Maxitrol Alcon oogdruppels voor oogontsteking (5ml)

Toedieningsvorm Fles x 5ml
Specificaties Dexamethason, polymyxine B-sulfaat, neomycinesulfaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dexamethason	5mg
Polymyxine b-sulfaat	30000 iu
Neomycinesulfaat	17500 iu

Toepassingen

indicaties

Maxitrol alcon 5 ml medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen: Oogontsteking wanneer de noodzaak van antibacteriële geneesmiddelen wordt overwogen.

Farmacokologie

maxitrol alcon 5 ml is een speciale apotheek gecombineerd met ontstekingsremmende eigenschappen van dexamethason met bacteriedodende antibiotische effecten van neomycine en polymyxine b.

Corticosteroïden verminderen de ontsteking bij veel verschillende soorten middelen en vertragen of vertragen het genezingsproces van wonden. Omdat corticosteroïden het weerstandsmechanisme van het lichaam tegen infecties kunnen remmen, is het in speciale gevallen, wanneer het immunosuppressieve effect een significante betekenis heeft, noodzakelijk om corticosteroïden te gebruiken in combinatie met antibiotica.

dexamethason behoort tot de meest effectieve corticosteroïden. Dankzij het ontstekingsremmende effect en het vermogen om grote hoeveelheden te absorberen, zal het in combinatie met antibiotica gemakkelijk zijn om ontstekingsprocessen met bacteriële infecties te behandelen.

Neomycine en polymyxine b-sulfaat in de maxitrol alcon 5 ml special zijn effectief tegen de meest voorkomende pathogene micro-organismen met stafylokok, E.coli, Haemophilus Influenzae, Klebsiella/Enterobacter Species, Neisseria Species en Blue Pus bacteriën.

Maxitrol Alcon 5 ml beschermt niet volledig tegen Serratia Marcescens en streptokokken waaronder pneumokokken.

Neomycinesulfaat is een breedspectrum antibacterieel antibioticum, anti-Gram-positief en gram-negatief effect en heeft een laag risico op bacteriële resistentie.

De meeste rek- en groene pusinfecties zijn echter resistent tegen Neomycine. Polymyxine B-sulfaat is een selectief antibacterieel geneesmiddel tegen Gram-negatieve micro-organismen. Polymyxine B is een van de meest effectieve antibiotica tegen blauwe etter.

Studies hebben aangetoond dat neomycinesulfaat in combinatie met polymyxine B-sulfaat een synergetisch effect vormt bij het overwegen van anti-vitro-actieve activiteit tegen vele soorten micro-organismen, waaronder gele stafylokokken en blauwe pusbacillus, evenals Baciilus subtilis, E.coli, St.falis, Proteus Vulgaris en St.agalactiae. Veel tests hebben de bovenstaande resultaten bevestigd. Daarom heeft Maxitrol Alcon 5 ml een dubbele werking: een antibacterieel en ontstekingsremmend medicijn.

Dynamische farmacokinetiek

neomycine en polymyxine B kunnen na gebruik in het oog worden opgenomen wanneer sommige weefsels beschadigd zijn. De corticosteroïden worden geabsorbeerd via het water, het hoornvlies, de iris, de duisternis, de wimpers en het netvlies.

Systeemabsorptie treedt alleen in zeer speciale gevallen op bij gebruik van hoge doses of bij langdurige behandeling. De absorptie van dexamethason door het hele lichaam is zeer klein bij gebruik buiten het oog. Dexamethason wordt via de metabolische lijn geëlimineerd: ongeveer 60% van de dosis wordt gedetecteerd in urineformaat 6 - bèta - hydroxydexamethason. De vorm van dexamethason is constant en wordt niet in de urine aangetroffen. De verkooptijd in plasma is zeer kort, van 3-4 uur. Dexamethason heeft een albuminebinding, gemiddeld 77 - 84%. De klaring van 0,111 - 0,225 l/u/kg en de integraal verdeeld van 0,576 - 1,15 l/kg. De biologische beschikbaarheid van dexamethason bij orale dosis is ongeveer 70%.

Neomycine wordt slecht geabsorbeerd door het maagdarmkanaal; ongeveer 97% van de orale dosis wordt onveranderd in de ontlasting uitgescheiden. Na inname van 3 g bereikt de serumpiekconcentratie ongeveer 4 mcg/ml en wanneer het geneesmiddel deze absorbeert. De absorptie van het geneesmiddel kan toenemen als het slijmvlies ontstoken of beschadigd is. Wanneer het wordt opgenomen, wordt het medicijn snel via de nieren geëlimineerd in de vorm van activiteit. De semi-uitputtingscyclus van het medicijn duurt ongeveer 2-3 uur.

Polymyxine B wordt goed geabsorbeerd via het peritoneaal, niet geabsorbeerd via het maag-darmkanaal, behalve voor jonge kinderen waarbij tot 10% van de dosis niet significant wordt geabsorbeerd door het slijmvlies en de intacte huid of het loslaten van de buitenste laag, zoals in het geval van ernstige schade. Polymyxine B-sulfaat wordt wijd verspreid in het lichaamsweefsel, ziet de verdeling niet in het hersenvocht (zelfs niet als de hersenvliezen ontstoken zijn) en passeert de placenta niet.

Polymyxine B bindt niet veel aan plasma. De semi-uitputtingscyclus van volwassenen met een normale nierfunctie bedraagt 4,3 - 6 uur. Ongeveer 60% van het absorptiegeneesmiddel wordt via glomerulaire filtratie geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine. Het medicijn blijft binnen 24 - 72 uur na de laatste dosis uitgescheiden. Dialyse of peritoneale filtratie sluit polymyxine b.

niet uit

Voordat u neemt Maxitrol Alcon oogdruppels voor oogontsteking (5ml)

Hoe te gebruiken

Maxitrol alcon 5 ml wordt alleen gebruikt voor oogdruppels.

Goed schudden voor gebruik.

Dosering

drugs gebruiken bij adolescenten, volwassenen, inclusief ouderen

Kleine, kleine doosjes van 1 tot 2 druppels medicatie in de conjunctivale zak van het zieke oog, 4-6 maal daags. Geleidelijk afnemend in vergelijking met kleine medicijnen wanneer de klinische getijden verbeteren, stop niet te vroeg met de behandeling.

Ernstige gevallen, kleine 1-2 druppels per uur, daarna geleidelijk afbouwen en de behandeling stopzetten als de ontsteking verdwenen is.

Patiënten moeten de oogleden voorzichtig sluiten en het neusweefsel afsluiten nadat ze het oog hebben afgewerkt, om de hoeveelheid geneesmiddelen die in de algemene bloedsomloop wordt geabsorbeerd te verminderen, waardoor de bijwerkingen op het hele lichaam worden verminderd.

Gebruik bij kinderen

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Gebruikt bij patiënten met leverfalen, nierfalen

Maxitrol Alcon 5 ml oogdruppels zijn op deze voorwerpen niet onderzocht. Omdat de actieve ingrediënten in het preparaat echter na kleine ogen zeer weinig in de gewone bloedsomloop worden opgenomen, is het niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Bij een overdosis kleine ogen moet u uw ogen wassen met warm water.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van maxitrol alcon 5 ml kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er zijn bijwerkingen geweest bij het gebruik van steroïde en antibacteriële combinatiegeneesmiddelen, die te wijten kunnen zijn aan steroïde componenten, antibacteriële componenten of gemengd. Er zijn geen exacte cijfers over de frequentie van bijwerkingen, omdat er geen statistieken zijn over het totale aantal behandelde patiënten.

De meest voorkomende reacties als gevolg van antibacteriële componenten zijn allergische reacties. De reacties als gevolg van de steroïdecomponent nemen afhankelijk van de frequentie als volgt af: Verhoogde interne druk (IOD) zal zich waarschijnlijk ontwikkelen tot glaucoom en onregelmatige schade aan de visuele zenuwen, waarbij cataract onder de achterkant van de rug wordt gevormd en langzaam wordt opgewonden.

Secundaire infectie: secundaire infecties traden op na gebruik van gecombineerde geneesmiddelen die steroïden en antibiotica bevatten. Schimmelinfecties in het hoornvlies komen vooral voor na langdurig gebruik van steroïden. Behandeling met eenmaal steroïden moet worden overwogen vanwege de mogelijkheid van schimmelinfecties, in ieder geval met langdurige hoornvlieszweren. Secundaire infecties kunnen ook optreden als gevolg van een verminderde reactie van het lichaam.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Maxitrol alcon 5 ml geneesmiddel in de volgende gevallen:

Cortex-epitheel veroorzaakt door Herpes Simplex (boomkeratitis), runderbonenziekte, waterpokken en vele andere ziekten van het conjunctivale en hoornvliesvirus. Mycobacterium-infectie in de ogen, schimmelziekte veroorzaakt in de delen van het oog.

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Na een operatie om onaangename voorwerpen uit het hoornvlies te verwijderen.

Gevallen van onbehandelde pusinfecties.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

aanbevelingen

Langdurige medicatie kan leiden tot glaucoom, met schade aan de oogzenuw, zicht- en marktafwijkingen, en cataract onder de rug. Het gebruik van langdurige medicijnen kan de reactie van het lichaam verminderen en daarmee het risico op secundaire infecties in het oog vergroten. In gevallen van dunner worden van het hoornvlies zijn er gevallen geweest van oogbollen bij gebruik van lokale steroïden.

Bij acute pusziekten in het oog kunnen steroïden tekenen van infectie verhullen of de bestaande infectie verergeren. Als u deze medicijnen 10 dagen of langer gebruikt, is het raadzaam de interne druk regelmatig te controleren, hoewel dit moeilijk te doen is bij kinderen en patiënten die niet meewerken.

Het wordt aanbevolen om geen contactlenzen te gebruiken tijdens de behandeling van ooginfecties. Daarom wordt de patiënt geadviseerd geen contactlenzen te dragen tijdens het gebruik van dit preparaat. Bovendien moet worden opgemerkt dat het preparaat benzalkoniumchloride-conserveermiddelen bevat, die zachte contactlenzen kunnen kleuren.

Let op

Het eerste recept en de herhaalde behandeling van meer dan 20 ml (4 injectieflacons) moeten worden uitgevoerd door een specialist, nadat de patiënt grondig is gecontroleerd met versterkers zoals microscopisch licht en indien geschikt voor fluorescerend verven. Bij ernstige of overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen.

Na langdurig gebruik van steroïden is het noodzakelijk om de mogelijkheid van langdurige hoornvliesschimmel te onderzoeken.

Informatie voor patiënten: Raak de punt van de oogdruppels nergens mee aan, omdat dit het medicijn kan besmetten. Gebruik het medicijn niet als u contactlenzen bij u draagt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

is hetzelfde als wanneer het oog klein en tijdelijk wazig is, en visuele stoornissen kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen van de patiënt beïnvloeden. Als u na de medicatie wazig bent, moet de patiënt wachten totdat het weer duidelijk is dat hij mag autorijden of machines kan bedienen.

Zwangerschap

Er is geen aanbeveling voor het gebruik van maxitrol alcon 5 ml oogchaos voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Veel medicijnen kunnen via melk worden geëlimineerd en zijn schadelijk voor de borstvoeding. De beslissing om te stoppen met het geven van borstvoeding of om geen mengsels voor kleine ogen te gebruiken, moet worden overwogen op basis van de voordelen van het geneesmiddel voor de moeder en het risico voor kinderen.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen speciaal onderzoek gedaan met Maxitrol Alcon 5 ml met kleine ogen. Bij gebruik van het hele lichaam is de interactie tussen elk onderdeel vastgelegd. De absorptie van dexamethason, neomycinesulfaat en polymyxine B-sulfaat ter plaatse is echter zeer klein, waardoor het risico op geneesmiddelinteracties zeer laag is.

Als u meer dan één oogdruppel gebruikt, moet er een tussenruimte van minimaal 15 minuten tussen zitten.

Bewaring

Houd de injectieflacon verticaal. Opslag bij een temperatuur van 8 - 30 ° C, niet invriezen.

Laat het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen liggen

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.