Maxezole 40 Bharat 錠剤は胃食道逆流症を治療します (3 ブリスター x 10 錠剤)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様エソメプラゾール

成分

成分情報	コンテンツ
エソメプラゾール	40mg

用途

適応症

マクセゾール 40 は次の場合に適応されます。

胃食道逆流症 (GERD) の治療:

逆流による食道の炎症の治療。

ヘリコバクター・ピロリによって引き起こされる十二指腸潰瘍。

nsaid による胃潰瘍。

薬理学

エソメプラゾール は S - O オメプラゾール型で、特殊な作用機序で胃酸の分泌を減らします。この薬は、壁の酸ポンプの特異的な阻害剤です。オメプラゾールの異性体 R - と S - はどちらも同様の薬理効果を持っています。

エソメプラゾールは弱アルカリ性であり、細胞の分泌物のサブトレーラー内の高酸性環境で濃縮され、活性型に変換されます。ここで、H+K+-Aatpase 阻害剤 (酸ポンプ) は、基本的な液体と刺激的な液体の両方を阻害します。

薬物動態

エソメプラゾール は吸収が速く、血漿濃度のピークは 1 ～ 2 時間後に達成されます。絶対バイオアベイラビリティは、20 mg を単回摂取した場合は 50% であり、1 日 1 回摂取した後は 68% 増加します。エソメプラゾールは、シトクロム P450 (CYP) システムを通じて完全に代謝されます。エソメプラゾールは、1 日 1 回使用すると、投与間の血漿を蓄積することなく完全に除去します。血漿中の対応する経口剤形の薬物の平均ピーク濃度は約 4.6 mcmol/l です。

エソメプラゾールの主な代謝産物は胃酸分泌に影響を与えません。エソメプラゾールの経口投与量の約 80% は代謝産物の形で尿中に排泄され、残りは糞便を通じて排泄されます。一定の形態で尿中に検出される薬物は 1% 未満です。

服用する前に Maxezole 40 Bharat 錠剤は胃食道逆流症を治療します (3 ブリスター x 10 錠剤)

使用方法

マキセゾール 40 経口薬。

すべてのメンバーは水と一緒に飲む必要があり、カプセルを噛んだりつぶしたりしないでください。

投与量

成人

胃食道逆流症 (GERD) の場合の投与量:

逆流による食道炎症の治療: 40 mg/日のトペスを 4 週間投与。前例のない食道炎の患者、または症状が持続する患者の場合は、さらに 4 週間の治療が推奨されます。ヘリコバクター・ピロリを除菌するには:

十二指腸潰瘍を治癒し、ヘリコバクターピロリに汚染された消化性潰瘍の再発を予防します: (エソメプラゾール 40 mg + アモキシシリン 1 g およびクラリスロマイシン 500 mg) x 2 回/日 x 7 日間。

NSAID の使用による胃潰瘍の治癒: 通常用量 20 mg を 1 日 1 回。治療期間は4～8週間です。

推奨される開始用量は 40 mg を 1 日 2 回です。その後、用量は個人によって調整され、臨床症状に従って治療を継続する必要があります。臨床データに基づくと、ほとんどの患者は毎日 80 ～ 160 mg のエソメプラゾールの用量で制御される可能性があります。 1日80mgを超える場合は2回に分けて服用してください。

12 歳未満の子供

データがないため、子供には使用しないでください。

腎機能障害

腎機能のある患者には用量調整はありません。腎不全患者に対する治療法は限られているため、この対象に薬を服用する場合は注意が必要です。

肝機能障害のある人

軽度から中等度の肝機能不全 患者には用量調整は行われません。重度の肝不全患者の場合、1 日あたり 20 mg のエソメプラゾールを最大過剰摂取すべきではありません。

高齢者

高齢者には用量調整はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか? 280 mg の経口投与の使用に関連して記載されている症状は、胃腸管の症状と衰弱です。

エソメプラゾールの単回投与量の経口剤 80 mg および静脈剤 100 mg は、依然として安全に使用できます。特別なデトックスはありません。エソメプラゾールは血漿タンパク質と強く結びついているため、簡単には分離できません。

過剰摂取の場合は、対症療法および一般的なサポート手段を使用します。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Maxezole 40 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 頭痛。

消化器: 腹痛、下痢、鼓腸、吐き気/嘔吐、便秘。

アンコモン、1/1000

皮膚: 皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹。

神経: めまい。

目: かすみ目。

消化器: 口渇。

レア、ADR

身体/DA: 血管浮腫、アナフィラキシー反応、スティーブンスジョンソン症候群、多様なバラなどの過敏症反応。

筋肉-筋肉: 筋肉痛。

肝臓: 肝臓酵素。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

マキセゾール 40 は、エソメプラゾール、ベンズイミダゾール、または処方中の他の成分に対する過敏症の病歴がある場合の禁忌薬です。

使用時には注意してください。

著しい体重減少、反復性の嘔吐、嚥下困難、嘔吐または排便の黒い血などの重大な警戒すべき症状がある場合、および胃潰瘍があるかその疑いがある場合で、エソメプラゾールは症状をカバーし診断を遅らせることができるため、悪性能力を排除します。

機械の運転および操作能力

エソメプラゾールは、運転または使用能力にわずかな影響を与えます。機械。めまい（まれ）や目のかすみ（まれ）などの有害な反応が報告されています。患者が影響を受けている場合は、運転したり機械を使用したりしないでください。

妊娠

妊娠中の女性にエソメプラゾールを処方する場合は注意が必要です。

授乳期間

エソメプラゾールが母乳を生成するかどうかは不明です。授乳中の女性に関する研究は行われていません。したがって、授乳中はエソメプラゾールを使用しないでください。

薬物相互作用

エソメプラゾールで治療すると胃酸が減少するため、他の薬物の吸収機構が濃い酸性度の影響を受ける場合、他の薬物の吸収が増加または減少する可能性があります。他の胃酸分泌物や制酸薬と同様、エソメプラゾールによる治療中にケトコナゾールとイトラコナゾールの吸収が低下する可能性があります。

エソメプラゾールは CYP2C19 を阻害するため、エソメプラゾールをジアゼパム、イミプラミン、クロミプラミン、フェニトインなどの CYP2C19 を介する代謝薬剤と併用すると、血漿中のこれらの薬剤の濃度が上昇する可能性があるため、用量を減らす必要があります。

保管

光を避け、温度 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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