Maxxhepa Urso 200 amharco leki na marskość wątroby wywołaną surową żółcią, rozpuszczające cholesterolowe kamienie pęcherzyka żółciowego (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kwas ursodeoksycholowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas ursodeoksycholowy	200mg

Używa

wskazania

Lek Maxxhepa Urso 150 wskazany jest do leczenia w następujących przypadkach:

Leczenie pierwotnej marskości żółciowej. Gan.

Kwas ursodeoksycholowy (UDCA, ursodiol) to naturalny kwas wynikający z wody, otrzymywany z cholesterolu, stanowiący niewielką część całkowitej ilości kwasów żółciowych u człowieka.

Ursodiol stosowany doustnie w celu zwiększenia ilości tego kwasu żółciowego w zależności od dawki, aby stał się głównym kwasem żółciowym, zastąpił/przekształcił toksyczne stężenie hydrofobowych kwasów kawaleryjskich (kwas żółciowy ma tendencję do gromadzenia się w chorobie wątroby z zatkaniem żółcią).

Kwas ursodeoksycholowy chroni wątrobę, żółć dziąseł, rozpuszcza kamienie żółciowe, zmniejsza stężenie lipidów we krwi, obniża poziom cholesterolu we krwi i ma pewne działanie regulujące układ odpornościowy:

Chroń uszkodzone komórki żółciowe przed toksycznym działaniem kwasów żółciowych. żółć.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Normalny ursodiol stanowi niewielką część całkowitej ilości kwasów żółciowych u człowieka (około 5%). Po wypiciu większość ursodiolu jest wchłaniana na drodze biernej dyfuzji i wchłanianie to jest niepełne.

Metabolizm:

Po wchłonięciu około 70% ursodiolu jest wydzielane, jeśli nie występuje choroba wątroby. Prowadzi to do niskiego poziomu krwi krążącej. W miarę zaostrzania się choroby wątroby zmniejsza się ilość wydzieliny wątrobowej. W wątrobie Ursodiol łączy się z glicyną lub tauryną, a następnie jest wydalany z żółcią. Te kompleksy Ursodiolu wchłaniają się w jelicie cienkim zgodnie z mechanizmami pasywnymi i aktywnymi. Kompleksy te mogą być również rozdzielane w jelicie krętym przez enzymy jelitowe, co prowadzi do powstania wolnego ursodiolu, który może zostać ponownie wchłonięty i połączony w wątrobie. Ursodiol nie wchłania się w okrężnicy, gdzie prawie ulega redukcji 7-oh do kwasu litocholowego.

Część ursodiolu przekształca się w izomery chenodiolu/kwasu chenodeksolowego (CDCA). Chenodiol jest również redukowany 7-oh do kwasu litocholowego. Metabolity te są mniej rozpuszczalne i wydalane z kałem. Niewielka część kwasu litocholowego jest ponownie wchłaniana, łączy się z glicyną lub tauryną w wątrobie i osadza się w trzecim siarczanie.

Dystrybucja:

U zdrowych ludzi co najmniej 70% ursodiolu (niełatwego) jest związane z białkami osocza. Brak informacji na temat spójności ursodiolu związanego z białkami osocza u osób zdrowych lub pacjentów z surową marskością żółciową. Jednakże ze względu na działanie ursodiolu związane z jego stężeniem w żółci, a nie w osoczu, stężenie w surowicy nie jest czynnikiem wskazującym bioaktywność kliniczną. Objętość dystrybucji nie została określona, ale uważa się, że jest mała, ponieważ lek jest dystrybuowany głównie w żółci i jelicie cienkim. W miodzie maksymalne stężenie ursodiolu osiągane jest w ciągu 1-3 godzin.

Wydalanie:

Ursodiol jest wydalany głównie z kałem. Podczas leczenia wydalanie z moczem zwiększa się, ale nadal mniej niż 1%, z wyjątkiem poważnej cholestatycznej choroby wątroby.

Przed wzięciem Maxxhepa Urso 200 amharco leki na marskość wątroby wywołaną surową żółcią, rozpuszczające cholesterolowe kamienie pęcherzyka żółciowego (3 blistry x 10 tabletek)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Skutki uboczne

W zalecanej dawce Maxxhepa®urso jest dobrze tolerowany i powoduje niepożądane skutki.

Często (ADR ≥ 1/100)

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: nawóz lub biegunka, nudności, wymioty.

Bardzo rzadko (ADR Zaburzenia żołądka i jelit: silny ból w górnej części brzucha, zaparcia.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Maxxhepa®urso są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na kwasy żółciowe lub którykolwiek składnik leku. jelito. Miód.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Monitorowanie pacjentów:

Test czynności wątroby w surowicy [γ-glutamylotransferaza (γ-GT), fosfataza alkaliczna, transaminaza asparaginianowa (AST), transaminaza alaninowa (ALT)] i stężenie bilirubiny powinny być monitorowane co miesiąc przez trzy miesiące po leczeniu i co sześć miesięcy później.

Monitoruj każdą falę, aby wykryć prawdopodobieństwo upośledzenia czynności wątroby, zwłaszcza u pacjentów z marskością wątroby spowodowaną postępującą żółcią. Stężenie tych wskaźników w surowicy zwykle szybko spada. Poprawa wyników testów czynności wątroby w surowicy (takich jak AST, ALT) nie zawsze wiąże się z poprawą. W przypadku pacjentów, u których odpowiedź biochemiczna w wywiadzie była wystarczająca do leczenia, zaleca się rozważenie zaprzestania stosowania leku Ursodiol, gdy wyniki testów czynności wątroby w surowicy znacząco wzrosną klinicznie.

W przypadku stosowania w leczeniu marskości wątroby spowodowanej postępującą żółcią pierwotną (PBC):

Zrozumienie, że marskość wątroby występuje w tym przypadku bardzo rzadko, a po leczeniu stan ten częściowo ustępuje.

U pacjentów z pierwotną marskością żółciową w bardzo rzadkich przypadkach na początku leczenia objawy kliniczne mogą ulec pogorszeniu, na przykład może nasilić się swędzenie. W takim przypadku dawkę należy zmniejszyć do 200 mg na dobę, a następnie stopniowo zwiększać do zalecanej dawki.

W przypadku biegunki należy zmniejszyć dawkę lub w przypadku przedłużającej się biegunki leczenie należy przerwać.

W przypadku stosowania do topienia kamieni pęcherzyka żółciowego:

Należy odwiedzić pęcherzyk żółciowy (fotometryczna fotografia pęcherzyka żółciowego) z obrazami ogólnymi i obrazami zatkanymi w pozycji stojącej i leżącej (kontrola ultrasonograficzna) 6–10 miesięcy po rozpoczęciu leczenia, aby ocenić postęp leczenia i wykryć we właściwym czasie wszelkie zwapnienia pęcherzyka żółciowego, w zależności od wielkości żwiru.

Jeżeli na zdjęciu rentgenowskim nie widać pęcherzyka żółciowego lub w przypadku wyliczenia kamieni w pęcherzyku żółciowym, przy zmniejszonych skurczach pęcherzyka żółciowego lub częstych skurczach żółci, nie należy stosować leku Maxxhepa®.

Kobiety stosujące Maxxhepa®urso w celu topienia kamieni pęcherzyka żółciowego powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji, ponieważ hormonalne środki antykoncepcyjne mogą zwiększać ilość kamieni żółciowych.

Przedmioty specjalne

Dzieci: Bezpieczeństwo i skuteczność ursodiolu u dzieci nie zostały potwierdzone. Jednakże oddzielne problemy u osób starszych ograniczą stosowanie leku lub nie oczekuje się korzyści ze stosowania Ursodiolu u osób starszych. Należy zachować ostrożność podczas stosowania ursodiolu w przypadku niedrożności dróg żółciowych częściowo spowodowanej przez wątrobę.

substancje pomocnicze:

Lek zawiera sorbitol. Pacjenci z rzadkimi chorobami genetycznymi, którzy nie tolerują fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

Lek zawiera metyloparaben, propyloparaben, a żółcień pomarańczowa może powodować reakcje alergiczne.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Kwas ursodeoksycholowy (UDCA) nie ma wpływu lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Nie wiadomo, czy ursodiol przenika do mleka matki. Dlatego też maxxhepa®urso nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

substancje wiążące kwasy żółciowe (cholestyramina i kolestypol), glinowe leki zobojętniające kwas, które mogą utrudniać działanie Ursodiolu poprzez zmniejszenie jego wchłaniania.

Węgiel aktywowany może zmniejszać wchłanianie ursodiolu.

Kwas ursodeoksycholowy może zwiększać wchłanianie cyklosporyny i zwiększać stężenie cyklosporyny w surowicy. Dlatego lekarz powinien sprawdzić stężenie cyklosporyny i w razie potrzeby dostosować dawkę. Kwas ursodeoksycholowy może zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny. Wykazano, że kwas ursodeoksycholowy może zmniejszać maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) i pole pod krzywą (AUC) nitrendypiny wapniowej.

Zaleca się, aby nie przepisywać go z lekami zwiększającymi poziom cholesterolu poprzez żółć, takimi jak hormony wytwarzające estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne i niektóre leki obniżające poziom cholesterolu.

Przechowywanie

W temperaturach poniżej 30°C należy unikać bezpośredniego światła i mokrych miejsc.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.