Maxxhepa Urso 150 Ampharco θεραπείες για κίρρωση που προκαλείται από ακατέργαστη χολή, διαλύοντας πέτρες χοληστερόλης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ουρσοδεοξυχολικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Ουρσοδεοξυχολικό οξύ150 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Maxxhepa Urso 150 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Θεραπεία της πρωτοπαθούς κίρρωσης της χολής (PBC). Η ουρσοδιόλη) είναι ένα φυσικό οξύ του υδάτινου σώματος, που προέρχεται από τη χοληστερόλη, που αντιπροσωπεύει ένα μικρό μέρος της συνολικής ποσότητας χολικού οξέος στον άνθρωπο. Το UDCA χρησιμοποιεί από του στόματος για να αυξήσει την ποσότητα του χολικού οξέος που σχετίζεται με τη δόση, να γίνει το κύριο χολικό οξύ, να αντικαταστήσει την τοξική συγκέντρωση των υδρόφοβων οξέων ιππικού ιππικού (το χολικό οξύ τείνει να συσσωρεύεται στη νόσο του ήπατος των χοληφόρων).

    Εκτός από την αντικατάσταση/μεταφορά τοξικών χολικών οξέων, άλλοι μηχανισμοί UDCA περιλαμβάνουν την προστασία των κατεστραμμένων επιθηλιακών κυττάρων της χολής από τις τοξικές επιδράσεις του χολικού οξέος, την αναστολή του θανάτου του προγράμματος (APOTOSIS) των ηπατικών κυττάρων, τον αντίκτυπο της ανοσοκαταστολής και την τόνωση της απέκκρισης της χολής από τα κύτταρα του ήπατος και τη μακροχρόνια χρήση χολικών οξέων. Η πρόκληση ηπατικής βλάβης στη χολή μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο από ηπατική ανεπάρκεια σε ορισμένα είδη που δεν μπορούν να παράγουν συνδυασμούς θειικών. Το UDCA είναι 7 - η αφυδροξυλίωση πιο αργή από τη Χενοδιόλη. Για τη δοσολογία UDCA και χηνοδιόλης, η συγκέντρωση λιθοχολικού οξέος σε σταθερή κατάσταση στο χολικό οξύ στον χοληδόχο πόρο κατά τη χρήση του UDCA είναι χαμηλότερη από αυτή της Chenodiol. Οι άνθρωποι και οι χιμπατζήδες μπορούν να δημιουργήσουν θειικούς συνδυασμούς λιθοχολικού οξέος. Αν και η ηπατική βλάβη δεν σχετίζεται με τη θεραπεία με UDCA, σε ορισμένα άτομα μπορεί να μειώσει την ανοχή στα θειικά.

    Φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Η κανονική UDCA αντιπροσωπεύει ένα μικρό μέρος της συνολικής ποσότητας χολικού οξέος στον άνθρωπο (περίπου 5%). Μετά την κατανάλωση, το μεγαλύτερο μέρος του UDCA απορροφάται με παθητική διάχυση και αυτή η απορρόφηση είναι ατελής.

    Διανομή

    Σε υγιείς ανθρώπους, τουλάχιστον το 70% του UDCA (μη μη ολοκληρωμένο) συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για τη συνοχή του UDCA που σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε υγιή άτομα ή ασθενείς με πρωτοπαθή χολική κίρρωση. Ωστόσο, επειδή η αποτελεσματικότητα του UDCA σχετίζεται περισσότερο με τη συγκέντρωσή του στη χολή παρά στο πλάσμα, η συγκέντρωση στον ορό δεν είναι παράγοντας που υποδεικνύει κλινική βιοδραστικότητα. Ο όγκος κατανομής του δεν έχει προσδιοριστεί, αλλά πιστεύεται ότι είναι χαμηλός επειδή το φάρμακο κατανέμεται κυρίως στη χολή και το λεπτό έντερο. Στο μέλι, η μέγιστη συγκέντρωση του UDCA επιτυγχάνεται σε 1-3 ώρες.

    Μεταβολισμός

    Αμέσως μετά την απορρόφηση, περίπου το 70% του UDCA εκκρίνεται όταν δεν υπάρχει ηπατική νόσο. Αυτό οδηγεί σε χαμηλά επίπεδα στο κυκλοφορικό αίμα. Καθώς η ηπατική νόσος επιδεινώνεται, το επίπεδο των ηπατικών εκκρίσεων μειώνεται. Στο ήπαρ, το UDCA σχετίζεται με τη γλυκίνη ή την ταυρίνη και στη συνέχεια απεκκρίνεται στη χολή. Αυτά τα σύμπλοκα UDCA απορροφώνται στο λεπτό έντερο σύμφωνα με παθητικούς και προληπτικούς μηχανισμούς.

    Αυτά τα σύμπλοκα μπορούν επίσης να διαχωριστούν στον ειλεό από εντερικά ένζυμα, οδηγώντας σε σχηματισμό ελεύθερου UDCA, το οποίο μπορεί να επαναρροφηθεί και να συνδυαστεί στο ήπαρ. Το UDCA δεν απορροφάται στο κόλον, όπου σχεδόν ανάγεται το 7 - OH σε λιθοχολικό οξύ. Ένα μέρος του UDCA μετατρέπεται στα ισομερή του Chenodiol/Acid Chenodexolic (CDCA) μέσω των ενδιάμεσων 7 - Oxo.

    Η χηνοδιόλη ανάγεται επίσης 7 - ΟΗ σε λιθοχολικό οξύ. Αυτοί οι μεταβολίτες είναι λιγότερο διαλυτοί και απεκκρίνονται στα κόπρανα. Ένα μικρό μέρος του λιθοχολικού οξέος επαναρροφάται, συνδυάζεται με γλυκίνη ή ταυρίνη στο ήπαρ και τοποθετείται στο 3ο θειικό.

    Απέκκριση

    Το UDCA απεκκρίνεται κυρίως μέσω των κοπράνων. Όταν αντιμετωπίζεται, η απέκκριση μέσω των ούρων αυξάνεται, αλλά εξακολουθεί να είναι λιγότερο από 1%, εκτός από τη σοβαρή χολοστατική ηπατική νόσο.

    • Πριν τη λήψη Maxxhepa Urso 150 Ampharco θεραπείες για κίρρωση που προκαλείται από ακατέργαστη χολή, διαλύοντας πέτρες χοληστερόλης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

    Τρόπος χρήσης

    πρέπει να καταπίνεται ολόκληρο με νερό.

    Δοσολογία

    Κίρρωση λόγω πρωτοπαθούς χολής (PBC)

    Ενήλικες: Η συνιστώμενη δόση του UDCA είναι 14 ± 2 mg/kg/ημέρα. Στους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας, το Maxxhepa Urso 150 πρέπει να χωρίζεται σε 2-4 φορές την ημέρα. Μαζί με τη βελτίωση των τιμών του ήπατος μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά το βράδυ.

    Παιδιά:

    βάρος (kg)

    Το εύρος δόσης (mg)

    Αριθμός καψουλών x αριθμός/ημέρα

    10 - 20

    120 - 320

    1 x 2

    20 - 30

    240 - 480

    1 x 2 - 3

    30 - 40

    360 - 640 1 x 3 - 4

    40 - 50

    480 - 800

    1 x 4

    50 - 60

    600 - 960

    -

    60 - 70

    720 - 1120

    -

    70

    1120

    -

    Ενήλικες: Η κοινή δόση του UDCA είναι 8 - 12 mg/kg/ημέρα που χρησιμοποιείται το βράδυ ή διαιρείται σε πολλές δόσεις. Όταν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 15 mg/kg ημερησίως για παχύσαρκους ασθενείς. Ο χρόνος που απαιτείται για την τήξη των λίθων μπορεί να είναι από 6 έως 24 μήνες, ανάλογα με το μέγεθος και τη σύνθεση των λίθων.

    Η παρακολούθηση μέσω της χοληδόχου κύστης ή του υπερήχου κάθε 6 μήνες μπορεί να είναι χρήσιμη μέχρι να εξαφανιστούν οι πέτρες. Συνεχής θεραπεία μέχρι 2 διαδοχικές σκηνές χολοκύστης με σκιαγραφικό ή/και υπέρηχο με διαφορά 4 - 12 εβδομάδων, οι πέτρες της χοληδόχου κύστης δεν εντοπίζονται. Αυτό συμβαίνει επειδή αυτές οι τεχνικές δεν είναι αξιόπιστες για να δείτε τις πέτρες με διάμετρο μικρότερη από 2 mm.

    Η πιθανότητα υποτροπής της χοληδόχου κύστης μετά τη θεραπεία των λίθων της χοληδόχου κύστης με χολικό οξύ έχει εκτιμηθεί έως και 50% μετά από 5 χρόνια. Η αποτελεσματικότητα του Maxxhepa Urso 150 στη θεραπεία των λίθων της χοληδόχου κύστης ή της μερικής σκιαγραφικής δεν έχει δοκιμαστεί, αλλά αυτές οι πέτρες γενικά πιστεύεται ότι είναι λιγότερο διαλυτές από τις πέτρες σκιαγραφικού. Οι μη χοληστερινικές πέτρες αποτελούν το 10-15% των λίθων χωρίς σκιαγραφικό και μπορεί να μην διαλυθούν από το χολικό οξύ.

    Παιδιά: Οι πέτρες στη χοληδόχο κύστη πλούσιες σε χοληστερόλη και η κίρρωση λόγω πρωτοπαθούς χολής είναι πολύ σπάνιες στα παιδιά, αλλά όταν ανιχνεύεται η ασθένεια, η δόση θα πρέπει να υπολογίζεται με βάση το σωματικό βάρος. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τα παιδιά.

    Ηλικιωμένοι: Δεν υπάρχουν στοιχεία που να υποδεικνύουν την αλλαγή της δόσης για ενήλικες, αλλά πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε ηλικιωμένους ασθενείς.

    Δοσολογία UDCA στη θεραπεία λίθων στη χοληδόχο κύστη (8 - 12 mg/kg/ημέρα).

    βάρος (kg)

    Το εύρος δόσης (mg)

    Αριθμός καψουλών x αριθμός/ημέρα

    10 - 20

    80 - 240

    1

    20 - 30

    160 - 360

    1 x 1 - 2

    30 - 40

    240 - 480

    1 x 2 - 3

    40 - 50

    320 - 600 1 x 2 - 4

    50 - 60

    400 - 720

    1 x 3 - 5

    60 - 70

    480 - 840

    2 x 2 - 3

    70

    840

    -

    Η συνιστώμενη δόση UDCA είναι 20 mg/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 2-3 δόσεις, όταν είναι απαραίτητο μπορεί να αυξηθεί στα 30 mg/kg την ημέρα.

    βάρος (kg)

    Το εύρος δόσης (mg)

    Αριθμός καψουλών x αριθμός/ημέρα

    10 - 20

    200 - 400

    1 x 2

    20 - 30

    400 - 600 1 x 3 - 4

    30 - 40

    600 - 800

    2 x 2 - 3

    40 - 50

    800 - 1000

    2 x 3

    50 - 60

    1000 - 1200

    2 x 4

    60 - 70

    1200 - 1400

    3 x 3

    70

    1400

    -

     Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Συνολικά, άλλα συμπτώματα υπερδοσολογίας εμφανίζονται σπάνια επειδή η απορρόφηση του UDCA μειώνεται όταν αυξάνεται η δόση και επομένως μεγαλύτερο μέρος θα απεκκριθεί με τα κόπρανα.

    Δεν χρειάζονται ειδικά μέτρα και οι συνέπειες της διάρροιας θα πρέπει να αντιμετωπίζονται με συμπτώματα με ανάκτηση νερού και ηλεκτρολυτών.

    Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε το Maxxhepa Urso 150, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

    Κοινή, ADR> 1/100

  • Γαστρεντερικές διαταραχές: χυλός ή διάρροια, ναυτία, έμετος.

    • Πολύ σπάνια, ADR

  • Γαστρεντερικές διαταραχές: Έντονος πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, δυσκοιλιότητα.

    • Διαταραχές του ήπατος: Ασβεστοποίηση λίθων στη χοληδόχο κύστη, απώλεια κίρρωσης.

    Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνίδωση, κνησμός, δερματικό εξάνθημα.

    Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

    Αντενδείκνυται

    Το φάρμακο Maxxhepa Urso 150 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Υπερευαισθησία στο UDCA ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

    • Χολοκυστίτιδα ή οξεία χοληφόρος οδός.

  • Φραγμένος χοληδόχος πόρος (φραγμένος χοληδόχος πόρος ή χοληδόχος κύστη).
  • Χολικοί σπασμοί τακτικά.
  • Αγώγιμες πέτρες χολής.
  • Οι σπασμοί της χοληδόχου κύστης μειώθηκαν, η χοληδόχος κύστη δεν λειτουργεί.
  • Φλεγμονή.

    • Οι παθήσεις του ήπατος και των εντέρων εμποδίζουν την επιστροφή του ήπατος - έντερα των χολικών οξέων: στάση χολής έξω από το ήπαρ, στάση χολής στο ήπαρ, αφαίρεση ειλεού, ανοιχτό έντερο - ειλεός, εντοπισμένη εντερική φλεγμονή, οξεία ή χρόνια ηπατική νόσος, πάσχει από δωδεκαδακτυλικό έλκος.

    Έγκυες γυναίκες, θηλάζουσες ή έγκυες γυναίκες.

  • Η χειρουργική επέμβαση για τη σύνδεση των χοληφόρων - εντέρων δεν ήταν επιτυχής ή δεν αποκαταστάθηκε η ροή της χολής σε παιδιά με ατροφία των χοληφόρων.

    • Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

    Παρακολούθηση ασθενών

    Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το UDCA υπό ιατρική επίβλεψη. Κατά τη διάρκεια των πρώτων 3 μηνών της θεραπείας, οι παράμετροι της ηπατικής λειτουργίας όπως η ασπαρτική τρανσαμινάση (AST/SGOT), η τρανσαμινάση αλανίνης (ALT/SGPT) και η γ-γλουταμυλοτρανσφεράση (YGT) θα πρέπει να παρακολουθούνται από γιατρό κάθε 4 εβδομάδες και μετά κάθε 3 μήνες.

    Εκτός από το ότι επιτρέπει την αναγνώριση όσων ανταποκρίνονται και δεν ανταποκρίνονται μεταξύ των ασθενών που λαμβάνουν θεραπεία για κίρρωση λόγω πρωτοπαθούς χολής, αυτή η οθόνη θα διευκολύνει επίσης την έγκαιρη ανίχνευση κρυφής ηπατικής ανεπάρκειας, ειδικά σε ασθενείς με ακατέργαστη κίρρωση της χολής.

    Όταν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κίρρωσης λόγω εξέλιξης της πρωτοπαθούς χολής (PBC)

    Η μη εκκρινόμενη κίρρωση είναι αισθητή σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, η κατάσταση αυτή μειώνεται εν μέρει μετά τη θεραπεία. Σε ασθενείς με κίρρωση λόγω πρωτοπαθούς χολής, πολύ σπάνιες περιπτώσεις κλινικών συμπτωμάτων μπορεί να επιδεινωθούν στην αρχή της θεραπείας, για παράδειγμα, μπορεί να αυξηθεί ο κνησμός. Σε αυτή την περίπτωση, η δόση θα πρέπει να μειωθεί στα 250 mg UDCA την ημέρα και στη συνέχεια να αυξηθεί σταδιακά στη συνιστώμενη δόση. Σε περίπτωση διάρροιας, η μείωση της δόσης και σε περίπτωση διάρροιας, θα πρέπει να διακόπτεται.

    Όταν χρησιμοποιείται για τη διάλυση λίθων χοληστερόλης στη χοληδόχο κύστη

    Θα πρέπει να επισκεφθείτε τη χοληδόχο κύστη (φωτομετρική φωτογράφηση χοληδόχου κύστης) με γενικές εικόνες και φραγμένες εικόνες σε όρθια και ξαπλωμένη θέση (έλεγχος μέσω υπερήχου) 6 - 10 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας για να αξιολογηθεί η πρόοδος της θεραπείας της θεραπείας και η έγκαιρη ανίχνευση οποιασδήποτε ασβεστοποίησης της χοληδόχου κύστης, ανάλογα με το μέγεθος της χοληδόχου κύστης.

    Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Η UDCA δεν έχει ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

    Εγκυμοσύνη

    χωρίς ή λιγότερα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του UDCA σε ειδικές έγκυες γυναίκες τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η τοξικότητα που προκαλεί τερατογένεση στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης. Μην χρησιμοποιείτε το UDCA κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σταματήστε τη θεραπεία και επισκεφτείτε έναν γιατρό μόλις διαπιστώσετε εγκυμοσύνη.

    Η περίοδος του θηλασμού

    είναι ακόμα άγνωστο εάν το UDCA απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Επομένως, το UDCA δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για γυναίκες που θηλάζουν. Εάν χρειάζεται να θεραπεύσετε το UDCA, πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.

    Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

    δεν πρέπει να χρησιμοποιεί το UDCA μαζί με ενεργό άνθρακα, κολεστυραμίνη, κολεστιπόλη ή αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο του αργιλίου και/ή σμηκτίτη (οξείδιο του αργιλίου), επειδή αυτά τα φάρμακα προσκολλούν το UDCA στο λεπτό έντερο, εμποδίζοντας έτσι την απορρόφηση και την αποτελεσματικότητά του. Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που περιέχει μία από αυτές τις ουσίες, πρέπει να λαμβάνεται τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή μετά τη χρήση του UDCA.

    Το UDCA μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση της κυκλοσπορίνης από το λεπτό έντερο. Σε ασθενείς που λαμβάνουν κυκλοσπορίνη, ο γιατρός θα πρέπει να ελέγξει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης στο αίμα και να προσαρμόσει τη δόση της κυκλοσπορίνης εάν είναι απαραίτητο.

    Σε ορισμένες ειδικές περιπτώσεις, το UDCA μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της σιπροφλοξασίνης.

    Σε μια κλινική μελέτη σε υγιείς εθελοντές που χρησιμοποιούν UDCA (500 mg/ημέρα) και ροσουβαστατίνη (20 mg/ημέρα), αυξάνει ήπια τη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα. Η κλινική συμμετοχή αυτής της φαρμακευτικής αλληλεπίδρασης με άλλα φάρμακα στατίνης δεν είναι καλά γνωστή. Έχουν συσταθεί στενή παρακολούθηση των αποτελεσμάτων της ταυτόχρονης χρήσης νιρεντιπίνης και UDCA. Η δόση της νιτρενδιπίνης μπορεί να αυξηθεί. Η αλληλεπίδραση με τα φάρμακα μειώνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Dapson.

    Οι ορμόνες που δημιουργούν οιστρογόνα και ορισμένα φάρμακα για τη χοληστερόλη του αίματος, όπως η κλοφιμπράτη, αυξάνουν την έκκριση χοληστερόλης στο ήπαρ και ως εκ τούτου μπορούν να προάγουν τις πέτρες στη χολή, οι οποίες αντεπιδράσεις χρησιμοποιούν το UDCA για να λιώσουν τις πέτρες της χοληδόχου κύστης.

    Αποθήκευση

    Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C. Αποφύγετε το άμεσο φως και το υγρό μέρος.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά