Maxxhepa Urso 200 trattamenti ampharco per la cirrosi dovuta alla bile grezza, sciogliendo i calcoli della colecisti di colesterolo (3 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Acido ursodesossicolico
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Acido ursodesossicolico | 200mg |
Usi
indicazioni
Maxxhepa Urso 150 medicinale indicato per il trattamento nei seguenti casi:
L'acido ursodesossicolico (UDCA, Ursodiol) è un acido naturale dell'acqua, derivato dal colesterolo, che rappresenta una piccola parte della quantità totale di acido biliare nell'uomo.
Ursodiol viene utilizzato per via orale per aumentare la quantità di questo acido biliare in relazione alla dose, per diventare il principale acido biliare, sostituire/convertire la concentrazione tossica degli acidi di cavalleria idrofobici (l'acido biliare tende ad accumularsi nella malattia del fegato con ostruzione biliare).
L'acido ursodesossicolico protegge il fegato, le gengive biliari, dissolve i calcoli biliari, riduce i lipidi nel sangue, riduce il colesterolo nel sangue e alcuni effetti di regolazione immunitaria:
farmacocinetica
assorbimento:
l'ursodiolo normale rappresenta una piccola parte della quantità totale di acidi biliari nell'uomo (circa il 5%). Dopo aver bevuto, la maggior parte di Ursodiol viene assorbita per diffusione passiva e questo assorbimento è incompleto.
Metabolismo:
Dopo essere stato assorbito, circa il 70% di Ursodiol viene secreto in assenza di malattia epatica. Ciò porta a bassi livelli circolatori nel sangue. Man mano che la malattia del fegato peggiora, il livello delle secrezioni epatiche diminuisce. Nel fegato, Ursodiol si combina con glicina o taurina, quindi escreto nella bile. Questi complessi di Ursodiol vengono assorbiti nell'intestino tenue secondo meccanismi passivi e attivi. Questi complessi possono anche essere separati nell'ileo dagli enzimi intestinali, portando alla formazione di ursodiolo libero, che può essere riassorbito e combinato nel fegato. Ursodiol non viene assorbito nel colon dove riduce quasi 7-oh in acido litocolico.
Una parte dell'ursodiolo viene convertita negli isomeri del chenodiolo/acido chenodexolico (CDCA). Il chenodiolo viene anche ridotto 7-oh in acido litocolico. Questi metaboliti sono meno solubili ed escreti nelle feci. Una piccola parte dell'acido litocolico viene riassorbita, combinata con la glicina o la taurina nel fegato e viene montata al 3° solfato.
Distribuzione:
Nelle persone sane, almeno il 70% dell'ursodiolo (a disagio) è legato alle proteine plasmatiche. Non ci sono informazioni sulla coesione dell’ursodiolo associato alle proteine plasmatiche in persone sane o pazienti con cirrosi biliare grezza. Tuttavia, a causa dell’effetto di Ursodiol correlato alla sua concentrazione nella bile piuttosto che nel plasma, la concentrazione sierica non è un fattore che indica la bioattività clinica. Il volume di distribuzione non è stato determinato, ma si ritiene che sia basso poiché il farmaco viene distribuito principalmente nella bile e nell'intestino tenue. Nel miele, la concentrazione massima di Ursodiol viene raggiunta in 1-3 ore.
Escrezione:
Ursodiol viene eliminato principalmente attraverso le feci. Quando trattata, l'escrezione attraverso le urine aumenta, ma comunque inferiore all'1%, tranne che nella grave malattia epatica colestatica.
Prima di prendere Maxxhepa Urso 200 trattamenti ampharco per la cirrosi dovuta alla bile grezza, sciogliendo i calcoli della colecisti di colesterolo (3 blister x 10 compresse)
How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day)Effetti collaterali
Nella dose raccomandata, Maxxhepa®urso è ben tollerato e presenta effetti indesiderati.
Comune (ADR ≥ 1/100)
Molto raro (ADR Patologie gastrointestinali: forte dolore addominale superiore, stitichezza.
Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
controindicato
Farmaci Maxxhepa®urso controindicati nei seguenti casi:
Attenzione quando si utilizza
Monitoraggio dei pazienti:
Il test di funzionalità epatica nel siero [γ-glutamil transferasi (γ-GT), fosfatasi alcalina, aspartato transaminasi (AST), alanina transaminasi (ALT)] e i livelli di bilirubina devono essere monitorati ogni mese per tre mesi dopo il trattamento e ogni sei mesi successivamente.
Monitorare ciascuna onda per rilevare la probabilità di compromissione della funzionalità epatica, soprattutto nei pazienti con cirrosi dovuta alla progressiva bile. La concentrazione sierica di questi indicatori di solito diminuisce rapidamente. Il miglioramento dei test sierici di funzionalità epatica (come AST, ALT) non è sempre correlato al miglioramento. Per i pazienti con un'anamnesi di risposta biochimica sufficiente per il trattamento, è consigliabile prendere in considerazione l'interruzione di Ursodiol quando i test di funzionalità epatica sierica aumentano in modo significativo dal punto di vista clinico.
Quando usato per trattare la cirrosi dovuta alla bile primaria progressiva (PBC):
Comprendere la cirrosi è molto raro in questo caso, questa condizione viene parzialmente ridotta dopo il trattamento.
Nei pazienti affetti da cirrosi biliare primitiva, casi molto rari di sintomi clinici possono peggiorare all'inizio del trattamento, ad esempio il prurito può aumentare. In questo caso, la dose deve essere ridotta a 200 mg al giorno e poi aumentata gradualmente fino alla dose raccomandata.
In caso di diarrea, ridurre la dose e in caso di diarrea prolungata, il trattamento deve essere interrotto.
Se usato per sciogliere i calcoli della cistifellea:
Dovrebbe visitare la cistifellea (fotografia fotometrica della cistifellea) con immagini generali e immagini ostruite in posizione eretta e sdraiata (controllo tramite ultrasuoni) 6 - 10 mesi dopo l'inizio del trattamento per valutare la progressione della terapia terapeutica e il rilevamento tempestivo di eventuali calcificazioni della cistifellea, a seconda delle dimensioni della ghiaia.
Se non riesci a vedere la cistifellea ai raggi X o in caso di calcolo di calcoli nella cistifellea, diminuzione degli spasmi della cistifellea o frequenti crampi biliari, Maxxhepa® non deve essere utilizzato.
Le pazienti donne che utilizzano Maxxhepa®urso per sciogliere i calcoli della cistifellea devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace, poiché i contraccettivi ormonali possono aumentare i calcoli biliari.
Argomenti speciali
eccipienti:
Il farmaco contiene sorbitolo. I pazienti con malattie genetiche rare non tollerate con il fruttosio non dovrebbero assumere questo farmaco.
Il farmaco contiene metilparaben, propilparaben e Sunset Yellow può causare reazioni allergiche.
L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari
L'acido ursodesossicolico (UDCA) non ha alcun effetto trascurabile sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.
Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
Non è noto se Ursodiol venga escreto attraverso il latte materno. Pertanto, maxxhepa®urso non deve essere utilizzato per le donne che allattano.
Interazione farmacologica
sostanze che legano gli acidi biliari (colestiramina e colestipolo), antiacidi dell'alluminio che possono ostacolare l'attività di Ursodiol riducendone l'assorbimento.
Il carbone attivo può ridurre l'assorbimento di Ursodiol.
L'acido ursodesossicolico può aumentare l'assorbimento della ciclosporina e aumentare i livelli sierici di ciclosporina. Pertanto, il medico deve controllare la concentrazione di ciclosporina e, se necessario, aggiustare la dose. L'acido ursodesossicolico può ridurre l'assorbimento della ciprofloxacina. L'acido ursodesossicolico ha dimostrato che può ridurre il picco di concentrazione nel plasma (CMAX) e l'area sotto la curva (AUC) del farmaco nitrendipina di calcio.
Si raccomanda di non prescriverlo con farmaci che aumentano il colesterolo attraverso la bile, come gli ormoni che creano estrogeni, i contraccettivi orali e alcuni farmaci che abbassano il colesterolo.
Conservazione
A temperature inferiori a 30 ° C, evitare la luce diretta e il luogo umido.
Altri farmaci
- COSMOFER 50MG/ML SOLUTION FOR INJECTION AND FOR INFUSION
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- CIPROXIN 500MG TABLETS
- MICROGYNON 30 TABLETS
- MEBEVERINE HYDROCHLORIDE 135MG TABLETS
Disclaimer
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L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
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