducerea a uitat să ia medicamente pe baza următoarelor două principii de bază:

nu încetați niciodată să luați medicamente mai mult de 7 zile.
+ Săptămâna 1
Consumatorii de droguri trebuie să ia ultimul comprimat de îndepărtat imediat ce își amintesc, chiar dacă trebuie să ia două comprimate deodată. După aceea, continuați să luați medicamente până la ora obișnuită. În plus, o diafragmă trebuie folosită ca prezervative în următoarele 7 zile. Dacă există un act sexual în decurs de 7 zile în urmă, trebuie luată în considerare posibilitatea unei sarcini. Ați uitat să luați cu cât mai multe comprimate și cu cât timpul obișnuit de defalcare este mai aproape, cu atât este mai mare riscul de sarcină.
+ Săptămâna 2
Consumatorii de droguri trebuie să ia ultimul comprimat de îndepărtat imediat ce își amintesc, chiar dacă trebuie să ia două comprimate deodată. După aceea, continuați să luați medicamente până la ora obișnuită. Dacă femeia a luat medicamentul în mod corespunzător în primele 7 zile înainte ca primul medicament să fie omis, nu a fost nevoie să utilizeze metode suplimentare de contracepție suplimentară. Cu toate acestea, dacă nu este așa sau dacă uitați să luați mai mult de 1 comprimat, ar trebui să utilizați metode suplimentare de contracepție suplimentară în 7 zile.
+ Săptămâna 3
Riscul de reducere a fiabilității este foarte mare, deoarece a fost aproape de întrerupere temporară. Cu toate acestea, prin ajustarea programului de medicație, este încă posibil să se prevină reducerea protecției contraceptive. Prin urmare, dacă una dintre următoarele două opțiuni, nu este nevoie să utilizați metode suplimentare de contracepție suplimentară, cu condiția ca femeia să ia medicamentul în mod corespunzător în primele 7 zile înainte de prima pilulă. Dacă nu este așa, este indicat să sfătuiți femeia să urmeze primul plan și să folosească metode suplimentare de contracepție suplimentară în următoarele 7 zile.
1. Utilizatorii ar trebui să ia ultimele pastile pe care le uită atunci când își amintesc, chiar dacă trebuie să ia două comprimate odată. După aceea, continuați să luați medicamente până la ora obișnuită. Începeți să beți până la următorul blister imediat ce utilizați toate medicamentele pe care le luați, adică nu aveți timp să lăsați medicamentul între cele două blistere. Este posibil ca femeia să nu vadă sângerare până când nu ia al doilea blister, dar se poate observa că sângele curge sau sângerare anormală în zilele de administrare a medicamentului. Apoi, luați o pauză de la administrarea medicamentului timp de maximum 7 zile, inclusiv zilele în care ați uitat să luați medicamentul și apoi continuați să luați un nou blister.
2. Sfaturi în caz de anomalii digestive
3. Modificarea sau amânarea menstruației

Efecte secundare

Este posibil ca efectele nedorite să fi fost raportate în studiile clinice sau observații cu utilizatorii Marvelon sau contraceptive hormonale coordonate (CHC) enumerate în general în tabelul de mai jos 1:

Sistemul de agenție

popular (1/100) Nesatisfăcător (> 1/1000 și

rare (

)Traducere

Sex Creșterea dorinței sexuale circuite Tromboză aortică 2. Figura

Tulburări ale reproducerii și ale sânilor Dureri ale sânilor, constricție a sânilor Sânii mari secreții vaginale, secreția mamară Cântărește Aceleași condiții sau afecțiunile înrudite nu sunt enumerate, dar trebuie menționate.

Incidența 2 în studiile grupului de cercetare este ≥ 1/10.000 până la

Efectele adverse sunt raportate la femeile care folosesc contraceptive orale care sunt discutate în avertisment și utilizare cu prudență. Inclusiv: tromboză venoasă, tromboză arterială; hipertensiune arterială; Tumora depinde de hormoni (cum ar fi tumorile hepatice, cancerul de san); Melasma.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

nu trebuie să utilizați contraceptive hormonale (CHC) atunci când există o manifestare a oricărei situații enumerate mai jos. Ar trebui să încetați imediat să luați medicamentul dacă apare orice afecțiune pentru prima dată în timp ce luați pilulele contraceptive hormonale.

Există sau un istoric de tromboză (cum ar fi tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară). (APC: Proteina C activată), deficit de Antitrombină III, deficit de proteină C, Homocisteină crește în sânge și anticorpi anti-fosfolipidici (anticorpi anti-cardilipin, anticoagulante). Sau mulți factori de risc pentru tromboză venoasă sau arteră sunt, de asemenea, o contraindicație (vezi avertismentul special și precaut înainte de utilizare). Adesea. Haide.

Fiți precaut când utilizați

vigilență

Dacă există oricare dintre următorii factori/factori de risc, este necesar să se ia în considerare beneficiile utilizării contraceptivelor hormonale în combinație cu posibilele riscuri pentru fiecare femeie și să discute cu femeia înainte de a decide să înceapă să ia medicamentul. În cazul oricărui factor de risc sever, dramatic sau care a apărut pentru prima dată, o femeie ar trebui să consulte un medic. Medicul va decide dacă să continue sau nu utilizarea contraceptivelor hormonale.

În această secțiune, termenii generali ai contraceptivelor hormonale combinate (CHC) sunt utilizați atunci când există date despre contraceptivele orale. Termenii contraceptivelor orale (COC) sunt utilizați atunci când sunt date numai pentru contraceptivele orale.

tulburări circulatorii

Studiile epidemiologice au arătat relația dintre utilizarea contraceptivelor hormonale în combinație cu risc crescut de tromboză și artere și vene, cum ar fi infarctul miocardic, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară. Aceste complicații apar rar.

Utilizarea contraceptivelor hormonale în combinație cu risc crescut de blocaj venos (TEV) se manifestă ca obstrucție venoasă profundă și/sau embolie pulmonară. Acest risc este cel mai mare în primul an în care femeia utilizează contraceptive hormonale. Acest risc crește, de asemenea, după prima utilizare a contraceptivelor hormonale sau după reutilizarea contraceptivelor hormonale în combinație cu același tip sau alt tip, după o perioadă de întrerupere de 4 săptămâni sau mai lungă. Forma orală conține levonorgestrel progestativ. Aceste studii au arătat că riscul crește de aproximativ două ori, echivalent cu 1-2 cazuri de TEV peste 10.000 de femei care utilizează în fiecare an. Cu toate acestea, datele din alte studii nu arată un risc crescut de 2 ori. Coordonare. Raportul TEV apare atunci când se utilizează contraceptive hormonale este mai mic decât raportul legat de sarcină (adică 5 până la 20 de cazuri la 10.000 de femei). Tromboembolismul venos cauzează moartea în 1-2% din cazuri. Pune în perspectivă riscul de embolie trombolitică venoasă: dacă 10.000 de femei nu sunt însărcinate și nu folosesc contraceptive hormonale care să fie monitorizate timp de un an, 1-5 dintre aceste femei vor genera embolism trombolitic venos.

*CHC = pastile contraceptive coordonate Eve

** Datele despre femeile gravide se bazează pe sarcina reală din studiile de referință. Pe baza unui model de presupunere a sarcinii de 9 luni, acest raport este de 7 - 27 din 10.000 de femei - an (WY).

Este foarte rar pentru persoanele care folosesc contraceptive hormonale în combinație cu rapoarte trombotice venoase care apar în alte vase de sânge, cum ar fi arterele și venele hepatice, suspendate, rinichii, creierul sau retina. Durere bruscă severă în piept, cu sau fără durere răspândită la mâna stângă; scurtarea bruscă a respirației; tuse cu debut brusc; Multe dureri de cap, neobișnuite și prelungite; Pierderea bruscă completă sau parțială a vederii; Song Thi; Limba sau nu vorbirea; ameţit; leșin sau fără convulsii locale; slăbiciune musculară sau pierderea bruscă a senzației pe o parte sau o parte a corpului; tulburări de mișcare; Dureri abdominale „acute”. Dacă se suspectează o substanță genetică, o femeie ar trebui să consulte un expert înainte de a decide să folosească orice metode contraceptive care conțin hormoni;

excesul de greutate (indicele corporal depășește 30kg/m2); În aceste cazuri, COC ar trebui să înceteze să ia coc (cu cel puțin 4 săptămâni înainte de pregătirea intervenției chirurgicale) și să nu-l mai folosească până la 2 săptămâni după ce Hoan este din nou plin de campanie; (Vezi contraindicațiile)

și poate avea, de asemenea, inflamație intravenoasă la suprafață și varice. Nu există un consens cu privire la rolul acestor boli în cauza trombozei venoase.

Riscul de tromboză arterială crește atunci când:

crește vârsta; Prima jumătate a migrenei;

boala valvulară; Dacă se suspectează substanța moștenită, femeia trebuie să consulte experți înainte de a începe să utilizeze orice metode contraceptive care conțin hormoni. Sindromul uremiei hiperur cauzat de colita hemolitica, cronica (boala Crohn sau colita ulcerativa) si anemia cu celule falciforme. Circuitul include: Rezistența la proteina C activată (APC), creșterea homocisteinei – sânge, deficit de antitrombină – III, deficit de proteină C, anticorpi fosfolipidici (cardiplet anti-cardiplants, factori anticoagulanți lupici).

tumoră

Cel mai important factor de risc pentru cancerul de col uterin este infecția cu virusul papiloma uman (virusul HPV (HPV). Studiile epidemiologice au arătat că utilizarea pe termen lung poate contribui la acest risc, dar continuă să fie controversată în ceea ce privește gradul de încheiere a acestei detectări pentru efectele de bruiaj, cum ar fi creșterea screening-ului cervical și diferențele sexuale, inclusiv o combinație de utilizare a contraceptivelor. 1.24) la femeile care utilizează COC Riscul de surplus dispare treptat în 10 ani de la încetarea utilizării Deoarece este rar pentru cancerul de sân la femeile sub 40 de ani, numărul de cancer de sân în exces este diagnosticat la om și tocmai a utilizat COC este scăzut în comparație cu riscul de cancer de sân pe parcursul vieții este diagnosticat mai devreme la femeile care utilizează COC, datorită efectelor biologice ale COCS sau datorită coordonării ambelor cauze, cancerul de sân uman a avut tendința de a fi mai puțin dezvoltat clinic decât cancerul care a fost diagnosticat la persoanele care nu au luat niciodată medicamentul. mărită sau prezintă semne de sângerare în cavitatea abdominală care apare la femeile care utilizează COC

Alte afecțiuni

Femeile cu trigliceride sanguine hipercare sau cu astfel de antecedente familiale pot crește riscul de pancreatită atunci când utilizează COCS. Nu a fost dovedită relația dintre contracepția combinată și hipertensiunea clinică. Cu toate acestea, dacă hipertensiunea reală este semnificativă clinic în timpul utilizării unui comprimat contraceptiv combinat, medicul trebuie să fie precaut să nu mai folosească contraceptivele combinate și să trateze hipertensiunea arterială. Când este cazul, re-contraceptivele pot fi utilizate dacă tensiunea arterială normală este atinsă prin terapie anti-hipertensiune. calculi biliari; Tulburări ale metabolismului porfirinei; Sistemul Lupus; Sindromul hiperur hemoragic datorat hemolitic; dans la Sydenham; Herpes în timpul sarcinii; pierderea auzului din cauza fibrozei fibroase; Evala (genetică). Repetarea icterului apare pentru prima dată în timpul sarcinii sau atunci când se utilizează steroizi genitali, este necesar să se întrerupă utilizarea contraceptivelor combinate. Cu toate acestea, diabeticii trebuie monitorizați cu atenție în timpul utilizării contraceptivelor combinate. Femeile care au tendința de a avea melasmă ar trebui să evite expunerea la soare sau la razele ultraviolete în timp ce folosesc un contraceptiv combinat.

Atunci când consultați alegerea contracepției, trebuie să luați în considerare toate informațiile de mai sus.

Examinare medicală/consultanță medicală

Înainte de a începe sau de a reutiliza Marvelon, trebuie să întrebați un istoric medical (inclusiv antecedente familiale) și să fiți eliminat pentru a rămâne însărcinată. Trebuie măsurată tensiunea arterială și trebuie efectuată o examinare fizică, dacă există semne de indicatori clinici, conform instrucțiunilor din contraindicații (vezi contraindicații) și precauție (vezi precauție și avertisment special când se utilizează). Ar trebui să îndrume femeile să citească cu atenție și să urmeze îndrumările utilizatorului înainte de utilizare. Frecvența și natura revizuirilor suplimentare ar trebui să se bazeze pe ghidurile practice existente și trebuie adaptate pentru fiecare femeie.

Ar trebui să informeze femeia că contraceptivele contraceptive împotriva infecției cu HIV (SIDA) și a altor boli cu transmitere sexuală

Reducere efectivă

pilula contraceptivă combinată poate reduce eficacitatea în cazuri precum uitarea de a lua medicamentul (secțiunea a uitat să ia medicamentul), tulburările gastric - intestinale (sfatul în cazuri de anomalii digestive) sau medicamentul combinat (secțiunea interactivă).

Reduceți efectul de control al ciclului

Pentru toate tipurile de contraceptive combinate, pot apărea sângerări neregulate (hemoragie sau sângerare anormală), mai ales în primele luni de medicație. Prin urmare, evaluarea neuniformă a sângerării înseamnă doar după o perioadă de aproximativ trei cicluri.

Dacă sângerarea neregulată este persistentă sau apare după cicluri menstruale regulate, este necesar să se ia în considerare cauzele pe lângă hormon și să se precizeze măsuri adecvate de diagnostic pentru a elimina bolile maligne sau gravide. Aceste măsuri pot include raclete uterine.

Peste unele femei, este posibil să nu vadă hemoragie atunci când iau o pauză. Dacă contraceptivul combinat este luat conform instrucțiunilor din dozare și utilizare, atunci femeia nu poate rămâne însărcinată. Totuși, dacă nu iei instrucțiunile înainte de a nu vedea hemoragia din cauza primei vacanțe sau dacă nu vezi sângele sarcinii la rând, este necesar să elimini posibilitatea de sarcină înainte de a continua să folosești un comprimat contraceptiv combinat.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu observă efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Marvelon nu este utilizat numai în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timpul utilizării Marvelon, ar trebui să încetați să luați medicamentul. Cu toate acestea, studiile epidemiologice la scară largă arată că nu există o creștere a riscului de apariție a anomaliilor la copiii născuți din mama care a utilizat COC înainte de sarcină și nici nu a observat efectul monitorizării atunci când ia accidental pilule contraceptive la începutul sarcinii.

Crearea laptelui poate fi afectată de tabletele contraceptive deoarece reduc numărul și modifică compoziția laptelui matern. Prin urmare, contraceptivul nu este de obicei recomandat până când mama nu este complet înțărcată pentru copiii ei. Cantități mici de steroizi contraceptivi și/sau metaboliții acestora pot fi secretați în lapte, dar nu există dovezi că acest lucru afectează negativ sănătatea bebelușului.

Interacțiunea medicamentoasă

Interacțiuni

Interacțiunea dintre contraceptivele orale și alte medicamente poate provoca sângerări și/sau scăderea efectelor contraceptive atunci când sunt administrate oral. Următoarele interacțiuni au fost raportate în literatură.

Metabolismul hepatic: Interactiv poate apărea cu medicamentele induse de ficat, ceea ce poate duce la creșterea clearance-ului hormonilor sexuali (cum ar fi Hytans, Barbiturice, Primidone, Carbamazepine, Rifampicin, Rifabutin și eventual Oxcarbazepină, Topiramat, Felbamat, Ritonavir, Griseofulvin și produsele St. John's).

în general, atingerea maximă a enzimei nu este observată timp de 2-3 săptămâni, dar apoi poate dura până la 4 săptămâni după oprirea medicamentului.

Contracepția ineficientă este, de asemenea, raportată cu antibiotice precum ampicilina și tetraciclina. Nu există o explicație a mecanismului acestei influențe.

Femeile care folosesc oricare dintre medicamentele de mai sus ar trebui să utilizeze temporar metode contraceptive suplimentare cu bariere suplimentare pentru coc sau să aleagă alte metode contraceptive. Pentru medicamentele care provoacă enzime hepatice, metoda diafragmei trebuie utilizată în timpul utilizării în același timp și medicamentul menționat mai sus și se utilizează până la 28 de zile după oprirea medicamentului. În cazul unui tratament lung cu medicamente de inducție enzimatică în microsom hepatic, ar trebui să luați în considerare utilizarea unei alte metode contraceptive. Femeile care folosesc antibiotice (cu excepția rifampicinei și griseofulvinei, sunt antibiotice care acționează ca medicamente de inducție enzimatică în microsomul hepatic) ar trebui să utilizeze o contracepție timp de până la 7 zile după întreruperea antibioticelor. În cazul utilizării pe termen lung a diafragmei după utilizarea ultimului comprimat din blisterul COC, ar trebui să începeți să utilizați următorul blister COC fără timpul de administrare a medicamentelor.

Efectele contraceptive orale pot afecta metabolismul medicamentelor. În consecință, concentrațiile plasmatice și tisulare pot fi crescute (cum ar fi ciclosporina) sau scăderea (cum ar fi lamotrigina).

Notă: ar trebui să consultați informațiile de prescripție ale medicamentului utilizat simultan pentru a determina posibila interacțiune.

Teste subclinice

Utilizarea steroizilor contraceptivi poate afecta unele teste subclinice, inclusiv parametrii biochimici ai funcției hepatice, tiroidei, renale și suprarenale, concentrația de proteine (purtători) în plasmă, de exemplu, globulină corticosteroidă și componente lipidice/lipoproteice, parametrii de conversie a carbohidraților și parametrii de coagulare a sângelui. Modificări comune în limitele normale de testare.

Depozitare

A se păstra la mai puțin de 30 ° C, evitând lumina și umezeala.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.