Maxxhepa Urso 200 rawatan ampharco untuk sirosis akibat hempedu mentah, melarutkan batu pundi hempedu kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Asid ursodeoxycholic

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Asid ursodeoxycholic200mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Maxxhepa Urso 150 menunjukkan rawatan dalam kes berikut:

  • Rawatan sirosis hempedu primer. Gan.

    Asid ursodeoxycholic (UDCA, Ursodiol) ialah asid batang air semula jadi, berasal daripada kolesterol, menyumbang sebahagian kecil daripada jumlah keseluruhan asid hempedu pada manusia.

    Ursodiol menggunakan oral untuk meningkatkan jumlah asid hempedu ini yang berkaitan dengan dos, untuk menjadi asid hempedu utama, menggantikan/menukar kepekatan toksik asid hempedu terkumpul kepada asid hidrofobik terkumpul. penyakit hati).

    Asid Ursodeoxycholic melindungi hati, gusi hempedu, melarutkan batu karang, mengurangkan lipid darah, mengurangkan kolesterol darah dan beberapa kesan pengawalan imun:

  • Lindungi sel hempedu yang rosak dalam kesan toksik asid hempedu. hempedu.

    farmakokinetik

    penyerapan:

    ursodiol biasa menyumbang sebahagian kecil daripada jumlah keseluruhan asid hempedu pada manusia (kira-kira 5%). Selepas minum, kebanyakan Ursodiol diserap melalui resapan pasif dan penyerapan ini tidak lengkap.

    Metabolisme:

    Selepas diserap, kira-kira 70% Ursodiol dirembeskan apabila tiada penyakit hati. Ini membawa kepada tahap peredaran darah yang rendah. Apabila penyakit hati semakin teruk, tahap rembesan hati berkurangan. Di dalam hati, Ursodiol digabungkan dengan glisin atau taurin, kemudian dikumuhkan ke dalam hempedu. Kompleks Ursodiol ini diserap dalam usus kecil mengikut mekanisme pasif dan aktif. Kompleks ini juga boleh dipisahkan dalam ileum oleh enzim usus, yang membawa kepada pembentukan ursodiol bebas, yang boleh diserap semula dan digabungkan dalam hati. Ursodiol tidak diserap ke dalam kolon di mana hampir mengurangkan 7-oh menjadi asid lithocholic.

    Sebahagian daripada ursodiol ditukar kepada isomer Chenodiol/Chenodexolic Acid (CDCA). Chenodiol juga dikurangkan 7-oh menjadi asid lithocholic. Metabolit ini kurang larut dan dikumuhkan dalam najis. Sebahagian kecil asid litocholic diserap semula, digabungkan dengan glisin atau taurin dalam hati dan dipasang pada sulfat ke-3.

    Pengagihan:

    Dalam orang yang sihat, sekurang-kurangnya 70% ursodiol (tidak senang) terikat dengan protein plasma. Tiada maklumat mengenai perpaduan ursodiol yang dikaitkan dengan protein plasma pada orang yang sihat atau pesakit dengan sirosis hempedu mentah. Walau bagaimanapun, kerana kesan Ursodiol yang berkaitan dengan kepekatannya dalam hempedu dan bukannya dalam plasma, kepekatan serum bukanlah faktor yang menunjukkan bioaktiviti klinikal. Jumlah pengedaran belum ditentukan, tetapi dianggap rendah kerana ubat itu diedarkan terutamanya dalam hempedu dan usus kecil. Dalam madu, kepekatan puncak Ursodiol dicapai dalam 1-3 jam.

    Perkumuhan:

    Ursodiol tersingkir terutamanya melalui najis. Apabila dirawat, perkumuhan melalui air kencing meningkat, tetapi masih kurang daripada 1%, kecuali dalam penyakit hati kolestatik yang serius.

  • Sebelum mengambil Maxxhepa Urso 200 rawatan ampharco untuk sirosis akibat hempedu mentah, melarutkan batu pundi hempedu kolesterol (3 lepuh x 10 tablet)

    How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values ​​can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

    Kesan sampingan

    Dalam dos yang disyorkan, Maxxhepa®urso boleh diterima dengan baik dan kesan yang tidak diingini.

    Biasa (ADR ≥ 1/100)

  • Gangguan gastrousus: Baja atau cirit-birit, loya, muntah.
  • Sangat jarang berlaku (ADR Gangguan gastrousus: Sakit perut bahagian atas yang teruk, sembelit.

    Maklumkan kepada doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

    kontraindikasi

    Ubat Maxxhepa®urso dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada asid hempedu atau mana-mana komponen ubat. usus. sayang.
  • Berhati-hati apabila menggunakan

    Memantau pesakit:

    Ujian fungsi hati serum [γ-glutamyl transferase (γ-GT), alkaline phosphatase, aspartat transaminase (AST), Alanin Transaminase (ALT)] dan paras bilirubin perlu dipantau setiap bulan selama tiga bulan selepas rawatan dan setiap enam bulan kemudian.

    Pantau setiap gelombang untuk mengesan kemungkinan gangguan fungsi hati, terutamanya pada pesakit dengan sirosis akibat hempedu progresif. Kepekatan serum penunjuk ini biasanya menurun dengan cepat. Memperbaiki ujian fungsi hati serum (seperti AST, ALT) tidak selalu dikaitkan dengan peningkatan. Bagi pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas biokimia yang mencukupi untuk rawatan, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan untuk menghentikan Ursodiol apabila ujian fungsi hati serum meningkat dengan ketara secara klinikal.

    Apabila digunakan untuk merawat sirosis akibat hempedu primer progresif (PBC):

    Memahami sirosis sangat jarang berlaku dalam kes ini, keadaan ini berkurangan sebahagiannya selepas rawatan.

    Pada pesakit dengan sirosis hempedu primer, kes-kes yang sangat jarang berlaku simptom klinikal boleh merosot pada permulaan rawatan, contohnya, gatal-gatal boleh meningkat. Dalam kes ini, dos hendaklah dikurangkan kepada 200 mg setiap hari dan kemudian ditingkatkan secara beransur-ansur kepada dos yang disyorkan.

    Jika cirit-birit, pengurangan dos dan dalam kes cirit-birit yang berpanjangan, rawatan harus dihentikan.

    Apabila digunakan untuk mencairkan batu pundi hempedu:

    Hendaklah melawat pundi hempedu (fotografi pundi hempedu fotometrik) dengan imej umum dan imej tersumbat dalam kedudukan berdiri dan baring (pemeriksaan melalui ultrasound) 6 - 10 bulan selepas memulakan rawatan untuk menilai perkembangan terapi rawatan dan pengesanan tepat pada masanya sebarang kalsifikasi pundi hempedu, bergantung pada saiz kerikil.

    Jika anda tidak dapat melihat pundi hempedu pada sinar-X, atau dalam kes pengiraan batu pundi hempedu, kekejangan pundi hempedu berkurangan atau kekejangan hempedu yang kerap, Maxxhepa® tidak boleh digunakan.

    Pesakit wanita menggunakan Maxxhepa®urso untuk mencairkan batu pundi hempedu harus menggunakan kaedah kontraseptif yang berkesan, kerana kontraseptif hormon boleh meningkatkan batu karang.

    Mata pelajaran khas

  • Kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan ursodiol pada kanak-kanak belum disahkan. Walau bagaimanapun, masalah yang berasingan di kalangan warga tua akan mengehadkan penggunaan atau faedah Ursodiol pada warga tua tidak dijangka. Berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan ursodiol dalam kes halangan bilier sebahagiannya disebabkan oleh luar hati.
  • eksipien:

    Dadah mengandungi sorbitol. Pesakit yang menghidap penyakit genetik jarang yang tidak boleh diterima dengan fruktosa tidak boleh mengambil ubat ini.

    Ubat ini mengandungi metilparaben, propylparaben dan Sunset Yellow boleh menyebabkan tindak balas alahan.

    Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin

    Asid Ursodeoxycholic (UDCA) tidak mempunyai atau kesan yang boleh diabaikan ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

    Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

    Tidak diketahui sama ada Ursodiol dikumuhkan melalui susu ibu. Oleh itu, maxxhepa®urso tidak boleh digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi.

    Interaksi ubat

    bahan pengikat asid hempedu (cholestyramin dan colestipol), antasid aluminium yang boleh menghalang aktiviti Ursodiol dengan mengurangkan penyerapannya.

    Karbon teraktif boleh mengurangkan penyerapan Ursodiol.

    Asid ursodeoxycholic boleh meningkatkan penyerapan cyclosporin dan meningkatkan tahap cyclosporin serum. Oleh itu, doktor harus memeriksa kepekatan cyclosporin dan menyesuaikan dos jika perlu. Asid ursodeoxycholic boleh mengurangkan penyerapan ciprofloxacin. Asid ursodeoxycholic telah menunjukkan bahawa ia boleh mengurangkan kepekatan puncak dalam plasma (CMAX) dan kawasan di bawah lengkung (AUC) ubat kalsium nitrendipine.

    Adalah disyorkan bahawa ia tidak boleh ditetapkan dengan ubat yang meningkatkan kolesterol melalui hempedu, seperti hormon yang menghasilkan estrogen, kontraseptif oral dan beberapa ubat penurun kolesterol.

    Penyimpanan

    Pada suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya langsung dan tempat basah.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular