Maxitrol oogzalf voor kortdurende behandeling van corticosteroïden in het oog (3,5 g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Neomycine, dexamethason, polymyxine b-sulfaat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Neomycine	3,5 mg
Dexamethason	1mg
Polymyxine b-sulfaat	6000 iu

Toepassingen

indicaties

Maxitrol-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling van corticosteroïden in het oog bij antibioticaprofylaxe, na het elimineren van de aanwezigheid van paddenstoelen en virussen.

Farmacologie

dexamethason: Het exacte mechanisme van de ontstekingsremmende effecten van dexamethason is niet duidelijk. Dexamethason remt cytoskins die ontstekingen veroorzaken en glucocorticoïde en minerale corticosteroïde effecten veroorzaken.

Polymyxine B-sulfaat : Lipopeptide antibiotica dringen gram-negatieve celmembranen binnen die het cytoplasmatische membraan stabiliseren. Dit antibioticum heeft weinig effect op grampositieve bacteriën.

Neomycine: Aminoglycosiden-antibiotica hebben het belangrijkste effect op celmembranen door de synthese van polypeptide en ribosoom te remmen.

Medicijnresistentiemechanisme: Bacteriële resistentie tegen polymyxine B is afgeleid van chromosomen en komt niet vaak voor. De rol van het optreden van veranderingen in fosfolipiden van cytoplasmatische membranen.

Bacteriële resistentie tegen Neomycine vindt plaats via verschillende mechanismen, waaronder (1) veranderingen van de ribosoomsubeenheid in bacteriële cellen; (2) De obstructie van het transport van Neomycine naar bacteriële cellen en (3) veroorzaakt inactiviteit met een hek van adenyleringsenzymen, chemische fosforylering en acetylering. Genetische informatie om inactieve enzymen te produceren kan worden overgedragen via chromosomen of bacteriële plasmiden.

Bepaling van de gevoeligheid voor elke gram maxitrol oogzalf bevat 6000 eenheden polymyxine B-sulfaat en 3500 eenheden neomycinesulfaat. Beschouw de dubbele activiteit van de preparaatvorm gecombineerd met polymyxine B en Neomycine; het punt om de gevoeligheid voor het medicijn en het in vitro spectrum te bepalen wordt hieronder gegeven.

De punten die de gevoeligheid van het medicijn bepalen, worden hieronder vermeld op basis van de anti-medicamenteuze resistentie bij enkele specifieke soorten die voorkomen bij ooginfecties en de verhouding van de internationale activiteitseenheid tussen polymyxine B en neomycine in maxitrol oogzalf: resistentieniveau:> 5: 2,5 tot 40:20, afhankelijk van de bacteriën.

farmacokinetiek

absorptie:

dexamethason: Nadat het medicijn in de conjunctivazak is gedaan, worden corticosteroïden zoals dexamethason geabsorbeerd in de watervloeistof en kunnen ze door het lichaam worden opgenomen. Omdat de lokale dosis corticosteroïden echter lager is dan die van het systeem, is er vaak geen klinisch bewijs voor de absorptie van lichaamsmedicijnen.

De orale biologische beschikbaarheid van dexamethason bij mensen en normale patiënten ligt tussen de 70 en 80%.

Neomycine: Uit onderzoek bij konijnen blijkt dat Neomycine na medicijngebruik langzaam in de esthetiek wordt opgenomen. De absorptie neemt toe als het hoornvlies versleten is. Orale absorptie van laag Neomycine, gemiddeld ongeveer 2,5%.

Polymyxine B: Er wordt gezegd dat polymyxine B niet uit de conjunctivazak absorbeert. Polymyxine B maakt gebruik van niet-lichaamssuikers die niet in het aquarium van het oog worden verdeeld, zelfs niet als er een ontsteking aanwezig is. Er wordt geen lichaamsabsorptie gedetecteerd na oogmedicatie. Polymyxine B wordt niet oraal geabsorbeerd en wordt meestal alleen geabsorbeerd bij gebruik ter plekke of intraveneus.

Distributie:

dexamethason: Het distributievolume in stabiele toestand na gebruik van de injectie van dexamethason bedraagt 0,58 l/kg. In vitro is er geen verandering in de verhouding gekoppeld aan plasma-eiwit met dexamethasonconcentratie van 0,04 naar 4 µg/ml; de verhouding is geassocieerd met het gemiddelde eiwit van ongeveer 77,4%.

Neomycine: De distributie van Neomycine is 0,25 l/kg met een verhouding gekoppeld aan een laag plasma-eiwit van 20%.

Polymyxine B: Polymyxine B heeft een kleine verdeling (0,07 - 0,21 l/kg) bij ernstige patiënten. Polymyxine B bindt zich op een gemiddeld niveau aan eiwitten op normale voorwerpen (56%); Deze verhouding steeg echter tot 90% bij ernstige patiënten; De verhouding van polymyxine b gebonden aan α-glycoproteïne kan in serum tot vijf keer toenemen als gevolg van druk.

Metabolisme:

dexamethason: na intraveneus gebruik wordt 60% van het geneesmiddel aangetroffen in de vorm van 6β-hydroxydexamason-metabolieten en 5-10% in andere metabolische vormen is 6β-tydroxy-20dihydrodexamethason.

neomycine: Neomycine metaboliseert verwaarloosbaar.

Polymyxine B: onbekend.

Tijdperk:

dexamethason: Na intraveneuze injectie bedraagt de klaring door het hele lichaam 0,125 l/u/kg. De uitverkooptijd bedraagt 3-4 uur, maar bij mannen duurt deze iets langer. Dit verschil verandert de lichaamsklaring niet, maar leidt tot een verschil in verdeling en lichaamsgewicht. Na gebruik van systemische suiker wordt 2,6% van het geneesmiddel in niet-metabolische vorm in de urine aangetroffen.

neomycine: Neomycine dat door het hele lichaam wordt opgenomen, wordt uitgescheiden in de vorm van constante ontlasting (97%) en urine (1%).

Polymyxine B: Polymyxine B heeft een klaring van 0,27 - 0,81 ml/min/kg bij patiënten met een ernstige ziekte (bijv. infecties), waarbij

Voordat u neemt Maxitrol oogzalf voor kortdurende behandeling van corticosteroïden in het oog (3,5 g)

Hoe te gebruiken

Als u meer dan één oogmedicijn gebruikt, moeten de medicijnen met een tussenpoos van ten minste 5 minuten worden gebruikt. Oogzalf moet als laatste worden gebruikt.

Dosering

Volwassenen:

Zoek de hoeveelheid medicijnen op in conjunctivazakjes, misschien wel 3 of 4 keer per dag.

Zorg ervoor dat de punt van het medicijn het oog niet raakt.

Kinderen:

De veiligheid en effectiviteit van maxitrol oogzalf bij kinderen is nog niet vastgesteld.

Ouderen:

De dosis is hetzelfde als bij volwassenen.

Patiënten met leverfalen, nierfalen:

Maxitrol oogzalf is bij deze proefpersonen niet onderzocht. Omdat de actieve ingrediënten in het preparaat na onderzoek van de lage ogen door het hele lichaam worden opgenomen, is het echter niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? In het geval van een zure overdosis maxitrolzalf, moet deze worden gewassen met warm water.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Maxitrol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn

Oogaandoeningen: hoornvlieszweer, wazig zien, angst voor licht, verwijde pupillen, oogleden, oogpijn, zwelling van het oog, gevoel van buitenaf in de ogen, congestor van de ogen, toenemende tranen.

Soms, 1/1000

Oogaandoeningen: ontsteking van het hoornvlies, verhoogde inwendige druk, jeukende ogen, ongemak in de ogen, oogirritatie.

Zeldzaam, ADR

Huid- en weefselaandoeningen: Stevens-Johnson-syndroom.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het medicijn Maxitrol is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten (dexamethason, polymyxine B, neomycine) of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Malaritis door Herpes Simplex .

Rundvlees-, waterpokken- en andere virusinfecties in het hoornvlies of het bindvlies.

Schimmelziekten van de oogstructuur of oogziekten veroorzaakt door onbehandelde parasieten.

Tbc-infecties in het oog.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

alleen gebruikt voor oogonderzoek. Mag niet worden geïnjecteerd of ingeslikt. Als de ring na het openen gegarandeerd verwijderd is, verwijdert u deze vóór gebruik.

Zoals bij alle antibiotica kan langdurig gebruik leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige bacteriestammen of schimmels. In geval van superinfectie wordt aanbevolen een passende behandeling te starten.

Sommige patiënten kunnen gevoelig zijn voor aminoglycosiden die ter plekke worden gebruikt, zoals Neomycine. Het is noodzakelijk om te stoppen met de behandeling als overgevoeligheid optreedt tijdens het gebruik van het medicijn. De ernst van allergische reacties kan variëren van lokale reacties tot reacties van het hele lichaam, zoals erytheem, jeuk, urticaria, huiduitslag, anafylactische shock, anafylactische reactie of waterbalreactie.

Als er tekenen zijn van een ernstige of overgevoeligheidsreactie, wordt de maxitrol-oogmedicatie stopgezet.

Patiënten die opvallende, oogbevattende oogbevattende oogbevattende oogbevattende medicijnen gebruiken, moeten een arts raadplegen als de oogpijn, roodheid, zwelling of irritatie erger of langduriger wordt.

Er zijn ernstige bijwerkingen geweest, waaronder zenuwtoxiciteit, gehoor- en niertoxiciteit bij patiënten die werden behandeld met het Neomycin-systeemsysteem of bij gebruik ter plekke om open wonden of huidbeschadiging te behandelen.

De toxiciteitsreactie op de nieren en zenuwen komt ook voor bij het lichaamspolymyxine. Hoewel deze effecten na dit medicijn niet zijn gemeld, moet men voorzichtig zijn bij gelijktijdig gebruik met aminoglycosiden of het polymyxine B-systeem.

Het gebruik van corticosteroïden op lange termijn kan leiden tot glaucoom en/of glaucoom, met schade aan de oogzenuw, vermindering van het gezichtsvermogen en marktdefecten en het veroorzaken van cataract onder de volgende gevallen. Het glaucoom moet periodiek en regelmatig worden gecontroleerd, zodat patiënten corticosteroïden in het oog kunnen behandelen. Dit is vooral belangrijk voor kinderen, omdat het risico op glaucoom als gevolg van het gebruik van corticosteroïden bij kinderen hoger kan zijn en eerder kan optreden dan bij volwassenen. Maxitrol oogzalf is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen.

Het risico op glaucoom door het gebruik van corticosteroïden en/of ondoorzichtig glas neemt toe bij geïnfecteerde patiënten (bijvoorbeeld: diabetes).

Bij dunner wordende ziekten van het hoornvlies of breuken wordt er een lekke band in die delen gemaakt na inname van lokale corticosteroïden.

corticosteroïden kunnen de weerstand verminderen en de infectie van niet-gevoelige bacteriën en parasitaire schimmelinfecties vergemakkelijken.

Het risico op glaucoom door het gebruik van corticosteroïden en/of ondoorzichtig glas neemt toe bij geïnfecteerde patiënten (bijvoorbeeld: diabetes).

Bij dunner wordende ziekten van het hoornvlies of breuken wordt er een lekke band in die delen gemaakt na inname van lokale corticosteroïden.

corticosteroïden kunnen de weerstand verminderen en de infectie van niet-gevoelige bacteriën, schimmelinfecties, parasieten of virussen vergemakkelijken en de klinische symptomen van de ziekte verbergen of de overgevoeligheidsreacties op het actieve ingrediënt in het geneesmiddel verminderen. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijkheid van schimmelinfecties bij patiënten met langdurige hoornvlieszweren. De behandeling met corticosteroïden moet onmiddellijk worden stopgezet als u besmet bent met een schimmelinfectie.

Om het risico op het verergeren van herpes-hoornvliesziekten te voorkomen, is regelmatig licht nodig.

Corticosteroïden in het oog kunnen het herstel van hoornvlieswonden vertragen. Het is bekend dat het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) ook het herstel van wonden vertraagt of vertraagt. Gelijktijdig gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en lokale steroïden kan het risico op wondherstel vergroten.

Draag geen contactlenzen bij de behandeling van ontstekingsaandoeningen in het oog. Daarom mogen patiënten geen contactlenzen dragen wanneer ze met Maxitrol worden behandeld.

Bovendien kan Neomycine, dat ter plekke wordt gebruikt, leiden tot gevoeligheid van de huid.

kan kruisgevoelig zijn met andere aminoglycosiden, waarbij rekening moet worden gehouden met de mogelijkheid dat patiënten die gevoelig worden voor lokaal spotneomycine ook gevoelig kunnen zijn voor lokale en/of andere lichaamsaminogensiden.

Cushing-syndroom en/of bijniersuppressie remmen de lichaamsabsorptie bij gebruik op het oog. 1/ Dexamethason kan optreden na intensieve of continue behandeling bij patiënten met risicofactoren, waaronder kinderen en patiënten die worden behandeld met ritonavir. In deze gevallen mag de behandeling niet plotseling stoppen, maar moet de dosis geleidelijk worden verlaagd.

Evenals andere antibiotica kan langdurig gebruik van antibiotica zoals Neomycine en polymyxine leiden tot overmatige groei van onzekere micro-organismen, waaronder schimmels bij mensen die medicijnen gebruiken of gebruiken en stoppen met corticosteroïden als zich schimmelinfecties voordoen. Als de infectie optreedt, is het raadzaam het gebruik te staken en de vervangingstherapie te starten.

Dit medicijn bevat methylparhydroxybenzoaat en propylparhydroxybenzoaat die een allergische reactie kunnen veroorzaken (kan laat optreden).

Dit medicijn bevat lanoline dat lokale huidreacties kan veroorzaken (bijvoorbeeld contactdermatitis).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Tijdelijk wazig zien of andere zichtstoornissen kunnen de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Als u wazig bent als u naar uw ogen kijkt, moet de patiënt wachten tot dit duidelijk zichtbaar is en machines bedienen.

Zwangerschap

Aminoglycosiden zoals neomycine passeren de placenta niet na intraveneuze injectie bij zwangere vrouwen. Preklinische en klinische onderzoeken hebben toxiciteit van aminoglycosiden op het oor en de nieren aangetoond.

In lage doses die ter plekke worden gebruikt, zou Neomycin geen bovenmatige toxiciteit en nieren veroorzaken wanneer het medicijn wordt blootgesteld aan de baarmoeder. Het langdurig en herhaald gebruik van corticosteroïden tijdens de zwangerschap gaat gepaard met een hoog risico op baarmoedergroei. Baby's van moeders die tijdens de zwangerschap corticosteroïden gebruiken, moeten zorgvuldig letten op de tekenen van een verminderde werking van de bijnieren.

Dierstudies hebben de reproductieve toxiciteit van dexamethason na gebruik op het lichaam en de ogen aangetoond. Er zijn geen gegevens over de veiligheid van polymyxine B bij drachtige dieren. Het wordt afgeraden om maxitrol oogzalf te gebruiken tijdens de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het is onbekend of dexamethason, neomycine of polymyxine B in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Aminoglycosiden worden na gebruik van systemische geneesmiddelen in de moedermelk uitgescheiden. Er zijn geen gegevens over dexamethason en polymyxine B in de moedermelk.

Het lijkt er echter op dat het de hoeveelheid dexamethason, neomycine en polymyxine B in de moedermelk niet kan detecteren en geen klinische effecten kan veroorzaken bij baby's wanneer moeders plaatselijke medicijnen gebruiken. Geen risico bij borstvoeding.

Het is noodzakelijk om de voordelen van borstvoeding met de baby en de voordelen van de behandeling voor moeders in overweging te nemen om te beslissen om te stoppen met borstvoeding of om het gebruik van maxitrol oogzalf te stoppen/vermijden.

Geneesmiddelinteracties

Tocidaal gebruik in combinatie met lokale niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen kan het risico op herstel van het hoornvliesdefect vergroten.

Bij patiënten die worden behandeld met ritonavir is er een toename van de dexamethasonconcentratie in het plasma.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij temperaturen van 2-80C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.