맥세졸40바라트정은 위식도역류질환을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

표시

Maxezole 40 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류 질환(GERD) 치료:

역류로 인한 식도 염증의 치료.

헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)에 의한 십이지장 궤양.

비스테로이드성 질환으로 인한 위궤양.

약리학

에소메프라졸은 S-O 오메프라졸 형태이며 특수한 작용 기전으로 위산 분비를 감소시킵니다. 이 약물은 벽의 벽에 있는 산성 펌프의 특정 억제제입니다. 오메프라졸의 두 가지 이성질체 R 및 S는 유사한 약리학적 효과를 갖습니다.

에소메프라졸은 약알칼리성 물질로, 세포 분비물의 서브트레일러에서 높은 산성 환경에서 농축되어 활성 형태로 변형됩니다. 여기서 H+K+-Aatpase 억제제(산성 펌프)는 기본 체액과 자극 체액을 모두 억제합니다.

약동학

에소메프라졸 흡수가 빠르고 혈장 최고 농도는 1~2시간 후에 달성됩니다. 절대생체이용률은 20mg을 단회 복용한 경우 50%이고, 1일 1회 복용한 경우에는 68% 증가합니다. 에소메프라졸은 시토크롬 P450(CYP) 시스템을 통해 완전히 대사됩니다. 에소메프라졸은 1일 1회 사용 시 축적되지 않고 복용 사이에 혈장을 완전히 제거합니다. 해당 경구제제의 혈장 내 평균 최고 농도는 약 4.6mcmol/l입니다.

에소메프라졸의 주요 대사산물은 위산분비에 영향을 미치지 않습니다. 에소메프라졸 경구 투여량의 약 80%는 대사체 형태로 소변으로 배설되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 약물의 1% 미만이 소변에서 일정한 형태로 발견됩니다.

복용 전 맥세졸40바라트정은 위식도역류질환을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

사용 방법

Maxezole 40 경구용 약물.

모든 멤버는 물과 함께 섭취해야 하며, 캡슐을 씹거나 부숴서는 안 됩니다.

복용량

성인

위식도 역류 질환(GERD)의 경우 복용량:

역류로 인한 식도 염증 치료: 4주 동안 하루 40mg을 투여합니다. 전례 없는 식도염 환자나 증상이 지속되는 환자에서는 4주 더 치료하는 것이 좋다. 헬리코박터 파일로리를 박멸하려면:

십이지장궤양을 치료하고 헬리코박터파이로리에 오염된 소화성궤양의 재발을 예방한다: (에소메프라졸 40mg + 아목시실린 1g 및 클라리스로마이신 500mg) x 2회/일 x 7일.

NSAID 사용으로 인한 위궤양을 치료합니다. 정상 용량은 1일 1회 20mg입니다. 치료기간은 4~8주이다.

권장 시작 용량은 40mg 1일 2회입니다. 이후에는 개인별로 용량을 조정하고 임상 징후에 따라 치료를 계속해야 합니다. 임상 데이터에 따르면 대부분의 환자는 매일 에소메프라졸 80~160mg의 용량으로 조절될 수 있습니다. 1일 80mg을 초과하는 경우에는 2회에 나누어 투여한다.

12세 미만 어린이

자료가 없으므로 어린이에게는 사용하지 마세요.

신장 기능 장애

신기능 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 신부전증 환자에 대한 치료법은 제한적이므로 이 대상체에 투여 시 주의가 필요하다.

간 기능 장애가 있는 사람

경증부터 중등도까지 간 기능 부전 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 중증 간부전 환자의 경우 에소메프라졸 1일 20mg을 최대로 과다 복용해서는 안 됩니다.

노인

노인에게는 용량 조절이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 280mg 경구 용량 사용과 관련하여 설명된 증상은 위장관 증상 및 약화입니다.

에소메프라졸 경구용 80mg 및 정맥용 100mg의 단일 용량은 여전히 사용하기에 안전합니다. 특별한 디톡스는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다.

과다복용한 경우에는 대증치료 및 일반적인 지원 조치를 취합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Maxezole 40을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 두통.

소화기: 복통, 설사, 고창, 메스꺼움/구토, 변비 .

흔하지 않음, 1/1000

피부: 피부염, 가려움증, 두드러기.

신경: 현기증.

눈: 시야가 흐려졌습니다.

소화기: 구강 건조.

드물게, ADR

Body/DA: 혈관부종, 아나필락시스 반응, 스티븐스 존슨 증후군, 다양한 장미 등의 과민반응.

근육-근육: 근육통.

간: 간 효소.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Maxezole 40 에소메프라졸, 벤지미다졸 또는 처방에 포함된 기타 성분에 과민증 병력이 있는 경우 금기 약물입니다.

사용 시 주의

현저한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 구토, 흑혈 배변 등 심각한 경계 증상이 있는 경우, 위궤양이 있거나 의심되는 경우 에소메프라졸은 증상을 가리고 진단을 지연시킬 수 있으므로 악성 능력을 제거합니다.

운전 및 기계 조작 능력

에소메프라졸은 운전이나 기계 조작 능력에 미치는 영향이 적습니다. 현기증(흔하지 않음), 시야 흐림(드물게)과 같은 유해 반응이 보고되었습니다. 환자가 영향을 받은 경우 운전이나 기계 사용을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에게 에소메프라졸을 처방할 때는 주의해야 합니다.

모유수유 기간

에소메프라졸이 모유를 생산하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유수유 중인 여성에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

약물상호작용

에소메프라졸로 치료 시 위산의 감소는 농산성에 의해 이들 약물의 흡수기전이 영향을 받는 경우 다른 약물의 흡수를 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다. 다른 위산 분비물이나 제산제와 마찬가지로 케토코나졸과 i트라코나졸의 흡수는 에소메프라졸 치료 중에 감소할 수 있습니다.

에소메프라졸은 CYP2C19를 억제하므로 에소메프라졸을 디아제팜, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19를 통한 대사성 약물과 함께 사용할 경우 혈장 내 이들 약물의 농도가 증가할 수 있으므로 복용량을 줄여야 합니다.

보관

30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하고 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.