Maxxhepa Urso 300 cápsulas medicamento para la cirrosis causada por la bilis cruda (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones ácido ursodesoxicólico
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| ácido ursodesoxicólico | 300mg |
Usos
indicaciones
Medicamento Maxxhepa®urso utilizado en los siguientes casos:
El ácido ursodesoxicólico (UDCA, Ursodiol) es un ácido de tallo acuoso natural, derivado del colesterol, que representa una pequeña parte de la cantidad total de ácidos biliares en humanos.
El ácido ursodesoxicólico se usa por vía oral para aumentar la cantidad de este ácido biliar relacionado con la dosis, para convertirse en el ácido biliar principal, reemplazar/transformar la concentración tóxica de los ácidos de caballería hidrofóbicos (el ácido biliar tiende a acumularse en la enfermedad del hígado biliar).
El ácido ursodesoxicólico protege el hígado, las encías biliares, disuelve los cálculos biliares, reduce los lípidos en sangre, reduce el colesterol en sangre y algunos efectos inmunoreguladores:
Protege las células del epitelio biliar dañadas contra los efectos tóxicos de los ácidos biliares.
Inhibe la muerte según el programa de las células del hígado.
Reducir la secreción de colesterol, reducir la absorción de colesterol en el intestino y estimular la liberación de nuevos cálculos de colesterol en la bilis.
Estimula las células del hígado y las células de secreción de bilis.
Reducir cálculos, aumentar la concentración de ácidos biliares, aumentar la actividad de las enzimas lipasas, mejorar la función digestiva.
El efecto inmunosupresor: reduce la manifestación patológica del antígeno de acuerdo con el tejido genuino HLA I en las células hepáticas y el HLA II en las células epiteliales del tubo biliar, inhibe la interleucina-2 y reduce el número de eosinofilia.
farmacocinética
absorción:
El AUDC normal representa una pequeña parte de la cantidad total de ácidos biliares en humanos (alrededor del 5%). Después de beber, la mayor parte del AUDC se absorbe por difusión pasiva y esta absorción es incompleta.
Metabolismo:
Inmediatamente después de ser absorbido, alrededor del 70% del ácido ursodesoxicólico se secreta cuando no hay enfermedad hepática. Esto conduce a niveles bajos en sangre circulatoria. A medida que la enfermedad hepática empeora, el nivel de secreciones hepáticas disminuye.
En el hígado, el ácido ursodesoxicólico se asocia con glicina o taurina y luego se excreta en la bilis. Estos complejos de ácido ursodesoxicólico se absorben en el intestino delgado según mecanismos pasivos y activos. Estos complejos también pueden separarse en el íleon mediante enzimas intestinales, lo que lleva a la formación de ácido ursodesoxicólico libre, que puede reabsorberse y combinarse en el hígado. El ácido ursodesoxicólico no se absorbe en el colon, donde casi 7-oh es ácido litocólico. Una parte del ácido ursodesoxicólico se convierte en isómero quenodiol/quenodioxicólico (CDCA). El quenodiol también se reduce 7-oh a ácido litocólico.
Estos metabolitos son menos solubles y se excretan en las heces. Una pequeña parte del ácido litocólico se reabsorbe, se combina con glicina o taurina en el hígado y se monta en el tercer sulfato.
Distribución:
En personas sanas, al menos el 70% del ácido ursodesoxicólico (no conjugado) está adherido a las proteínas plasmáticas. No existe información sobre la cohesión del ácido ursodexólico asociado a las proteínas plasmáticas en personas sanas o pacientes con cirrosis biliar primaria. Sin embargo, debido al efecto del ácido ursodesoxicólico relacionado con su concentración en la bilis y no en el plasma, la concentración sérica no es un factor que indique bioactividad clínica.
su volumen de distribución no se ha determinado, pero se cree que es bajo porque el fármaco se distribuye principalmente en la bilis y el intestino delgado. En la miel, la concentración máxima de ácido ursodesoxicólico se alcanza en 1-3 horas.
Era:
El ácido ursodesoxicólico se elimina principalmente en las heces. Cuando se trata, la excreción a través de la orina aumenta, pero aún menos del 1%, excepto en la enfermedad hepática colestásica grave.antes de tomar Maxxhepa Urso 300 cápsulas medicamento para la cirrosis causada por la bilis cruda (3 ampollas x 10 comprimidos)
How to use Maxxhepa®urso drug used orally, should swallow whole tablet with water. Note to take the medication regularly. Dosage There is no limitation of age when taking Maxxhepa®uro in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) and dissolving gallbladder stones. First biliary cirrhosis (PBC) Adults: UDCA recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, using Maxxhepa®urso should be divided into 2-4 times a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Taxing Maxxhepa®urso in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) can continue indefinitely. Children: Dosage calculated by body weight. Table 1: Dosage of UDCA in the treatment of first bile cirrhosis (12 - 16 mg/kg/day). weight (kg) The dose (mg) Maxxhepa®urso dose 10 - 20 120 - 320 - 20 - 30 - 30 480 - 60 600 - 960 1 capsule x 2 - 3 times/day Time/day Adults: UDCA's common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into several doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The time needed to melt stones can be from 6 to 24 months, depending on the size and composition of the stones. Monitoring via gallbladder or ultrasound every 6 months can be helpful until the stones are gone. Continuous treatment for 2 consecutive cholecyst scenes with contrast and/or ultrasound 4 - 12 weeks apart from gallbladder stones. This is because these techniques are not reliable to see the stones with a diameter of less than 2 mm. The possibility of a gallbladder recurrence after the treatment of gallbladder stones with bile acid has been estimated up to 50% after 5 years. The effectiveness of maxxhepa®uro in the treatment of contrast or partial contrast gallbladder stones has not been tested, but these stones are generally thought to be less soluble than contrast stones. The non -cholesterol stones account for 10-15% of the stones without contrast and may not be dissolved by bile acid. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and primary bile cirrhosis are very rare in children, but when detected, the dosage should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for the elderly but need to be cautious when used for older patients. Table 2: UDCA's dose in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day)| weight (kg) | the dose (mg) | Maxxhepa®urso dose | 80 - 240 | - | 20 - 30 | 160 - 360 | 1 capsules x 1 time/day 40 | 240 - 480 | 1 capsules x 1 time/day Time/day 840 | 1 capsule x 2 - 3 times/day Liver is related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old UDCA recommended dose is 20 mg/kg/day divided into 2-3 doses, when necessary can increase to 30 mg/kg per day. Table 3: UDCA dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day)
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Efectos secundarios
En la dosis recomendada, el AUDC es bien tolerado y presenta efectos no deseados.
Frecuentes (ADR ≥ 1/100)
Muy raros (ADR Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal superior intenso, estreñimiento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Medicamentos Maxxhepa®urso contraindicados en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
Monitoreo de pacientes:
Debe utilizar AUDC bajo supervisión médica.
Durante los primeros 3 meses de tratamiento, el médico debe controlar los parámetros de función hepática como la aspartato transaminasa (AST/SGOT), la alanina transaminasa (ALT/SGPT) y la gamma-glutamil transferasa (γGT) cada 4 semanas y luego cada 3 meses. Además de permitir la identificación de aquellos que responden y no responden entre los pacientes que están siendo tratados con cirrosis biliar, este monitor también facilitará la detección temprana de insuficiencia hepática oculta, especialmente en pacientes con cirrosis biliar de Tien Phat.
Cuando se utiliza para tratar la primera cirrosis biliar (CBP):
Entender la cirrosis es un caso muy raro; esta condición se reduce parcialmente después del tratamiento.
En pacientes con cirrosis biliar primaria, en casos muy raros los síntomas clínicos pueden empeorar al inicio del tratamiento; por ejemplo, puede aumentar el picor. En este caso, la dosis se debe reducir a 250 mg de AUDC por día y luego aumentar gradualmente hasta la dosis recomendada.
En caso de diarrea, reducción de dosis y en caso de diarrea prolongada, se debe suspender el tratamiento.
Cuando se utiliza para disolver cálculos de colesterol en la vesícula biliar:
Se debe visitar la vesícula biliar (fotografía fotométrica de la vesícula biliar) con imágenes generales e imágenes obstruidas en posición de pie y acostado (verificación mediante ultrasonido) de 6 a 10 meses después de iniciar el tratamiento para evaluar la progresión de la terapia y la detección oportuna de cualquier calcificación de la vesícula biliar, dependiendo del tamaño de la grava.
Si no puede ver la vesícula biliar en las radiografías, o en el caso de cálculos en la vesícula biliar, disminución de la vesícula biliar o calambres biliares frecuentes, no se debe utilizar AUDC.
excipientes:
El medicamento contiene lactosa. Por lo tanto, los pacientes con enfermedades genéticas raras como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o glucosa-galactosa no deben usar este medicamento.
Temas especiales
Mujeres con probabilidad de quedar embarazadas: Sólo debe utilizarse en mujeres con probabilidad de quedar embarazadas si utilizan métodos anticonceptivos fiables: se recomiendan medidas anticonceptivas no hormonales o anticonceptivos anticonceptivos orales en dosis bajas. Sin embargo, en pacientes mujeres que usan tabletas de AUDC para derretir los cálculos de la vesícula biliar, deben usar anticonceptivos no hormonales, porque los anticonceptivos orales pueden aumentar los cálculos biliares. Debe excluirse la posibilidad de embarazo antes de iniciar el tratamiento.
Niños: No se ha confirmado la seguridad y eficacia del AUDC en niños.
Pacientes de edad avanzada: No se han realizado estudios adecuados para el AUDC en pacientes de edad avanzada. Sin embargo, es posible que ciertos problemas en las personas mayores limiten el uso o los beneficios del AUDC en las personas mayores.
Hígado/bilis/pancreático: Los pacientes con hemorragia por varices, hepatitis, ascitis o trasplante hepático de urgencia, deben ser tratados con el tratamiento específico adecuado. Se debe tener precaución al utilizar AUDC en caso de obstrucción biliar debida parcialmente a causas externas.
El efecto de las drogas en la conducción y el uso de maquinaria
El AUDC no tiene o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y lactancia
Uso de medicamentos para mujeres embarazadas:
Hay pocos o ningún dato sobre el uso de AUDC en mujeres embarazadas especiales durante los primeros 3 meses de embarazo. Los estudios en animales muestran esa toxicidad que causa teratogenicidad en las primeras etapas del embarazo. No utilice AUDC durante el embarazo. Interrumpa el tratamiento y visite a un médico tan pronto como detecte un embarazo.
Usar medicamento para mujeres que amamantan:
Aún no se sabe si el AUDC se excretará a través de la leche materna. Por lo tanto, el AUDC no debe utilizarse en mujeres que amamantan. Si necesita tratar el AUDC, debe dejar de amamantar.
Interacción farmacológica
no debe usar AUDC junto con carbón activado, colestiramina, colestipol o antiácidos que contengan hidróxido de aluminio y/o esmectita (óxido de aluminio), porque estos medicamentos unen el AUDCA al intestino delgado, dificultando así su absorción y eficacia. Si es necesario utilizar un medicamento que contenga una de estas sustancias, se debe tomar al menos 2 horas antes o después de usar AUDC.
El AUDC puede afectar la absorción de ciclosporina en el intestino delgado. En pacientes que están tomando ciclosporina, el médico debe comprobar la concentración de ciclosporina en sangre y ajustar la dosis de ciclosporina si es necesario.
En algunos casos especiales, el AUDC puede reducir la absorción de ciprofloxacino.
En un estudio clínico en voluntarios sanos que utilizan AUDC (500 mg/día) y rosuvastatina (20 mg/día), aumenta suavemente la concentración de rosuvastatina en plasma. Se desconoce la implicación clínica de esta interacción farmacológica con otras estatinas.
El AUDC ha demostrado que puede reducir el pico plasmático (CMAX) y el área bajo la curva (AUC) del fármaco nitrendipino cálcico en voluntarios sanos. Se recomienda controlar de cerca los resultados del uso simultáneo de nitrendipino y AUDC. Se puede aumentar la dosis de nitrendipino. La interacción farmacológica reduce la eficacia del tratamiento de Dapson.
Las hormonas que crean estrógeno y algunos medicamentos para el colesterol en la sangre, como el clofibrato, aumentan la secreción de colesterol en el hígado y, por lo tanto, pueden promover los cálculos biliares, cuyos efectos contrarios utilizan el AUDC para derretir los cálculos de la vesícula biliar.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- CYCLOGEST 400MG
- ELANTAN 20MG TABLETS
- HAEMACCEL
- PROGYNOVA 2MG TABLETS
- VALOID 50MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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