Maxxhepa Urso 200 amfarco tratamientos para la cirrosis por bilis cruda, disolviendo cálculos de colesterol en la vesícula (3 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones ácido ursodesoxicólico
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| ácido ursodesoxicólico | 200mg |
Usos
indicaciones
Maxxhepa Urso 150 medicamento indicado como tratamiento en los siguientes casos:
El ácido ursodesoxicólico (UDCA, Ursodiol) es un ácido de tallo acuoso natural, derivado del colesterol, que representa una pequeña parte de la cantidad total de ácidos biliares en humanos.
El ursodiol se usa por vía oral para aumentar la cantidad de este ácido biliar relacionado con la dosis, para convertirse en el principal ácido biliar, reemplazar/convertir la concentración tóxica de los ácidos de caballería hidrofóbicos (el ácido biliar tiende a acumularse en la enfermedad del hígado obstruido por la bilis).
El ácido ursodesoxicólico protege el hígado, las encías biliares, disuelve los cálculos biliares, reduce los lípidos en sangre, reduce el colesterol en sangre y algunos efectos inmunoreguladores:
farmacocinética
absorción:
El ursodiol normal representa una pequeña parte de la cantidad total de ácidos biliares en humanos (alrededor del 5%). Después de beber, la mayor parte del Ursodiol se absorbe por difusión pasiva y esta absorción es incompleta.
Metabolismo:
Después de ser absorbido, alrededor del 70% del ursodiol se secreta cuando no hay enfermedad hepática. Esto conduce a niveles bajos en sangre circulatoria. A medida que la enfermedad hepática empeora, el nivel de secreciones hepáticas disminuye. En el hígado, el ursodiol se combina con glicina o taurina y luego se excreta por la bilis. Estos complejos de Ursodiol se absorben en el intestino delgado según mecanismos pasivos y activos. Estos complejos también pueden separarse en el íleon mediante enzimas intestinales, lo que lleva a la formación de ursodiol libre, que puede reabsorberse y combinarse en el hígado. El ursodiol no se absorbe en el colon, donde casi se reduce el 7-oh a ácido litocólico.
Una parte del ursodiol se convierte en los isómeros del quenodiol/ácido quenodexólico (CDCA). El quenodiol también se reduce 7-oh a ácido litocólico. Estos metabolitos son menos solubles y se excretan en las heces. Una pequeña parte del ácido litocólico se reabsorbe, se combina con glicina o taurina en el hígado y se monta en el tercer sulfato.
Distribución:
En personas sanas, al menos el 70% del ursodiol (incómodo) está ligado a las proteínas plasmáticas. No existe información sobre la cohesión del ursodiol asociado a las proteínas plasmáticas en personas sanas o pacientes con cirrosis biliar cruda. Sin embargo, debido al efecto del ursodiol relacionado con su concentración en la bilis y no en el plasma, la concentración sérica no es un factor que indique bioactividad clínica. No se ha determinado el volumen de distribución, pero se cree que es bajo porque el fármaco se distribuye principalmente en la bilis y el intestino delgado. En la miel, la concentración máxima de ursodiol se alcanza en 1-3 horas.
Excreción:
El ursodiol se elimina principalmente a través de las heces. Cuando se trata, la excreción a través de la orina aumenta, pero aún menos del 1%, excepto en la enfermedad hepática colestásica grave.
antes de tomar Maxxhepa Urso 200 amfarco tratamientos para la cirrosis por bilis cruda, disolviendo cálculos de colesterol en la vesícula (3 ampollas x 10 tabletas)
How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day)Efectos secundarios
En la dosis recomendada, Maxxhepa®urso es bien tolerado y presenta efectos no deseados.
Frecuentes (ADR ≥ 1/100)
Muy raro (ADR Trastornos gastrointestinales: dolor intenso en la parte superior del abdomen, estreñimiento.
Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamentos Maxxhepa®urso contraindicados en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
Monitoreo de pacientes:
Las pruebas de función hepática sérica [γ-glutamil transferasa (γ-GT), fosfatasa alcalina, aspartato transaminasa (AST), alanina transaminasa (ALT)] y los niveles de bilirrubina deben controlarse cada mes durante tres meses después del tratamiento y cada seis meses después.
Monitoree cada onda para detectar la probabilidad de deterioro de la función hepática, especialmente en pacientes con cirrosis debido a la bilis progresiva. La concentración sérica de estos indicadores suele disminuir rápidamente. La mejora de las pruebas de función hepática sérica (como AST, ALT) no siempre se correlaciona con una mejoría. Para pacientes con antecedentes de respuesta bioquímica suficiente para el tratamiento, es aconsejable considerar suspender Ursodiol cuando las pruebas de función hepática en suero aumenten clínicamente de manera significativa.
Cuando se utiliza para tratar la cirrosis debida a bilis primaria progresiva (CBP):
Entender la cirrosis es un caso muy raro; esta condición se reduce parcialmente después del tratamiento.
En pacientes con cirrosis biliar primaria, en casos muy raros, los síntomas clínicos pueden empeorar al inicio del tratamiento, por ejemplo, la picazón puede aumentar. En este caso, se debe reducir la dosis a 200 mg al día y luego aumentar gradualmente hasta la dosis recomendada.
En caso de diarrea, reducción de dosis y en caso de diarrea prolongada, se debe suspender el tratamiento.
Cuando se usa para derretir cálculos en la vesícula biliar:
Se debe visitar la vesícula biliar (fotografía fotométrica de la vesícula biliar) con imágenes generales e imágenes obstruidas en posición de pie y acostado (verificación mediante ultrasonido) de 6 a 10 meses después de iniciar el tratamiento para evaluar la progresión de la terapia y la detección oportuna de cualquier calcificación de la vesícula biliar, dependiendo del tamaño de la grava.
Si no puede ver la vesícula biliar en las radiografías, o en el caso de cálculos de la vesícula biliar, disminución de los espasmos de la vesícula biliar o calambres biliares frecuentes, no se debe utilizar Maxxhepa®.
Las pacientes mujeres que utilizan Maxxhepa®urso para derretir los cálculos de la vesícula biliar deben utilizar un método anticonceptivo eficaz, ya que los anticonceptivos hormonales pueden aumentar los cálculos biliares.
Temas especiales
excipientes:
El medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con enfermedades genéticas raras que no toleran la fructosa no deben tomar este medicamento.
El medicamento contiene metilparabeno, propilparabeno y Sunset Yellow puede provocar reacciones alérgicas.
El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
El ácido ursodesoxicólico (UDCA) tiene un efecto nulo o insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Uso de medicamentos en mujeres durante el embarazo y la lactancia
No se sabe si el ursodiol se excreta a través de la leche materna. Por lo tanto, maxxhepa®urso no debe utilizarse en mujeres lactantes.
Interacción medicamentosa
sustancias enlazadoras de ácidos biliares (colestiramina y colestipol), antiácidos de aluminio que pueden dificultar la actividad del Ursodiol al reducir su absorción.
El carbón activado puede reducir la absorción de Ursodiol.
El ácido ursodesoxicólico puede aumentar la absorción de ciclosporina y aumentar los niveles séricos de ciclosporina. Por tanto, el médico debe comprobar la concentración de ciclosporina y ajustar la dosis si es necesario. El ácido ursodesoxicólico puede reducir la absorción de ciprofloxacina. Se ha demostrado que el ácido ursodesoxicólico puede reducir la concentración máxima en plasma (CMAX) y el área bajo la curva (AUC) del medicamento nitrendipino cálcico.
Se recomienda que no se prescriba con medicamentos que aumentan el colesterol a través de la bilis, como hormonas que crean estrógeno, anticonceptivos orales y algunos medicamentos para reducir el colesterol.
Almacenamiento
A temperaturas inferiores a 30°C, evitar la luz directa y el lugar húmedo.
Otras drogas
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- Opatanol
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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