Maxxhepa Urso 200 ampharco θεραπείες για κίρρωση λόγω ακατέργαστης χολής, διαλύοντας πέτρες στη χοληδόχο κύστη από χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ουρσοδεοξυχολικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ουρσοδεοξυχολικό οξύ	200 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Maxxhepa Urso 150 ενδείκνυε θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της πρωτοπαθούς κίρρωσης της χολής. Gan.

Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA, Ursodiol) είναι ένα φυσικό υδατικό οξύ, που προέρχεται από τη χοληστερόλη, που αντιπροσωπεύει ένα μικρό μέρος της συνολικής ποσότητας χολικού οξέος στους ανθρώπους.

Η ουρσοδιόλη χρησιμοποιεί από του στόματος για να αυξήσει την ποσότητα αυτού του χολικού οξέος που σχετίζεται με τη δόση, για να γίνει το κύριο χολικό οξύ, αντικαθιστά το οξύ της χολής συσσωρεύονται σε βουλωμένη ηπατική νόσο).

Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ προστατεύει το συκώτι, τα ούλα της χολής, διαλύει τις πέτρες στη χολή, μειώνει τα λιπίδια του αίματος, μειώνει τη χοληστερόλη του αίματος και ορισμένες επιδράσεις ρύθμισης του ανοσοποιητικού:

Προστατέψτε τα κατεστραμμένα χολικά κύτταρα από τις τοξικές επιδράσεις των χολικών οξέων. χολή.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η φυσιολογική ουρσοδιόλη αντιπροσωπεύει ένα μικρό μέρος της συνολικής ποσότητας χολικών οξέων στον άνθρωπο (περίπου 5%). Μετά την κατανάλωση, το μεγαλύτερο μέρος της Ουρσοδιόλης απορροφάται με παθητική διάχυση και αυτή η απορρόφηση είναι ατελής.

Μεταβολισμός:

Μετά την απορρόφηση, περίπου το 70% της Ursodiol εκκρίνεται όταν δεν υπάρχει ηπατική νόσο. Αυτό οδηγεί σε χαμηλά επίπεδα στο κυκλοφορικό αίμα. Καθώς η ηπατική νόσος επιδεινώνεται, το επίπεδο των ηπατικών εκκρίσεων μειώνεται. Στο ήπαρ, η Ουρσοδιόλη συνδυάζεται με γλυκίνη ή ταυρίνη και στη συνέχεια απεκκρίνεται στη χολή. Αυτά τα σύμπλοκα της Ουρσοδιόλης απορροφώνται στο λεπτό έντερο σύμφωνα με παθητικούς και ενεργητικούς μηχανισμούς. Αυτά τα σύμπλοκα μπορούν επίσης να διαχωριστούν στον ειλεό από εντερικά ένζυμα, οδηγώντας σε σχηματισμό ελεύθερης ουρσοδιόλης, η οποία μπορεί να επαναρροφηθεί και να συνδυαστεί στο ήπαρ. Η ουρσοδιόλη δεν απορροφάται στο παχύ έντερο όπου σχεδόν μειώνεται τα 7-oh σε λιθοχολικό οξύ.

Ένα μέρος της ουρσοδιόλης μετατρέπεται στα ισομερή της Χενοδιόλης/Χενοδεξολικού Οξέος (CDCA). Η χηνοδιόλη ανάγεται επίσης κατά 7-oh σε λιθοχολικό οξύ. Αυτοί οι μεταβολίτες είναι λιγότερο διαλυτοί και απεκκρίνονται στα κόπρανα. Ένα μικρό μέρος του λιθοχολικού οξέος επαναρροφάται, συνδυάζεται με γλυκίνη ή ταυρίνη στο ήπαρ και τοποθετείται στο 3ο θειικό.

Κατανομή:

Σε υγιείς ανθρώπους, τουλάχιστον το 70% της ουρσοδιόλης (άβολη) συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για τη συνοχή της ουρσοδιόλης που σχετίζεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε υγιή άτομα ή ασθενείς με ακατέργαστη κίρρωση της χολής. Ωστόσο, λόγω της επίδρασης της Ursodiol που σχετίζεται με τη συγκέντρωσή της στη χολή και όχι στο πλάσμα, η συγκέντρωση στον ορό δεν είναι παράγοντας που υποδεικνύει κλινική βιοδραστικότητα. Ο όγκος κατανομής δεν έχει προσδιοριστεί, αλλά πιστεύεται ότι είναι χαμηλός επειδή το φάρμακο κατανέμεται κυρίως στη χολή και στο λεπτό έντερο. Στο μέλι, η μέγιστη συγκέντρωση της Ουρσοδιόλης επιτυγχάνεται σε 1-3 ώρες.

Απέκκριση:

Η ουρσοδιόλη αποβάλλεται κυρίως με τα κόπρανα. Όταν αντιμετωπίζεται, η απέκκριση μέσω των ούρων αυξάνεται, αλλά εξακολουθεί να είναι λιγότερο από 1%, εκτός από τη σοβαρή χολοστατική ηπατική νόσο.

Πριν τη λήψη Maxxhepa Urso 200 ampharco θεραπείες για κίρρωση λόγω ακατέργαστης χολής, διαλύοντας πέτρες στη χοληδόχο κύστη από χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Παρενέργειες

Στη συνιστώμενη δόση, το Maxxhepa®urso είναι καλά ανεκτό και είναι ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθης (ADR ≥ 1/100)

Γαστρεντερικές διαταραχές: Λίπασμα ή διάρροια, ναυτία, έμετος.

Πολύ σπάνιες (ADR Γαστρεντερικές διαταραχές: Έντονος πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, δυσκοιλιότητα.

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Maxxhepa®urso αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο χολικό οξύ ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. έντερο. μέλι.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Παρακολούθηση ασθενών:

Η δοκιμή ηπατικής λειτουργίας ορού [γ-γλουταμυλοτρανσφεράση (γ-GT), αλκαλική φωσφατάση, τρανσαμινάση ασπαρτάτης (AST), τρανσαμινάση αλανίνης (ALT)] και τα επίπεδα χολερυθρίνης θα πρέπει να παρακολουθούνται κάθε μήνα για τρεις μήνες μετά τη θεραπεία και κάθε έξι μήνες αργότερα.

Παρακολουθήστε κάθε κύμα για να ανιχνεύσετε την πιθανότητα διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας, ειδικά σε ασθενείς με κίρρωση λόγω προοδευτικής χολής. Η συγκέντρωση αυτών των δεικτών στον ορό συνήθως μειώνεται γρήγορα. Οι βελτιωμένες δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας ορού (όπως AST, ALT) δεν συσχετίζονται πάντα με βελτίωση. Για ασθενείς με ιστορικό βιοχημικής ανταπόκρισης επαρκούς για θεραπεία, συνιστάται η διακοπή της Ursodiol όταν οι δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας ορού αυξηθούν σημαντικά κλινικά.

Όταν χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κίρρωσης λόγω προοδευτικής πρωτοπαθούς χολής (PBC):

Η κατανόηση της κίρρωσης είναι πολύ σπάνια στην περίπτωση αυτή, αυτή η κατάσταση μειώνεται εν μέρει μετά τη θεραπεία.

Σε ασθενείς με πρωτοπαθή χολική κίρρωση, πολύ σπάνιες περιπτώσεις κλινικών συμπτωμάτων μπορεί να επιδεινωθούν στην αρχή της θεραπείας, για παράδειγμα, μπορεί να αυξηθεί ο κνησμός. Σε αυτήν την περίπτωση, η δόση θα πρέπει να μειωθεί στα 200 mg ημερησίως και στη συνέχεια να αυξηθεί σταδιακά στη συνιστώμενη δόση.

Σε περίπτωση διάρροιας, μείωσης της δόσης και σε περίπτωση παρατεταμένης διάρροιας, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.

Όταν χρησιμοποιείται για την τήξη λίθων της χοληδόχου κύστης:

Θα πρέπει να επισκεφθείτε τη χοληδόχο κύστη (φωτομετρική φωτογράφηση χοληδόχου κύστης) με γενικές εικόνες και φραγμένες εικόνες σε όρθια και ξαπλωμένη θέση (έλεγχος μέσω υπερήχου) 6 - 10 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας για να αξιολογηθεί η πρόοδος της θεραπείας της θεραπείας και η έγκαιρη ανίχνευση οποιασδήποτε ασβεστοποίησης της χοληδόχου κύστης, ανάλογα με το μέγεθος της χοληδόχου κύστης.

Εάν δεν μπορείτε να δείτε τη χοληδόχο κύστη στις ακτίνες Χ ή στην περίπτωση υπολογισμού των λίθων στη χοληδόχο κύστη, μειωμένους σπασμούς της χοληδόχου κύστης ή συχνές κράμπες στη χοληδόχο κύστη, το Maxxhepa® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Οι γυναίκες ασθενείς χρησιμοποιούν το Maxxhepa®urso για να λιώσουν πέτρες στη χοληδόχο κύστη θα πρέπει να χρησιμοποιούν μια αποτελεσματική μέθοδο αντισύλληψης, επειδή τα ορμονικά αντισυλληπτικά μπορούν να αυξήσουν τις πέτρες στη χολή.

Ειδικά θέματα

Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ουρσοδιόλης σε παιδιά δεν έχει επιβεβαιωθεί. Ωστόσο, ξεχωριστά προβλήματα στους ηλικιωμένους θα περιορίσουν τη χρήση ή δεν αναμένονται οφέλη της Ursodiol στους ηλικιωμένους. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση ουρσοδιόλης σε περίπτωση απόφραξης των χοληφόρων που οφείλεται εν μέρει στο εξωτερικό του ήπατος.

έκδοχα:

Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη. Οι ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες δεν είναι ανεκτοί με τη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Το φάρμακο περιέχει methylparaben, propylparaben και Sunset Yellow μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ (UDCA) δεν έχει ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν είναι γνωστό εάν η Ursodiol απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Επομένως, το maxxhepa®urso δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

δεσμευτικές ουσίες χολικού οξέος (χολεστυραμίνη και κολεστιπόλη), αντιόξινα αλουμινίου που μπορούν να εμποδίσουν τη δραστηριότητα της Ουρσοδιόλης μειώνοντας την απορρόφησή της.

Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της ουρσοδιόλης.

Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ μπορεί να αυξήσει την απορρόφηση της κυκλοσπορίνης και να αυξήσει τα επίπεδα κυκλοσπορίνης στον ορό. Επομένως, ο γιατρός θα πρέπει να ελέγξει τη συγκέντρωση της κυκλοσπορίνης και να προσαρμόσει τη δόση εάν είναι απαραίτητο. Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της σιπροφλοξασίνης. Το ουρσοδεοξυχολικό οξύ έχει δείξει ότι μπορεί να μειώσει τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) και την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) του φαρμάκου νιτρενδιπίνης ασβεστίου.

Συνιστάται να μην συνταγογραφείται με φάρμακα που αυξάνουν τη χοληστερόλη μέσω της χολής, όπως ορμόνες που δημιουργούν οιστρογόνα, φάρμακα που μειώνουν το στόμα.

Αποθήκευση

Σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το άμεσο φως και το υγρό μέρος.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.