Maxxhepa Urso 300 kapsül siroz ilacı ham safradan kaynaklanır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ursodeoksikolik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ursodeoksikolik asit	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Maxxhepa®urso ilacı aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Primer safra sirozunun (PBC) tedavisi. A05AA02

Ursodeoksikolik asit (UDCA, Ursodiol), kolesterolden türetilen ve insanlardaki toplam safra asidi miktarının küçük bir kısmını oluşturan doğal bir su kök asididir.

Ursodeoksikolik asit, bu safra asidinin doza bağlı miktarını artırmak, ana safra asidi haline gelmek, hidrofobik süvari asitlerin toksik konsantrasyonunu değiştirmek/dönüştürmek için oral olarak kullanılır (safra asidi, safra yolu karaciğer hastalığında birikme eğilimi gösterir).

Ursodeoksikolik asit karaciğeri ve safra diş etlerini korur, safra taşlarını eritir, kan lipitlerini azaltır, kan kolesterolünü düşürür ve bazı bağışıklık düzenleyici etkiler sağlar:

Hasar görmüş safra epitel hücrelerini safra asitlerinin toksik etkilerine karşı korur.

Karaciğer hücrelerinin programına göre ölümü engeller.

Kolesterol salgısını azaltarak, bağırsakta kolesterol emilimini azaltarak ve safrada yeni kolesterol taşlarının salınmasını uyararak.

Karaciğer hücrelerini ve safra salgılayan hücreleri uyarır.

Taşların azaltılması, safra asitlerinin konsantrasyonunun arttırılması, lipaz enzimlerinin aktivitesinin arttırılması, sindirim fonksiyonunun iyileştirilmesi.

İmmünsüpresif etki: Karaciğer hücrelerinde HLA I orijinal dokuya ve biliyer tüp epitel hücrelerinde HLA II'ye uygun olarak antijenin patolojik tezahürünü azaltır, İnterlökin-2'yi inhibe eder, eozinofili sayısını azaltır.

farmakokinetik

emilim:

Normal UDCA, insanlarda safra asidinin toplam miktarının küçük bir kısmını oluşturur (yaklaşık %5). İçtikten sonra UDCA'nın çoğu pasif difüzyonla emilir ve bu emilim eksiktir.

Metabolizma:

Karaciğer hastalığı olmadığında emildikten hemen sonra ursodeoksikolik asidin yaklaşık %70'i salgılanır. Bu, dolaşımdaki kan seviyelerinin düşük olmasına yol açar. Karaciğer hastalığı kötüleştikçe karaciğer salgılarının düzeyi azalır.

Karaciğerde ursodeoksikolik asit, glisin veya taurin ile ilişkilendirilir ve daha sonra safraya atılır. Bu ursodeoksikolik asit kompleksleri ince bağırsakta pasif ve aktif mekanizmalara göre emilir. Bu kompleksler bağırsak enzimleri tarafından ileumda da ayrılabilir ve bu da karaciğerde yeniden emilip birleştirilebilen serbest ursodeoksikolik asit oluşumuna yol açar. Ursodeoksikolik asit, neredeyse 7-oh'luk kısmı litokolik asit olan kolon tarafından emilmez. Ursodeoksikolik asidin bir kısmı Chenodiol/Chenodioxycholic (CDCA) izomerine dönüştürülür. Chenodiol ayrıca 7-oh'luk bir oranda litokolik asit haline indirgenir.

Bu metabolitler daha az çözünür ve dışkıyla atılır. Litokolik asidin küçük bir kısmı yeniden emilir, karaciğerde glisin veya taurin ile birleşir ve 3. sülfatta toplanır.

Dağıtım:

Sağlıklı insanlarda ursodeoksikolik asidin (konjuge olmayan) en az %70'i plazma proteinlerine bağlanır. Sağlıklı kişilerde veya primer safra sirozu olan hastalarda ursodeksolik asidin plazma proteinleriyle ilişkili kohezyonu hakkında bilgi yoktur. Ancak ursodeoksikolik asidin plazmadan ziyade safradaki konsantrasyonuna bağlı etkisi nedeniyle, serum konsantrasyonu klinik biyoaktiviteyi gösteren bir faktör değildir.

Dağılım hacmi belirlenmemiştir ancak ilacın esas olarak safra ve ince bağırsakta dağılması nedeniyle düşük olduğu düşünülmektedir. Balda Ursodeoksikolik asidin zirve konsantrasyonuna 1-3 saatte ulaşılır.

Dönem:

Ursodeoksikolik asit esas olarak dışkıyla elimine edilir. Tedavi edildiğinde idrar yoluyla atılım artar, ancak ciddi kolestatik karaciğer hastalığı dışında hala %1'den azdır.

Almadan önce Maxxhepa Urso 300 kapsül siroz ilacı ham safradan kaynaklanır (3 kabarcık x 10 tablet)

How to use Maxxhepa®urso drug used orally, should swallow whole tablet with water. Note to take the medication regularly. Dosage There is no limitation of age when taking Maxxhepa®uro in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) and dissolving gallbladder stones. First biliary cirrhosis (PBC) Adults: UDCA recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, using Maxxhepa®urso should be divided into 2-4 times a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Taxing Maxxhepa®urso in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) can continue indefinitely. Children: Dosage calculated by body weight. Table 1: Dosage of UDCA in the treatment of first bile cirrhosis (12 - 16 mg/kg/day). weight (kg) The dose (mg) Maxxhepa®urso dose 10 - 20 120 - 320 - 20 - 30 - 30 480 - 60 600 - 960 1 capsule x 2 - 3 times/day Time/day Adults: UDCA's common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into several doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The time needed to melt stones can be from 6 to 24 months, depending on the size and composition of the stones. Monitoring via gallbladder or ultrasound every 6 months can be helpful until the stones are gone. Continuous treatment for 2 consecutive cholecyst scenes with contrast and/or ultrasound 4 - 12 weeks apart from gallbladder stones. This is because these techniques are not reliable to see the stones with a diameter of less than 2 mm. The possibility of a gallbladder recurrence after the treatment of gallbladder stones with bile acid has been estimated up to 50% after 5 years. The effectiveness of maxxhepa®uro in the treatment of contrast or partial contrast gallbladder stones has not been tested, but these stones are generally thought to be less soluble than contrast stones. The non -cholesterol stones account for 10-15% of the stones without contrast and may not be dissolved by bile acid. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and primary bile cirrhosis are very rare in children, but when detected, the dosage should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for the elderly but need to be cautious when used for older patients. Table 2: UDCA's dose in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day)

weight (kg)

the dose (mg)

Maxxhepa®urso dose

80 - 240

20 - 30

160 - 360

1 capsules x 1 time/day 40

240 - 480

1 capsules x 1 time/day Time/day 840

1 capsule x 2 - 3 times/day Liver is related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old UDCA recommended dose is 20 mg/kg/day divided into 2-3 doses, when necessary can increase to 30 mg/kg per day. Table 3: UDCA dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day)

weight (kg)

the dose (mg)

Maxxhepa®urso dose

200-400

- 20-30

400-600 1 capsule x 2 times/day 40

600-800

1 capsule x 2 - 3 times/day Time/day

50 - 60

1000-1200

2 capsules x 2 times/day width = "175"> 2 capsules x 2 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are rarely occurring because the absorption of UDCA decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are unnecessary and the consequences of diarrhea should be treated with symptoms with water and electrolyte recovery. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Yan etkiler

Önerilen dozda UDCA iyi tolere edilir ve istenmeyen etkiler ortaya çıkar.

Yaygın (ADR ≥ 1/100)

Gastrointestinal bozukluklar: Gübre veya ishal, bulantı, kusma.

Çok seyrek (ADR Gastrointestinal bozukluklar: Şiddetli üst karın ağrısı, kabızlık.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Maxxhepa®urso ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

UDCA'ya veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. enerji. hamilelik.

Kullanırken dikkatli olun

Hastaların izlenmesi:

UDCA'yı tıbbi gözetim altında kullanmalıdır.

Tedavinin ilk 3 ayı boyunca Aspartat Transaminaz (AST/SGOT), Alanin Transaminaz (ALT/SGPT) ve gama-glutamil transferaz (γGT) gibi karaciğer fonksiyon parametreleri 4 haftada bir, daha sonra 3 ayda bir doktor tarafından izlenmelidir. Bu monitör, biliyer siroz tedavisi gören hastalar arasında yanıt verenlerin ve yanıt vermeyenlerin belirlenmesine olanak sağlamanın yanı sıra, özellikle Tien Phat biliyer sirozu olan hastalarda gizli karaciğer yetmezliğinin erken tespitini de kolaylaştıracaktır.

Birinci biliyer sirozu (PBC) tedavi etmek için kullanıldığında:

Sirozun anlaşılması çok nadir görülen bir durumdur, tedavi sonrasında bu durum kısmen düzelir.

Primer biliyer sirozlu hastalarda çok nadir vakalarda tedavinin başlangıcında klinik semptomlar kötüleşebilir, örneğin kaşıntı artabilir. Bu durumda doz günde 250 mg UDCA'ya düşürülmeli ve daha sonra yavaş yavaş önerilen doza artırılmalıdır.

İshal durumunda doz azaltılmalı ve ishalin uzun sürmesi durumunda tedavi kesilmelidir.

Safra kesesi kolesterol taşlarını eritmek için kullanıldığında:

Tedavinin ilerleyişini değerlendirmek ve çakıl boyutuna bağlı olarak herhangi bir safra kesesi kalsifikasyonunun zamanında tespitini değerlendirmek için tedaviye başladıktan 6 - 10 ay sonra ayakta ve yatar pozisyonda (ultrason ile kontrol) genel görüntüler ve tıkalı görüntülerle safra kesesini (fotometrik safra kesesi fotoğrafı) ziyaret etmelisiniz.

Röntgende safra kesesini göremiyorsanız veya safra kesesi taşlarının hesaplanması durumunda, safra kesesinde azalma veya sık safra krampları varsa UDCA kullanılmamalıdır.

yardımcı maddeler:

İlaç laktoz içerir. Bu nedenle galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya Glikoz-Galaktoz gibi nadir genetik hastalıkları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Özel konular

Kadınların hamile kalma olasılığı yüksektir: Yalnızca güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanan hamile kalma olasılığı olan kadınlar için kullanılmalıdır: hormonsuz doğum kontrol önlemleri veya düşük dozda anti-oral kontraseptifler önerilir. Ancak safra kesesi taşlarını eritmek için UDCA tablet kullanan kadın hastaların hormonsuz doğum kontrol yöntemi kullanmaları gerekir çünkü oral kontraseptifler safra taşlarını artırabilmektedir. Tedaviye başlamadan önce gebelik olasılığı dışlanmalıdır.

Çocuklar: UDCA'nın çocuklarda güvenliği ve etkinliği doğrulanmamıştır.

Yaşlı hastalar: Yaşlı hastalarda UDCA'ya uygun çalışmalar yapılmamıştır. Ancak yaşlılarda ayrı problemlerin olması UDCA'nın yaşlılarda kullanımını veya faydalarını sınırlayacaktır.

Karaciğer/safra/pankreas: Varisli damarlar, hepatit, asit veya acil karaciğer nakli nedeniyle kanaması olan hastalar uygun spesifik tedaviyle tedavi edilmelidir. Kısmen dış nedenlere bağlı safra tıkanıklığı durumunda UDCA kullanılırken dikkatli olunmalıdır.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

UDCA'nın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Hamile kadınların ilaç kullanması:

Gebeliğin ilk 3 ayındaki özel gebe kadınlarda UDCA kullanımına ilişkin veri yoktur veya çok azdır. Hayvan çalışmaları, hamileliğin erken evrelerinde teratojeniteye neden olan toksisitenin olduğunu göstermektedir. Hamilelik sırasında UDCA'yı kullanmayın. Tedaviyi bırakın ve hamile olduğunuzu fark ettiğiniz anda doktora başvurun.

Emziren kadınlar için ilaç kullanın:

UDCA'nın anne sütüyle atılıp atılmayacağı henüz bilinmiyor. Bu nedenle UDCA emziren kadınlarda kullanılmamalıdır. UDCA'yı tedavi etmeniz gerekiyorsa emzirmeyi bırakmalısınız.

İlaç etkileşimi

UDCA'yı aktif karbon, Kolestiramin, Kolestipol veya alüminyum hidroksit ve/veya smektit (alüminyum oksit) içeren antasitler ile birlikte kullanmamalıdır, çünkü bu ilaçlar UDCA'yı ince bağırsağa bağlayarak emilimini ve etkinliğini engeller. Bu maddelerden birini içeren ilacın kullanılması zorunlu ise UDCA kullanımından en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.

UDCA siklosporinin ince bağırsaktan emilimini etkileyebilir. Siklosporin alan hastalarda doktor kandaki siklosporin konsantrasyonunu kontrol etmeli ve gerekirse siklosporin dozunu ayarlamalıdır.

Bazı özel durumlarda UDCA, siprofloksasin emilimini azaltabilir.

Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan bir klinik çalışmada UDCA (500 mg/gün) ve Rosuvastatin (20 mg/gün) kullanılarak plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonu hafifçe artırılmıştır. Bu ilaç etkileşiminin diğer statin ilaçları ile klinik ilişkisi bilinmemektedir.

UDCA, sağlıklı gönüllülerde Kalsiyum Nitrendipin ilacının plazma zirvesini (CMAX) ve eğri altındaki alanı (AUC) azaltabildiğini göstermiştir. Nitrendipin ve UDCA'nın eş zamanlı kullanımının sonuçlarının yakından izlenmesi tavsiye edilmiştir. Nitrendipin dozu arttırılabilir. İlaç etkileşimi, Dapson tedavisinin etkinliğini azaltır.

Östrojen oluşturan hormonlar ve klofibrat gibi bazı kan kolesterol ilaçları, karaciğerde kolesterol salgısını artırır ve dolayısıyla safra taşlarını teşvik edebilir; bu karşıt etkiler, safra kesesi taşlarını eritmek için UDCA'yı kullanır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.