Rawatan Maxxhepa Urso 150 Ampharco untuk sirosis yang disebabkan oleh hempedu mentah, melarutkan batu pundi hempedu kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Asid Ursodeoxycholic

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Asid Ursodeoxycholic150mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Maxxhepa Urso 150 ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan sirosis hempedu primer (PBC). Ursodiol) ialah asid badan air semulajadi, berasal daripada kolesterol, menyumbang sebahagian kecil daripada jumlah keseluruhan asid hempedu pada manusia. UDCA menggunakan oral untuk meningkatkan jumlah asid hempedu yang berkaitan dengan dos, untuk menjadi asid hempedu utama, menggantikan kepekatan toksik asid kavaleri kavaleri hidrofobik (asid hempedu cenderung terkumpul dalam penyakit hati bilier).

    Selain menggantikan/memindahkan asid hempedu toksik, mekanisme UDCA lain termasuk melindungi sel epitelium hempedu yang rosak daripada kesan toksik asid hempedu, menghalang kematian program (APOTOSIS) sel hati, kesan imunosupresi dan merangsang perkumuhan hempedu oleh sel hati dan sel hempedu hempedu apabila digunakan untuk sel hati hempedu yang lama.

    kerosakan boleh menyebabkan kematian akibat kegagalan hati dalam sesetengah spesies yang tidak dapat menghasilkan kombinasi sulfat. UDCA adalah 7 - dehidroksilasi lebih perlahan daripada Chenodiol. Untuk dos UDCA dan chenodiol, kepekatan asid lithocholic dalam keadaan stabil dalam asid hempedu dalam saluran hempedu apabila menggunakan UDCA adalah lebih rendah daripada Chenodiol. Manusia dan cimpanzi boleh mencipta kombinasi sulfat asid lithocholic. Walaupun kerosakan hati tidak berkaitan dengan terapi UDCA, dalam sesetengah individu mungkin mengurangkan toleransi sulfat.

    Farmakokinetik

    penyerapan

    UDCA biasa menyumbang sebahagian kecil daripada jumlah keseluruhan asid hempedu pada manusia (kira-kira 5%). Selepas minum, kebanyakan UDCA diserap melalui penyebaran pasif dan penyerapan ini tidak lengkap.

    Pengagihan

    Dalam orang yang sihat, sekurang-kurangnya 70% daripada UDCA (tidak lengkap) dilekatkan pada protein plasma. Tiada maklumat mengenai perpaduan UDCA yang dikaitkan dengan protein plasma pada orang yang sihat atau pesakit dengan sirosis hempedu primer. Walau bagaimanapun, kerana keberkesanan UDCA lebih berkaitan dengan kepekatannya dalam hempedu dan bukannya dalam plasma, kepekatan serum bukanlah faktor yang menunjukkan bioaktiviti klinikal. Jumlah pengedarannya belum ditentukan, tetapi dianggap rendah kerana ubat itu diedarkan terutamanya dalam hempedu dan usus kecil. Dalam madu, kepekatan puncak UDCA dicapai dalam 1-3 jam.

    Metabolisme

    Sejurus selepas diserap, kira-kira 70% UDCA dirembeskan apabila tiada penyakit hati. Ini membawa kepada tahap peredaran darah yang rendah. Apabila penyakit hati semakin teruk, tahap rembesan hati berkurangan. Di dalam hati, UDCA dikaitkan dengan glisin atau taurin, kemudian dikumuhkan ke dalam hempedu. Kompleks UDCA ini diserap dalam usus kecil mengikut mekanisme pasif dan proaktif.

    Kompleks ini juga boleh dipisahkan dalam ileum oleh enzim usus, yang membawa kepada pembentukan UDCA bebas, yang boleh diserap semula dan digabungkan dalam hati. UDCA tidak menyerap ke dalam kolon, di mana hampir mengurangkan 7 - OH menjadi asid lithocholic. Sebahagian daripada UDCA ditukarkan kepada isomer Chenodiol/Acid Chenodexolic (CDCA) melalui perantara 7 - Oxo.

    Chenodiol juga dikurangkan 7 - OH kepada asid lithocholic. Metabolit ini kurang larut dan dikumuhkan dalam najis. Sebahagian kecil asid litocholic diserap semula, digabungkan dengan glisin atau taurin dalam hati dan dipasang pada sulfat ke-3.

    Perkumuhan

    UDCA dikumuhkan terutamanya melalui najis. Apabila dirawat, perkumuhan melalui air kencing meningkat, tetapi masih kurang daripada 1%, kecuali dalam penyakit hati kolestatik yang serius.

    • Sebelum mengambil Rawatan Maxxhepa Urso 150 Ampharco untuk sirosis yang disebabkan oleh hempedu mentah, melarutkan batu pundi hempedu kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    hendaklah ditelan keseluruhan dengan air.

    Dos

    Sirosis akibat hempedu primer (PBC)

    Dewasa: Dos yang disyorkan UDCA ialah 14 ± 2 mg/kg/hari. Dalam 3 bulan pertama rawatan, Maxxhepa Urso 150 harus dibahagikan kepada 2-4 kali sehari. Bersama-sama dengan peningkatan nilai hati boleh digunakan sekali pada waktu petang.

    Kanak-kanak:

    berat (kg)

    Julat dos (mg)

    Bilangan kapsul x bilangan/hari

    10 - 20

    120 - 320

    1 x 2

    20 - 30

    240 - 480

    1 x 2 - 3

    30 - 40

    360 - 640 1 x 3 - 4

    40 - 50

    480 - 800

    1 x 4

    50 - 60

    600 - 960

    -

    60 - 70

    720 - 1120

    -

    70

    1120

    -

    Dewasa: Dos biasa UDCA ialah 8 - 12 mg/kg/hari yang digunakan pada waktu petang atau dibahagikan kepada beberapa dos. Apabila perlu, dos boleh ditingkatkan kepada 15 mg/kg setiap hari untuk pesakit obes. Masa yang diperlukan untuk mencairkan batu boleh dari 6 hingga 24 bulan, bergantung pada saiz dan komposisi batu.

    Pemantauan melalui pundi hempedu atau ultrasound setiap 6 bulan boleh membantu sehingga batu hilang. Rawatan berterusan sehingga 2 adegan cholecyst berturut-turut dengan kontras dan/atau ultrasound selang 4 - 12 minggu, batu pundi hempedu tidak dikenal pasti. Ini kerana teknik ini tidak boleh dipercayai untuk melihat batu dengan diameter kurang daripada 2 mm.

    Kemungkinan pundi hempedu berulang selepas rawatan batu pundi hempedu dengan asid hempedu telah dianggarkan sehingga 50% selepas 5 tahun. Keberkesanan Maxxhepa Urso 150 dalam rawatan batu pundi hempedu atau kontras separa belum diuji tetapi batu ini secara umumnya dianggap kurang larut berbanding batu kontras. Batu bukan kolesterol menyumbang 10-15% daripada batu tanpa kontras dan mungkin tidak larut oleh asid hempedu.

    Kanak-kanak: Batu pundi hempedu yang kaya dengan kolesterol dan sirosis akibat hempedu primer sangat jarang berlaku pada kanak-kanak, tetapi apabila penyakit itu dikesan, dos harus dikira mengikut berat badan. Tiada data yang mencukupi tentang kecekapan dan keselamatan untuk kanak-kanak.

    Warga emas: Tiada bukti yang mencadangkan untuk menukar dos untuk orang dewasa tetapi perlu berhati-hati apabila digunakan untuk pesakit yang lebih tua.

    Dos UDCA dalam rawatan batu pundi hempedu (8 - 12 mg/kg/hari).

    berat (kg)

    Julat dos (mg)

    Bilangan kapsul x bilangan/hari

    10 - 20

    80 - 240

    1

    20 - 30

    160 - 360

    1 x 1 - 2

    30 - 40

    240 - 480

    1 x 2 - 3

    40 - 50

    320 - 600 1 x 2 - 4

    50 - 60

    400 - 720

    1 x 3 - 5

    60 - 70

    480 - 840

    2 x 2 - 3

    70

    840

    -

    Dos yang disyorkan UDCA ialah 20 mg/kg/hari dibahagikan kepada 2-3 dos, apabila perlu boleh meningkat kepada 30 mg/kg sehari.

    berat (kg)

    Julat dos (mg)

    Bilangan kapsul x bilangan/hari

    10 - 20

    200 - 400

    1 x 2

    20 - 30

    400 - 600 1 x 3 - 4

    30 - 40

    600 - 800

    2 x 2 - 3

    40 - 50

    800 - 1000

    2 x 3

    50 - 60

    1000 - 1200

    2 x 4

    60 - 70

    1200 - 1400

    3 x 3

    70

    1400

    -

     Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Secara keseluruhannya, simptom-simptom overdosis lain jarang berlaku kerana penyerapan UDCA berkurangan apabila meningkatkan dos dan oleh itu lebih banyak bahagian akan dikumuhkan dalam najis.

    Langkah khusus adalah tidak perlu dan akibat cirit-birit harus dirawat dengan gejala dengan pemulihan air dan elektrolit.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Maxxhepa Urso 150 anda boleh mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Biasa, ADR> 1/100

  • Gangguan gastrousus: lembek atau cirit-birit, loya, muntah.

    • Sangat jarang berlaku, ADR

  • Gangguan gastrousus: Sakit perut bahagian atas yang teruk, sembelit.

    • Gangguan hati: Pengkalsifikasian batu pundi hempedu, kehilangan sirosis.

    Gangguan kulit dan tisu subkutan: urtikaria, gatal-gatal, ruam kulit.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Maxxhepa Urso 150 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada UDCA atau mana-mana ramuan ubat.

    • Cholecystitis atau saluran hempedu akut.

  • Saluran hempedu tersumbat (saluran hempedu tersumbat atau pundi hempedu).
  • Kekejangan kolekular dengan kerap.
  • Batu hempedu konduktif.
  • Kekejangan pundi hempedu berkurangan, pundi hempedu tidak berfungsi.
  • Keradangan.

    • Keadaan hati dan usus menghalang kembalinya hati - usus asid hempedu: stasis hempedu di luar hati, stasis hempedu dalam hati, mengeluarkan ileum, usus terbuka - ileum, keradangan usus setempat, penyakit hati akut atau kronik, mengalami ulser perut duodenal, mengalami ulser perut.

    Wanita hamil, wanita menyusu atau wanita hamil.

  • Pembedahan untuk menyambungkan hempedu - usus tidak berjaya atau tidak memulihkan aliran hempedu pada kanak-kanak dengan atrofi bilier.

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    Memantau pesakit

    Harus menggunakan UDCA di bawah pengawasan perubatan. Dalam tempoh 3 bulan pertama rawatan, parameter fungsi hati seperti Aspartate Transaminase (AST/SGOT), Alanine Transaminase (ALT/SGPT) dan Gamma - Glutamyl Transferase (YGT) perlu dipantau oleh doktor setiap 4 minggu, kemudian setiap 3 bulan.

    Selain membenarkan pengecaman mereka yang bertindak balas dan tidak bertindak balas dalam kalangan pesakit yang sedang dirawat untuk sirosis akibat hempedu primer, monitor ini juga akan memudahkan pengesanan awal kegagalan hati tersembunyi, terutamanya pada pesakit dengan sirosis hempedu mentah.

    Apabila digunakan untuk merawat sirosis akibat perkembangan hempedu primer (PBC)

    Sirosis tidak bertompok ketara dalam kes yang sangat jarang berlaku, keadaan ini berkurangan sebahagiannya selepas rawatan. Pada pesakit dengan sirosis akibat hempedu primer, kes-kes yang sangat jarang gejala klinikal boleh merosot pada permulaan rawatan, contohnya, gatal-gatal mungkin meningkat. Dalam kes ini, dos perlu dikurangkan kepada 250 mg UDCA setiap hari dan kemudian secara beransur-ansur meningkat kepada dos yang disyorkan. Jika cirit-birit, pengurangan dos dan dalam kes cirit-birit, harus dihentikan.

    Apabila digunakan untuk melarutkan batu kolesterol pundi hempedu

    Hendaklah melawat pundi hempedu (fotografi pundi hempedu fotometrik) dengan imej umum dan imej tersumbat dalam kedudukan berdiri dan baring (pemeriksaan melalui ultrasound) 6 - 10 bulan selepas memulakan rawatan untuk menilai perkembangan terapi rawatan dan pengesanan tepat pada masanya sebarang kalsifikasi pundi hempedu, bergantung pada saiz kerikil.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    UDCA tidak mempunyai atau kesan yang boleh diabaikan ke atas keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera.

    Kehamilan

    tanpa atau kurang data tentang penggunaan UDCA dalam wanita hamil istimewa dalam 3 bulan pertama kehamilan. Kajian haiwan menunjukkan bahawa ketoksikan yang menyebabkan teratogenisiti pada peringkat awal kehamilan. Jangan gunakan UDCA semasa mengandung. Hentikan rawatan dan berjumpa doktor sebaik sahaja anda mendapati kehamilan.

    Tempoh penyusuan

    masih tidak diketahui sama ada UDCA dikumuhkan melalui susu ibu atau tidak. Oleh itu, UDCA tidak boleh digunakan untuk wanita menyusu. Jika anda perlu merawat UDCA, anda mesti berhenti menyusu.

    Interaksi ubat

    tidak boleh menggunakan UDCA bersama-sama dengan karbon teraktif, Colestyramin, Colestipol atau antasid yang mengandungi aluminium hidroksid dan/atau smektit (aluminium oksida), kerana ubat ini melekatkan UDCA pada usus kecil, dengan itu menghalang penyerapan dan keberkesanannya. Jika perlu menggunakan ubat yang mengandungi salah satu bahan ini, ia mesti diambil sekurang-kurangnya 2 jam sebelum atau selepas menggunakan UDCA.

    UDCA boleh menjejaskan penyerapan cyclosporin daripada usus kecil. Pada pesakit yang mengambil cyclosporin, doktor harus memeriksa kepekatan cyclosporin dalam darah dan melaraskan dos cyclosporin jika perlu.

    Dalam sesetengah kes khas, UDCA boleh mengurangkan penyerapan ciprofloxacin.

    Dalam kajian klinikal dalam sukarelawan yang sihat menggunakan UDCA (500 mg/hari) dan Rosuvastatin (20 mg/hari), perlahan-lahan meningkatkan kepekatan rosuvastatin dalam plasma. Penglibatan klinikal interaksi ubat ini dengan ubat statin lain tidak diketahui. Pantau dengan teliti keputusan penggunaan serentak nirendipine dan UDCA telah disyorkan. Dos nitrendipine boleh ditingkatkan. Interaksi ubat mengurangkan keberkesanan rawatan Dapson.

    Hormon yang mencipta estrogen dan beberapa ubat kolesterol darah seperti clofibrate meningkatkan rembesan kolesterol dalam hati dan oleh itu boleh menggalakkan batu karang, yang kesan balas menggunakan UDCA untuk mencairkan batu pundi hempedu.

    Penyimpanan

    Simpan pada suhu di bawah 30 ° C. Elakkan cahaya langsung dan tempat basah.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular