Maxx Viton 1200 Ampharco USA 錠剤は、めまい、記憶喪失の症状を治療します (10 水疱 x 10 錠)

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	1200mg

用途

適応症

Maxxviton 1200 薬は次の場合に適応されます。

めまいの症状の治療。脳血管変数）。

薬理

ピラセタム (ガンマアミノ酪酸、GABA の誘導体) は、「精神的」効果 (神経細胞の代謝を改善する) を持つ物質と考えられています。ピラセタムなどのフントリと呼ばれる薬の主な効果は、学習と記憶を改善することです。正常な人でも機能障害のある人でも、ピラセタムは脳に直接作用して脳領域の活動を増加させると考えられています（脳領域は認識、学習、記憶、覚醒、意識のメカニズムに関与しています）。記憶テストを通じて表現を実行する能力を学び、向上させます。この薬は神経伝達物質を変化させ、ニューロンがうまく機能するように代謝環境の改善に貢献します。ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。ピラセタムは、無機リン酸塩の回転を高め、グルコースの蓄積と乳酸を減少させることにより、酸素欠乏による損傷後の回復率を高めます。通常の条件下でも酸素なしでも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させます。これは、薬のいくつかの有用な効果を説明するメカニズムである可能性があります。アセチルコリンの伝達への影響（アセチルコリンの放出の増加）も、薬物の作用機序に寄与する可能性があります。この薬には、GABA の効果と同様に、睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経または神経血管への効果はありません。

薬物動態

吸収

経口的に使用される

ピラセタムは、消化管ですぐにほぼ完全に吸収されます。ほぼ100％出産します。血漿濃度のピーク（40～60μg/ml）は、2gの用量を摂取してから30分後に現れます。脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用してから 2 ～ 8 時間後に達成されます。薬物の吸収は長期治療でも変化しません。

配布

分配量は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に分布し、血液関門、胎盤、さらには腎臓のバイジャーで使用される膜を通過する可能性があります。この薬剤は、大脳皮質、前頭葉、上葉と後頭葉、小脳、基部リンパ節に高濃度で存在します。ピラセタムは血漿タンパク質には結合しません。

排除

血漿中の半消去時間は 4 ～ 5 時間、脳脊髄液中の半消去時間は約 6 ～ 8 時間です。薬物はそのままの形で腎臓から排出されます。正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後 30 時間後には、薬物の 95% 以上が尿中に除去されます。腎不全になると半減期が長くなりますが、完全腎不全で回復しない患者の場合、半減期は 48 ～ 50 時間になります。

服用する前に Maxx Viton 1200 Ampharco USA 錠剤は、めまい、記憶喪失の症状を治療します (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

Maxxviton 薬は経口的に使用されます。

投与量

経口投与量は適応症に応じて 30 ～ 160 mg/kg/日で、1 日 2 回または 3 ～ 4 回に均等に分割します。

高齢者の身体的精神症候群の長期治療

場合に応じて、1.2 ～ 2.4 g/日。最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8 g まで増加する場合があります。

アルコール依存症に対する取り組み

初めてお酒を飲むときは、1 日あたり 12 g を摂取してください。維持療法: 1 日あたり 2.4 g を摂取してください。

外傷性脳損傷後の認知機能低下（めまいを伴うか否か）

初回投与量は 9 ～ 12 g/日です。維持用量は 2.4 g で、少なくとも 3 週間服用します。

鎌状赤血球

160 mg/kg/日、4 回に均等に分割。

8 ～ 13 歳の小児の読みにくい子供の治療

合計 3.2 g/日を 2 回に分けて摂取します。ジュースやその他のソフトドリンクと一緒に薬を使用できます。

筋肉振動トリートメント

ピラセタムは、1 日あたり 7.2 g の用量を 2 ～ 3 回に分けて使用します。反応に応じて、望ましい効果が達成されるまで、または最大用量が 20 g/日になるまで、3 ～ 4 日ごとに 1 日あたり 4.8 g ずつ増やしてください。ピラセタムの最適用量に達したら、添付の薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取しても特別な措置は必要ありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Maxxviton 1200 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 疲労。

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹部膨満。神経: 落ち着きのなさ、興奮しやすい、頭痛、不眠症、睡眠。

アンコモン、1/1000

身体: めまい。

神経: 走る、性的刺激。

ADR の処理方法に関する指示

用量を減らすことで薬の副作用を軽減できます。

薬の使用中に副作用が発生した場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Maxxviton 1200 薬剤は以下の場合には禁忌です:

ピラセタムまたはその薬物の成分に対する過敏症。

重度の腎不全 (クレアチニンクリアランス係数が 20 ml/分未満)。

ハンチントン病患者。

肝不全。

使用上の注意

ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬剤の半破壊時間は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接的に増加します。腎不全患者が薬を服用する場合には注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

クレアチニンの評価係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合、用量調整を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス係数 40 ～ 60 ml/分、血清クレアチニン 1.25 ～ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍): 通常用量のわずか 1/2。

クレアチニンクリアランス係数 20 ～ 40 ml/分、血清クレアチニン 1.7 ～ 3.0 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 25 ～ 42 時間): 通常の用量の 1/4 を使用します。

機械を運転および操作する能力

ピラセタムは眠気や震えを引き起こす可能性があります。確実に安全に行うことができるまでは、車の運転、機械の使用、または注意力が必要な活動を行わないでください。

妊娠

ピラセタムは胎盤を通過する可能性があります。妊娠中の女性は薬を服用しないでください。

授乳期間

授乳中の女性にはピラセタムを使用しないでください。

薬との相互作用

ビタミンが不足している場合や興奮している場合でも、アルコールによる古典的な治療法（ビタミン剤と鎮静剤）を継続できます。ピラセタムを使用すると、プロトロンビンはワルファリンによって再び安定化されます。

保管

温度は 30 °C 以下で、直射日光や湿気の多い場所は避けてください。

その他の薬

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