Medicamentul Maxlen-70 Mega We Care previne și tratează osteoporoza, reduce riscul de fracturi (1 blister x 4 comprimate)

Alendronat de sodiu trihidrat, principalul ingredient activ al Maxlen-70, este un bifosfonat care inhibă resorbția osoasă prin anularea celulei fără a afecta formarea osoasă. Cercetările clinice preliminare arată că Alendronatul este dat în locuri cu distrugere reală. Alendronatul inhibă anularea activă a celulei, dar nu afectează mobilizarea/participarea la anularea celulei. Calitatea osului se formează în timpul utilizării alendronatului.

farmacocinetica

absorbția și biodisponibilitatea:

Comparativ cu dozele intravenoase, biodisponibilitatea alendronatului este administrată la femei aproximativ 0,64% la doza de 5 - 70 mg, luată în dimineața de foame și cu 2 ore înainte de micul dejun. Nașterea este de aproximativ 0,46 % și 0,39 % când luați Alendronat înainte de micul dejun 1 oră și 30 de minute.

Distribuție:

Concentrația plasmatică în plasmă după băut este foarte scăzută, nedetectată (

Metabolism:

Metabolismul nu are dovezi că alendronatul este metabolizat la animale și la oameni.

Eliminare:

La om, timpul de vânzare este estimat a fi de peste 10 ani, corespunzând eliberării alendronatului din os. La iepuri, Alendronatul nu este eliminat prin sistemul de transport acid sau bazic al rinichilor, deci nu anticipează nivelul de afectare a eliminării altor medicamente deoarece acest sistem se află la om.

Fiți precauți când utilizați

Alendronatul poate provoca în locul mucoasei tractului gastrointestinal. Datorită agravării bolii, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați alendronat pentru pacienții cu probleme gastrointestinale de mai sus, cum ar fi dificultăți la înghițire, esofag, ulcer gastric, duoden sau un nou istoric (în decurs de 1 an) boli gastro-intestinale grave, cum ar fi ulcere la nivelul sistemului digestiv, sângerare digestivă, sângerare digestivă, sângerare digestivă au fost raportate intervenții chirurgicale gastrointestinale. efecte nocive la nivelul esofagului (unele cazuri severe de spitalizare), cum ar fi esofagită, ulcere esofagiene și alunecare esofagiană, care rareori duc la stenoză la pacienții tratați cu alendronat. Prin urmare, medicii trebuie să fie atenți la orice semne sau simptome care semnalează reacția esofagiană, iar pacienții trebuie instruiți să nu mai consume alendronat și să informeze imediat medicul dacă există simptome de iritare a esofagului, cum ar fi dificultăți la înghițire, durere la înghițire, durere în spatele sternului, arsuri la stomac sau mai rău.

Riscul de reacții dăunătoare grave la esofag este mai mare la pacientul care bea alendronat necorespunzător și/sau continuă să utilizeze Alendronat după suspectarea simptomelor de iritație esofagiană. Prin urmare, oferind pacienților suficiente informații pentru ca aceștia să înțeleagă instrucțiunile de dozare, utilizarea este foarte importantă (vezi doza și modul de utilizare). Este necesar să spuneți pacienților dacă nu respectă aceste instrucțiuni, riscul de efecte nocive asupra esofagului poate crește. Deși nu există un risc crescut în testele clinice, au existat unele raportări rare (după aducerea medicamentului pe piață) la ulcerul stomacal și duodenal, unele cazuri severe și complicate. Cu toate acestea, cauza cauzei și efectului nu a fost identificată.

Au existat raportări cu privire la cazurile de necroză osoasă a maxilarului din cauza extracției dentare și/sau a infecției locale (inclusiv măduva osoasă) la pacienții cu cancer care sunt tratați, inclusiv la injectarea venoasă de bifosfonat pentru prima dată.

Unii pacienți utilizează chimioterapie și corticosteroizi. Necroza osului maxilar a fost, de asemenea, raportată la pacienții cu osteoporoză care utilizează bifosfonați.

La pacienții cu mulți factori de risc (cum ar fi cancer, chimioterapie, radiații, corticosteroizi, igiena dentară deficitară) trebuie examinați înainte de a utiliza bifosfonatul. În timpul tratamentului, pacienții nu trebuie să facă nicio procedură care afectează dinții. La pacienții cu necroză osoasă progresivă a maxilarului care utilizează bifosfonați, operația dentară poate agrava boala. În cazul vârfurilor dinților, niciun document nu arată că suspendarea utilizării bifosfonatului va reduce riscul de necroză osoasă a maxilarului.

Medicul curant trebuie să îndrume pacienții să planifice riscurile și beneficiile fiecărui pacient.

Au fost raportate dureri osoase, articulațiilor și/sau mușchilor la pacienții care utilizează bifosfonat. După ce a adus medicamentul pe piață, rar a experimentat efecte secundare grele și/sau nu se mai poate vindeca. Timpul de începere a apariției simptomelor poate varia de la 1 zi la câteva luni după administrarea medicamentului. Cele mai multe cazuri sunt complet vindecate după întreruperea tratamentului. Cu toate acestea, poate reveni atunci când luați acel medicament sau alt bifosfonat.

În cazul în care pacientul uită o doză de tip maxlen-70 o dată pe săptămână, luați un comprimat dimineața imediat după descoperire. Nu luați două capsule în același timp, ci continuați să luați o capsulă pe săptămână în ziua selectată inițial.

Nu utilizați maxlen-70 pentru pacienții cu insuficiență renală cu RFG sub 35 ml/min.

Este necesar să se ia în considerare cauzele osteoporozei, altele decât deficitul de estrogen și îmbătrânirea. Trebuie să ajusteze starea de scădere a calciului din sânge înainte de a începe cu alendronat (vezi „contraindicat”). Alte tulburări metabolice minerale (de exemplu, deficit de vitamina D și deficit paratiroidian) trebuie, de asemenea, tratate activ. Monitorizați calciul din sânge și simptomele de calciu din sânge mai scăzute la acești pacienți în timpul tratamentului cu Maxlen-70. Deoarece alendronatul are ca efect creșterea mineralelor osoase, poate duce la hipocalcemie și fosfat în sânge. Această afecțiune este de obicei ușoară și nu provoacă simptome. Cu toate acestea, a existat un raport privind hipocalcemia, uneori severă și care apare adesea la pacienții cu boli existente (de exemplu, glandei paratiroide subiacente, deficit de vitamina D și absorbție slabă a calciului). Asigurați-vă că cantitatea de calciu și vitamina D introdusă în organism este foarte importantă la pacienții care utilizează glucocorticoizi.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu există niciun raport privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate:

Alendronatul nu a fost studiat la femeile însărcinate, deci nu este utilizat în aceste cazuri.

femeile care alăptează:

Nu se știe dacă alendronatul se excretă în laptele matern, așa că nu este utilizat în aceste cazuri.

Interacțiunea medicamentoasă

Dacă sunt utilizate în același timp, alimentele și băuturile (inclusiv apa minerală), suplimentele de calciu, medicamentele care reduc aciditatea (antiacidele) și alte medicamente orale pot afecta absorbția alendronatului. Prin urmare, pacienții trebuie să aștepte cel puțin 30 de minute după ce au luat Alendronat pentru a lua alte medicamente.

Nu există nicio interacțiune cu alte semnificații clinice pentru prezis. În studiile clinice, unii pacienți folosesc estrogen (plasare vaginală, subcutanat sau de băut) concomitent cu alendronat. Nu există dovezi de interacțiune dăunătoare.

Nu au fost efectuate studii interactive speciale. În studiile clinice ale Alendronat, utilizate în combinație cu o serie de medicamente convenționale eliberate pe bază de prescripție medicală, nu există dovezi de interacțiuni clinice dăunătoare.