Maxedo 250 mg kombinované perorální médium snižuje horečku, analgetikum (30 balení x 5 ml)

Léková forma Krabička 30 balení x 5ml
Specifikace acetaminofen

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	250 mg

Použití

indikace

Maxedo 250 mg je indikován v následujících případech:

Lék je indikován ke snížení horečky a také ke snížení bolesti způsobené chřipkou, tonzilitidou, respiračními infekcemi, bolestmi zubů, bolestí zubů a postvakcinačními reakcemi.

Pharmacokinus

acetaminofen má analgetický a antipyretický účinek inhibicí syntézy prostaglandinů. Léky proti bolesti se zvyšují zvýšením prahu bolesti a antipyretického prahu působením na střed termostatů v hypotalamu. V léčebné dávce je analgetický a antipyretický účinek acetaminofenu ekvivalentní kyselině acetylsalicylové. Acetaminofen neovlivňuje nevýhody funkce krevních destiček a koagulace.

Farmakokinetika

absorpce

Acetaminofen se po pití rychle a úplně vstřebá. Maximální koncentrace v plazmě dosahuje asi 15 minut až 2 hodiny po vypití. Perorální užití acetaminofenu je asi 80 % a nezávisí na dávce asi 5 až 20 mg/kg.

Distribuce

Acetaminofen téměř není spojen s plazmatickými proteiny. Koncentrace acetaminofenu ve slinách je ekvivalentní plazmě. Celková koncentrace v krvi je o 20 % vyšší a o 20 % nižší v mateřském mléce než plazmatické koncentrace. Acetaminofen prochází placentou.

Metabolismus a eliminace

Acetaminofen je metabolizován hlavně v játrech a celková tělesná clearance je asi 5 ml/kg/min. Po předávkování jaterní toxicitou se clearance acetaminofenu snižuje a doba prodeje se zvyšuje.

Prodloužený poločas rozpadu na 4 hodiny často ukazuje na riziko poškození jater.

Dvě až pět procent léčebné dávky acetaminofenu se vyloučí v konstantní formě močí.

Renální clearance je asi 10 ml/min, málo závisí na rychlosti moči a nezávisí na pH.

Před odběrem Maxedo 250 mg kombinované perorální médium snižuje horečku, analgetikum (30 balení x 5 ml)

Jak používat

Užívejte perorálně, každé 4 hodiny, pokud je to potřeba.

Dávkování

Děti 1–2 roky: 2,5 ml (1/2 balení).

Děti 2–6 let: 2,5 ml–5 ml (1/2 až 1 balení).

Děti 6 - 12 let: 5 ml - 7,5 ml (1 až 1 + 1/2 balení).

nebo podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Nekróza jater závisí na nejzávažnějším akutním toxickém účinku v důsledku předávkování a může způsobit smrt. Nevolnost, zvracení, bolesti břicha se obvykle objeví během 2-3 hodin a příznaky poškození jater jsou významně během 2-4 dnů po požití jedovaté dávky léku.

Léčba: Léčba zahrnuje žaludeční skot; Acetylcystein je nejúčinnější antidotum, pokud je zahájeno během 10-12 hodin po předávkování. Acetylcystein však stále funguje, pokud je léčen do 24 hodin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Maxedo 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při léčbě acetaminofenem má zřídka vedlejší účinky.

Kožní vyrážka a poruchy trávení jsou snadno zaznamenány, zejména u dětí.

Acetaminofen vzácně zhoršuje bronchodilatózní křeče u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou a jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Maxedo 250 mg Kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s těžkou poruchou funkce jater nebo paracetamolem.

Neměli by užívat lék po dlouhou dobu u pacientů s anémií , srdečním onemocněním, ledvinami, játry.

Buďte opatrní při používání

by měl být acetaminofen opatrně používán u pacientů s renální funkcí.

Neindikováno předávkování. Neužívejte lék v maximální dávce po dobu delší než 10 dnů, pokud neexistuje rada a pokyny lékaře. Pokud bolest nebo horečka trvá dlouhou dobu, objeví se nové příznaky nebo zarudnutí, takže lékař bude vyšetřen, zda tyto příznaky mohou být známkou vážného stavu.

Acetaminofen (Paracetamol) je spojen s rizikem vzácných závažných kožních reakcí. Lékař by měl pacienta varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom a akutní over-the-pus syndrom (AGEP).

Neužívejte jiné léky obsahující acetaminofen (paracetamol).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

acetaminofen neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

lze použít u těhotných žen, když to potřebují. Před použitím se zeptejte svého lékaře.

Období kojení

Výzkum u kojících žen užívajících acetaminofen nezaznamenal nežádoucí účinky dětí. Před použitím se zeptejte svého lékaře.

Léková interakce

acetaminofen nezpůsobuje závažné lékové interakce u lidí s léčebnou dávkou.

Skladování

Skladujte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 stupňů Celsia, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.