Salap mata Maxitrol untuk rawatan jangka pendek kortikosteroid dalam mata (3.5g)

Bentuk dos tiub
Spesifikasi Neomycin, dexamethasone, polimiksin b sulfat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Neomycin	3.5mg
Dexamethasone	1mg
Polimiksin b sulfat	6000iu

Kegunaan

petunjuk

Ubat Maxitrol ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangka pendek untuk kortikosteroid dalam mata apabila profilaksis antibiotik, selepas menghapuskan kehadiran cendawan dan virus.

Farmakologi

dexamethason: Mekanisme tepat kesan anti-radang dexamethason tidak jelas. Dexamethason menghalang sitoskin yang menyebabkan keradangan dan menyebabkan kesan glukokortikoid dan kortikosteroid mineral.

Polimiksin B Sulfat : Antibiotik lipopeptida menembusi membran sel gram negatif yang menstabilkan membran sitoplasma. Antibiotik ini mempunyai sedikit kesan terhadap bakteria gram positif.

Neomycin: Antibiotik aminoglycosides mempunyai kesan utama pada membran sel dengan menghalang sintesis polipeptida dan ribosom.

Mekanisme rintangan ubat: Rintangan bakteria dengan polimiksin B diperoleh daripada kromosom dan bukan perkara biasa. Peranan berlakunya perubahan fosfolipid membran sitoplasma.

Rintangan bakteria kepada Neomycin berlaku dalam beberapa mekanisme berbeza termasuk (1) perubahan subunit ribosom dalam sel bakteria; (2) Halangan pengangkutan Neomycin ke dalam sel bakteria dan (3) menyebabkan ketidakaktifan dengan pagar enzim adenilasi, fosforilasi kimia dan asetilasi. Maklumat genetik untuk menghasilkan enzim tidak aktif boleh dihantar melalui kromosom atau plasmid bakteria.

Penentuan sensitiviti kepada setiap gram salap mata maxitrol mengandungi 6000 unit Polymyxin B Sulfate dan 3500 unit Neomycin Sulfate. Pertimbangkan aktiviti dwi bentuk penyediaan yang digabungkan dengan polimiksin B dan Neomycin, titik untuk menentukan kepekaan terhadap ubat dan spektrum in vitro diberikan di bawah.

Titik yang menentukan kepekaan ubat disenaraikan di bawah berdasarkan rintangan anti-ubat dengan beberapa spesies khusus yang terdapat dalam jangkitan mata dan perkadaran unit aktiviti antarabangsa antara polimiksin B dan neomycin dalam salap mata maxitrol: tahap rintangan:> 5: 2.5 hingga 40:20 bergantung kepada bakteria.

farmakokinetik

penyerapan:

deksametason: Selepas memeriksa dadah ke dalam beg konjunktiva, kortikosteroid seperti deksametason diserap ke dalam cecair akuatik dan mungkin berlaku dalam penyerapan badan. Walau bagaimanapun, kerana dos kortikosteroid tempatan adalah lebih rendah daripada dos sistem, selalunya tiada bukti klinikal tentang penyerapan ubat badan.

Bioavailabiliti oral Dexamethason pada manusia dan pesakit normal adalah dalam julat 70-80%.

Neomycin: Kajian arnab mencadangkan bahawa selepas ubat, Neomycin menyerap perlahan-lahan ke dalam estetika. Penyerapan meningkat apabila kornea haus. Penyerapan oral Neomycin rendah, secara purata kira-kira 2.5%.

Polimiksin B: Polimiksin B dikatakan tidak menyerap daripada beg konjunktiva. Polymyxin B menggunakan gula bukan badan yang tidak diagihkan ke dalam akuarium mata, walaupun terdapat keradangan. Tiada penyerapan badan tidak dikesan selepas ubat mata. Polimiksin B tidak menyerap melalui oral dan biasanya hanya diserap apabila digunakan di tempat kejadian atau secara intravena.

Pengagihan:

deksametason: Isipadu pengedaran dalam keadaan stabil selepas menggunakan suntikan deksametason ialah 0.58 l/kg. In vitro, tiada perubahan dalam nisbah yang dikaitkan dengan protein plasma dengan kepekatan deksametason daripada 0.04 hingga 4 µg/ml, nisbah dikaitkan dengan purata protein kira-kira 77.4%.

Neomycin: Taburan taburan Neomycin ialah 0.25 l/kg dengan nisbah yang melekat pada protein plasma rendah sebanyak 20%.

Polimiksin B: Polimiksin B mempunyai taburan kecil (0.07 - 0.21 l/kg) pada pesakit yang teruk. Polimiksin B mengikat protein pada tahap purata pada objek normal (56%); Walau bagaimanapun, nisbah ini meningkat kepada 90% pada pesakit yang teruk; Nisbah polimiksin b yang melekat pada α-glikoprotein boleh meningkat kepada 5 kali ganda dalam serum akibat tekanan.

Metabolisme:

dexamethason: Selepas menggunakan intravena, 60% daripada ubat didapati dalam bentuk metabolit 6β-hydroxydexamasone dan 5-10% ditemui dalam bentuk metabolik lain ialah 6β-tydroxy-20dihydrodexamethasone.

neomycin: Neomycin memetabolismekan diabaikan.

Polimiksin B: tidak diketahui.

Era:

dexamethason: Selepas suntikan intravena, pelepasan seluruh badan ialah 0.125 l/j/kg. Masa jualan dilaporkan selama 3-4 jam tetapi ia bertahan sedikit lebih lama pada lelaki. Perbezaan ini tidak mengubah kelegaan badan tetapi membawa kepada perbezaan dalam pengagihan dan berat badan. Selepas menggunakan gula sistemik, 2.6% daripada ubat ditemui dalam air kencing dalam bentuk bukan metabolik.

neomycin: Neomycin yang diserap seluruh badan dikumuhkan dalam bentuk najis tetap (97%) dan air kencing (1%).

Polimiksin B: Polimiksin B mempunyai kelegaan 0.27 - 0.81 ml/min/kg pada pesakit yang mengalami penyakit serius (contohnya jangkitan), dengan

Sebelum mengambil Salap mata Maxitrol untuk rawatan jangka pendek kortikosteroid dalam mata (3.5g)

Cara menggunakan

Jika anda mengambil lebih daripada satu ubat mata, ubat-ubatan mesti digunakan sekurang-kurangnya 5 minit selang. Salap mata perlu digunakan akhir.

Dos

Dewasa:

Cari jumlah ubat dalam beg konjunktiva, mungkin sehingga 3 atau 4 kali sehari.

Jangan biarkan hujung ubat menyentuh mata.

Kanak-kanak:

Belum diketahui keselamatan dan keberkesanan salap mata maxitrol pada kanak-kanak.

Warga emas:

Dos adalah seperti pada orang dewasa.

Pesakit dengan kegagalan hati, kegagalan buah pinggang:

Salap mata Maxitrol belum dikaji mengenai subjek ini. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh penyerapan seluruh badan bahan aktif dalam penyediaan selepas pemeriksaan mata yang rendah, ia tidak perlu untuk menyesuaikan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Sekiranya salap berasid berlebihan dos maxitrol, hendaklah dibasuh dengan air suam.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Maxitrol, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

gangguan sistem imun: Hipersensitiviti

Gangguan sistem saraf: sakit kepala

Gangguan mata: ulser kornea, penglihatan kabur, takut cahaya, anak mata diluaskan, kelopak mata, sakit mata, bengkak mata, rasa luaran di mata, kesesakan mata.

Tidak Biasa, 1/1000

Gangguan mata: keradangan kornea, tekanan dalaman meningkat, mata gatal, ketidakselesaan pada mata, kerengsaan mata.

Jarang, ADR

Gangguan kulit dan tisu: Sindrom Stevens-Johnson.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Maxitrol dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif (dexamethasone, polymyxin B, neomycin) atau mana-mana ramuan ubat.

Malaritis akibat Herpes Simplex .

Daging lembu, cacar air dan jangkitan virus lain pada kornea atau konjunktiva.

Penyakit kulat struktur mata atau penyakit mata akibat parasit yang tidak dirawat.

Jangkitan TB pada mata.

Berhati-hati apabila menggunakan

hanya digunakan untuk pemeriksaan mata. Jangan disuntik atau ditelan. Selepas membuka penutup, jika cincin dijamin akan ditanggalkan, tanggalkan sebelum digunakan.

Seperti juga semua antibiotik, penggunaan berpanjangan boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan strain bakteria atau kulat tidak sensitif. Sekiranya berlaku superinfeksi, disyorkan untuk memulakan rawatan yang sesuai.

Sesetengah pesakit mungkin sensitif terhadap Aminoglycosides yang digunakan di tempat kejadian, seperti Neomycin. Ia adalah perlu untuk menghentikan rawatan jika hipersensitiviti muncul semasa penggunaan ubat. Keterukan tindak balas alahan boleh disebabkan oleh tindak balas tempatan terhadap tindak balas seluruh badan seperti eritema, gatal-gatal, urtikaria, ruam kulit, kejutan anafilaksis, tindak balas anafilaksis atau tindak balas bola air.

Jika terdapat tanda tindak balas yang serius atau hipersensitiviti, ubat mata maxitrol dihentikan.

Pesakit yang menggunakan mata -menangkap mata -mengandungi mata -mengandungi mata -mengandungi mata -mengandungi mata -mengandungi mata -mengandungi ubat-ubatan harus berjumpa doktor jika sakit mata, kemerahan, bengkak atau kerengsaan lebih teruk atau berpanjangan.

Terdapat tindak balas buruk yang serius termasuk ketoksikan saraf, pendengaran dan ketoksikan buah pinggang pada pesakit yang dirawat dengan sistem sistem Neomycin atau apabila digunakan di tempat untuk merawat luka terbuka atau kerosakan kulit.

Tindak balas ketoksikan pada buah pinggang dan saraf juga berlaku dengan polimiksin badan. Walaupun kesan ini tidak dilaporkan selepas ubat ini, harus berhati-hati apabila digunakan serentak dengan sistem aminoglikosida atau polimiksin B.

Menggunakan kortikosteroid jangka panjang boleh menyebabkan glaukoma dan/atau glaukoma, dengan kerosakan saraf optik, pengurangan penglihatan dan kecacatan pasaran serta menyebabkan katarak di bawah beg berikut. Perlu memantau glaukoma secara berkala dan kerap untuk pesakit merawat kortikosteroid di mata. Ini amat penting untuk kanak-kanak, kerana risiko glaukoma akibat penggunaan kortikosteroid pada kanak-kanak mungkin lebih tinggi dan berlaku lebih awal daripada orang dewasa. Salap mata Maxitrol tidak diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak.

Risiko glaukoma akibat penggunaan kortikosteroid dan/atau kaca legap meningkat pada pesakit yang dijangkiti (contohnya: diabetes).

Untuk penyakit penipisan kornea atau patah tulang, terdapat tusukan pada bahagian tersebut selepas mengambil kortikosteroid tempatan.

kortikosteroid boleh mengurangkan daya tahan dan memudahkan jangkitan bakteria tidak sensitif, jangkitan kulat parasit.

Risiko glaukoma akibat penggunaan kortikosteroid dan/atau kaca legap meningkat pada pesakit yang dijangkiti (contohnya: diabetes).

Untuk penyakit penipisan kornea atau patah tulang, terdapat tusukan pada bahagian tersebut selepas mengambil kortikosteroid tempatan.

kortikosteroid boleh mengurangkan rintangan dan memudahkan jangkitan bakteria tidak sensitif, jangkitan kulat, parasit atau virus dan menutup tanda klinikal penyakit atau boleh mengurangkan tindak balas hipersensitiviti kepada bahan aktif dalam ubat. Adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan jangkitan kulat pada pesakit dengan ulser kornea yang berpanjangan. Rawatan kortikosteroid perlu dihentikan serta-merta apabila dijangkiti jangkitan kulat.

Untuk mengelakkan risiko meningkatkan penyakit kornea herpes, slot cahaya biasa diperlukan.

kortikosteroid yang diletakkan di dalam mata boleh melambatkan pemulihan luka kornea. Adalah diketahui bahawa penggunaan ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) juga melambatkan atau melambatkan pemulihan luka. Penggunaan serentak ubat anti-radang bukan steroid dan steroid topikal boleh meningkatkan risiko pemulihan luka.

Jangan pakai kanta lekap semasa merawat keadaan radang pada mata. Oleh itu, pesakit tidak boleh memakai kanta sentuh apabila dirawat dengan Maxitrol.

Di samping itu, Neomycin yang digunakan di tempat boleh menyebabkan sensitiviti kulit.

mungkin berlaku sensitif silang dengan aminoglikosida lain, yang harus mempertimbangkan kemungkinan pesakit yang menjadi sensitif terhadap neomycin bintik tempatan yang juga boleh sensitif kepada aminogensides tempatan dan/atau badan lain.

Sindrom Cushing dan/atau penindasan adrenal menghalang penyerapan badan apabila digunakan pada mata 1/ dexamethason mungkin berlaku selepas rawatan intensif atau berterusan pada pesakit dengan faktor risiko, termasuk kanak-kanak dan pesakit yang dirawat dengan ritonavir. Dalam kes ini, rawatan tidak seharusnya berhenti secara tiba-tiba tetapi harus mengurangkan dos secara beransur-ansur.

Seperti juga antibiotik lain, penggunaan antibiotik jangka panjang seperti Neomycin dan polymyxin boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisma yang tidak pasti, termasuk kulat pada orang yang telah atau sedang mengambil ubat dan menghentikan kortikosteroid jika jangkitan kulat berlaku. Jika jangkitan berlaku, adalah dinasihatkan untuk berhenti menggunakan dan mulakan terapi gantian.

Ubat ini mengandungi methylparhydroxybenzoate dan propylparhydroxybenzoate yang boleh menyebabkan tindak balas alahan (mungkin berlaku lewat).

Ubat ini mengandungi lanolin yang boleh menyebabkan tindak balas kulit setempat (contohnya, dermatitis kontak).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lain boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera. Jika anda kabur apabila melihat mata anda, pesakit mesti menunggu sehingga ia kelihatan jelas dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

Antibiotik aminoglycosid seperti neomycin tidak melepasi plasenta selepas suntikan intravena pada wanita hamil. Kajian pra-klinikal dan klinikal telah menunjukkan ketoksikan pada telinga dan buah pinggang aminoglikosida.

Dalam dos rendah yang digunakan di tempat kejadian, Neomycin dikatakan tidak menyebabkan ketoksikan dan buah pinggang melebihi daripada apabila ubat itu terdedah kepada rahim. Menggunakan kortikosteroid yang berpanjangan dan berulang semasa kehamilan dikaitkan dengan risiko tinggi pertumbuhan rahim. Bayi yang mempunyai ibu menggunakan kortikosteroid semasa mengandung harus memerhati dengan teliti tanda-tanda gangguan fungsi adrenal.

Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan pembiakan deksametason selepas penggunaan badan dan mata. Tiada data tentang keselamatan polimiksin B dalam haiwan hamil. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan salap mata maxitrol semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada dexamethasone, neomycin atau polymyxin B akan dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Aminoglycosides dikumuhkan dalam susu ibu selepas menggunakan ubat sistemik. Tiada data mengenai dexamethasone dan polimiksin B ke dalam susu ibu.

Walau bagaimanapun, ia nampaknya tidak mengesan jumlah deksametason, neomycin dan polimiksin B dalam susu ibu dan tidak mampu menyebabkan kesan klinikal pada bayi apabila ibu menggunakan ubat topikal. Tiada risiko untuk menyusu.

Adalah perlu untuk mempertimbangkan faedah penyusuan susu ibu dengan bayi dan faedah rawatan untuk ibu membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan/mengelakkan penggunaan salap mata maxitrol.

Interaksi ubat

Penggunaan toksik di tempat dengan ubat anti-radang bukan steroid topikal boleh meningkatkan risiko pemulihan defisit kornea.

Pada pesakit yang dirawat dengan ritonavir , terdapat peningkatan kepekatan dexamethasone dalam plasma.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu dari 2-80C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.