Maxxhepa Urso 200 amharco-behandelingen voor cirrose als gevolg van rauwe gal, oplossende cholesterol galblaasstenen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	200mg

Toepassingen

indicaties

Maxxhepa Urso 150 medicijn geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Behandeling van primaire galcirrose. Gan.

Ursodeoxycholzuur (UDCA, Ursodiol) is een natuurlijk waterstamzuur, afgeleid van cholesterol, dat een klein deel van de totale hoeveelheid galzuur bij mensen uitmaakt.

Ursodiol wordt oraal gebruikt om de hoeveelheid van dit galzuur in verhouding tot de dosis te verhogen, om het belangrijkste galzuur te worden en de toxische concentratie van hydrofobe cavaleriezuren te vervangen/om te zetten (galzuur heeft de neiging zich op te hopen bij een met gal verstopte leverziekte).

Ursodeoxycholzuur beschermt de lever en het galgommen, lost galstenen op, vermindert de bloedlipiden, verlaagt het cholesterolgehalte in het bloed en heeft enkele immuunregulerende effecten:

Bescherm beschadigde galcellen tegen de toxische effecten van galzuren. gal.

farmacokinetiek

absorptie:

normaal ursodiol is verantwoordelijk voor een klein deel van de totale hoeveelheid galzuren bij mensen (ongeveer 5%). Na het drinken wordt het grootste deel van Ursodiol geabsorbeerd door passieve diffusie en deze absorptie is onvolledig.

Metabolisme:

Na opname wordt ongeveer 70% van Ursodiol uitgescheiden als er geen sprake is van een leverziekte. Dit leidt tot lage bloedwaarden in de bloedsomloop. Naarmate de leverziekte verergert, neemt het niveau van de leverafscheiding af. In de lever wordt Ursodiol gecombineerd met glycine of taurine en vervolgens uitgescheiden in de gal. Deze complexen van Ursodiol worden in de dunne darm opgenomen volgens passieve en actieve mechanismen. Deze complexen kunnen ook in het ileum worden gescheiden door darmenzymen, wat leidt tot de vorming van vrij ursodiol, dat opnieuw kan worden geabsorbeerd en gecombineerd in de lever. Ursodiol wordt niet geabsorbeerd in de dikke darm, waar het bijna 7-oh wordt gereduceerd tot lithocholzuur.

Een deel van ursodiol wordt omgezet in de isomeren van Chenodiol/Chenodexolic Acid (CDCA). Chenodiol wordt ook 7-oh gereduceerd tot lithocholzuur. Deze metabolieten zijn minder oplosbaar en worden via de ontlasting uitgescheiden. Een klein deel van lithocholzuur wordt opnieuw geabsorbeerd, gecombineerd met glycine of taurine in de lever en wordt op het derde sulfaat gemonteerd.

Distributie:

Bij gezonde mensen is minstens 70% van ursodiol (ongemakkelijk) gebonden aan plasma-eiwitten. Er is geen informatie over de cohesie van ursodiol geassocieerd met plasma-eiwitten bij gezonde mensen of patiënten met ruwe galcirrose. Omdat het effect van Ursodiol echter verband houdt met de concentratie in de gal en niet in het plasma, is de serumconcentratie geen factor die wijst op klinische bioactiviteit. Het distributievolume is niet vastgesteld, maar er wordt aangenomen dat dit laag is, omdat het geneesmiddel hoofdzakelijk in de gal en de dunne darm wordt gedistribueerd. In honing wordt de piekconcentratie van Ursodiol binnen 1-3 uur bereikt.

Uitscheiding:

Ursodiol wordt voornamelijk via de ontlasting geëlimineerd. Bij behandeling neemt de uitscheiding via de urine toe, maar nog steeds minder dan 1%, behalve bij ernstige cholestatische leverziekte.

Voordat u neemt Maxxhepa Urso 200 amharco-behandelingen voor cirrose als gevolg van rauwe gal, oplossende cholesterol galblaasstenen (3 blisters x 10 tabletten)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Bijwerkingen

In de aanbevolen dosis wordt Maxxhepa®urso goed verdragen en zijn er ongewenste effecten.

Vaak (ADR ≥ 1/100)

Maagdarmstelselaandoeningen: Meststof of diarree, misselijkheid, braken.

Zeer zelden (ADR Maagdarmstelselaandoeningen: ernstige pijn in de bovenbuik, obstipatie.

Waarschuw de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Maxxhepa®urso-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor galzuur of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel. darm. Honing.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Patiënten monitoren:

Serumleverfunctietesten [γ-glutamyltransferase (γ-GT), alkalische fosfatase, aspartaattransaminase (AST), alaninetransaminase (ALT)] en de bilirubinespiegels moeten elke maand gedurende drie maanden na de behandeling worden gecontroleerd, en elke zes maanden daarna.

Monitor elke golf om de waarschijnlijkheid van leverfunctiestoornissen te detecteren, vooral bij patiënten met cirrose als gevolg van progressieve galgal. De serumconcentratie van deze indicatoren neemt gewoonlijk snel af. Verbetering van serumleverfunctietests (zoals AST, ALT) gaat niet altijd gepaard met verbetering. Voor patiënten met een voorgeschiedenis van een biochemische respons die voldoende is voor behandeling, wordt geadviseerd om te overwegen om met Ursodiol te stoppen wanneer de serumleverfunctietests klinisch significant stijgen.

Indien gebruikt voor de behandeling van cirrose als gevolg van progressieve primaire gal (PBC):

Het begrijpen van cirrose is in dit geval zeer zeldzaam; deze aandoening wordt na de behandeling gedeeltelijk verminderd.

Bij patiënten met primaire biliaire cirrose kunnen in zeer zeldzame gevallen de klinische symptomen verergeren aan het begin van de behandeling; de jeuk kan bijvoorbeeld toenemen. In dit geval moet de dosis worden verlaagd tot 200 mg per dag en vervolgens geleidelijk worden verhoogd tot de aanbevolen dosis.

Bij diarree moet de dosis worden verlaagd en bij langdurige diarree moet de behandeling worden stopgezet.

Wanneer gebruikt om galblaasstenen te smelten:

Moet de galblaas bezoeken (fotometrische galblaasfotografie) met algemene beelden en verstopte beelden in staande en liggende positie (controle via echografie) 6 - 10 maanden na aanvang van de behandeling om de progressie van de behandeltherapie te evalueren en tijdige detectie van eventuele galblaasverkalking, afhankelijk van de grootte van het grind.

Als u de galblaas niet kunt zien op röntgenfoto's, of in het geval van galblaasstenen, verminderde galblaaskrampen of frequente galkrampen, mag Maxxhepa® niet worden gebruikt.

Vrouwelijke patiënten die Maxxhepa®urso gebruiken om galblaasstenen te laten smelten, moeten een effectieve anticonceptiemethode gebruiken, omdat hormonale anticonceptiva de kans op galstenen kunnen vergroten.

Speciale onderwerpen

Kinderen: De veiligheid en werkzaamheid van ursodiol bij kinderen is niet bevestigd. Er zijn echter afzonderlijke problemen bij ouderen die het gebruik van Ursodiol kunnen beperken, of er worden geen voordelen van Ursodiol bij ouderen verwacht. Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van ursodiol in geval van galwegobstructie, gedeeltelijk veroorzaakt door buiten de lever.

hulpstoffen:

Het medicijn bevat sorbitol. Patiënten met zeldzame genetische ziekten die fructose niet verdragen, mogen dit medicijn niet gebruiken.

Het medicijn bevat methylparaben, propylparaben en Zonnegeel kunnen allergische reacties veroorzaken.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Ursodeoxycholzuur (UDCA) heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het is niet bekend of Ursodiol via de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom mag maxxhepa®urso niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

galzuurbindende stoffen (cholestyramine en colestipol), aluminiumantacida die de activiteit van Ursodiol kunnen belemmeren door de absorptie ervan te verminderen.

Actieve kool kan de absorptie van Ursodiol verminderen.

Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van ciclosporine verhogen en de serumciclosporinespiegels verhogen. Daarom moet de arts de concentratie ciclosporine controleren en de dosis indien nodig aanpassen. Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van ciprofloxacine verminderen. Ursodeoxycholzuur heeft aangetoond dat het de piekconcentratie in het plasma (CMAX) en het gebied onder de curve (AUC) van het geneesmiddel calciumnitrendipine kan verlagen.

Het wordt aanbevolen om het niet samen met geneesmiddelen te gebruiken die het cholesterol via de gal verhogen, zoals hormonen die oestrogeen aanmaken, orale anticonceptiva en sommige cholesterolverlagende medicijnen.

Bewaring

Vermijd bij temperaturen onder de 30 ° C direct licht en een natte plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.