Maxxhepa Urso 200 tratamente amfarco pentru ciroza din cauza bilei crude, dizolvarea calculilor de colesterol la vezica biliara (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid ursodeoxicolic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid ursodeoxicolic	200 mg

Utilizări

indicații

medicamentul Maxxhepa Urso 150 a indicat tratament în următoarele cazuri:

Tratamentul cirozei biliare primare. Gan.

Acidul ursodeoxicolic (UDCA, Ursodiol) este un acid tulpin de apă natural, derivat din colesterol, reprezentând o mică parte din cantitatea totală de acid biliar la om.

Ursodiol folosește oral pentru a crește cantitatea acestui acid biliar în raport cu doza, pentru a deveni principalul acid biliar, înlocuind/transformând concentrația toxică a acidului biliar hidrofob acumulat (acidul biliar acumulat). boala hepatică).

Acidul ursodeoxicolic protejează ficatul, gingiile biliare, dizolvă calculii biliari, reduce lipidele din sânge, reduce colesterolul din sânge și unele efecte de reglare a sistemului imunitar:

Protejați celulele biliare deteriorate în efectele toxice ale acizilor biliari. bilă.

farmacocinetică

absorbție:

ursodiolul normal reprezintă o mică parte din cantitatea totală de acizi biliari la oameni (aproximativ 5%). După băut, cea mai mare parte a Ursodiolului este absorbită prin difuzie pasivă, iar această absorbție este incompletă.

Metabolism:

După ce a fost absorbit, aproximativ 70% din Ursodiol este secretat atunci când nu există nicio boală hepatică. Acest lucru duce la un nivel scăzut al sângelui circulator. Pe măsură ce boala hepatică se agravează, nivelul secretelor hepatice scade. În ficat, Ursodiolul s-a combinat cu glicina sau taurina, apoi a fost excretat în bilă. Aceste complexe de Ursodiol sunt absorbite în intestinul subțire conform mecanismelor pasive și active. Aceste complexe pot fi separate și în ileon de enzimele intestinale, ducând la formarea liberă a ursodiolului, care poate fi reabsorbit și combinat în ficat. Ursodiolul nu se absoarbe în colon, unde aproape a redus 7-oh în acid litocolic.

O parte din ursodiol este transformată în izomerii Chenodiol/Acid Chenodexolic (CDCA). Chenodiolul este, de asemenea, redus cu 7 oh în acid litocolic. Acești metaboliți sunt mai puțin solubili și se excretă în scaun. O mică parte din acidul litocolic este reabsorbită, combinată cu glicina sau taurina în ficat și este montată la al 3-lea sulfat.

Distribuție:

La oamenii sănătoși, cel puțin 70% din ursodiol (incomod) este legat de proteinele plasmatice. Nu există informații despre coeziunea ursodiolului asociată cu proteinele plasmatice la persoanele sănătoase sau la pacienții cu ciroză biliară brută. Cu toate acestea, din cauza efectului Ursodiol legat de concentrația sa în bilă, mai degrabă decât în plasmă, concentrația serică nu este un factor care indică bioactivitate clinică. Volumul de distribuție nu a fost determinat, dar se crede că este scăzut, deoarece medicamentul este distribuit în principal în bilă și intestinul subțire. În miere, concentrația maximă de Ursodiol se atinge în 1-3 ore.

Excreție:

Ursodiolul se elimină în principal prin fecale. Când este tratată, excreția prin urină crește, dar tot mai puțin de 1%, cu excepția bolilor hepatice colestatice grave.

Înainte de a lua Maxxhepa Urso 200 tratamente amfarco pentru ciroza din cauza bilei crude, dizolvarea calculilor de colesterol la vezica biliara (3 blistere x 10 comprimate)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Efecte secundare

În doza recomandată, Maxxhepa®urso este bine tolerat și are efecte nedorite.

Frecvente (ADR ≥ 1/100)

Tulburări gastro-intestinale: îngrășăminte sau diaree, greață, vărsături.

Foarte rare (ADR Tulburări gastro-intestinale: dureri abdominale superioare severe, constipație.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Maxxhepa®urso contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la acidul biliar sau la oricare component al medicamentului. intestin. miere.

Atenție la utilizarea

Monitorizarea pacienților:

Testul seric al funcției hepatice [γ-glutamil transferaza (γ-GT), fosfatază alcalină, aspartat transaminaza (AST), Alanin Transaminase (ALT)] și nivelurile bilirubinei trebuie monitorizate în fiecare lună timp de trei luni după tratament și la fiecare șase luni mai târziu.

Monitorizați fiecare val pentru a detecta probabilitatea deteriorării funcției hepatice, în special la pacienții cu ciroză din cauza bilei progresive. Concentrația serică a acestor indicatori scade de obicei rapid. Îmbunătățirea testelor serice ale funcției hepatice (cum ar fi AST, ALT) nu sunt întotdeauna corelate cu îmbunătățirea. Pentru pacienții cu antecedente de răspuns biochimic suficient pentru tratament, este recomandabil să se ia în considerare oprirea Ursodiol atunci când testele serice ale funcției hepatice cresc semnificativ clinic.

Când este utilizat pentru a trata ciroza din cauza bilei primare progresive (PBC):

Înțelegerea cirozei este foarte rară în acest caz, această afecțiune este parțial redusă după tratament.

La pacienții cu ciroză biliară primară, cazuri foarte rare de simptome clinice se pot deteriora la începutul tratamentului, de exemplu, mâncărimea poate crește. În acest caz, doza trebuie redusă la 200 mg pe zi și apoi crescută treptat până la doza recomandată.

În caz de diaree, reducerea dozei și în caz de diaree prelungită, tratamentul trebuie întrerupt.

Când este folosit pentru a topi pietrele vezicii biliare:

Ar trebui să vizitați vezica biliară (fotografie fotometrică a vezicii biliare) cu imagini generale și imagini înfundate în poziție în picioare și întinsă (verificare prin ultrasunete) la 6 - 10 luni după începerea tratamentului pentru a evalua progresul terapiei de tratament și detectarea în timp util a oricărei calcificări ale vezicii biliare, în funcție de dimensiunea pietrișului.

Dacă nu puteți vedea vezica biliară la raze X, sau în cazul calculării calculilor vezicii biliare, scăderea spasmelor vezicii biliare sau crampe biliare frecvente, Maxxhepa® nu trebuie utilizat.

Pacienții de sex feminin folosesc Maxxhepa®urso pentru a topi pietrele vezicii biliare ar trebui să folosească o metodă eficientă de contracepție, deoarece contraceptivele hormonale pot crește litiaza biliară.

Subiecte speciale

Copii: siguranța și eficacitatea ursodiolului la copii nu au fost confirmate. Cu toate acestea, probleme separate la vârstnici vor limita utilizarea sau beneficiile Ursodiol la vârstnici nu sunt de așteptat. Se recomandă prudență atunci când se utilizează ursodiol în cazul obstrucției biliare, parțial cauzate de exteriorul ficatului.

excipienți:

Medicamentul conține sorbitol. Pacienții cu boli genetice rare nu sunt tolerați cu fructoză nu trebuie să ia acest medicament.

Medicamentul conține metilparaben, propilparaben și Sunset Yellow poate provoca reacții alergice.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Acidul ursodeoxicolic (UDCA) nu are sau are un efect neglijabil asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Nu se știe dacă Ursodiolul este excretat prin laptele matern. Prin urmare, maxxhepa®urso nu trebuie utilizat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

substanțe de legare a acizilor biliari (colestiramină și colestipol), antiacide de aluminiu care pot împiedica activitatea Ursodiol prin reducerea absorbției acestuia.

Cărbunele activ poate reduce absorbția Ursodiol.

Acidul ursodeoxicolic poate crește absorbția ciclosporinei și crește concentrațiile serice ale ciclosporinei. Prin urmare, medicul trebuie să verifice concentrația de ciclosporină și să ajusteze doza dacă este necesar. Acidul ursodeoxicolic poate reduce absorbția ciprofloxacinei. Acidul ursodeoxicolic a arătat că poate reduce concentrația maximă în plasmă (CMAX) și aria de sub curbă (ASC) a medicamentului nitrendipină de calciu.

Este recomandat să nu fie prescris cu medicamente care cresc colesterolul prin bilă, cum ar fi hormoni care creează estrogen, contraceptive orale și unele medicamente care scad colesterolul.

Depozitare

La temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina directă și locul umed.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.