Maxedo 250 mg verenigde orale media vermindert koorts, pijnstillend (30 verpakkingen x 5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 30 pakjes x 5ml
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	250mg

Toepassingen

indicaties

Maxedo 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het medicijn is geïndiceerd om koorts te verminderen en om de pijn te verminderen die wordt veroorzaakt door griep, tonsillitis, luchtweginfecties, kiespijn, kiespijn en reacties na vaccinatie.

Pharmacokinus

paracetamol heeft een analgetisch en antipyretisch effect door de prostaglandinesynthese te remmen. Pijnstillers worden versterkt door het verhogen van de pijn- en koortswerende drempel door impact op het centrum van de thermostaten in de hypothalamus. Bij de behandelingsdosis is het analgetische en antipyretische effect van paracetamol gelijkwaardig aan dat van acetylsalicylzuur. Paracetamol heeft geen invloed op de nadelen op de bloedplaatjesfunctie en stolling.

Farmacokinetiek

absorptie

Acetaminophen wordt na het drinken snel en volledig opgenomen. De piekconcentratie in plasma bereikt ongeveer 15 minuten tot 2 uur na het drinken. Het orale gebruik van paracetamol bedraagt ongeveer 80% en is niet afhankelijk van de dosis van ongeveer 5 tot 20 mg/kg.

Distributie

Paracetamol is vrijwel niet gekoppeld aan plasma-eiwitten. De concentratie paracetamol in speeksel is equivalent aan die in plasma. De totale concentratie in het bloed is 20% hoger en 20% lager in de moedermelk dan de plasmaconcentraties. Paracetamol passeert de placenta.

Metabolisme en eliminatie

Acetaminofen wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en de totale klaring door het lichaam bedraagt ongeveer 5 ml/kg/minuut. De klaring van paracetamol neemt af en de verkooptijd neemt toe na een overdosis levertoxiciteit.

Een verlengde halfwaardetijd van 4 uur wijst vaak op het risico op leverschade.

Twee tot vijf procent van de behandelingsdosis paracetamol wordt in constante vorm in de urine uitgescheiden.

De nierklaring bedraagt ongeveer 10 ml/min, weinig hangt af van de urinesnelheid en is niet afhankelijk van de pH.

Voordat u neemt Maxedo 250 mg verenigde orale media vermindert koorts, pijnstillend (30 verpakkingen x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal, elke 4 uur indien nodig.

Dosering

Kinderen van 1 - 2 jaar: 2,5 ml (1/2 verpakking).

Kinderen van 2 - 6 jaar: 2,5 ml - 5 ml (1/2 tot 1 pakje).

Kinderen van 6 - 12 jaar: 5 ml - 7,5 ml (1 tot 1 + 1/2 pakje).

of zoals voorgeschreven door een arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De levernecrose hangt af van het ernstigste acute toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben. Misselijkheid, braken en buikpijn treden gewoonlijk binnen 2-3 uur op en de symptomen van leverschade treden aanzienlijk op binnen 2-4 dagen na inname van de giftige dosis van het geneesmiddel.

Behandeling: De behandeling omvat maagvee; Acetylcysteïne is het meest effectieve tegengif als er binnen 10 tot 12 uur na de overdosis mee wordt begonnen. Acetylcysteïne werkt echter nog steeds als het binnen 24 uur wordt behandeld.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Maxedo 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Heeft zelden bijwerkingen bij gebruik van paracetamol.

Huiduitslag en spijsverteringsstoornissen komen gemakkelijk voor, vooral bij kinderen, licht geregistreerd.

Paracetamol verergert zelden bronchodiginale spasmen bij patiënten die gevoelig zijn voor acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Maxedo 250 mg geneesmiddel Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met ernstige lever- of paracetamol.

Mag het medicijn niet lange tijd gebruiken voor patiënten met bloedarmoede , hartaandoeningen, nieren, lever.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Paracetamol moet zorgvuldig worden gebruikt voor patiënten met een nierfunctie.

Een overdosis is niet geïndiceerd. Gebruik het medicijn niet langer dan 10 dagen in de maximale dosis, tenzij er advies en instructies van de arts zijn. Als de pijn of koorts lang aanhoudt, zijn er nieuwe symptomen of roodheid. De arts zal daarom worden onderzocht. Deze symptomen kunnen een teken zijn van een ernstige aandoening.

Acetaminofen (Paracetamol) wordt in verband gebracht met het risico op zeldzame ernstige huidreacties. De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute over-the-pus-syndroom (AGEP).

Gebruik geen andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Paracetamol heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

kan worden gebruikt bij zwangere vrouwen wanneer zij dit nodig hebben. Vraag uw arts voor gebruik.

De periode van borstvoeding

Onderzoek bij vrouwen die borstvoeding geven en paracetamol gebruiken, laat de ongewenste effecten van kinderen niet zien. Vraag uw arts voor gebruik.

Geneesmiddelinteractie

paracetamol veroorzaakt bij mensen geen ernstige geneesmiddelinteracties met een behandelingsdosis.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 graden Celsius, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.