Maxedo 150 mg United orale media vermindert koorts, vermindert de pijn van griep, tonsillitis (30 verpakkingen x 5 ml)

Toedieningsvorm 30 pakketdoos
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	150mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Maxedo is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het medicijn is geïndiceerd om koorts te verminderen en pijn te verminderen als gevolg van verkoudheid, griep, tonsillitis, luchtweginfecties, kiespijn, kiespijn en post-vaccinatiereacties. Pijnstillers worden versterkt door het verhogen van de pijn- en koortswerende drempel door impact op het centrum van de thermostaten in de hypothalamus. Bij de behandelingsdosis is het analgetische en antipyretische effect van paracetamol gelijkwaardig aan dat van acetylsalicylzuur. Paracetamol heeft geen invloed op de nadelen op de bloedplaatjesfunctie en stolling.

Dynamische farmacokinetiek

Acetaminofen wordt na het drinken snel en volledig opgenomen. De piekconcentratie in plasma bereikt ongeveer 15 minuten tot 2 uur na het drinken. Het orale gebruik van paracetamol bedraagt ongeveer 80% en is niet afhankelijk van de dosis van ongeveer 5 tot 20 mg/kg.

Ongeveer 25% paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwitten. De concentratie paracetamol in speeksel is equivalent aan die in plasma. Vergeleken met de plasmaconcentraties van paracetamol is de totale concentratie van paracetamol in het bloed 20% hoger en die van paracetamol in de moedermelk 20% lager.

Paracetamol passeert de placenta. Acetaminofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en de totale klaring door het lichaam bedraagt ongeveer 5 ml/kg/min. De klaring van paracetamol neemt af en de halfwaardetijd neemt toe na een overdosis vanwege levertoxiciteit. De halfwaardetijd van meer dan 4 uur duidt vaak op een risico op leverschade. Twee tot vijf procent van de behandelingsdosis paracetamol wordt in constante vorm in de urine uitgescheiden. De nierklaring bedraagt ongeveer 10 ml/min, afhankelijk van de urinesnelheid en niet afhankelijk van de pH.

Voordat u neemt Maxedo 150 mg United orale media vermindert koorts, vermindert de pijn van griep, tonsillitis (30 verpakkingen x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik, elke 4 - 6 uur indien nodig.

Dosering

Maxedo 150 mg/5ml kauwpakket als volgt:

Kinderen van 2 - 3 jaar: 5 ml (1 verpakking). De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben. Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk binnen 2-3 uur op en symptomen van leverschade treden aanzienlijk op binnen 2-4 dagen na inname van de giftige dosis van het medicijn.

De behandeling omvat gastro-intestinaal vee; Acetylcysteïne is het meest effectieve tegengif als er binnen 10 tot 12 uur na de overdosis mee wordt begonnen; Acetylcysteïne werkt echter nog steeds als het binnen 24 uur wordt behandeld.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Maxedo gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Heeft zelden bijwerkingen bij gebruik van paracetamol met de aanbevolen dosering en tijd.

zelden, 1/1000

DA: Ban Da.

maag - darmen: misselijkheid, braken. Hematologie: uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Maxedo-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Dit medicijn is gecontra-indiceerd voor patiënten met ernstige lever- of paracetamol.

Gebruik het medicijn niet langdurig bij patiënten met bloedarmoede, hartaandoeningen, nier- en leverziekten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Paracetamol moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met een nierfunctie.

Een overdosis is niet geïndiceerd. Gebruik het geneesmiddel niet langer dan 10 dagen in de maximale dosis, tenzij er advies en toezicht van de arts is. Gebruik het medicijn niet als het langer dan 10 dagen pijn doet, of langer dan 3 dagen koorts heeft, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven. Als de pijn of koorts langer of erger aanhoudt, zijn er nieuwe of gezwollen, rode symptomen. Daarom zal de arts worden onderzocht, omdat deze symptomen een teken kunnen zijn van een ernstige aandoening.

Acetaminofen (Paracetamol) wordt in verband gebracht met het risico op zeldzame ernstige huidreacties. Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute overzeese pustelsyndroom (AGEP). Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Degenen die last hebben gehad van ernstige huidreacties als gevolg van paracetamol mogen geen paracetamol of andere geneesmiddelen gebruiken die paracetamol bevatten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

kan worden gebruikt bij zwangere vrouwen wanneer zij dit nodig hebben.

Borstvoedingsperiode

Onderzoek bij vrouwen die borstvoeding geven en paracetamol gebruiken, laat geen ongewenste effecten zien bij kinderen die borstvoeding krijgen. Vraag uw arts voor gebruik.

Geneesmiddelinteractie

paracetamol veroorzaakt bij mensen geen ernstige geneesmiddelinteracties met een behandelingsdosis.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 graden Celsius, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.