La medicina Maxlen-70 Mega We Care previene e cura l'osteoporosi, riduce il rischio di fratture (1 blister x 4 compresse)

Il sodio alendronat triidrato, il principale ingrediente attivo di Maxlen-70, è un bifosfonato che inibisce il riassorbimento osseo attraverso l'annullamento cellulare senza influenzare la formazione ossea. La ricerca clinica preliminare mostra che l'Alendronat viene somministrato in luoghi con vera distruzione. L'alendronat inibisce la cancellazione attiva della cellula ma non influenza la mobilitazione/partecipazione alla cancellazione cellulare. La qualità dell'osso si forma durante l'utilizzo dell'alendronat.

farmacocinetica

assorbimento e biodisponibilità:

Rispetto alle dosi endovenose, la biodisponibilità dell'alendronato nelle donne è pari a circa lo 0,64% alla dose di 5 - 70 mg, assunta la mattina in cui si ha fame e 2 ore prima di colazione. Born è di circa lo 0,46% e lo 0,39% quando si assume Alendronat prima di colazione 1 ora e 30 minuti.

Distribuzione:

La concentrazione plasmatica nel plasma dopo aver bevuto è molto bassa, non rilevata (

Metabolismo:

Il metabolismo non ha prove che l'alendronato sia metabolizzato negli animali e nell'uomo.

Eliminazione:

Nell'uomo, si stima che il tempo di vendita sia di oltre 10 anni, corrispondente al rilascio dell'Alendronat dall'osso. Nei conigli, l'Alendronat non viene eliminato attraverso il sistema di trasporto acido o basico del rene, quindi non prevede il livello di influenza sull'eliminazione di altri farmaci perché questo sistema è presente negli esseri umani.

Fare attenzione quando usato

L'alendronato può causare al posto della mucosa del tratto gastrointestinale. A causa del peggioramento della malattia, è necessario prestare attenzione quando si usa l'alendronato in pazienti con i problemi gastrointestinali sopra menzionati come difficoltà di deglutizione, esofago, ulcera gastrica, duodeno o una nuova storia (entro 1 anno) di malattie gastrointestinali gravi, come ulcere nell'apparato digerente, sanguinamento digestivo, intervento chirurgico per emorragia digestiva, intervento chirurgico gastrointestinale.

Sono stati segnalati effetti dannosi nell'esofago (alcuni casi gravi di ospedalizzazione), come esofagite, ulcere esofagee e scivolamento esofageo, che raramente portano a stenosi nei pazienti trattati con alendronato. Pertanto, i medici devono prestare attenzione a qualsiasi segno o sintomo che segnali la reazione esofagea e i pazienti devono essere istruiti a smettere di bere alendronat e a informare immediatamente il medico se compaiono sintomi di irritazione dell'esofago, come difficoltà a deglutire, dolore alla deglutizione, dolore dietro lo sterno, comparsa di bruciore di stomaco o peggio.

Il rischio di gravi reazioni dannose all'esofago è maggiore nel paziente che beve alendronat in modo improprio e/o continua ad utilizzare Alendronat dopo che si sospettano sintomi di irritazione esofagea. Pertanto, fornire informazioni sufficienti ai pazienti in modo che comprendano le istruzioni sul dosaggio e sull'uso è molto importante (vedere la dose e come usare). È necessario informare i pazienti che se non seguono queste istruzioni, il rischio di effetti dannosi sull'esofago potrebbe aumentare. Sebbene non vi sia alcun aumento del rischio nei test clinici, sono stati segnalati alcuni rari casi (dopo l'immissione del farmaco sul mercato) di ulcere allo stomaco e al duodeno, alcuni casi gravi e complicati. Tuttavia, la causa di causa ed effetto non è stata identificata.

Sono stati segnalati casi di necrosi dell'osso mascellare dovuti a estrazione dentale e/o infezione locale (compreso il midollo osseo) in pazienti affetti da cancro in trattamento, anche durante la prima iniezione di bifosfonato venoso.

Alcuni pazienti utilizzano chemioterapia e corticosteroidi. È stata segnalata necrosi dell'osso mascellare anche in pazienti con osteoporosi che utilizzavano bifosfonati.

Nei pazienti con molti fattori di rischio (come cancro, chemioterapia, radiazioni, corticosteroidi, scarsa igiene dentale) devono essere esaminati prima di utilizzare i bifosfonati. Durante il trattamento, i pazienti non devono eseguire alcuna procedura che interessi i denti. Nei pazienti con necrosi progressiva dell'osso mascellare trattati con bifosfonati, la chirurgia dentale può peggiorare la malattia. Nel caso delle punte dei denti, nessun documento dimostra che la sospensione dell'uso dei bifosfonati ridurrà il rischio di necrosi delle ossa mascellari.

Il medico curante dovrebbe guidare i pazienti a pianificare il rischio e i benefici di ciascun paziente.

Nei pazienti che utilizzano bifosfonati sono stati segnalati dolori alle ossa, alle articolazioni e/o ai muscoli. Dopo aver immesso il farmaco sul mercato, raramente si verificano effetti collaterali gravi e/o non è più in grado di curarlo. Il tempo in cui si iniziano a vedere i sintomi può variare da 1 giorno a diversi mesi dopo l'assunzione del farmaco. La maggior parte dei casi guarisce completamente dopo la sospensione del farmaco. Tuttavia, può ripresentarsi durante l'assunzione di quel farmaco o di altri bifosfonati.

Nel caso in cui il paziente dimentichi una dose di tipo maxlen-70 una volta alla settimana, prenda una compressa al mattino subito dopo averlo scoperto. Non assumere due capsule contemporaneamente ma continuare a prendere una capsula alla settimana nel giorno originariamente selezionato.

Non utilizzare maxlen-70 per pazienti con insufficienza renale con GFR inferiore a 35 ml/min.

È necessario considerare le cause dell'osteoporosi diverse dalla carenza di estrogeni e dall'invecchiamento. È necessario regolare la condizione di abbassamento del calcio nel sangue prima di iniziare con l'alendronato (vedere "controindicato"). Anche altri disturbi metabolici minerali (ad esempio, carenza di vitamina D e deficit delle paratiroidi) devono essere trattati attivamente. Monitorare il calcio nel sangue e i sintomi di un abbassamento del calcio nel sangue in questi pazienti durante il trattamento con Maxlen-70. Poiché l’alendronato ha l’effetto di aumentare i minerali ossei, può portare a ipocalcemia e fosfato nel sangue. Questa condizione è generalmente lieve e non causa sintomi. Tuttavia, è stata segnalata ipocalcemia, talvolta grave e spesso riscontrata in pazienti con malattie preesistenti (ad esempio, sottostante la ghiandola paratiroidea, carenza di vitamina D e scarso assorbimento del calcio). Garantire che la quantità di calcio e vitamina D immessa nell'organismo sia molto importante nei pazienti che utilizzano glucocorticoidi.

L'effetto dei farmaci sulla guida e sull'uso di macchinari

Non esiste alcun rapporto sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne incinte:

L'alendronat non è stato studiato nelle donne in gravidanza, quindi non è utilizzato in questi casi.

donne che allattano:

Non è noto se l'alendronato sia escreto nel latte materno, quindi non viene utilizzato in questi casi.

Interazione farmacologica

Se utilizzati contemporaneamente, cibi e bevande (compresa l'acqua minerale), integratori di calcio, farmaci che riducono l'acidità (antiacidi) e altri farmaci orali possono influenzare l'assorbimento dell'alendronat. Pertanto, i pazienti devono attendere almeno 30 minuti dopo l'assunzione di Alendronat per assumere altri farmaci.

Non vi è alcuna interazione con altri significati clinici per il predetto. Negli studi clinici, alcune pazienti utilizzano estrogeni (posizionamento vaginale, sottocutaneo o da bere) contemporaneamente all'alendronat. Non ci sono prove di interazioni dannose.

Non sono stati condotti studi interattivi speciali. Negli studi clinici sull'Alendronat utilizzato in combinazione con una gamma di farmaci da prescrizione convenzionali, non vi sono prove di interazioni cliniche dannose.