Maxezole 40 Bharat-tabletten behandelen gastro-oesofageale refluxziekte (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Esomeprazol40mg

Toepassingen

indicaties

Maxezole 40 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ):

  • Behandeling van slokdarmontsteking als gevolg van reflux.
  • zweer in de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.
  • Maagzweer als gevolg van nsaid.

    Farmacokologie

    Esomeprazol is de S - O omeprazolvorm en vermindert de afscheiding van maagzuur met een gespecialiseerd werkingsmechanisme. Het medicijn is een specifieke remmer van de zuurpomp in de wand van de muur. Beide typen isomeren R - en S - van Omeprazol hebben vergelijkbare farmacologische effecten.

    Esomeprazol is een zwakke alkalische stof die geconcentreerd en omgezet wordt in een actieve vorm in een hoogzure omgeving in de onderlaag van de celsecretie. Hier H+K+-Aatpase-remmers (zuurpomp) en remmen zowel basisvocht als stimulerend vocht.

    farmacokinetiek

    Esomeprazol snelle absorptie, plasmapiekconcentratie wordt na 1-2 uur bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt ​​50% na inname van een enkele dosis van 20 mg en neemt toe met 68% na inname van de dosis eenmaal daags. Esomeprazol wordt volledig gemetaboliseerd via het Cytochroom P450 (CYP)-systeem. Esomeprazol elimineert het plasma tussen de doses volledig zonder ophoping bij eenmaal daags gebruik. De gemiddelde piekconcentratie van het geneesmiddel in de overeenkomstige orale vorm in plasma bedraagt ​​ongeveer 4,6 mcmol/l.

    De belangrijkste metabolieten van esomeprazol hebben geen invloed op de maagzuursecretie. Ongeveer 80% van de orale dosis Esomeprazol wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten, de rest via de ontlasting. Minder dan 1% van het geneesmiddel wordt in constante vorm in de urine aangetroffen.

  • Voordat u neemt Maxezole 40 Bharat-tabletten behandelen gastro-oesofageale refluxziekte (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Maxezole 40 geneesmiddelen voor oraal gebruik.

    Alle leden moeten met water worden gedronken en mogen geen capsules kauwen of fijnmaken.

    Dosering

    volwassenen

    Dosering voor gevallen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ):

  • Behandeling van slokdarmontsteking als gevolg van reflux: Topes van 40 mg/dag gedurende 4 weken. Het wordt aanbevolen om nog 4 weken te behandelen bij patiënten met een ongekende oesofagitis of patiënten met aanhoudende symptomen. Om Helicobacter pylori uit te roeien:
  • Geneest zweren aan de twaalfvingerige darm en voorkomt herhaling van maagzweren besmet met Helicobacter pylori: (Esomeprazol 40 mg + amoxicilline 1 g en claritromycine 500 mg) x 2 maal/dag x 7 dagen.
  • Geneest maagzweren als gevolg van NSAID-gebruik: Normale dosis 20 mg eenmaal per dag. De behandelperiode bedraagt ​​4 - 8 weken.
  • De aanbevolen startdosering is 40 mg tweemaal daags. De dosis moet dan door individuen worden aangepast en de behandeling moet worden voortgezet afhankelijk van de klinische symptomen. Op basis van klinische gegevens kunnen de meeste patiënten onder controle worden gehouden met een dosis van 80 - 160 mg esomeprazol per dag. Bij een dosis van meer dan 80 mg/dag moet de dosis in twee keer worden verdeeld.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar

    Niet gebruiken voor kinderen omdat er geen gegevens zijn.

    Nierfunctiestoornis

    Geen dosisaanpassing bij patiënten met een nierfunctie. Vanwege de beperkte behandeling voor patiënten met patiënten met nierfalen, is voorzichtigheid geboden bij het innemen van het medicijn op dit object.

    Mensen met leverfunctiestoornissen

    Geen dosisaanpassing bij patiënten leverfunctiefalen van mild tot gemiddeld. Bij patiënten met ernstig leverfalen mag de maximale overdosis niet worden gebruikt voor 20 mg esomeprazol per dag.

    Ouderen

    Geen dosisaanpassing bij ouderen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij overdosering? De beschreven symptomen die verband houden met het gebruik van een orale dosis van 280 mg zijn symptomen van het maag-darmkanaal en zwakte.

    Een enkele dosis esomeprazol voor oraal 80 mg en een adervorm van 100 mg is nog steeds veilig te gebruiken. Er is geen specifieke detox. Esomeprazol is sterk verbonden met plasma-eiwitten en daarom niet gemakkelijk te scheiden.

    In geval van overdosering, symptomatische behandeling en gebruik van algemene ondersteunende maatregelen.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Maxezole 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Neurologisch: hoofdpijn.
  • spijsvertering: buikpijn, diarree, winderigheid, misselijkheid/braken, constipatie .

    Soms, 1/1000

  • Huid: dermatitis, jeuk, urticaria.
  • zenuw: duizeligheid.
  • ogen: wazig zien.
  • spijsvertering: droge mond.

    Zeldzaam, ADR

  • Body/DA: Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, anafylactische reactie, Stevens Johnson-syndroom, diverse rozen.
  • spier-spier: spierpijn.
  • lever: leverenzym.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Maxezole 40 gecontra-indiceerd geneesmiddel in gevallen waarin er een voorgeschiedenis is van overgevoeligheid voor esomeprazol, benzimidazol of andere ingrediënten in de formule.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Als er sprake is van een aanzienlijk alert symptoom, zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, problemen met slikken, braken of poepen van zwart bloed en als er sprake is of vermoed wordt van een maagzweer, waardoor het vermogen om kwaadaardig te worden geëlimineerd wordt geëlimineerd, omdat Esomeprazol de symptomen kan verbergen en de diagnose kan vertragen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Esomeprazol heeft een kleine invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Schadelijke reacties zoals duizeligheid (niet vaak) en wazig zien (zelden) zijn gemeld. Als de patiënt hier last van heeft, mag u niet autorijden of machines bedienen.

    Zwangerschap

    moet voorzichtig zijn bij het voorschrijven van Esomeprazol aan zwangere vrouwen.

    De periode van borstvoeding

    Het is niet bekend of Esomeprazol moedermelk zal produceren of niet. Er is geen onderzoek gedaan naar vrouwen die borstvoeding geven. Daarom mag u Esomeprazole niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

    Geneesmiddelinteractie

    De vermindering van maagzuur bij behandeling met esomeprazol kan de absorptie van andere geneesmiddelen verhogen of verminderen als het absorptiemechanisme van deze geneesmiddelen wordt beïnvloed door een dikke zuurgraad. Net als andere maagzuurafscheidingen of maagzuurremmers kan de absorptie van ketoconazol en iTraconazol afnemen tijdens de behandeling met esomeprazol.

    Esomeprazol remt CYP2C19, dus wanneer Esomeprazol wordt gebruikt met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19 zoals diazepam, imipramine, clomipramine, fenytoïne, ... kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma toenemen en moet de dosis worden verlaagd.

    Bewaring

    Bewaren op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden