Maxxhepa Urso 200 ham safraya bağlı siroz için amfarko tedavisi, kolesterol safra kesesi taşlarını çözer (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ursodeoksikolik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ursodeoksikolik asit	200mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Maxxhepa Urso 150 ilacı aşağıdaki durumlarda tedaviyi gerektirir:

Primer safra sirozunun tedavisi. Gan.

Ursodeoksikolik asit (UDCA, Ursodiol), kolesterolden türetilen ve insanlardaki toplam safra asidi miktarının küçük bir kısmını oluşturan doğal bir su kök asididir.

Ursodiol, bu safra asidinin doza bağlı miktarını artırmak, ana safra asidi haline gelmek, hidrofobik süvari asitlerin toksik konsantrasyonunu değiştirmek/dönüştürmek için oral olarak kullanılır (safra asidi, safranın tıkalı karaciğer hastalığında birikme eğilimi gösterir).

Ursodeoksikolik asit karaciğeri ve safra diş etlerini korur, safra taşlarını eritir, kan lipitlerini azaltır, kan kolesterolünü düşürür ve bazı bağışıklık düzenleyici etkiler sağlar:

Safra asitlerinin toksik etkilerinden zarar görmüş safra hücrelerini korur. safra.

farmakokinetik

emilim:

normal ursodiol, insanlarda safra asitlerinin toplam miktarının küçük bir kısmını oluşturur (yaklaşık %5). İçtikten sonra Ursodiol'ün çoğu pasif difüzyonla emilir ve bu emilim eksiktir.

Metabolizma:

Emiliminden sonra, karaciğer hastalığı olmadığında Ursodiol'ün yaklaşık %70'i salgılanır. Bu, dolaşımdaki kan seviyelerinin düşük olmasına yol açar. Karaciğer hastalığı kötüleştikçe karaciğer salgılarının düzeyi azalır. Ursodiol, karaciğerde glisin veya taurin ile birleşerek safraya atılır. Ursodiol'ün bu kompleksleri ince bağırsakta pasif ve aktif mekanizmalara göre emilir. Bu kompleksler bağırsak enzimleri tarafından ileumda da ayrılabilir ve bu da karaciğerde yeniden emilip birleştirilebilen serbest ursodiol oluşumuna yol açar. Ursodiol, neredeyse 7-oh'luk litokolik asit haline indirgendiği kolonda emilmez.

Ursodiolün bir kısmı Chenodiol/Chenodexolic Asit (CDCA) izomerlerine dönüştürülür. Chenodiol ayrıca 7-oh'luk bir oranda litokolik asit haline indirgenir. Bu metabolitler daha az çözünür ve dışkıyla atılır. Litokolik asidin küçük bir kısmı yeniden emilir, karaciğerde glisin veya taurin ile birleşir ve 3. sülfatta toplanır.

Dağıtım:

Sağlıklı insanlarda ursodiolün (huzursuz) en az %70'i plazma proteinlerine bağlıdır. Sağlıklı kişilerde veya ham safra sirozu olan hastalarda ursodiolün plazma proteinleriyle ilişkili kohezyonu hakkında bilgi yoktur. Ancak Ursodiol'ün etkisi plazmadan ziyade safradaki konsantrasyonuna bağlı olduğundan serum konsantrasyonu klinik biyoaktiviteyi gösteren bir faktör değildir. Dağılım hacmi belirlenmemiştir ancak ilacın esas olarak safra ve ince bağırsakta dağılması nedeniyle düşük olduğu düşünülmektedir. Balda Ursodiol'ün zirve konsantrasyonuna 1-3 saatte ulaşılır.

Boşaltım:

Ursodiol esas olarak dışkı yoluyla elimine edilir. Tedavi edildiğinde idrarla atılım artar ancak ciddi kolestatik karaciğer hastalığı dışında bu oran yine de %1'in altındadır.

Almadan önce Maxxhepa Urso 200 ham safraya bağlı siroz için amfarko tedavisi, kolesterol safra kesesi taşlarını çözer (3 kabarcık x 10 tablet)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Yan etkiler

Önerilen dozda Maxxhepa®urso iyi tolere edilir ve istenmeyen etkiler ortaya çıkar.

Yaygın (ADR ≥ 1/100)

Gastrointestinal bozukluklar: Gübre veya ishal, bulantı, kusma.

Çok seyrek (ADR Gastrointestinal bozukluklar: Şiddetli üst karın ağrısı, kabızlık.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Maxxhepa®urso ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Safra asidine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. bağırsak. Bal.

Hastaların izlenmesi sırasında dikkat edilmesi gerekenler:

Serum karaciğer fonksiyon testi [γ-glutamil transferaz (γ-GT), alkalin fosfataz, aspartat transaminaz (AST), Alanin Transaminaz (ALT)] ve bilirubin düzeyleri tedaviden sonra üç ay boyunca her ay ve sonrasında altı ayda bir izlenmelidir.

Özellikle ilerleyici safra safrasına bağlı sirozlu hastalarda karaciğer fonksiyon bozukluğu olasılığını tespit etmek için her dalgayı izleyin. Bu göstergelerin serum konsantrasyonu genellikle hızla azalır. Serum karaciğer fonksiyon testlerinin (AST, ALT gibi) iyileştirilmesi her zaman iyileşme ile ilişkili değildir. Tedavi için yeterli biyokimyasal yanıt öyküsü olan hastalarda, serum karaciğer fonksiyon testleri klinik olarak anlamlı düzeyde arttığında Ursodiol'ün durdurulması önerilir.

İlerleyen birincil safraya (PBC) bağlı sirozu tedavi etmek için kullanıldığında:

Sirozun anlaşılması çok nadir görülen bir durumdur, tedavi sonrasında bu durum kısmen düzelir.

Primer biliyer sirozlu hastalarda çok nadir vakalarda klinik semptomlar tedavinin başlangıcında kötüleşebilir, örneğin kaşıntı artabilir. Bu durumda dozun günlük 200 mg'a düşürülmesi ve daha sonra kademeli olarak önerilen doza çıkarılması gerekir.

İshal durumunda doz azaltılmalı ve ishalin uzun sürmesi durumunda tedavi kesilmelidir.

Safra kesesi taşlarını eritmek için kullanıldığında:

Tedavinin ilerleyişini değerlendirmek ve çakıl boyutuna bağlı olarak herhangi bir safra kesesi kalsifikasyonunun zamanında tespitini değerlendirmek için tedaviye başladıktan 6 - 10 ay sonra ayakta ve yatar pozisyonda (ultrason ile kontrol) genel görüntüler ve tıkalı görüntülerle safra kesesini (fotometrik safra kesesi fotoğrafı) ziyaret etmelisiniz.

Röntgende safra kesesini göremiyorsanız veya safra kesesi taşı hesaplaması yapılıyorsa, safra kesesi spazmlarında azalma veya sık safra krampları varsa Maxxhepa® kullanılmamalıdır.

Safra kesesi taşlarını eritmek için Maxxhepa®urso kullanan kadın hastalar etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır çünkü hormonal doğum kontrol ilaçları safra taşlarını artırabilir.

Özel konular

Çocuklar: Çocuklarda ursodiolün güvenliği ve etkinliği doğrulanmamıştır. Ancak yaşlılarda ayrı ayrı sorunların Ursodiol kullanımını sınırlayacağı veya yaşlılarda Ursodiol'ün fayda sağlaması beklenmemektedir. Kısmen karaciğer dışından kaynaklanan safra tıkanıklığı durumunda ursodiol kullanırken dikkatli olunmalıdır.

yardımcı maddeler:

İlaç sorbitol içerir. Fruktozu tolere edemeyen nadir genetik hastalıkları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

İlacın içerdiği metilparaben, propilparaben ve Sunset Yellow, alerjik reaksiyonlara neden olabiliyor.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Ursodeoksikolik asidin (UDCA) araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Ursodiol'ün anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bu nedenle maxxhepa®urso emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

safra asidi bağlayıcı maddeler (kolestiramin ve kolestipol), emilimini azaltarak Ursodiol'ün aktivitesini engelleyebilen alüminyum antasitler.

Aktif karbon, Ursodiol emilimini azaltabilir.

Ursodeoksikolik asit, siklosporin emilimini artırabilir ve serum siklosporin düzeylerini artırabilir. Bu nedenle doktor siklosporin konsantrasyonunu kontrol etmeli ve gerekirse dozu ayarlamalıdır. Ursodeoksikolik asit, siprofloksasinin emilimini azaltabilir. Ursodeoksikolik asit, kalsiyum nitrendipin ilacının plazmadaki tepe konsantrasyonunu (CMAX) ve eğri altındaki alanı (AUC) azaltabildiğini göstermiştir.

Östrojen oluşturan hormonlar, oral kontraseptifler ve bazı kolesterol düşürücü ilaçlar gibi safra yoluyla kolesterolü artıran ilaçlarla birlikte reçete edilmemesi önerilir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda doğrudan ışıktan ve ıslak ortamlardan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.