Masopen 250/25 Hasan Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Carbidopa, Lévodopa

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Carbidopa	25 mg
Lévodopa	250 mg

Les usages

indications

Les médicaments Masopen 250/25 sont utilisés pour traiter les symptômes et le syndrome de Parkinson (syndrome de Parkinson après encéphalite, après empoisonnement au monon de carbone et au manganèse).

Pharmacologie

Groupe pharmacologique : traitement de Parkinson.

Code ATC : n04ba02.

Mécanisme d'action :

La lévodopa est un précurseur direct de la dopamine, utilisée comme thérapie alternative dans le traitement de la maladie de Parkinson.

La carbidopa est un inhibiteur de l'enzyme décarboxylase périphérique, empêchant la conversion de la lévodopa en dopamine périphérique, augmentant ainsi la quantité de lévodopa dans la barrière sanguine cérébrale. Par conséquent, la lévodopa est utilisée à des doses plus faibles, réduisant ainsi la fréquence et la gravité des effets indésirables. Masopen est efficace pour réduire les symptômes de la maladie de Parkinson, en particulier les spasmes et les mouvements lents, ainsi que d'autres symptômes tels que les tremblements, les difficultés de déglutition, l'instabilité de la posture liée à la maladie de Parkinson et au syndrome.

En cas de réponse inégale à la lévodopa, les signes et symptômes de la maladie de Parkinson ne sont pas bien contrôlés, le remplacement par la lévodopa/carbidopa donne souvent de meilleurs résultats. En réduisant certains effets indésirables de la Lévodopa, l'association Lévodopopa/Carbidopa permet aux patients de contrôler efficacement les symptômes de la maladie de Parkinson.

pharmacocinétique

lévodopa

absorption : la lévodopa est rapidement absorbée dans le tube digestif.

Distribution : La lévodopa entre en compétition avec les acides aminés neutres lors du passage à travers la barrière sanguine cérébrale, puis décadboxylée en dopamine, réservée et libérée dans les cellules nerveuses. Parce que la lévodopa a une décarboxylation rapide dans le tractus gastro-intestinal et le foie, seule une petite quantité de doses sous forme inchangée pénètre dans la barrière cérébrale.

métabolisme et élimination : la lévodopa a un temps de vente mi-temps et est principalement décadboxylée en dopamine, en partie convertie en noradrénaline. Environ 30 % de la lévodopa est transformée en 3-O-méthyldopa, qui a le temps de se vendre en 9 à 22 heures. Environ 80 % de la lévodopa est excrétée dans l'urine dans les 24 heures sous forme d'acide homovanillique et d'acide hydroxyphénylactique, moins de 1 % sont éliminés sous une forme constante.

carbidopa

absorption : La carbidopa après consommation est absorbée rapidement mais pas complètement dans le tube digestif.

Distribution : carbidopa à travers le placenta et excrétion dans le lait maternel.

Métabolisme et élimination : Environ 50 % de la dose de carbidopa se retrouve dans l'urine et environ 3 % sous forme constante. La carbidopa métabolise et élimine rapidement la plupart des médicaments sous forme constante présents dans l'urine dans les 7 heures.

La carbidopa inhibe le processus de décarboxylation périphérique de la lévodopa en dopamine, augmentant ainsi la quantité de lévodopa dans le cerveau. La carbidopa n'affecte pas le métabolisme de la lévodopa dans le cerveau en raison de son incapacité à traverser la barrière sanguine. La concentration plus faible de dopamine réduit les effets indésirables en périphérie tels que les nausées, les vomissements, l'arythmie et l'effet du traitement est toujours obtenu à des doses plus faibles de lévodopa.

pharmacocinétique chez des sujets spéciaux

Personnes âgées

Une étude chez des sujets sains portant sur 8 personnes âgées de 21 à 22 ans et 8 personnes âgées de 69 à 76 ans montre l'utilisation absolue de Lévodopa similaire dans deux groupes après l'utilisation de Lévodopa/Carbidopa. Cependant, l'exposition corporelle (ASC) à la lévodopa a augmenté de 55 % dans le groupe des personnes âgées par rapport au groupe des jeunes. Une autre étude portant sur 40 patients atteints de Parkinson a montré une corrélation entre l'âge du patient et l'augmentation de l'ASC de la lévodopa après la prise de lévodopa et de dopa décarboxylase périphérique. L'ASC de la lévodopa a augmenté de 28 % chez les patients âgés (≥ 65 ans) par rapport aux patients jeunes (L'ASC de la carbidopa chez les personnes âgées (calculée sur 10 personnes, âgées de 65 à 76 ans) a augmenté de 29 % par rapport aux jeunes (calculée sur 24 personnes âgées de 23 à 64 ans) après injection intraveineuse de 50 mg de lévodopa avec de la carbidopa (50 mg). Cette augmentation n'entraîne pas d'impact significatif sur la clinique.

Avant de prendre Masopen 250/25 Hasan Traitement des symptômes de la maladie de Parkinson (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre le médicament par voie orale, doit prendre le médicament à une heure fixe de la journée, doit être évité avec des médicaments avec des repas riches en protéines.

Si vous oubliez de prendre le médicament une fois, sautez la dose et continuez le traitement comme d'habitude, n'utilisez pas la double dose.

Il n'y a aucune exigence particulière concernant le traitement médicamenteux après utilisation.

Posologie

des études montrent que la dopa-décboxylase périphérique est complètement inhibée par une dose de Carbidopa de 70 à 100 mg/jour. Les patients prenant une dose plus faible de carbidopa peuvent ressentir des nausées et des vomissements. Le traitement de la maladie de Parkinson peut être traité avec d'autres groupes de médicaments, à l'exception de la lévodopa, lors de l'utilisation du masopen, mais il faut ajuster la dose de manière appropriée.

Étant donné que l'efficacité du traitement et les effets indésirables liés à l'utilisation de Masopen apparaissent plus tôt que ceux de la Lévodopa seule, le patient doit être étroitement surveillé pendant la période d'ajustement posologique. Lorsque des mouvements involontaires apparaissent, notamment un bronchospasme, un signe précoce montre un surdosage chez le patient.

Les patients n'utilisent pas de lévodopa

Dose initiale : 1 comprimé de Masopen 100/25 × 3 fois/jour, équivalent à la dose de 75 mg de Carbidopa/jour. Si nécessaire, une dose de 1 comprimé de Masopen 50/12,5 ou Masopen 100/25 par jour jusqu'à ce que la dose quotidienne maximale soit de 800 mg de Lévodopa/200 mg de Carbidopa.

Si vous utilisez un Masopen 100/10 ou Masopen 50/12,5, vous pouvez commencer à la dose de 1 comprimé x 3 ou 4 fois/jour. La détermination du niveau de carbidopa peut être nécessaire chez certains patients pour obtenir la posologie optimale. La posologie peut être augmentée de 1 comprimé/jour jusqu'à atteindre la dose maximale.

La réponse au médicament a été observée après 1 jour, et parfois après 1 dose. L'efficacité optimale est généralement atteinte en 7 jours, contre quelques semaines à quelques mois lors de l'utilisation d'une seule lévodopa.

Masopen 50/12,5 ou Masopen 100/10 peuvent être utilisés pour un ajustement pratique de la dose en fonction des besoins de chaque patient.

Les patients prennent de la lévodopa

Arrêtez d'utiliser la lévodopa au moins 12 heures avant de commencer le traitement par masopen.

Le moyen le plus simple est d'utiliser Masopen le matin après 1 nuit sans utiliser de Lévodopa. La dose de Masopen doit être d'environ 20 % de la dose quotidienne de lévodopa avant.

Pour les patients recevant une dose inférieure à 1 500 mg de lévodopa/jour, ils doivent commencer par Masopen 100/25, à utiliser 3 ou 4 fois par jour en fonction de la réponse du patient. La dose initiale recommandée pour la plupart des patients prenant une dose supérieure à 1 500 mg de lévodopa/jour est Masopen 250/25, à utiliser 3 ou 4 fois par jour.

dose d'entretien

Le traitement Masopen doit être personnalisé et ajusté progressivement en fonction de la réponse médicamenteuse. Lorsqu'une dose plus élevée de Carbidopa est nécessaire, il est nécessaire de remplacer le comprimé Masopen 100/10 par Masopen 100/25 ou 50/12,5.

Lorsque la dose de lévodopa est nécessaire, Masopen 250/25 doit être utilisé en remplacement à raison de 1 comprimé 3 ou 4 fois par jour. Si nécessaire, augmenter de 1 comprimé jusqu'à une dose maximale de 8 comprimés de Masopen 250/25. L'expérience thérapeutique avec une dose quotidienne totale supérieure à 200 mg de carbidopa est limitée.

Patients qui traitent la lévodopa avec un autre inhibiteur de la décarboxylase

Lorsque les patients passent au masopen de la lévodopa en association avec des inhibiteurs de la décarboxylase, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament au moins 12 heures avant de commencer le traitement par Masopen. Lieu Masopen a commencé avec une teneur en lévodopa équivalente à la dose de lévodopa dans l'association Lévodopa/Décarboxylase.

Les patients suivent d'autres traitements contre la maladie de Parkinson

Les preuves actuelles indiquent que d'autres médicaments contre la maladie de Parkinson peuvent être poursuivis lors du début de l'utilisation de Masopen, bien que la posologie puisse être ajustée conformément aux recommandations du fabricant.

utilisé chez les enfants

La sécurité du masopen chez les patients de moins de 18 ans n'a pas été établie, il n'est donc pas recommandé d'utiliser des médicaments dans ce groupe.

Consommation de drogues chez les personnes âgées

Il existe de nombreuses expériences en matière d'utilisation de médicaments chez les patients âgés. La recommandation de médicaments doit être reflétée à partir de ces expériences.Que faire en cas de surdosage ? La surveillance ECG doit être surveillée et soigneusement observée l'anneau d'arythmie, s'il est nécessaire d'utiliser un traitement anti-arythmique approprié. Il est possible que le patient ait pris d'autres médicaments avec les comprimés de Lévodopa/Carbidopa. Je ne connais pas la valeur de la séparation en cas de surdosage en lévodopa/carbidopa.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de ce médicament, il existe des effets indésirables courants (ADR) tels que :

Les réactions nocives sont regroupées par fréquence : très fréquent (ADR ≥1/10), fréquent (1/100≤adr

Les effets indésirables surviennent souvent avec Masopen et sont dus à l'activité nerveuse centrale de la dopamine. Ces réactions seront généralement limitées après réduction de la dose. Les plus courants sont les troubles du mouvement, notamment les secousses, les troubles du tonus musculaire et autres mouvements non automoteurs, les nausées. Des convulsions musculaires, des convulsions musculaires spontanées peuvent apparaître comme un signe précoce pour envisager de réduire la dose.

Commun :

Système nerveux central : anxiété, confusion, état stimulant, dépression, démence, insomnie, fatigue, hallucinations, perte d'air conditionné, troubles du tonus, troubles dynamiques.

Cardiovasculaire : Hypotension, nervosité, arythmie.

Digestif : Nausées, vomissements, saignements gastro-intestinaux, difficulté à avaler.

Yeux : vision floue.

Peu fréquent :

Digestif : ulcère du duodénum.

Respiratoire : respiration rapide, respiration anormale, nez qui coule.

Tendance urinaire : rétention urinaire, miction, urine opaque.

Yeux : vision floue, regard unilatéral, pupilles rétrécies ou dilatées.

Sang : leucémie, anémie hémolytique ou absence d'hémolyse.

Névrose : maux de tête, crampes, faiblesse musculaire, sueur, peau et dents noires, prise ou perte de poids, œdème, perte de cheveux, érection du pénis, saignements postménopausiques.

D'autres effets indésirables sont rapportés lors d'essais cliniques ou après circulation :

Réaction systémique : évanouissement, douleur thoracique, anorexie.

Cardiovasculaire : anomalies cardiaques et/ou tympans, les effets verticaux incluent hypotension, hypertension, inflammation veineuse.

Tractus gastro-intestinal : vomissements, saignements d'estomac, ulcère duodénal, diarrhée, salive foncée.

Système hématopoïétique : leucémie, anémie hémolytique et anémie non hémolytique, thrombocytopénie, granulocytose.

Hypersensibilité : Evala, urticaire, démangeaisons, saignement de Henoch-Schonlein.

Système nerveux/mental : syndrome neurologique malin, mouvements lents, étourdissements, paresthésies et reprise des miracles incluant illusion, hallucinations, paranoïa, dépression avec ou sans suicide, perte de mémoire, cauchemars, agitation, confusion, augmentation de la libido. La lévodopa est liée à la somnolence et à une somnolence excessive pendant la journée ou à une somnolence soudaine (très rare).

Respiratoire : difficulté à respirer.

Peau : chute de cheveux, éruption cutanée, sueur foncée.

Système des voies urinaires : urine foncée.

se produisent rarement, cependant, la relation avec Masopen n'a pas été établie.

D'autres effets indésirables ont été rapportés ou sont susceptibles de survenir lors d'un traitement par lévodopa ou par la combinaison Lévodopa/Carbidopa :

Digestif : indigestion, bouche sèche, bouche amère, difficulté à avaler, grincement des dents, hoquet, douleurs abdominales, constipation, flatulences, sensation de brûlure.

Métabolisme : prise ou perte de poids, œdème.

Système nerveux/mental : faiblesse, désorientation, perte de climatisation, engourdissements, tremblements, spasmes musculaires, raideur de la mâchoire, syndrome corné stimulant, insomnie, anxiété, excitation, syndrome de trouble dopaminergique.

Les troubles dopaminergiques (DDS) sont un trouble de dépendance observé chez les patients traités par Carbidopa/Lévodopa. Le patient concerné montre que l'application d'un abus de drogue sur la dose contrôle les symptômes du mouvement, ce qui peut conduire dans certains cas à de graves troubles du mouvement.

Des troubles des conduites tels que le jeu, une augmentation de la libido, une dépendance au shopping et à l'alimentation peuvent survenir chez les patients traités avec une résistance à la dopamine et/ou d'autres traitements dopaminergiques contenant de la lévodopa, y compris le masopen.

Peau : rougeur, transpiration accrue.

sens : myopie, vision floue, pupilles dilatées, crises à long terme.

Urologie-Sexe : Rétention urinaire, urine non autonome, érection du pénis.

Autres : faiblesse, évanouissement, fatigue, maux de tête, bruit, bouffée de chaleur, et mélanine.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Masopen 250/25 dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament. Il est nécessaire d'arrêter l'utilisation des inhibiteurs au moins 2 semaines avant de commencer le traitement par masopen. Masopen peut être utilisé simultanément avec des inhibiteurs sélectifs de Mao -B (tels que Selegilin Hydrochorid) à la dose recommandée par le fabricant. troubles mentaux graves.

Soyez prudent lors de l'utilisation

masopen n'est pas recommandé pour traiter les réactions extrascolaires dues à des médicaments.

Soyez prudent chez les patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire grave ou d'une maladie pulmonaire, d'asthme bronchique, d'une maladie rénale, du foie ou du système endocrinien, ou d'antécédents d'ulcère d'estomac (en raison de la capacité de provoquer des saignements gastriques et intestinaux). Soyez prudent lorsque vous utilisez masopen chez des patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde avec arythmie auriculaire ou arythmie ventriculaire. La fonction cardiaque doit être particulièrement surveillée chez ces patients lors de l'ajustement posologique initial.

La lévodopa peut provoquer une somnolence et une somnolence soudaine. Une somnolence soudaine lors d'une activité quotidienne peut être inaperçue ou sans signes avant-coureurs (se produit rarement). Les patients doivent en être avertis et doivent être prudents lorsqu'ils conduisent ou utilisent des machines. Les patients ayant des antécédents de somnolence et de somnolence doivent éviter de conduire ou d'utiliser des machines. Peut envisager de réduire la dose ou d'arrêter le traitement.

Les patients doivent être étroitement surveillés en ce qui concerne les changements mentaux, la dépression a tendance à tuer le suicide et d'autres comportements d'opposition sociale graves. La prudence est de mise chez les patients souffrant de troubles mentaux.

Des troubles de la mobilité peuvent survenir chez les patients qui ont reçu un traitement unique par la lévodopa plus tôt, car la carbidopa aide la lévodopa à traverser des barrières cérébrales plus sanglantes et à augmenter les niveaux de dopamine. Il peut être nécessaire de réduire la dose.

Comme la lévodopa, Masopen peut provoquer des mouvements arbitraires et des troubles mentaux. Les patients ayant des antécédents de mouvements non arbitraires et de psychose sévère lors d'une seule prise de lévodopa doivent être étroitement surveillés lors de l'utilisation de Masopen. On pense que ces réactions sont dues à une augmentation de la dopamine dans le cerveau après l'utilisation de la lévodopa et que l'utilisation du masopen peut provoquer une récidive. Un syndrome similaire au syndrome neurologique malin comprenant une raideur musculaire, une température corporelle, un changement mental et une augmentation de la créatinine phosphokinase ont été rapportés lors de l'arrêt soudain de l'utilisation des médicaments anti-Parkinson de la maladie de Parkinson. Par conséquent, la réduction de la dose ou l'arrêt brutal de l'utilisation du médicament doivent être soigneusement observés, en particulier chez les patients prenant des neuroleptiques.

Le traitement simultané de médicaments psychotropes tels que la phénothiazine ou le butyrophénone doit être prudent et les patients doivent faire attention à observer la perte de médicaments anti-Parkinson. Les patients ayant des antécédents de convulsions doivent être traités avec précaution. Comme pour la Lévodopa, une évaluation périodique de la fonction hépatique, ainsi que des fonctions hématopoïétique, cardiovasculaire et rénale est recommandée lors d'un traitement prolongé.

Les patients atteints de glaucome à grand angle peuvent être traités avec masopen avec précaution, mais doivent surveiller attentivement les changements de pression oculaire pendant le traitement.

En cas d'anesthésie corporelle, il est possible de poursuivre le traitement par masopen tant que le patient est autorisé à boire de l'eau et à prendre des médicaments. En cas d'arrêt temporaire du traitement, Masopen peut être poursuivi juste après avoir pu prendre le médicament, avec les doses quotidiennes comme avant.

Des études épidémiologiques montrent que les patients atteints de Parkinson courent un risque plus élevé de développer des tumeurs mélaniques que la population générale (environ 2 à 6 fois plus élevé). On ne sait pas que ce risque accru soit dû à la maladie de Parkinson ou à d'autres facteurs tels que le traitement de la maladie de Parkinson. Par conséquent, les patients et les fournisseurs doivent surveiller les tumeurs régulières lorsqu’ils utilisent Masopen, quelle que soit l’indication. L'idéal serait un examen cutané périodique chez des dermatologues.

Tests

Normalement, les taux d'azote sanguin dans le sang, la créatinine et l'acide urique sont plus faibles lors de l'utilisation du masopen que de la lévodopa à dose unique. Des anomalies extraordinaires incluent une augmentation de l'urée sanguine, de l'AST (SGOT), de l'ALT (SGPT), de la LDH, de la bilirubine et du phosphate alcalin.

Une réduction de l'hémoglobine, de l'hématocrite, du sérum et de la glycémie élevée, des bactéries et du sang dans les urines ont été signalées.

Un test de Coomb positif a été rapporté, à la fois lors de l'utilisation de Lévodopopa/Carbidopa et de Lévodopa.

Le masopen peut provoquer des résultats faussement positifs lorsque le bâton d'exploration est utilisé pour le test du céton et cette réaction n'est pas modifiée lors de l'ébullition de l'urine.

L'utilisation de méthodes d'oxydation du glucose peut donner de faux résultats négatifs.

Les troubles dopaminergiques (DDS) sont un trouble addictif qui conduit à une consommation excessive de Carbidopa/Lévodopa. Avant de commencer le traitement, les patients et leurs proches doivent être avertis de ce risque.

Troubles des conduites

Les patients doivent être surveillés pour détecter l'augmentation des troubles du comportement. Patients et personnes

Il convient d'être attentif aux symptômes comportementaux des troubles du comportement, notamment le jeu, l'augmentation de la libido, la dépendance au shopping et à l'alimentation, qui peuvent survenir chez les patients traités avec une résistance à la dopamine et/ou d'autres traitements à la dopamine contenant de la lévodopa, y compris le masopen.

Il est recommandé d'envisager un traitement lorsque les symptômes présentent des signes plus graves.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

La réponse au médicament chez chaque individu peut varier et certains effets secondaires ont été signalés à Masopen concernant l'effet du médicament sur la conduite solaire et l'utilisation de machines. Les patients traités par lévodopa doivent être informés de la possibilité de somnolence et/ou de somnolence soudaine afin d'éviter de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes

Bien que les effets du masopen sur la grossesse soient inconnus, la Lévodopa seule et la forme combinée Lévodopa/Carbidopa provoquent des déformations internes et osseuses chez le lapin. Par conséquent, l'utilisation de masopen chez la femme enceinte ou éventuellement pendant la grossesse nécessite de prendre en compte les bénéfices et les risques pouvant survenir chez la mère et le fœtus.

Utilisation de médicaments chez les femmes qui allaitent

Je ne sais pas si la carbidopa est excrétée dans le lait maternel ou non. Dans une étude menée auprès d'une mère qui allaite, la maladie de Parkinson a montré que la lévodopa était excrétée dans le lait maternel, ce qui a été signalé. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel et peuvent nuire gravement aux bébés, il est donc nécessaire de prendre en compte les avantages et les risques qui peuvent survenir lors de la prise du médicament.

Interaction médicamenteuse

Soyez prudent lorsque vous utilisez les derniers médicaments avec masopen.

Médicaments pour l'hématoplastie

Une hypotension peut survenir lorsque du masopen est ajouté chez les patients traités par des médicaments antihypertenseurs. Un ajustement de la dose des médicaments antihypertenseurs peut être nécessaire.

antidépresseurs

Des réactions incluant une hypertension et un dysfonctionnement ont été rapportées lors d'une utilisation simultanée avec des antidépresseurs à trois cycles.

médicaments anti-cholinergiques

les médicaments anticholinergiques peuvent affecter l'absorption, ce qui entraîne un changement de réponse du patient.

fer

Des études prouvent que la biodisponibilité de la carbidopa et/ou de la lévodopa diminue lorsqu'elles sont traitées simultanément avec du sulfate de fer ou du gluconate de fer.

Autres médicaments

Jusqu'à présent, il n'a pas encore été démontré que les interactions empêcheraient l'utilisation d'anti-Parkinson typiques.

Les médicaments résistants aux récepteurs de la dopamine D2 (phénothiazine, butyrophénone, rispéridon) et l'isoniazide peuvent réduire l'effet thérapeutique de la lévodopa. Les effets bénéfiques de la lévodopa dans le traitement de la maladie de Parkinson auraient été inversés par la phénytoïne et la papavérine. Les patients utilisant Masopen doivent être étroitement surveillés quant à la réduction de la réponse médicamenteuse.

Il n'est pas recommandé de traiter le masopen avec des agents qui réduisent les niveaux de dopamine (tels que la tétrabénazine) ou d'autres médicaments qui réduisent considérablement la monoamine.

Le traitement simultané de la sélégiline et de la carbidopa-lévodopa peut être lié à une hypotension verticale grave non seulement due à la carbiodopa-lévodopa.

La lévodopa entre en compétition avec certains acides aminés qui peuvent réduire l'absorption du masopen chez les patients ayant un régime riche en protéines.

L'effet de la biodisponibilité de la lévodopa lorsqu'elle est traitée simultanément par un antiacide avec le masopen n'a pas été étudié.

Masopen peut être traité chez les patients atteints de la maladie de Parkinson à l'aide de préparations contenant du chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6).

Type de médicaments

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans un endroit sec, en dessous de 30 degrés Celsius. Évitez la lumière.

Autres médicaments

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