Maxxhepa Urso 150 Ampharco leki na marskość wątroby wywołaną surową żółcią, rozpuszczające cholesterolowe kamienie pęcherzyka żółciowego (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kwas ursodeoksycholowy

Składnik

Informacje o składzieTreść
Kwas ursodeoksycholowy150 mg

Używa

wskazania

Lek Maxxhepa Urso 150 wskazany jest w następujących przypadkach:

  • Treatment of primary bile cirrhosis (PBC). Ursodiol) jest naturalnym kwasem występującym w wodzie, pochodzącym z cholesterolu i stanowiącym niewielką część całkowitej ilości kwasów żółciowych u człowieka. UDCA uses oral to increase the amount of bile acid related to the dose, to become the main bile acid, replace the toxic concentration of hydrophobic cavalry cavalry acids (bile acid tends to accumulate in biliary liver disease).

    Oprócz zastępowania/przenoszenia toksycznych kwasów żółciowych, inne mechanizmy UDCA obejmują ochronę uszkodzonych komórek nabłonka żółciowego przed toksycznym działaniem kwasu żółciowego, hamowanie śmierci programu (APOTOZA) komórek wątroby, wpływ immunosupresji oraz stymulację wydalania żółci przez komórki wątroby i komórki żółciowe.

    Kwas litocholowy stosowany u zwierząt długoterminowych, powodujący cholestowe uszkodzenie wątroby, może prowadzić do śmierci z powodu niewydolności wątroby u niektórych gatunków, które nie mogą wytwarzać sulfate combinations. UDCA jest 7 - dehydroksylacją wolniejszą niż Chenodiol. W przypadku dawek UDCA i chenodiolu stężenie kwasu litocholowego w stanie stabilnym w kwasach żółciowych w drogach żółciowych podczas stosowania UDCA jest niższe niż w przypadku Chenodiolu. Ludzie i szympansy mogą tworzyć kombinacje siarczanowe kwasu litocholowego. Chociaż uszkodzenie wątroby nie jest związane z terapią UDCA, u niektórych osób może zmniejszyć tolerancję na siarczany.

    Farmakokinetyka

    wchłanianie

    Normalny UDCA stanowi niewielką część całkowitej ilości kwasów żółciowych u ludzi (około 5%). Po wypiciu większość UDCA jest wchłaniana na drodze biernej dyfuzji i wchłanianie to jest niepełne.

    Dystrybucja

    In healthy people, at least 70% of UDCA (non -uncompleted) is attached to plasma proteins. There is no information on the cohesion of UDCA associated with plasma proteins in healthy people or patients with primary biliary cirrhosis. Ponieważ jednak skuteczność UDCA jest bardziej związana z jego stężeniem w żółci niż w osoczu, stężenie w surowicy nie jest czynnikiem wskazującym bioaktywność kliniczną. Objętość dystrybucji leku nie została ustalona, ​​ale uważa się, że jest mała, ponieważ lek jest dystrybuowany głównie w żółci i jelicie cienkim. In honey, the peak concentration of UDCA is achieved in 1-3 hours.

    Metabolizm

    Natychmiast po wchłonięciu około 70% UDCA jest wydzielane, jeśli nie występuje choroba wątroby. Prowadzi to do niskiego poziomu krwi krążącej. W miarę zaostrzania się choroby wątroby zmniejsza się ilość wydzieliny wątrobowej. W wątrobie UDCA wiąże się z glicyną lub tauryną, a następnie jest wydalany z żółcią. Te kompleksy UDCA są wchłaniane w jelicie cienkim zgodnie z mechanizmami pasywnymi i proaktywnymi.

    Kompleksy te mogą być również rozdzielane w jelicie krętym przez enzymy jelitowe, co prowadzi do powstania wolnego UDCA, który może zostać ponownie wchłonięty i połączony w wątrobie. UDCA nie wchłania się w okrężnicy, gdzie prawie ulega redukcji 7 - OH do kwasu litocholowego. Część UDCA jest przekształcana w izomery Chenodiol/Acid Chenodexolic (CDCA) poprzez pośredniki 7 – Oxo.

    Chenodiol jest również redukowany 7 - OH do kwasu litocholowego. Metabolity te są mniej rozpuszczalne i wydalane z kałem. Niewielka część kwasu litocholowego jest ponownie wchłaniana, łączy się z glicyną lub tauryną w wątrobie i osadza się w trzecim siarczanie.

    Wydalanie

    UDCA jest wydalany głównie z kałem. Podczas leczenia wydalanie z moczem zwiększa się, ale nadal mniej niż 1%, z wyjątkiem poważnej cholestatycznej choroby wątroby.

    • Przed wzięciem Maxxhepa Urso 150 Ampharco leki na marskość wątroby wywołaną surową żółcią, rozpuszczające cholesterolowe kamienie pęcherzyka żółciowego (3 blistry x 10 tabletek)

    Sposób użycia

    należy połykać w całości, popijając wodą.

    Dawkowanie

    Marskość wątroby spowodowana żółcią pierwotną (PBC)

    Dorośli: Zalecana dawka UDCA wynosi 14 ± 2 mg/kg/dzień. W pierwszych 3 miesiącach kuracji Maxxhepa Urso 150 należy podzielić na 2-4 razy dziennie. Wraz z poprawą parametrów wątroby można stosować raz wieczorem.

    Dzieci:

    waga (kg)

    Zakres dawki (mg)

    Liczba kapsułek x liczba/dzień

    10 - 20

    120 - 320

    1 x 2

    20–30

    240 - 480

    1 x 2 - 3

    30–40

    360 - 640 1 x 3 - 4

    40–50

    480 - 800

    1 x 4

    50–60

    600 - 960

    -

    60–70

    720 - 1120

    -

    70

    1120

    -

    Dorośli: typowa dawka UDCA wynosi 8–12 mg/kg/dobę, stosowana wieczorem lub podzielona na kilka dawek. W razie potrzeby u pacjentów otyłych dawkę można zwiększyć do 15 mg/kg na dobę. Czas potrzebny na przetopienie kamieni może wynosić od 6 do 24 miesięcy, w zależności od wielkości i składu kamieni.

    Do czasu zniknięcia kamieni pomocne może być monitorowanie pęcherzyka żółciowego lub USG co 6 miesięcy. Leczenie ciągłe do 2 kolejnych scen pęcherzyka żółciowego z kontrastem i/lub USG w odstępie 4–12 tygodni, kamienie pęcherzyka żółciowego nie są zidentyfikowane. Dzieje się tak, ponieważ te techniki nie pozwalają na dostrzeżenie kamieni o średnicy mniejszej niż 2 mm.

    Możliwość nawrotu pęcherzyka żółciowego po leczeniu kamieni pęcherzyka żółciowego kwasami żółciowymi szacuje się na 50% po 5 latach. Nie badano skuteczności leku Maxxhepa Urso 150 w leczeniu kamieni pęcherzyka żółciowego lub częściowego środka kontrastowego, ale ogólnie uważa się, że kamienie te są mniej rozpuszczalne niż kamienie kontrastowe. Kamienie niecholesterolowe stanowią 10–15% kamieni bez kontrastu i mogą nie być rozpuszczane przez kwasy żółciowe.

    Dzieci: Kamienie pęcherzyka żółciowego bogate w cholesterol i marskość wątroby spowodowana żółcią pierwotną występują u dzieci bardzo rzadko, jednak w przypadku wykrycia choroby dawkę należy przeliczyć na masę ciała. Brak odpowiednich danych na temat skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci.

    Osoby w podeszłym wieku: Nie ma dowodów sugerujących zmianę dawki u dorosłych, należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania leku u starszych pacjentów.

    Dawkowanie UDCA w leczeniu kamieni pęcherzyka żółciowego (8 - 12 mg/kg/dzień).

    waga (kg)

    Zakres dawki (mg)

    Liczba kapsułek x liczba/dzień

    10 - 20

    80 - 240

    1

    20–30

    160–360

    1 x 1 - 2

    30–40

    240 - 480

    1 x 2 - 3

    40–50

    320 - 600 1 x 2 - 4

    50–60

    400 - 720

    1 x 3 - 5

    60–70

    480 - 840

    2 x 2 - 3

    70

    840

    -

    Zalecana dawka UDCA to 20 mg/kg/dzień podzielona na 2-3 dawki, w razie potrzeby można ją zwiększyć do 30 mg/kg dziennie.

    waga (kg)

    Zakres dawki (mg)

    Liczba kapsułek x liczba/dzień

    10 - 20

    200 - 400

    1 x 2

    20–30

    400 - 600 1 x 3 - 4

    30–40

    600 - 800

    2 x 2 - 3

    40–50

    800 - 1000

    2 x 3

    50–60

    1000 - 1200

    2 x 4

    60–70

    1200 - 1400

    3 x 3

    70

    1400

    -

     Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ogólnie rzecz biorąc, inne objawy przedawkowania występują rzadko, ponieważ wchłanianie UDCA zmniejsza się wraz ze zwiększaniem dawki i dlatego większa jego część zostanie wydalona z kałem.

    Specjalne środki nie są konieczne, a skutki biegunki należy leczyć przy objawach, odzyskując wodę i elektrolity.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania Maxxhepa Urso 150 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: papka lub biegunka, nudności, wymioty.

    • Bardzo rzadko, ADR

  • Zaburzenia żołądka i jelit: Silny ból w górnej części brzucha, zaparcia.

    • Zaburzenia wątroby: zwapnienie kamieni pęcherzyka żółciowego, utrata marskości wątroby.

    Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, swędzenie, wysypka skórna.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Lek Maxxhepa Urso 150 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na UDCA lub którykolwiek składnik leku.

    • Zapalenie pęcherzyka żółciowego lub ostre zapalenie dróg żółciowych.

  • Zatkany przewód żółciowy (zatkany przewód żółciowy lub pęcherzyk żółciowy).
  • Regularne skurcze żółciowe.
  • Przewodzące kamienie żółciowe.
  • Skurcze pęcherzyka żółciowego zmniejszyły się, pęcherzyk żółciowy nie pracuje.
  • Zapalenie.

    • Schorzenia wątroby i jelit utrudniają powrót wątroby - jelita kwasów żółciowych: zastój żółci poza wątrobą, zastój żółci w wątrobie, usunięcie jelita krętego, otwarte jelito - jelito kręte, miejscowe zapalenie jelit, ostra lub przewlekła choroba wątroby, choruje na wrzód dwunastnicy, cierpi na wrzody żołądka.

    Kobiety w ciąży, kobiety karmiące lub kobiety w ciąży.

  • Operacja połączenia dróg żółciowych – jelita nie powiodły się lub nie przywróciły strumienia żółci u dzieci z zanikiem dróg żółciowych.

    • Zachowaj ostrożność podczas korzystania z

    Monitorowania pacjentów

    Należy stosować UDCA pod nadzorem lekarza. Przez pierwsze 3 miesiące leczenia parametry czynności wątroby, takie jak transaminaza asparaginianowa (AST/SGOT), transaminaza alaninowa (ALT/SGPT) i transferaza gamma-glutamylowa (YGT) powinny być monitorowane przez lekarza co 4 tygodnie, a następnie co 3 miesiące.

    Oprócz umożliwienia identyfikacji tych, którzy odpowiadają i nie reagują wśród pacjentów leczonych z powodu marskości wątroby spowodowanej pierwotną żółcią, monitor ten ułatwi także wczesne wykrycie ukrytej niewydolności wątroby, szczególnie u pacjentów z surową marskością żółci.

    W przypadku stosowania w leczeniu marskości wątroby spowodowanej progresją pierwotnej żółci (PBC)

    W bardzo rzadkich przypadkach zauważalna jest marskość wątroby, która po leczeniu ulega częściowej redukcji. U pacjentów z marskością wątroby spowodowaną pierwotną żółcią, w bardzo rzadkich przypadkach na początku leczenia objawy kliniczne mogą ulec pogorszeniu, np. może nasilić się swędzenie. W takim przypadku dawkę należy zmniejszyć do 250 mg UDCA na dobę i następnie stopniowo zwiększać do zalecanej dawki. W przypadku biegunki należy przerwać stosowanie leku, zmniejszając dawkę oraz w przypadku wystąpienia biegunki.

    Stosowany do rozpuszczania kamieni cholesterolowych w pęcherzyku żółciowym

    Należy odwiedzić pęcherzyk żółciowy (fotometryczna fotografia pęcherzyka żółciowego) z obrazami ogólnymi i obrazami zatkanymi w pozycji stojącej i leżącej (kontrola ultrasonograficzna) 6–10 miesięcy po rozpoczęciu leczenia, aby ocenić postęp leczenia i wykryć we właściwym czasie wszelkie zwapnienia pęcherzyka żółciowego, w zależności od wielkości żwiru.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

    UDCA nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

    Ciąża

    Brak lub mniej danych dotyczących stosowania UDCA u szczególnych kobiet w ciąży w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Badania na zwierzętach pokazują, że toksyczność powoduje teratogenność we wczesnych stadiach ciąży. Nie stosować UDCA w czasie ciąży. Przerwij leczenie i udaj się do lekarza, gdy tylko stwierdzisz ciążę.

    Okres karmienia piersią

    nadal nie wiadomo, czy UDCA przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego UDCA nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią. Jeśli konieczne jest leczenie UDCA, należy przerwać karmienie piersią.

    Interakcje leków

    nie należy stosować UDCA razem z węglem aktywnym, kolestyraminą, kolestypolem lub lekami zobojętniającymi zawierającymi wodorotlenek glinu i/lub smektyt (tlenek glinu), ponieważ leki te wiążą UDCA z jelitem cienkim, utrudniając w ten sposób jego wchłanianie i skuteczność. Jeżeli konieczne jest zastosowanie leku zawierającego jedną z tych substancji, należy go zażyć co najmniej 2 godziny przed lub po zastosowaniu UDCA.

    UDCA może wpływać na wchłanianie cyklosporyny z jelita cienkiego. U pacjentów przyjmujących cyklosporynę lekarz powinien sprawdzić stężenie cyklosporyny we krwi i w razie potrzeby dostosować dawkę cyklosporyny.

    W niektórych szczególnych przypadkach UDCA może zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny.

    W badaniu klinicznym przeprowadzonym na zdrowych ochotnikach stosujących UDCA (500 mg/dzień) i rozuwastatynę (20 mg/dzień), delikatnie zwiększano stężenie rozuwastatyny w osoczu. Kliniczny udział interakcji tego leku z innymi statynami nie jest dobrze poznany. Zaleca się ścisłe monitorowanie wyników jednoczesnego stosowania nirendypiny i UDCA. Można zwiększyć dawkę nitrendypiny. Interakcje leków zmniejszają skuteczność leczenia lekiem Dapson.

    Hormony wytwarzające estrogeny i niektóre leki na cholesterol we krwi, takie jak klofibrat, zwiększają wydzielanie cholesterolu w wątrobie i dlatego mogą powodować powstawanie kamieni żółciowych, czego skutkiem odwrotnym jest wykorzystanie UDCA do topienia kamieni pęcherzyka żółciowego.

    Przechowywanie

    Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Unikać bezpośredniego światła i mokrych miejsc.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe