Maxedo 250mg ユナイテッド経口メディア、解熱、鎮痛剤 (30 パック x 5ml)
剤形 5ml×30袋入り
仕様 アセトアミノフェン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| アセトアミノフェン | 250mg |
用途
適応症
Maxedo 250 mg は次の場合に適応されます。
この薬は、熱を下げるだけでなく、インフルエンザ、扁桃炎、呼吸器感染症、歯痛、歯痛、予防接種後の反応によって引き起こされる痛みを軽減することが示されています。
ファーマコキヌス
アセトアミノフェン は、プロスタグランジン合成を阻害することにより鎮痛および解熱効果があります。鎮痛剤は、視床下部のサーモスタットの中心に衝撃を与えて痛みと解熱閾値を上昇させることによって増加します。治療用量では、アセトアミノフェンの鎮痛および解熱効果はアセチルサリチル酸と同等です。アセトアミノフェンは、血小板の機能や凝固に悪影響を及ぼしません。
薬物動態
吸収
アセトアミノフェンは、飲酒後すぐに完全に吸収されます。血漿中濃度のピークは飲酒後約15分~2時間に達します。アセトアミノフェンの経口使用は約 80% であり、約 5 ~ 20 mg/kg の用量には依存しません。
配布
アセトアミノフェンは血漿タンパク質とほとんど結びつきません。唾液中のアセトアミノフェンの濃度は血漿に相当します。血液中の総濃度は血漿中濃度より 20% 高く、母乳中では 20% 低くなります。アセトアミノフェンは胎盤を通過します。
代謝と排泄
アセトアミノフェンは主に肝臓で代謝され、体の総クリアランスは約 5 ml/kg/分です。肝臓毒性の過剰摂取後、アセトアミノフェンのクリアランスが減少し、販売時間が増加します。
半減期が 4 時間延長すると、多くの場合、肝障害のリスクが示されます。
アセトアミノフェンの治療用量の 2 ~ 5 パーセントが一定の形で尿中に排泄されます。
腎臓のクリアランスは約 10 ml/分で、尿量にはほとんど依存せず、pH には依存しません。
服用する前に Maxedo 250mg ユナイテッド経口メディア、解熱、鎮痛剤 (30 パック x 5ml)
使用方法
必要に応じて 4 時間ごとに経口摂取してください。
摂取量
1 ~ 2 歳のお子様: 2.5 ml (1/2 パック)。
2 ~ 6 歳のお子様: 2.5 ml ~ 5 ml (1/2 ~ 1 パック)。
6 ~ 12 歳の子供: 5 ml ~ 7.5 ml (1 ~ 1 + 1/2 パック)。
または医師の指示に従ってください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取による最も深刻な急性毒性作用により肝臓壊死が発生し、死に至る可能性があります。悪心、嘔吐、腹痛は通常、薬物の有毒な用量を摂取した後 2~3 時間以内に発生し、肝障害の症状は 2~4 日以内に顕著になります。
治療: 治療には牛の胃を胃に入れることが含まれます。アセチルシステインは、過剰摂取後 10 ~ 12 時間以内に開始すると最も効果的な解毒剤になります。ただし、アセチルシステインは 24 時間以内に治療すれば効果を発揮します。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Maxedo 250 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
アセトアミノフェン治療を使用する場合、まれに副作用が発生します。
皮膚の発疹や消化器疾患が起こりやすく、特に子供には軽度の記録があります。
アセチルサリチル酸や他の非ステロイド性抗炎症薬に敏感な患者において、アセトアミノフェンが気管支指けいれんを悪化させることはほとんどありません。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Maxedo 250 mg 薬剤 以下の場合の禁忌:
使用時には注意してください。
腎機能のある患者には、アセトアミノフェンを慎重に使用する必要があります。
指示された量を過剰摂取しないでください。医師のアドバイスや指示がない限り、最大用量で10日を超えて薬を服用しないでください。痛みや発熱が長期間続く場合は、新たな症状や発赤が現れるため、これらの症状が重篤な症状の兆候である可能性があるため医師の診察を受けます。
アセトアミノフェン (パラセタモール) は、まれに重篤な皮膚反応を引き起こすリスクがあります。医師は、スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)、中毒性皮膚壊死症候群(Ten)、ライエル症候群、急性膿瘍症候群(AGEP)などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。
アセトアミノフェン(パラセタモール)を含む他の薬剤を使用しないでください。
機械を運転および操作する能力
アセトアミノフェンは機械を運転および操作する能力に影響を与えません。
妊娠
は、妊娠中の女性が必要なときに使用できます。使用前に医師に相談してください。
授乳期間
アセトアミノフェンを使用している授乳中の女性を対象とした研究では、子供への望ましくない影響は確認されていません。使用前に医師に相談してください。
薬物相互作用
アセトアミノフェンは、治療用量であればヒトに対して重篤な薬物相互作用を引き起こしません。
保管
光を避け、温度が摂氏 30 度を超えない乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
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