Maxedo 150mg ユナイテッド経口メディアは、発熱を軽減し、インフルエンザ、扁桃炎の痛みを軽減します (30 パック x 5ml)

剤形 30パッケージボックス
仕様アセトアミノフェン

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	150mg

用途

適応症

Maxedo 薬剤は次の場合に適応されます。

この薬は、熱を下げるだけでなく、風邪、インフルエンザ、扁桃炎、呼吸器感染症、歯痛、歯痛、ワクチン接種後の反応による痛みを軽減することが示されています。鎮痛剤は、視床下部のサーモスタットの中心に衝撃を与えて痛みと解熱閾値を上昇させることによって増加します。治療用量では、アセトアミノフェンの鎮痛および解熱効果はアセチルサリチル酸と同等です。アセトアミノフェンは、血小板の機能や凝固に影響を与えません。

動的薬物動態

アセトアミノフェンは飲酒後、迅速かつ完全に吸収されます。血漿中濃度のピークは飲酒後約15分～2時間に達します。アセトアミノフェンの経口使用は約 80% であり、約 5 ～ 20 mg/kg の用量には依存しません。

血液中の約 25% のアセトアミノフェンは血漿タンパク質と結合しています。唾液中のアセトアミノフェンの濃度は血漿に相当します。血漿アセトアミノフェン濃度と比較すると、血液中のアセトアミノフェンの総濃度は 20% 高く、母乳中のアセトアミノフェンは 20% 低くなります。

アセトアミノフェンは胎盤を通過します。アセトアミノフェンは主に肝臓で代謝され、体内の総クリアランスは約 5 ml/kg/min です。肝臓毒性の過剰摂取後、アセトアミノフェンのクリアランスが減少し、半減期が増加します。半減期が 4 時間を超える場合は、肝障害のリスクが示されることがよくあります。アセトアミノフェンの治療用量の 2 ～ 5 パーセントが一定の形で尿中に排泄されます。腎臓のクリアランスは約 10 ml/分で、尿の量によって決まり、pH には依存しません。

服用する前に Maxedo 150mg ユナイテッド経口メディアは、発熱を軽減し、インフルエンザ、扁桃炎の痛みを軽減します (30 パック x 5ml)

使用方法

必要に応じて 4 ～ 6 時間ごとに経口摂取してください。

用量

Maxedo 150 mg/5ml 咀嚼パッケージは次のとおりです:

2 ～ 3 歳のお子様: 5 ml (1 パック)。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?肝臓壊死は用量に応じて異なりますが、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。悪心、嘔吐、腹痛は通常、薬物の毒性量を摂取した後 2～3 時間以内に発生し、肝障害の症状は 2～4 日以内に顕著になります。

治療には牛の胃腸が含まれます。アセチルシステインは、過剰摂取後 10 ～ 12 時間以内に開始すると最も効果的な解毒剤になります。ただし、アセチルシステインは 24 時間以内に治療すれば効果を発揮します。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Maxedo を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アセトアミノフェンを推奨用量と時間に従って使用すると、副作用が生じることはほとんどありません。

まれに、1/1000

DA: バン・ダ。

胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。血液学: 脱水症 (好中球減少症、すべての出血、白血球減少症)、貧血。腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Maxedo 薬は次の場合には禁忌です:

この薬は、重度の肝臓疾患またはアセトアミノフェンの患者には禁忌です。

貧血、心臓病、腎臓および肝臓のある患者には、この薬を長期間使用しないでください。

使用時には注意してください

腎機能のある患者に対するアセトアミノフェンの使用は慎重に行う必要があります。

指示された量を過剰摂取しないでください。医師のアドバイスや監視がない限り、最大用量で10日を超えて薬を服用しないでください。痛みが10日以上続いたり、発熱が3日以上続いたりする場合は、医師の指示がない限り薬を服用しないでください。痛みや発熱が長引いたり悪化したりする場合は、新たな症状や腫れ、赤い症状が現れるため、これらの症状は重篤な症状の兆候である可能性があるため、医師の診察を受けます。

アセトアミノフェン (パラセタモール) は、まれに重篤な皮膚反応を引き起こすリスクがあります。医師は、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性皮膚壊死症候群（Ten）またはライエル症候群、急性海外膿疱症候群（AGEP）などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。最初の皮膚に発疹やその他の過敏反応の兆候が見られた場合、患者は薬剤の使用を中止する必要があります。アセトアミノフェンにより重篤な皮膚反応に苦しんでいる人は、アセトアミノフェンやアセトアミノフェン（パラセタモール）を含む他の薬剤を使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

アセトアミノフェンは機械を運転および操作する能力に影響を与えません。

妊娠

妊娠中の女性が必要な場合に使用できます。

授乳期

アセトアミノフェンを使用している授乳中の女性を対象とした研究では、母乳で育てられている子供に望ましくない影響は見られません。使用前に医師に相談してください。

薬物相互作用

アセトアミノフェンは、治療用量であればヒトに対して重篤な薬物相互作用を引き起こしません。

保管

光を避け、温度が摂氏 30 度を超えない乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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