Maxitrol salep mata kanggo perawatan jangka pendek kortikosteroid ing mripat (3.5g)

Bentuk sediaan tabung
Spesifikasi Neomycin, deksametason, polimiksin b sulfat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Neomycin	3,5 mg
Deksametason	1 mg
Polimiksin b sulfat	6000iu

Migunakake

indikasi

Obat Maxitrol dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Pangobatan jangka pendek kanggo kortikosteroid ing mripat nalika profilaksis antibiotik, sawise ngilangi anané jamur lan virus.

Farmakologi

dexamethason: Mekanisme sing tepat saka efek anti-inflamasi saka dexamethason ora jelas. Dexamethason nyegah sitoskin sing nyebabake inflamasi lan nyebabake efek glukokortikoid lan kortikosteroid mineral.

Polimiksin B Sulfat : Antibiotik lipopeptida nembus membran sel gram-negatif sing nyetabilake membran sitoplasma. Antibiotik iki ora duwe pengaruh marang bakteri gram positif.

Neomycin: Antibiotik aminoglycosides duweni efek utama ing membran sel kanthi nyandhet sintesis polipeptida lan ribosom.

Mekanisme resistensi obat: Resistensi bakteri karo polimiksin B asale saka kromosom lan ora umum. Peran kedadean owah-owahan ing fosfolipid membran sitoplasma.

Resistensi bakteri marang Neomycin dumadi ing sawetara mekanisme sing beda kalebu (1) owah-owahan subunit ribosom ing sel bakteri; (2) Obstruksi transportasi Neomycin menyang sel bakteri lan (3) nyebabake ora aktif kanthi pager enzim adenilasi, fosforilasi kimia lan asetilasi. Informasi genetik kanggo ngasilake enzim sing ora aktif bisa ditularake liwat kromosom utawa plasmid bakteri.

Penentuan sensitivitas kanggo saben gram salep mata maxitrol ngandhut 6000 unit Polymyxin B Sulfate lan 3500 unit Neomycin Sulfate. Coba aktivitas dobel saka wangun persiapan sing digabungake karo polymyxin B lan Neomycin, titik kanggo nemtokake sensitivitas kanggo obat lan spektrum in vitro diwenehi ing ngisor iki.

Titik sing nemtokake sensitivitas obat kasebut kapacak ing ngisor iki adhedhasar resistensi anti-obat karo sawetara spesies spesifik sing ditemokake ing infeksi mata lan proporsi unit aktivitas internasional antarane polymyxin B lan neomycin ing salep mata maxitrol: level resistance:> 5: 2.5 nganti 40:20 gumantung saka bakteri.

farmakokinetik

penyerapan:

deksametason: Sawise mriksa obat ing kantong konjungtiva, kortikosteroid kayata deksametason diserap menyang cairan banyu lan bisa uga ana ing panyerepan awak. Nanging, amarga dosis kortikosteroid lokal luwih murah tinimbang dosis sistem, asring ora ana bukti klinis babagan penyerapan obat ing awak.

Bioavailabilitas oral Dexamethason ing manungsa lan pasien normal ana ing kisaran 70-80%.

Neomycin: Panaliten terwelu nuduhake yen sawise obat, Neomycin nyerep alon-alon menyang estetika. Penyerapan mundhak nalika kornea wis rusak. Penyerapan lisan saka Neomycin kurang, rata-rata udakara 2,5%.

Polimiksin B: Polimiksin B diarani ora nyerep saka kantong konjungtiva. Polymyxin B nggunakake gula non-awak sing ora disebarake menyang akuarium mripat, sanajan ana inflamasi. Ora ana panyerepan awak sing ora dideteksi sawise obat mata. Polymyxin B ora nyerep liwat lisan lan biasane mung diserap nalika digunakake ing panggonan utawa intravena.

Distribusi:

deksametason: Volume distribusi ing negara stabil sawise nggunakake injeksi dexamethasone yaiku 0,58 l/kg. In vitro, ora ana owah-owahan ing rasio sing ana hubungane karo protein plasma kanthi konsentrasi dexamethasone saka 0,04 nganti 4 μg / ml, rasio kasebut digandhengake karo protein rata-rata udakara 77,4%.

Neomycin: Distribusi distribusi Neomycin yaiku 0,25 l/kg kanthi rasio ditempelake karo protein plasma sing kurang 20%.

Polymyxin B: Polymyxin B nduweni distribusi cilik (0,07 - 0,21 l/kg) ing pasien sing abot. Polymyxin B ngiket protein ing tingkat rata-rata ing obyek normal (56%); Nanging, rasio iki tambah nganti 90% ing pasien sing abot; Rasio polimiksin b sing ditempelake karo α-glikoprotein bisa mundhak nganti 5 kali ing serum amarga tekanan.

Metabolisme:

dexamethason: Sawise nggunakake intravena, 60% saka obat kasebut ditemokake ing bentuk metabolit 6β-hydroxydexamasone lan 5-10% ditemokake ing wangun metabolik liyane yaiku 6β-tydroxy-20dihydrodexamethasone.

neomycin: Neomycin metabolizes diabaikan.

Polimiksin B: ora dingerteni.

Jaman:

dexamethason: Sawise injeksi intravena, reresik awak kabeh yaiku 0,125 l/jam/kg. Wektu adol dilaporake 3-4 jam nanging luwih suwe kanggo wong lanang. Bentenane iki ora ngganti reresik awak nanging nyebabake bedane distribusi lan bobot awak. Sawise nggunakake gula sistemik, 2,6% obat kasebut ditemokake ing urin kanthi bentuk non-metabolik.

neomycin: Neomycin sing diserap kabeh awak diekskresi ing bentuk feces (97%) lan urin (1%).

Polymyxin B: Polymyxin B nduweni reresik 0,27 - 0,81 ml/menit/kg ing pasien sing nandhang penyakit serius (umpamane infeksi), kanthi

Sadurunge njupuk Maxitrol salep mata kanggo perawatan jangka pendek kortikosteroid ing mripat (3.5g)

Cara nggunakake

Yen sampeyan njupuk obat mata luwih saka siji, obat kasebut kudu digunakake paling ora 5 menit. Salep mripat kudu digunakake pungkasan.

Dosis

Wong diwasa:

Temokake jumlah obat ing kantong konjungtiva, bisa nganti 3 utawa kaping 4 dina.

Aja nganti pucuk obat kena mripat.

Bocah-bocah :

Dereng netepake safety lan efektifitas salep mata maxitrol ing bocah-bocah.

Sepuh:

Dosis kaya ing wong diwasa.

Pasien gagal ati, gagal ginjel:

Salep mata Maxitrol durung diteliti babagan subjek kasebut. Nanging, amarga panyerepan kabeh bahan aktif ing persiapan sawise pemeriksaa mripat sing kurang, ora perlu nyetel dosis.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Yen ana salep asam saka overdosis maxitrol, kudu dikumbah nganggo banyu anget.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Maxitrol, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

gangguan sistem kekebalan: Hipersensitivitas

Gangguan sistem saraf: ngelu

Kelainan mripat: ulcer kornea, penglihatan kabur, wedi marang cahya, pupil digedhekake, kelopak mata, nyeri mripat, bengkak ing mripat, rasa njaba ing mripat, mata mundhak, congestors saka mripat.

Jarang, 1/1000

Kelainan mripat: inflamasi kornea, tekanan internal mundhak, mripat gatel, rasa ora nyaman ing mripat, iritasi mata.

Langka, ADR

Kelainan kulit lan jaringan: Sindrom Stevens-Johnson.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Maxitrol dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan aktif (dexamethasone, polymyxin B, neomycin) utawa bahan obat kasebut.

Malaritis amarga Herpes Simpleks .

Daging sapi, cacar air lan infeksi virus liyane ing kornea utawa konjungtiva.

Penyakit jamur ing struktur mripat utawa penyakit mripat amarga parasit sing ora diobati.

Infeksi TBC ing mripat.

Ati-ati nalika nggunakake

mung digunakake kanggo mriksa mripat. Aja disuntikake utawa ditelan. Sawise mbukak tutup, yen dering wis dijamin bakal dibusak, copot sadurunge digunakake.

Uga kabeh antibiotik, panggunaan sing suwe bisa nyebabake tuwuhing galur bakteri utawa jamur sing ora sensitif. Ing kasus superinfeksi, dianjurake kanggo miwiti perawatan sing cocog.

Sawetara pasien bisa uga sensitif marang Aminoglycosides sing digunakake ing papan kasebut, kayata Neomycin. Sampeyan kudu mandheg ngobati yen hipersensitivitas katon nalika nggunakake obat kasebut. Keruwetan reaksi alergi bisa saka reaksi lokal menyang reaksi kabeh awak kayata eritema, gatal, urtikaria, ruam kulit, kejutan anafilaksis, reaksi anafilaksis utawa reaksi bola banyu.

Yen ana tandha reaksi serius utawa hipersensitivitas, obat mata maxitrol mandheg.

Pasien sing nggunakake obat mata -mripat -mripat -mripat -mripat -mripat -mripat -mripat -mripat kedah nemoni dhokter yen mripate lara, abang, bengkak utawa iritasi saya tambah parah utawa suwe.

Ana reaksi salabetipun serius kalebu keracunan saraf, pendengaran lan keracunan ginjel ing pasien sing diobati karo sistem sistem Neomycin utawa nalika digunakake ing papan kanggo nambani tatu mbukak utawa karusakan kulit.

Reaksi keracunan ing ginjel lan saraf uga dumadi karo polimiksin awak. Sanajan efek kasebut durung dilapurake sawise pengobatan iki, kudu ati-ati yen digunakake bebarengan karo aminoglikosida utawa sistem polymyxin B.

Panganggone kortikosteroid jangka panjang bisa nyebabake glaukoma lan/utawa glaukoma, kanthi karusakan saraf optik, suda penglihatan lan cacat pasar lan nyebabake katarak ing tas ngisor iki. Kudu ngawasi glaukoma periodik lan ajeg kanggo patients kanggo nambani kortikosteroid ing mripat. Iki penting banget kanggo bocah-bocah, amarga risiko glaukoma amarga panggunaan kortikosteroid ing bocah bisa luwih dhuwur lan kedadeyan luwih awal tinimbang wong diwasa. Salep mata Maxitrol ora disetujoni kanggo bocah-bocah.

Resiko glaukoma amarga nggunakake kortikosteroid lan/utawa kaca opaque mundhak ing pasien sing kena infeksi (contone: diabetes).

Kanggo penyakit tipis kornea utawa fraktur, ana tusukan ing bagean kasebut sawise njupuk kortikosteroid lokal.

kortikosteroid bisa nyuda resistensi lan nggampangake infeksi bakteri non-sensitif, infeksi jamur parasit.

Resiko glaukoma amarga nggunakake kortikosteroid lan/utawa kaca buram mundhak ing pasien sing kena infeksi (contone: diabetes).

Kanggo penyakit tipis kornea utawa fraktur, ana tusukan ing bagean kasebut sawise njupuk kortikosteroid lokal.

kortikosteroid bisa nyuda resistensi lan nggampangake infèksi bakteri sing ora sensitif, infèksi jamur, parasit utawa virus lan nutupi pratandha klinis penyakit kasebut utawa bisa nyuda reaksi hipersensitivitas marang bahan aktif ing obat kasebut. Sampeyan perlu kanggo nimbang kamungkinan infèksi jamur ing patients karo ulkus kornea ingkang dipun danguaken. Pangobatan kortikosteroid kudu langsung mandheg yen kena infeksi jamur.

Kanggo ngindhari risiko nambah penyakit kornea herpes, slot cahya biasa dibutuhake.

kortikosteroid sing ana ing mripat bisa nyuda pemulihan tatu kornea. Dikawruhi yen panggunaan obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs) uga nyepetake utawa nundha pemulihan tatu. Panggunaan obat anti-inflamasi nonsteroid lan steroid topikal kanthi bebarengan bisa nambah risiko pulih tatu.

Aja nganggo lensa kontak nalika nambani kondisi inflamasi ing mripat. Mula, pasien ora kena nganggo lensa kontak nalika diobati nganggo Maxitrol.

Kajaba iku, Neomycin sing digunakake ing papan kasebut bisa nyebabake sensitivitas kulit.

bisa uga dadi sensitif silang karo aminoglikosida liyane, sing kudu nimbang kemungkinan pasien sing sensitif marang neomycin titik lokal sing uga bisa sensitif marang aminogensides lokal lan/utawa awak liyane.

Sindrom Cushing lan/utawa penekanan adrenal nyandhet panyerepan awak nalika digunakake ing mripat 1/ dexamethason bisa kedadeyan sawise perawatan intensif utawa terus-terusan ing pasien kanthi faktor risiko, kalebu bocah lan pasien sing diobati karo ritonavir. Ing kasus kasebut, perawatan kudu ora mandheg kanthi tiba-tiba nanging kudu nyuda dosis kanthi bertahap.

Uga antibiotik liyane, panggunaan antibiotik jangka panjang kayata Neomycin lan polymyxin bisa nyebabake pertumbuhan mikroorganisme sing ora yakin, kalebu jamur ing wong sing wis utawa lagi ngombe obat lan mungkasi kortikosteroid yen ana infeksi jamur. Yen ana infeksi, luwih becik mandheg nggunakake lan miwiti terapi panggantos.

Obat iki ngandhut methylparhydroxybenzoate lan propylparhydroxybenzoate sing bisa nyebabake reaksi alergi (bisa kedadeyan pungkasan).

Obat iki ngandhut lanolin sing bisa nyebabake reaksi kulit lokal (contone, dermatitis kontak).

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

sesanti burem sauntara utawa gangguan penglihatan liyane bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin. Yen sampeyan kabur nalika ndeleng mripat, pasien kudu ngenteni nganti katon jelas lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Antibiotik aminoglikosid kayata neomycin ora ngliwati plasenta sawise injeksi intravena ing wanita ngandhut. Pasinaon pra-klinis lan klinis wis nuduhake keracunan ing kuping lan ginjel aminoglikosida.

Ing dosis cilik sing digunakake ing papan kasebut, Neomycin diarani ora nyebabake keracunan lan ginjel ing ndhuwur nalika obat kasebut kena ing uterus. Panganggone kortikosteroid sing terus-terusan lan bola-bali nalika meteng digandhengake karo risiko wutah uterus sing dhuwur. Bayi sing duwe ibu nggunakake kortikosteroid nalika meteng kudu ngati-ati kanthi ati-ati tandha-tandha gangguan fungsi adrenal.

Panaliten kewan nuduhake keracunan reproduksi deksametason sawise nggunakake awak lan mripat. Ora ana data babagan safety polymyxin B ing kewan sing ngandhut. Ora dianjurake kanggo nggunakake salep mata maxitrol nalika meteng.

Periode nyusoni

Ora dingerteni manawa deksametason, neomycin utawa polimiksin B bakal diekskresi ing ASI utawa ora. Aminoglikosida diekskresi ing susu ibu sawise nggunakake obat sistemik. Ora ana data babagan dexamethasone lan polymyxin B ing susu ibu.

Nanging, ora bisa ndeteksi jumlah dexamethasone, neomycin lan polymyxin B ing susu ibu lan ora bisa nyebabake efek klinis ing bayi nalika ibu nggunakake obat topikal. Ora ana risiko kanggo nyusoni.

Sampeyan kudu nimbang keuntungan saka nyusoni karo bayi lan keuntungan saka perawatan kanggo ibu kanggo mutusaké kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi / ngindhari nggunakake maxitrol salep mata.

Interaksi obat

Tocidal nggunakake ing panggonan karo topikal nonsteroidal anti-inflamasi obat bisa nambah risiko Recovery defisit kornea.

Ing pasien sing diobati karo ritonavir , ana paningkatan konsentrasi dexamethasone ing plasma.

Panyimpenan

Simpen obat ing suhu 2-80C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.