Materazzi 50mg ダビファーム錠剤は、骨格筋をリラックスさせ、けいれん、筋肉けいれんを治療します (10 ブリスター x 10 錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 エペリソン

成分

成分情報コンテンツ
エペリゾン50mg

用途

適応症

マテラッツィは次の場合に適応されます。

  • けいれんと筋肉のけいれんの治療。血管拡張作用もあります。

    実験的な筋けいれんの抑制: エペリソン塩酸塩は、用量に応じて、猫とマウスのガンマけいれんとアルファけいれんを阻害します。

    骨髄反射の阻害: エペリソン塩酸塩は、猫の遠心神経根を刺激することによって生成されるシングルおよびシナグを阻害します。

    ガンマ運動ニューロンによる機会の感受性を低下させる: 塩酸エペリソンは、20 分間薬を服用した後、その人の機会から中枢指向神経 (IA) の活動を抑制します。エペリソン塩酸塩はガンマ運動ニューロンを阻害しますが、動物の筋肉には直接影響しません。したがって、塩酸エパリソンは、ガンマ運動ニューロンを介して機会に対する感受性を低下させます。

    血管拡張と血流増加に影響を与える

    塩酸エペリソンは、血管筋に対する Ca ++ 拮抗作用と交感神経抑制作用により血管を弛緩させます。

    塩酸エペリソンは、皮膚、筋肉、外動脈、内動脈、椎骨動脈の血流を増加させます。

    脊髄の鎮痛効果と痛みの抑制

    エパリソン塩酸がマウスの脊髄に入ると、マウスの尾の痛みが抑制され、エパリソン塩酸が利用できない場合にはこの反射が戻ります。

    任意の動きで簡単な動きを作成します

    脳血患者の硬い麻痺の治療にエパリソン塩酸塩を使用すると、木綿サイベックス曲線が改善され、筋力を低下させることなく、手足を伸ばしたり折りたたんだりするなどの任意の動作が容易になります。

    動的薬物動態

    エペリソン塩酸塩は、健康な成人 8 名に 150 mg/日の単回用量で 14 日間連続経口使用され、88 日と 14 日に血漿薬物濃度が測定されました。

    最大濃度 (TMAX) に達する時間は 1.6 ~ 1.9 時間の範囲で、最大濃度 (cmax) は 7.5 ~ 7.9 ng/mL です。半減期 (T1/2) は 1.6 ~ 1.8 時間、血漿中濃度曲線下面積 (AUC) は 19.7 ~ 21.1 ng です。エパリソン塩酸塩の血漿濃度は 8 日目と 14 日目に測定されますが、1 日目と比べて大きな変化はありません。

  • 服用する前に Materazzi 50mg ダビファーム錠剤は、骨格筋をリラックスさせ、けいれん、筋肉けいれんを治療します (10 ブリスター x 10 錠)

    使用方法

    マテラッツィの薬は経口摂取されます。

    用法用量

    通常、成人は 1 日 3 カプセルを毎食後に 3 回に分けて服用します。患者の年齢や症状に応じて投与量を調整してください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    レポートはありません。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    マテラッツィの薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    その他の望ましくない影響:

    コモン、ADR> 1/100

  • 報告はありません。

    臨床的に重要な望ましくない影響:

  • ショックおよびアナフィラキシー反応: かゆみ、蕁麻疹、顔やその他の部分の浮腫、息切れなどの症状がある場合は、薬を中止し、適切な治療を行ってください。
  • スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエル症候群: 発熱、発疹、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎などの症状が現れた場合には、薬を中止し、適切な治療措置を講じる必要があります...
  • 肝臓 - 腎臓: 肝臓と腎臓の機能不全。
  • 神経学: 眠気、不眠症、頭痛、痙縮、振戦などの神経症状。
  • その他: 口渇または泌尿器疾患の症状。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    マテラッツィの医薬品は次の場合には禁忌です:

  • 薬物過敏症の病歴のある患者。
  • 肝機能障害のある患者。
  • 使用上の注意

    服用中に脱力感、めまい、眠気などの症状が現れることがあります。これらの症状の兆候が見られた場合は、使用を中止するか、用量を減らしてください。薬物を使用する患者は、機械を運転したり制御したりしてはなりません。

    高齢の患者は生理機能が低下していることが多いため、投与量を減らし、これらの患者に対する注意深い監督を行ってください。

    子供の手の届かないところに保管してください。

    機械を運転および操作する能力

    報告はありません。

    妊娠

    妊婦に対するマテラッツィの安全性はよく知られていません。この薬は、期待される治療結果が発生する可能性のあるリスクよりも高い場合にのみ、妊娠している患者または妊娠の疑いのある患者に使用する必要があります。

    授乳期間

    マテラッツィは母乳中に排泄されると報告されています。マテラッツィは授乳中の女性の使用を避けることが推奨されています。必要に応じて、患者は母乳育児を中止する必要があります。

    子供に使用する場合: 子供に使用する場合の薬の安全性は確立されておらず、臨床研究も不足しています。

    薬物相互作用

    メトカルバモールとトルペリゾン塩酸塩 (ペリゾン塩酸塩に似た構造を持つ化合物) を同時に使用すると、目の調節障害が起こることが報告されています。

    保管

    乾燥した場所では光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

    その他の薬

    免責事項

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