Οφθαλμική αλοιφή Maxitrol για βραχυπρόθεσμη θεραπεία κορτικοστεροειδών στο μάτι (3,5 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σωλήνας
Προδιαγραφές Νεομυκίνη, δεξαμεθαζόνη, θειική πολυμυξίνη β

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Νεομυκίνη	3,5 mg
Δεξαμεθαζόνη	1 mg
Θειική β πολυμυξίνη	6000iu

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Maxitrol ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Βραχυπρόθεσμη θεραπεία για κορτικοστεροειδή στο μάτι κατά την αντιβιοτική προφύλαξη, μετά την εξάλειψη της παρουσίας μανιταριών και ιών.

Φαρμακολογία

δεξαμεθαζόνη: Ο ακριβής μηχανισμός των αντιφλεγμονωδών επιδράσεων της δεξαμεθαζόνης δεν είναι ξεκάθαρος. Η δεξαμεθαζόνη αναστέλλει τα κυτοδέρματα που προκαλούν φλεγμονή και προκαλούν επιδράσεις γλυκοκορτικοειδών και ορυκτών κορτικοστεροειδών.

Θειική πολυμυξίνη Β : Τα λιποπεπτιδικά αντιβιοτικά διεισδύουν στις gram-αρνητικές κυτταρικές μεμβράνες που σταθεροποιούν την κυτταροπλασματική μεμβράνη. Αυτό το αντιβιοτικό έχει μικρή επίδραση στα θετικά κατά Gram βακτήρια.

Νεομυκίνη: Τα αντιβιοτικά αμινογλυκοσιδίων έχουν την κύρια επίδραση στις κυτταρικές μεμβράνες αναστέλλοντας τη σύνθεση πολυπεπτιδίου και ριβοσώματος.

Μηχανισμός αντοχής στα φάρμακα: Η βακτηριακή αντίσταση στην πολυμυξίνη Β προέρχεται από χρωμοσώματα και δεν είναι συνηθισμένη. Ο ρόλος της εμφάνισης αλλαγών στα φωσφολιπίδια των κυτταροπλασματικών μεμβρανών.

Η βακτηριακή αντίσταση στη νεομυκίνη εμφανίζεται σε πολλούς διαφορετικούς μηχανισμούς, συμπεριλαμβανομένων (1) αλλαγών της υπομονάδας του ριβοσώματος σε βακτηριακά κύτταρα. (2) Η παρεμπόδιση της μεταφοράς της Νεομυκίνης στα βακτηριακά κύτταρα και (3) προκαλεί αδράνεια με ένα φράχτη ενζύμων αδενυλίωσης, χημική φωσφορυλίωση και ακετυλίωση. Οι γενετικές πληροφορίες για την παραγωγή ανενεργών ενζύμων μπορούν να μεταδοθούν μέσω χρωμοσωμάτων ή βακτηριακών πλασμιδίων.

Ο προσδιορισμός της ευαισθησίας σε κάθε γραμμάριο οφθαλμικής αλοιφής maxitrol περιέχει 6000 μονάδες θειικής πολυμυξίνης Β και 3500 μονάδες θειικής νεομυκίνης. Εξετάστε τη διπλή δραστηριότητα της μορφής του παρασκευάσματος σε συνδυασμό με πολυμυξίνη Β και νεομυκίνη, το σημείο για τον προσδιορισμό της ευαισθησίας στο φάρμακο και στο φάσμα in vitro δίνεται παρακάτω.

Τα σημεία που καθορίζουν την ευαισθησία του φαρμάκου παρατίθενται παρακάτω με βάση την αντίσταση στα φάρμακα με ορισμένα συγκεκριμένα είδη που εντοπίζονται στις οφθαλμικές λοιμώξεις και την αναλογία της μονάδας διεθνούς δραστηριότητας μεταξύ πολυμυξίνης Β και νεομυκίνης στην οφθαλμική αλοιφή maxitrol: επίπεδο αντοχής:> 5: 2,5 έως 40:20 ανάλογα με τα βακτήρια.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

δεξαμεθαζόνη: Μετά τον έλεγχο του φαρμάκου στον σάκο του επιπεφυκότα, κορτικοστεροειδή, όπως η δεξαμεθαζόνη, απορροφώνται στο υδάτινο υγρό και μπορεί να εμφανιστούν στην απορρόφηση του σώματος. Ωστόσο, επειδή η τοπική δόση κορτικοστεροειδών είναι χαμηλότερη από αυτή του συστήματος, συχνά δεν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις για την απορρόφηση των φαρμάκων του σώματος.

Η βιοδιαθεσιμότητα του Dexamethason από του στόματος σε ανθρώπους και φυσιολογικούς ασθενείς κυμαίνεται από 70-80%.

Νεομυκίνη: Μελέτες σε κουνέλια υποδεικνύουν ότι μετά την ιατρική, η νεομυκίνη απορροφάται αργά στην αισθητική. Η απορρόφηση αυξάνεται όταν ο κερατοειδής είναι φθαρμένος. Από του στόματος απορρόφηση χαμηλής νεομυκίνης, κατά μέσο όρο περίπου 2,5%.

Πολυμυξίνη Β: Η πολυμυξίνη Β λέγεται ότι δεν απορροφάται από τον σάκο του επιπεφυκότα. Η πολυμυξίνη Β χρησιμοποιεί μη σωματικά σάκχαρα που δεν κατανέμονται στο ενυδρείο του ματιού, ακόμη και όταν υπάρχει φλεγμονή. Καμία απορρόφηση από το σώμα δεν ανιχνεύεται μετά από οφθαλμικό φάρμακο. Η πολυμυξίνη Β δεν απορροφάται από το στόμα και συνήθως απορροφάται μόνο όταν χρησιμοποιείται επί τόπου ή ενδοφλέβια.

Διανομή:

δεξαμεθαζόνη: Ο όγκος κατανομής σε σταθερή κατάσταση μετά τη χρήση της ένεσης δεξαμεθαζόνης είναι 0,58 l/kg. In vitro, δεν υπάρχει αλλαγή στην αναλογία που συνδέεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος με συγκέντρωση δεξαμεθαζόνης από 0,04 έως 4 μg/ml, η αναλογία σχετίζεται με τη μέση πρωτεΐνη περίπου 77,4%.

Νεομυκίνη: Η κατανομή της κατανομής της νεομυκίνης είναι 0,25 l/kg με αναλογία συνδεδεμένη με χαμηλή πρωτεΐνη πλάσματος 20%.

Πολυμυξίνη Β: Η πολυμυξίνη Β έχει μικρή κατανομή (0,07 - 0,21 l/kg) σε σοβαρούς ασθενείς. Η πολυμυξίνη Β συνδέεται με την πρωτεΐνη σε μέσο επίπεδο σε φυσιολογικά αντικείμενα (56%). Ωστόσο, αυτή η αναλογία αυξήθηκε στο 90% σε σοβαρούς ασθενείς. Η αναλογία της πολυμυξίνης b που συνδέεται με την α-γλυκοπρωτεΐνη μπορεί να αυξηθεί έως και 5 φορές στον ορό λόγω πίεσης.

Μεταβολισμός:

δεξαμεθαζόνη: Μετά από ενδοφλέβια χρήση, το 60% του φαρμάκου βρίσκεται με τη μορφή μεταβολιτών 6β-υδροξυδεξαμεθαζόνης και το 5-10% που βρίσκεται σε άλλες μεταβολικές μορφές είναι η 6β-τυδροξυ-20διυδροδεξαμεθαζόνη.

νεομυκίνη: Η νεομυκίνη μεταβολίζεται αμελητέα.

Πολυμυξίνη Β: άγνωστη.

Εποχή:

δεξαμεθαζόνη: Μετά από ενδοφλέβια ένεση, η κάθαρση ολόκληρου του σώματος είναι 0,125 l/h/kg. Ο χρόνος πώλησης αναφέρεται για 3-4 ώρες αλλά διαρκεί λίγο περισσότερο στους άνδρες. Αυτή η διαφορά δεν αλλάζει την κάθαρση του σώματος, αλλά οδηγεί στη διαφορά στην κατανομή και το σωματικό βάρος. Μετά τη χρήση συστημικού σακχάρου, το 2,6% του φαρμάκου βρίσκεται στα ούρα σε μη μεταβολική μορφή.

νεομυκίνη: Η νεομυκίνη που απορροφάται από ολόκληρο το σώμα απεκκρίνεται με τη μορφή σταθερών κοπράνων (97%) και ούρων (1%).

Πολυμυξίνη Β: Η πολυμυξίνη Β έχει κάθαρση 0,27 - 0,81 ml/min/kg σε ασθενείς με σοβαρές ασθένειες (π.χ. λοιμώξεις), με

Πριν τη λήψη Οφθαλμική αλοιφή Maxitrol για βραχυπρόθεσμη θεραπεία κορτικοστεροειδών στο μάτι (3,5 g)

Τρόπος χρήσης

Εάν παίρνετε περισσότερα από ένα οφθαλμικά φάρμακα, τα φάρμακα πρέπει να χρησιμοποιούνται με διαφορά τουλάχιστον 5 λεπτών. Η αλοιφή για τα μάτια πρέπει να χρησιμοποιηθεί τελικά.

Δοσολογία

Ενήλικες:

Αναζητήστε την ποσότητα των φαρμάκων σε σάκους επιπεφυκότα, ίσως έως 3 ή 4 φορές την ημέρα.

Μην αφήνετε την άκρη του φαρμάκου να αγγίζει το μάτι.

Παιδιά:

Δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της οφθαλμικής αλοιφής maxitrol σε παιδιά.

Ηλικιωμένοι:

Η δόση είναι όπως στους ενήλικες.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια:

Η αλοιφή ματιών Maxitrol δεν έχει μελετηθεί σε αυτά τα θέματα. Ωστόσο, λόγω της απορρόφησης από ολόκληρο το σώμα των δραστικών συστατικών του παρασκευάσματος μετά από χαμηλή οφθαλμολογική εξέταση, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με όξινη αλοιφή maxitrol, θα πρέπει να πλένεται με ζεστό νερό.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Maxitrol, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Υπερευαισθησία

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλοι

Οφθαλμικές διαταραχές: έλκος κερατοειδούς, θολή όραση, φόβος για το φως, διεσταλμένες κόρες, βλέφαρα, οφθαλμικός πόνος, οίδημα των ματιών, αίσθημα αύξησης των δακρύων.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές των ματιών: φλεγμονή του κερατοειδούς, αυξημένη εσωτερική πίεση, φαγούρα στα μάτια, δυσφορία στα μάτια, ερεθισμός των ματιών.

Σπάνιο, ADR

Διαταραχές του δέρματος και των ιστών: Σύνδρομο Stevens-Johnson.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Maxitrol αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά (δεξαμεθαζόνη, πολυμυξίνη Β, νεομυκίνη) ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ελονοσία λόγω απλού έρπητα .

Βόειο κρέας, ανεμοβλογιά και άλλες λοιμώξεις από ιούς στον κερατοειδή ή στον επιπεφυκότα.

Μυκητιασικές ασθένειες της δομής των ματιών ή οφθαλμικές παθήσεις που οφείλονται σε μη θεραπευμένα παράσιτα.

Λοιμώξεις από φυματίωση στο μάτι.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

που χρησιμοποιείται μόνο για οφθαλμολογική εξέταση. Μην κάνετε ένεση ή κατάποση. Αφού ανοίξετε το καπάκι, εάν ο δακτύλιος είναι εγγυημένο ότι θα αφαιρεθεί, αφαιρέστε πριν από τη χρήση.

Εκτός από όλα τα αντιβιοτικά, η παρατεταμένη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηριακών στελεχών ή μυκήτων. Σε περίπτωση υπερλοίμωξης, συνιστάται η έναρξη κατάλληλης θεραπείας.

Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν ευαισθησία στις Αμινογλυκοσίδες που χρησιμοποιούνται επί τόπου, όπως η Νεομυκίνη. Είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία εάν εμφανιστεί υπερευαισθησία κατά τη χρήση του φαρμάκου. Η σοβαρότητα των αλλεργικών αντιδράσεων μπορεί να είναι από τοπικές αντιδράσεις σε αντίδραση ολόκληρου του σώματος, όπως ερύθημα, κνησμός, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, αναφυλακτικό σοκ, αναφυλακτική αντίδραση ή αντίδραση νερομπάλας.

Εάν υπάρχει σημάδι σοβαρής αντίδρασης ή αντίδρασης υπερευαισθησίας, η οφθαλμική θεραπεία με maxitrol διακόπτεται.

Ασθενείς που χρησιμοποιούν ελκυστικά φάρμακα - που περιέχουν μάτι - που περιέχουν μάτι - που περιέχουν μάτια - που περιέχουν μάτι - που περιέχουν μάτια - θα πρέπει να επισκεφτούν γιατρό εάν ο πόνος στα μάτια, η ερυθρότητα, το πρήξιμο ή ο ερεθισμός είναι χειρότερος ή παρατεταμένος.

Υπήρξαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της τοξικότητας στα νεύρα, της ακοής και της τοξικότητας των νεφρών σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με σύστημα Neomycin ή όταν χρησιμοποιούνται επιτόπου για τη θεραπεία ανοιχτών πληγών ή δερματικών βλαβών.

Η αντίδραση τοξικότητας στα νεφρά και τα νεύρα εμφανίζεται επίσης με την πολυμυξίνη του σώματος. Αν και αυτές οι επιδράσεις δεν έχουν αναφερθεί μετά από αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα με αμινογλυκοσίδες ή σύστημα πολυμυξίνης Β.

Η χρήση μακροχρόνιων κορτικοστεροειδών μπορεί να οδηγήσει σε γλαύκωμα ή/και γλαύκωμα, με βλάβη του οπτικού νεύρου, μείωση της όρασης και ελαττώματα της αγοράς και πρόκληση καταρράκτη κάτω από τις ακόλουθες σακούλες. Θα πρέπει να παρακολουθεί το γλαύκωμα περιοδικά και τακτικά ώστε οι ασθενείς να θεραπεύουν κορτικοστεροειδή στο μάτι. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για τα παιδιά, επειδή ο κίνδυνος γλαυκώματος λόγω της χρήσης κορτικοστεροειδών στα παιδιά μπορεί να είναι υψηλότερος και να εμφανιστεί νωρίτερα από ό,τι στους ενήλικες. Η αλοιφή ματιών Maxitrol δεν έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά.

Ο κίνδυνος γλαυκώματος λόγω της χρήσης κορτικοστεροειδών ή/και αδιαφανούς γυαλιού αυξάνεται σε μολυσμένους ασθενείς (για παράδειγμα: διαβήτης).

Για ασθένειες αραίωσης του κερατοειδούς ή κατάγματα, υπάρχει παρακέντηση αυτών των τμημάτων μετά τη λήψη τοπικών κορτικοστεροειδών.

Τα κορτικοστεροειδή μπορούν να μειώσουν την αντίσταση και να διευκολύνουν τη μόλυνση από μη ευαίσθητα βακτήρια, παρασιτικές μυκητιασικές λοιμώξεις.

Τα κορτικοστεροειδή μπορούν να μειώσουν την αντίσταση και να διευκολύνουν τη μόλυνση από μη ευαίσθητα βακτήρια, μυκητιάσεις, παράσιτα ή ιούς και να καλύψουν τα κλινικά σημεία της νόσου ή μπορεί να μειώσουν τις αντιδράσεις υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό του φαρμάκου. Είναι απαραίτητο να εξεταστεί η πιθανότητα μυκητιασικών λοιμώξεων σε ασθενείς με παρατεταμένο έλκος κερατοειδούς. Η θεραπεία με κορτικοστεροειδή θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως όταν προσβληθεί από μυκητιασική λοίμωξη.

Για να αποφευχθεί ο κίνδυνος ενίσχυσης των ασθενειών του έρπητα του κερατοειδούς, απαιτείται κανονική υποδοχή φωτός.

Τα κορτικοστεροειδή στη θέση τους στο μάτι μπορούν να επιβραδύνουν την αποκατάσταση των πληγών του κερατοειδούς. Είναι γνωστό ότι η χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) επιβραδύνει ή καθυστερεί επίσης την αποκατάσταση των πληγών. Η ταυτόχρονη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και τοπικών στεροειδών μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αποκατάστασης του τραύματος.

Μη φοράτε φακούς επαφής όταν θεραπεύετε φλεγμονώδεις καταστάσεις στα μάτια. Επομένως, οι ασθενείς δεν πρέπει να φορούν φακούς επαφής όταν λαμβάνουν θεραπεία με Maxitrol.

Επιπλέον, η νεομυκίνη που χρησιμοποιείται επί τόπου μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθησία του δέρματος.

μπορεί να εμφανιστεί διασταυρούμενη ευαισθησία με άλλες αμινογλυκοσίδες, γεγονός που θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την πιθανότητα των ασθενών που γίνονται ευαίσθητοι στη νεομυκίνη τοπικής κηλίδας, η οποία μπορεί επίσης να είναι ευαίσθητη σε τοπικές και/ή άλλες σωματικές αμινογονίδες.

Το σύνδρομο Cushing ή/και η καταστολή των επινεφριδίων αναστέλλουν την απορρόφηση του σώματος όταν χρησιμοποιείται στο μάτι 1/ η δεξαμεθαζόνη μπορεί να εμφανιστεί μετά από εντατική ή συνεχή θεραπεία σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών και των ασθενών που λαμβάνουν θεραπεία με ριτοναβίρη. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η θεραπεία δεν θα πρέπει να διακόπτεται ξαφνικά αλλά θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά η δόση.

Εκτός από άλλα αντιβιοτικά, η μακροχρόνια χρήση αντιβιοτικών όπως η νεομυκίνη και η πολυμυξίνη μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη αβέβαιων μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων μυκήτων σε άτομα που λαμβάνουν ή λαμβάνουν φάρμακα και να σταματήσουν τα κορτικοστεροειδή εάν εμφανιστούν μυκητιάσεις. Εάν παρουσιαστεί μόλυνση, συνιστάται να σταματήσετε τη χρήση και να ξεκινήσετε τη θεραπεία υποκατάστασης.

Αυτό το φάρμακο περιέχει μεθυλπαρυδροξυβενζοϊκό και προπυλπαρυδροξυβενζοϊκό που μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση (μπορεί να εμφανιστεί αργά).

Αυτό το φάρμακο περιέχει λανολίνη που μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (για παράδειγμα, δερματίτιδα εξ επαφής).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η προσωρινή θολή όραση ή άλλες διαταραχές της όρασης μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανών. Εάν είστε θαμποί όταν κοιτάτε τα μάτια σας, ο ασθενής πρέπει να περιμένει μέχρι να είναι καθαρά ορατό και να χειριστεί μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Τα αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά όπως η νεομυκίνη δεν διέρχονται από τον πλακούντα μετά από ενδοφλέβια ένεση σε έγκυες γυναίκες. Προκλινικές και κλινικές μελέτες έχουν δείξει τοξικότητα των αμινογλυκοσιδών στο αυτί και τα νεφρά.

Σε χαμηλές δόσεις που χρησιμοποιούνται επί τόπου, η Νεομυκίνη λέγεται ότι δεν προκαλεί παραπάνω τοξικότητα και τα νεφρά όταν το φάρμακο εκτίθεται στη μήτρα. Η χρήση παρατεταμένων και επαναλαμβανόμενων κορτικοστεροειδών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σχετίζεται με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης της μήτρας. Τα μωρά με μητέρες χρησιμοποιούν κορτικοστεροειδή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης θα πρέπει να παρατηρούν προσεκτικά τα σημάδια της λειτουργικής δυσλειτουργίας των επινεφριδίων.

Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει την αναπαραγωγική τοξικότητα της δεξαμεθαζόνης μετά από χρήση στο σώμα και στα μάτια. Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια της πολυμυξίνης Β σε έγκυα ζώα. Δεν συνιστάται η χρήση οφθαλμικής αλοιφής maxitrol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος του θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν η δεξαμεθαζόνη, η νεομυκίνη ή η πολυμυξίνη Β θα απεκκριθούν στο μητρικό γάλα ή όχι. Οι αμινογλυκοσίδες απεκκρίνονται στο μητρικό γάλα μετά τη χρήση συστηματικών φαρμάκων. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη δεξαμεθαζόνη και την πολυμυξίνη Β στο μητρικό γάλα.

Ωστόσο, δεν φαίνεται να ανιχνεύει την ποσότητα δεξαμεθαζόνης, νεομυκίνης και πολυμυξίνης Β στο μητρικό γάλα και δεν μπορεί να προκαλέσει κλινικές επιδράσεις στα μωρά όταν οι μητέρες χρησιμοποιούν τοπικά φάρμακα. Κανένας κίνδυνος για το θηλασμό.

Είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τα οφέλη του θηλασμού με το μωρό και τα οφέλη της θεραπείας για τις μητέρες να αποφασίσουν να διακόψουν το θηλασμό ή να σταματήσουν/αποφύγουν τη χρήση της οφθαλμικής αλοιφής maxitrol.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η τοξική χρήση με τοπικά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάρρωσης

Σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ριτοναβίρη , υπάρχει αύξηση στη συγκέντρωση δεξαμεθαζόνης στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες από 2-80C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.