Maxxcardio La 4 Ampharco U.S.A tabletten voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lacidipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lacidipine	4mg

Toepassingen

Indicaties

Maxxcardio La 4-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van monochromatische hypertensie of in combinatie met andere antihypertensiva, waaronder β-adrenerge receptor-antireceptorgeneesmiddelen, diuretica en enzymremmers.

Farmacokologisch

lacidipine is een medicijn dat behoort tot de drie generaties dihydropyridinegroep tegenover het sterke en gespecialiseerde calciumkanaal met hoge selectieve eigenschappen, voornamelijk calciumkanalen in de spieren van de bloedvaten.

Het belangrijkste effect van het medicijn is het ontspannen van de perifere slagaders, het verkleinen van de perifere bloedvaten en het verlagen van de bloeddruk.

Nadat gezonde vrijwilligers 4 mg lacidipine hadden gedronken, hebben mensen de minimale QT-verlenging opgemerkt (de gemiddelde QTC nam toe tussen 3,44 en 9,6 ms bij jonge en oude vrijwilligers).

farmacokinetiek

lacidipine is een vetrijke verbinding, het wordt na oraal gebruik snel maar slecht geabsorbeerd door het maag-darmkanaal. Het wordt overmatig getransformeerd in de lever. Absoluut biometrisch gemiddeld ongeveer 10%.

Piek van plasmapieken bereikt na 30-150 minuten na het drinken> 95% lacidipine geassocieerd met plasma-eiwit (albumine en alfa-1-glycoproteïne).

lacidipine wordt omgezet in 4 belangrijke metabolieten en de eventuele farmacologische effecten van deze metabolieten zijn zeer beperkt. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via het levermetabolisme uitgescheiden (gerelateerd aan P450 CYP3A4). Er zijn geen aanwijzingen dat lacidipine inductie veroorzaakt of leverenzymen remt.

Ongeveer 70% van de dosis wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten in de ontlasting en de rest zijn metabolieten in de urine.

In stabiele toestand bedraagt de gemiddelde verkooptijd van lacidipin ongeveer 13 - 19 uur.

Voordat u neemt Maxxcardio La 4 Ampharco U.S.A tabletten voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn Maxxcardio La 4 wordt oraal ingenomen. Het geneesmiddel moet in zijn geheel worden ingenomen met een vol glas water, met of zonder voedsel, en moet elke dag op hetzelfde tijdstip worden gedronken, bij voorkeur in de ochtend.

Dosering

De behandeling van hypertensie moet worden aangepast afhankelijk van de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt.

De startdosis wordt aanbevolen voor 2 mg eenmaal per dag. De dosis kan na voldoende tijd worden verhoogd tot 4 mg (vervolgens tot 6 mg) totdat de farmacologische effecten volledig zichtbaar zijn. In feite mag deze tijd niet korter zijn dan 3 tot 4 weken. De dagelijkse dosis van meer dan 6 mg heeft geen duidelijker effect laten zien.

Patiënten met leverfalen

De startdosis voor patiënten met leverfalen is 2 mg. Lacidipine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd en daarom kan de biologische beschikbaarheid van lacidipine bij patiënten met leverfalen toenemen en het effect van een stijgende bloeddruk versterken. Indien deze patiënten moeten worden gecontroleerd, kan de dosis indien nodig worden verlaagd.

Patiënten met een nierziekte

Omdat lacidipine niet via de nieren wordt uitgescheiden, zijn er geen dosisaanpassingen bij patiënten met een nierziekte.

Gebruikt bij kinderen en tieners

Vanwege het gebrek aan ervaring met de veiligheid en effectiviteit van lacidipine bij kinderen, wordt het gebruik van dit medicijn niet aanbevolen voor kinderen en tieners jonger dan 18 jaar.

Oudere patiënten

Bij oudere patiënten hoeft de dosis niet te worden gewijzigd.

De behandeling kan lange tijd doorgaan.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Symptomen van functie en entiteit

Symptomen kunnen bestaan uit langdurige perifere vasodilatatie die hypotensie en tachycardie veroorzaakt. Langzame of langdurige hartritmes die kunnen optreden.

Behandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif. De algemene gemeenschappelijke maatregelen moeten worden genomen om de hartfunctie te monitoren en passende ondersteunings- en behandelingsmaatregelen te nemen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Maxxcardio La 4 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Lacidipine wordt vaak goed verdragen. Sommige patiënten kunnen milde bijwerkingen ervaren die verband houden met de farmacologische effecten van perifere vasodilatatie. Deze effecten zijn vaak van voorbijgaande aard en verdwijnen vaak als u lacidipine in dezelfde dosering blijft gebruiken.

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid. Urinewegen: urine.

Hart- en vaataandoeningen: verergering van angina pectoris, flauwvallen, hypotensie.

Zenuwstelselaandoeningen: depressie.

Zenuwstelselaandoeningen: rennen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Maxxcardio-medicijn La 4 Gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor lacidipine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Stabiel.

Voorzichtigheid bij gebruik

In gespecialiseerde onderzoeken is aangetoond dat Lacidipin de spontane functie van de atriale sinusknop (SA) niet beïnvloedt en ook geen verlenging van de transmissie in de atriale knoop (AV) veroorzaakt. In theorie moet echter worden opgemerkt dat calciumremmers de mogelijkheid hebben om de werking van de atriale en atriale knoop te beïnvloeden, dus lacidipine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale voorgeschiedenis van de atriale en atriale knoopactiviteit.

Zoals gemeld bij sommige Calci-kanaalantagonisten in de dihydropyridinegroep, moet Lacidipin met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een aangeboren of aangeboren QT-segment. Wees voorzichtig bij het gebruik van lacidipine voor patiënten gelijktijdig met geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het qt-segment verlengen, zoals anti-aritmen groep I en II, antidepressiva met drie ringen, sommige anti-psychische stoornissen, antibiotica (bijvoorbeeld erytromycine) en sommige antihistaminica (bijvoorbeeld: terfenadine).

Net als andere calciumantagonisten moet lacidipine met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met slechte harttoevoerreserves.

Net als andere Calci-dihydropyridine-antagonisten moet lacidipine worden gebruikt bij patiënten met instabiele angina pectoris en bij patiënten met instabiele angina pectoris tijdens de behandeling.

Er is geen bewijs dat lacidipine nuttig is bij de preventie van secundaire ziekten.

De efficiëntie en veiligheid van Lacidipine bij de behandeling van maligne hypertensie is niet vastgesteld.

Lacidipine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverfalen, omdat het effect van hypertensie kan toenemen.

Er is geen bewijs dat lacidipine de glucosetolerantie of veranderingen in de diabetescontrole vermindert.

Het medicijn bevat lactose. Patiënten met galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptie mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

lacidipine kan duizeligheid veroorzaken. Patiënten moeten worden gewaarschuwd dat zij niet mogen autorijden of machines mogen bedienen als zij duizeligheid of daaraan gerelateerde symptomen hebben.

Zwangerschap

Hoewel van sommige dihydropyridineverbindingen teratogeen is gebleken bij dieren, geven muizen en konijnen geen aanwijzingen voor de teratogene effecten van lacidipine.

Bij overmatige behandelingsdoses in vergelijking met het behandelingsbereik vertoont lacidipine bij dieren tekenen van toxiciteit voor de moeder als gevolg van een toegenomen miskraam voor en na het nestelen, en kan het de botchemie vertragen. Bewijs uit dierproeven heeft aangetoond dat lacidipine de zwangerschap en de duur ervan verlengt en problemen veroorzaakt als gevolg van de ontspanning van de baarmoederspieren.

Er zijn geen gegevens over lacidipine tijdens de zwangerschap bij mensen.

Lacidipine mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijkheid van nadelige effecten op de foetus of baby's.

Het vermogen dat lacidipine baarmoederspierrelaxatie kan veroorzaken: Er moet ook rekening worden gehouden met de mogelijkheid dat lacidipine baarmoederspierrelaxatie kan veroorzaken aan het einde van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Lacidipine of zijn metabolieten kunnen worden uitgescheiden in melk.

Mag lacidipine alleen gebruiken tijdens het geven van borstvoeding als het voordeel voor moeders groter is dan het vermogen om schadelijke effecten op baby's te hebben.

Medicinale interactie

gelijktijdig gebruik van lacidipine met andere geneesmiddelen die andere bloeddrukverlagende effecten hebben, waaronder medicijnen tegen hoge bloeddruk (bijvoorbeeld diuretica, β-adrenerge receptoren of overgedragen remmers) kan een positief effect hebben op het verlagen van de bloeddruk. Er zijn echter geen specifieke farmacologische interactieproblemen bevestigd in onderzoeken met veel voorkomende medicijnen tegen hoge bloeddruk (bijvoorbeeld: bèta- en diuretica) of met digoxine, tolbutamid of warfarine.

De concentratie van lacidipine in het plasma kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met cimetidine.

Net als bij alle geneesmiddelen voor de behandeling van hypertensie die vasodilatatie veroorzaakt, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gebruik in combinatie met alcohol, omdat dit het effect van het geneesmiddel kan versterken.

Net als andere dihydropyridine mag lacidipine niet met grapefruitsap worden ingenomen, omdat de biologische toepassingen kunnen veranderen.

In een klinisch onderzoek bij niertransplantatiepatiënten die met ciclosporine werden behandeld, is aangetoond dat lacidipine de afname van de plasmastroom door de nieren en de glomerulaire filtratie voorkomt.

lacidipine wordt gemetaboliseerd door cytochroom CYP3A4, dus wees voorzichtig als u lacidipine gelijktijdig inneemt met enzymremmers van CYP3A4, zoals ketoconazol, iTraconazol of met CYP3A4-inductiemiddelen, zoals fenytoïne. carbamazepin, fenobarbital, rifampicine en de dosis moet indien nodig worden aangepast.

Gelijktijdig gebruik van lacidipine met corticosteroïden of tetracosactidegeneesmiddelen kan het effect van het verlagen van de bloeddruk verminderen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.