Maxlen-70 Mega We Care medicamento previene y trata la osteoporosis, reduce el riesgo de fracturas (1 blister x 4 comprimidos)

El trihidrato de alendronato de sodio, el principal ingrediente activo de Maxlen-70, es un bifosfonato que inhibe la resorción ósea a través de la célula celular sin afectar la formación ósea. La investigación clínica preliminar muestra que Alendronat se administra en lugares con verdadera destrucción. Alendronat inhibe la cancelación activa de la célula pero no afecta la movilización/participación de la cancelación celular. La calidad ósea se forma durante el tiempo de uso de alendronat.

farmacocinética

absorción y biodisponibilidad:

En comparación con las dosis intravenosas, la biodisponibilidad del alendronato en mujeres es de alrededor del 0,64 % en dosis de 5 a 70 mg, tomadas en la mañana cuando tienen hambre y 2 horas antes del desayuno. Born es aproximadamente 0,46 % y 0,39 % cuando se toma Alendronat antes del desayuno 1 hora y 30 minutos.

Distribución:

La concentración plasmática en plasma después de beber es muy baja, no detectada (

Metabolismo:

No hay evidencia de que el alendronato se metabolice en animales y humanos.

Eliminación:

En humanos, el tiempo de venta se estima en más de 10 años, correspondiente a la liberación de Alendronat del hueso. En conejos, Alendronat no se elimina a través del sistema de transporte ácido o básico del riñón, por lo que no se prevé que afecte el nivel de eliminación de otros fármacos porque este sistema sí lo es en humanos.

Tenga cuidado al usarlo

El alendronato puede causar mucosas en el lugar del tracto gastrointestinal. Debido al empeoramiento de la enfermedad, es necesario tener cuidado al usar alendronat en pacientes con los problemas gastrointestinales mencionados anteriormente, como dificultad para tragar, esófago, úlcera gástrica, duodeno o una nueva historia (dentro de 1 año) de enfermedades gastrointestinales graves, como úlceras en el sistema digestivo, sangrado digestivo, cirugía de sangrado digestivo, cirugía gastrointestinal.

Ha habido informes sobre efectos nocivos en el esófago (algunos casos graves de hospitalización), como esofagitis, úlceras esofágicas y deslizamiento esofágico, que rara vez produce estenosis en pacientes tratados con alendronat. Por lo tanto, los médicos deben tener cuidado con cualquier signo o síntoma que indique una reacción esofágica y se debe indicar a los pacientes que dejen de beber alendronat y notifiquen al médico de inmediato si hay síntomas de irritación del esófago, como dificultad para tragar, dolor al tragar, dolor detrás del esternón, aparición de acidez estomacal o algo peor.

El riesgo de reacciones dañinas graves para el esófago es mayor en el paciente que bebe alendronat de manera inadecuada y/o continúa usando Alendronat después de que se sospechan síntomas de irritación esofágica. Por lo tanto, es muy importante proporcionar suficiente información a los pacientes para que comprendan las instrucciones de dosificación y uso (ver dosis y modo de uso). Es necesario informar a los pacientes que si no siguen estas instrucciones, puede aumentar el riesgo de efectos nocivos en el esófago. Aunque no existe un mayor riesgo en las pruebas clínicas, ha habido algunos informes raros (después de lanzar el medicamento al mercado) de úlceras de estómago y duodeno, algunos casos graves y complicados. Sin embargo, no se ha identificado la causa de causa y efecto.

Ha habido informes sobre el caso de necrosis del hueso de la mandíbula debido a la extracción del diente y/o infección local (incluida la médula ósea) en pacientes con cáncer en tratamiento, incluso cuando se inyecta bifosfonato venoso por primera vez.

Algunos pacientes están usando quimioterapia y corticosteroides. También se ha informado necrosis del hueso de la mandíbula en pacientes con osteoporosis que usan bifosfonato.

En pacientes con muchos factores de riesgo (como cáncer, quimioterapia, radiación, corticosteroides, mala higiene dental) se debe examinar antes de usar bifosfonatos. Durante el tratamiento, los pacientes no deben realizar ningún procedimiento que afecte a los dientes. En pacientes con necrosis progresiva del hueso de la mandíbula que utilizan bifosfonatos, la cirugía dental puede empeorar la enfermedad. En el caso de las puntas de los dientes, no hay documentos que demuestren que la suspensión del uso de bifosfonatos reduzca el riesgo de necrosis de los huesos de la mandíbula.

El médico tratante debe orientar a los pacientes para planificar los riesgos y beneficios de cada paciente.

Se ha informado dolor en los huesos, las articulaciones y/o los músculos en pacientes que usan bifosfonato. Después de lanzar el medicamento al mercado, rara vez se experimentan efectos secundarios graves y/o ya no se puede curar. El tiempo de inicio de los síntomas puede variar desde 1 día hasta varios meses después de tomar el medicamento. La mayoría de los casos se curan por completo después de suspender el medicamento. Sin embargo, puede regresar al tomar ese medicamento u otro bifosfonato.

En caso de que el paciente olvide una dosis del tipo maxlen-70 una vez a la semana, tome una tableta por la mañana inmediatamente después de descubrirla. No tome dos cápsulas al mismo tiempo, continúe tomando una cápsula por semana en el día seleccionado originalmente.

No utilice maxlen-70 en pacientes con insuficiencia renal con TFG inferior a 35 ml/min.

Es necesario considerar otras causas de la osteoporosis además de la deficiencia de estrógenos y el envejecimiento. Debe ajustar la condición de reducción del calcio en sangre antes de comenzar con alendronato (ver "contraindicado"). También es necesario tratar activamente otros trastornos del metabolismo mineral (por ejemplo, deficiencia de vitamina D y déficit de paratiroides). Controle el calcio en sangre y los síntomas de niveles bajos de calcio en sangre en estos pacientes durante el tratamiento con Maxlen-70. Debido a que el alendronato tiene el efecto de aumentar los minerales óseos, puede provocar hipocalcemia y fosfato en sangre. Esta afección suele ser leve y no causa síntomas. Sin embargo, se ha informado sobre hipocalcemia, a veces grave y que a menudo ocurre en pacientes con enfermedades existentes (por ejemplo, subyacentes a la glándula paratiroidea, deficiencia de vitamina D y mala absorción de calcio). Garantizar la cantidad de calcio y vitamina D que ingresa al cuerpo es muy importante en pacientes que usan glucocorticoides.

El efecto de las drogas en la conducción y el manejo de maquinaria

No existe ningún informe sobre el efecto de la droga en la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas:

Alendronat no ha sido estudiado en mujeres embarazadas, por lo que no se utiliza para estos casos.

mujeres que amamantan:

Se desconoce si alendronat se excreta en la leche materna, por lo que no se utiliza para estos casos.

Interacción con otros medicamentos

Si se usan al mismo tiempo, alimentos y bebidas (incluida el agua mineral), suplementos de calcio, medicamentos reductores de ácido (antiácidos) y otros medicamentos orales pueden afectar la absorción de alendronat. Por lo tanto, los pacientes deben esperar al menos 30 minutos después de tomar Alendronat para tomar otros medicamentos.

No existe interacción con otros significados clínicos previstos. En ensayos clínicos, algunas pacientes usan estrógeno (vía vaginal, subcutánea o bebible) simultáneamente con alendronat. No hay evidencia de interacción dañina.

No se han realizado estudios interactivos especiales. En los estudios clínicos de Alendronat utilizado en combinación con una variedad de medicamentos recetados convencionales, no hay evidencia de interacciones clínicas dañinas.