막스헤파 우르소 200 암파르코 생담즙에 의한 간경변 치료제, 콜레스테롤 담낭결석 용해 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 우르소데옥시콜산

성분

구성정보	콘텐츠
우르소데옥시콜산	200mg

용도

적응증

Maxxhepa Urso 150 약은 다음과 같은 경우 치료를 나타냅니다.

원발성 담즙성 간경변의 치료. Gan.

우르소데옥시콜산(UDCA, 우르소디올)은 콜레스테롤에서 추출된 천연 수분 줄기산으로 인간의 전체 담즙산 양 중 작은 부분을 차지합니다.

우르소디올은 경구용으로 투여량과 관련된 이 담즙산의 양을 늘리고 주요 담즙산이 되며 독성 농도의 소수성 기병산을 대체/전환합니다(담즙이 막힌 간 질환에서 축적되는 경향이 있음).

우르소데옥시콜산은 간, 담즙 잇몸을 보호하고 담석을 용해하며 혈중 지질을 감소시키고 혈중 콜레스테롤을 감소시키며 일부 면역 조절 효과를 나타냅니다.

담즙산의 독성 효과로 손상된 담즙 세포를 보호합니다. 담즙.

약동학

흡수:

정상적인 우르디올은 인간의 총 담즙산 양 중 작은 부분(약 5%)을 차지합니다. 마신 후 우르소디올의 대부분은 수동 확산에 의해 흡수되며 이 흡수는 불완전합니다.

신진대사:

우르소디올은 흡수된 후 간질환이 없을 때 약 70%가 분비됩니다. 이로 인해 순환계 혈액 수치가 낮아집니다. 간질환이 악화될수록 간 분비물 수치가 감소합니다. 간에서 우르소디올은 글리신이나 타우린과 결합한 후 담즙으로 배설됩니다. 우르소디올의 이러한 복합체는 수동적 및 능동적 메커니즘에 따라 소장에서 흡수됩니다. 이들 복합체는 또한 장내 효소에 의해 회장에서 분리될 수 있으며, 유리 우르디올이 형성되어 간에서 재흡수 및 결합될 수 있습니다. Ursodiol은 7-oh가 거의 lithocholic acid로 환원되는 결장으로 흡수되지 않습니다.

우르소디올의 일부는 케노디올/케노덱솔산(CDCA)의 이성질체로 전환됩니다. 케노디올은 또한 7-OH로 리토콜산으로 환원됩니다. 이들 대사산물은 용해도가 낮고 대변으로 배설됩니다. 리토콜산의 작은 부분이 재흡수되어 간에서 글리신이나 타우린과 결합되어 세 번째 황산염에 쌓입니다.

분포:

건강한 사람의 경우 우르소디올(불안함)의 최소 70%가 혈장 단백질과 관련되어 있습니다. 건강한 사람이나 담즙성 간경변증 환자의 혈장 단백질과 관련된 우르디올의 응집력에 대한 정보는 없습니다. 그러나 우르소디올의 효과는 혈장보다는 담즙 농도와 관련이 있기 때문에 혈청 농도는 임상적 생리활성을 나타내는 인자는 아닙니다. 분포량은 확실하지 않으나 주로 담즙과 소장에 분포하기 때문에 분포량이 적을 것으로 생각된다. 꿀에서는 1~3시간 안에 우르소디올의 최고 농도에 도달합니다.

배설:

우르소디올은 주로 대변을 통해 제거됩니다. 치료하면 소변을 통한 배설이 증가하지만 심각한 담즙울체성 간 질환을 제외하면 여전히 1% 미만입니다.

복용 전 막스헤파 우르소 200 암파르코 생담즙에 의한 간경변 치료제, 콜레스테롤 담낭결석 용해 (3수포 x 10정)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

부작용

권장 복용량에서 Maxxhepa®urso는 내약성이 뛰어나고 원치 않는 효과를 나타냅니다.

공통(ADR ≥ 1/100)

위장 장애: 비료 또는 설사, 메스꺼움, 구토.

매우 드물게 (ADR 위장 장애: 심한 상복부 통증, 변비.

약물 사용 시 원하지 않는 효과에 대해 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Maxxhepa®urso 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

담즙산 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증. 거트. 꿀.

사용 시 주의사항

환자 모니터링:

혈청 간 기능 검사[γ-글루타밀 전이효소(γ-GT), 알칼리성 인산분해효소, 아스파르타트 트랜스아미나제(AST), 알라닌 트랜스아미나제(ALT)] 및 빌리루빈 수치를 치료 후 3개월 동안 매달 모니터링해야 하며, 그 이후에는 6개월마다 모니터링해야 합니다.

특히 진행성 담즙 담즙으로 인한 간경변증 환자의 경우 간 기능 손상 가능성을 감지하기 위해 각 파동을 모니터링합니다. 이러한 지표의 혈청 농도는 일반적으로 빠르게 감소합니다. 혈청 간 기능 검사(AST, ALT 등) 개선이 항상 개선과 연관되는 것은 아닙니다. 치료에 충분한 생화학적 반응 병력이 있는 환자의 경우, 혈청 간 기능 검사가 임상적으로 유의하게 증가하면 우르소디올 중단을 고려하는 것이 좋습니다.

진행성 원발 담즙(PBC)으로 인한 간경변 치료에 사용되는 경우:

간경변을 이해하는 경우는 매우 드뭅니다. 이 상태는 치료 후에 부분적으로 감소됩니다.

원발성 담즙성 간경변증 환자의 경우, 매우 드물게 치료 초기에 가려움증이 증가하는 등 임상 증상이 악화될 수 있습니다. 이 경우 1일 200mg으로 감량한 후 권장용량까지 점차적으로 늘려야 합니다.

설사가 있는 경우 용량을 감량하고 설사가 장기간 지속되는 경우에는 치료를 중단해야 합니다.

담낭 결석을 녹이는 데 사용되는 경우:

치료 시작 후 6~10개월 후에 일반 영상과 막힌 영상(초음파로 확인)을 가지고 담낭을 방문하여 치료 진행 상황을 평가하고 자갈 크기에 따라 담낭 석회화를 적시에 감지해야 합니다.

엑스레이상 담낭이 보이지 않거나 담낭결석이 있는 경우, 담낭경련이 감소한 경우, 담즙경련이 빈번한 경우에는 Maxxhepa®를 사용하지 마세요.

담낭결석을 녹이기 위해 Maxxhepa®urso를 사용하는 여성 환자는 호르몬 피임약이 담석을 증가시킬 수 있으므로 효과적인 피임법을 사용해야 합니다.

특수 과목

어린이: 어린이에 대한 우르디올의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다. 그러나 노인들에게 있어서 별도의 문제로 인해 우르소디올의 사용이 제한되거나 노인에서의 혜택은 기대되지 않습니다. 부분적으로 간 외부로 인해 담도가 막힌 경우 우르소디올을 사용할 때는 주의해야 합니다.

부형제:

이 약물에는 소르비톨이 포함되어 있습니다. 과당을 견딜 수 없는 희귀 유전 질환 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

이 약물에는 메틸파라벤, 프로필파라벤 및 선셋 옐로우가 포함되어 있어 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향

우르소데옥시콜산(UDCA)은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않거나 무시할 만한 영향을 미칩니다.

임신 및 수유 기간 동안 여성에게 약물을 사용하십시오.

우르소디올이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 maxxhepa®urso는 수유 중인 여성에게 사용해서는 안 됩니다.

약물 상호 작용

담즙산 결합 물질(콜레스티라민 및 콜레스티폴), 흡수를 감소시켜 우르소디올의 활동을 방해할 수 있는 알루미늄 제산제.

활성탄은 우르소디올 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

우르소데옥시콜산은 사이클로스포린 흡수를 증가시키고 혈청 사이클로스포린 수치를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 의사는 시클로스포린의 농도를 확인하고 필요한 경우 용량을 조정해야 합니다. 우르소데옥시콜산은 시프로플록사신의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 우르소데옥시콜산은 칼슘 니트렌디핀 약물의 혈장 내 최고 농도(CMAX)와 곡선 아래 면적(AUC)을 감소시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

에스트로겐을 생성하는 호르몬, 경구 피임약 및 일부 콜레스테롤 저하제와 같이 담즙을 통해 콜레스테롤을 증가시키는 약물과 함께 처방하지 않는 것이 좋습니다.

보관

30°C 이하의 온도에서는 직사광선과 습기가 많은 곳을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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