Maxxhepa Urso 300 капсул ліки від цирозу печінки викликається сирою жовчю (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Урсодезоксихолева кислота

Склад

Інформація про складЗміст
Урсодезоксихолева кислота300 мг

Використання

показання

Лікарський засіб Maxxhepa®urso застосовують у таких випадках:

  • Лікування первинного жовчного цирозу (ПЖЦ). A05AA02

    Урсодезоксихолева кислота (УДХК, урсодіол) є природною водяною кислотою, отриманою з холестерину, що становить невелику частину загальної кількості жовчної кислоти в організмі людини.

    Урсодезоксихолева кислота використовується перорально, щоб збільшити кількість цієї жовчної кислоти залежно від дози, щоб стати основною жовчною кислотою, замінити/перетворити токсичну концентрацію гідрофобних кавалерійських кислот (жовчна кислота має тенденцію до накопичуються при жовчних захворюваннях печінки).

    Урсодезоксихолева кислота захищає печінку, жовчні ясна, розчиняє камені в жовчному міхурі, знижує рівень ліпідів у крові, знижує рівень холестерину в крові та має деякі імунорегуляційні ефекти:

    Захищає пошкоджені клітини жовчного епітелію від токсичної дії жовчних кислот.

    Гальмують загибель за програмою клітин печінки.

    Зниження секреції холестерину, зменшення всмоктування холестерину в кишечнику та стимуляція виділення нових холестеринових каменів у жовчі.

    Стимулює клітини печінки та клітини жовчовиділення.

    Зменшення каменів, підвищення концентрації жовчних кислот, підвищення активності ферментів ліпази, поліпшення функції травлення.

    Імуносупресивна дія: зменшення патологічного прояву антигену відповідно до HLA I справжньої тканини на клітинах печінки та HLA II на епітеліальних клітинах жовчних трубок, інгібування інтерлейкіну-2, зменшення кількості еозинофілій.

    фармакокінетика

    всмоктування:

    Нормальна УДХК становить невелику частину загальної кількості жовчних кислот у людини (близько 5%). Після вживання більша частина УДХК поглинається шляхом пасивної дифузії, і це поглинання є неповним.

    Метаболізм:

    Відразу після всмоктування близько 70% урсодезоксихолевої кислоти виділяється, якщо це не захворювання печінки. Це призводить до зниження рівня кровообігу. У міру загострення захворювання печінки рівень печінкового секрету знижується.

    У печінці урсодезоксихолева кислота зв'язується з гліцином або таурином, а потім виводиться з жовчю. Ці комплекси урсодезоксихолевої кислоти всмоктуються в тонкій кишці за пасивним і активним механізмами. Ці комплекси також можуть бути розділені в клубовій кишці кишковими ферментами, що призводить до утворення вільної урсодезоксихолевої кислоти, яка може реабсорбуватися та об’єднуватися в печінці. Урсодезоксихолева кислота не всмоктується в товстій кишці, де майже 7-о займає литохолева кислота. Частина урсодезоксихолевої кислоти перетворюється на ізомер хенодіолу/хенодіоксихолевої кислоти (CDCA). Хенодіол також відновлюється 7-ой до літохолевої кислоти.

    Ці метаболіти менш розчинні та виділяються з калом. Невелика частина літохолевої кислоти реабсорбується, поєднується з гліцином або таурином у печінці та монтується на 3-му сульфаті.

    Розподіл:

    У здорових людей щонайменше 70% урсодезоксихолевої кислоти (некон'югованої) приєднується до білків плазми. Немає відомостей про зв'язування урсодексолової кислоти з білками плазми у здорових людей або пацієнтів з первинним жовчним цирозом печінки. Однак, оскільки ефект урсодезоксихолевої кислоти пов’язаний з її концентрацією в жовчі, а не в плазмі, концентрація в сироватці крові не є фактором, який вказує на клінічну біоактивність.

    Об’єм її розподілу не визначено, але вважається низьким, оскільки препарат розподіляється головним чином у жовчі та тонкому кишечнику. У меді пікова концентрація урсодезоксихолевої кислоти досягається через 1-3 години.

    Ера:

    Урсодезоксихолева кислота виводиться переважно з калом. При лікуванні виведення із сечею збільшується, але все ще менше ніж на 1%, за винятком серйозних холестатичних захворювань печінки.
  • Перед прийомом Maxxhepa Urso 300 капсул ліки від цирозу печінки викликається сирою жовчю (3 блістери х 10 таблеток)

    How to use Maxxhepa®urso drug used orally, should swallow whole tablet with water. Note to take the medication regularly. Dosage There is no limitation of age when taking Maxxhepa®uro in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) and dissolving gallbladder stones. First biliary cirrhosis (PBC) Adults: UDCA recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, using Maxxhepa®urso should be divided into 2-4 times a day. Along with the improvement of the liver values ​​can be used once in the evening. Taxing Maxxhepa®urso in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) can continue indefinitely. Children: Dosage calculated by body weight. Table 1: Dosage of UDCA in the treatment of first bile cirrhosis (12 - 16 mg/kg/day). weight (kg) The dose (mg) Maxxhepa®urso dose 10 - 20 120 - 320 - 20 - 30 - 30 480 - 60 600 - 960 1 capsule x 2 - 3 times/day Time/day Adults: UDCA's common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into several doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The time needed to melt stones can be from 6 to 24 months, depending on the size and composition of the stones. Monitoring via gallbladder or ultrasound every 6 months can be helpful until the stones are gone. Continuous treatment for 2 consecutive cholecyst scenes with contrast and/or ultrasound 4 - 12 weeks apart from gallbladder stones. This is because these techniques are not reliable to see the stones with a diameter of less than 2 mm. The possibility of a gallbladder recurrence after the treatment of gallbladder stones with bile acid has been estimated up to 50% after 5 years. The effectiveness of maxxhepa®uro in the treatment of contrast or partial contrast gallbladder stones has not been tested, but these stones are generally thought to be less soluble than contrast stones. The non -cholesterol stones account for 10-15% of the stones without contrast and may not be dissolved by bile acid. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and primary bile cirrhosis are very rare in children, but when detected, the dosage should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for the elderly but need to be cautious when used for older patients. Table 2: UDCA's dose in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day)
    weight (kg) the dose (mg) Maxxhepa®urso dose 80 - 240 - 20 - 30 160 - 360 1 capsules x 1 time/day 40 240 - 480 1 capsules x 1 time/day Time/day 840 1 capsule x 2 - 3 times/day Liver is related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old UDCA recommended dose is 20 mg/kg/day divided into 2-3 doses, when necessary can increase to 30 mg/kg per day. Table 3: UDCA dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day)
    weight (kg) the dose (mg) Maxxhepa®urso dose 200-400 - 20-30 400-600 1 capsule x 2 times/day 40 600-800 1 capsule x 2 - 3 times/day Time/day 50 - 60 1000-1200 2 capsules x 2 times/day width = "175"> 2 capsules x 2 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are rarely occurring because the absorption of UDCA decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are unnecessary and the consequences of diarrhea should be treated with symptoms with water and electrolyte recovery. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

    Побічні ефекти

    У рекомендованих дозах УДХК добре переноситься та має небажані ефекти.

    Часто (побічні реакції ≥ 1/100)

  • Шлунково-кишкові розлади: добриво або діарея, нудота, блювання.
  • Дуже рідко (ADR Шлунково-кишкові розлади: сильний біль у верхній частині живота, запор.

    Попередження

    Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

    протипоказаний

    Препарати Maxxhepa®urso протипоказані в таких випадках:

  • Підвищена чутливість до УДХК або будь-якого інгредієнта препарату. енергії. вагітності.

    Обережність при застосуванні

    Спостереження за пацієнтами:

    Слід використовувати УДХК під наглядом лікаря.

    Протягом перших 3 місяців лікування кожні 4 тижні, а потім кожні 3 місяці лікар повинен контролювати такі параметри функції печінки, як аспартат-трансаміназа (AST/SGOT), аланін-трансаміназа (ALT/SGPT) і гамма-глутамілтрансфераза (γGT). Цей монітор не тільки дозволяє ідентифікувати тих, хто реагує, але й тих, хто не реагує, серед пацієнтів, які лікуються від біліарного цирозу, також полегшить раннє виявлення прихованої печінкової недостатності, особливо у пацієнтів із біліарним цирозом Тяньфата.

    При використанні для лікування першого біліарного цирозу (ПБЦ):

    Зрозуміти цироз печінки дуже рідко, оскільки цей стан частково зменшується після лікування.

    У пацієнтів з первинним біліарним цирозом дуже рідко клінічні симптоми можуть погіршуватися на початку лікування, наприклад, може посилюватися свербіж. У цьому випадку дозу слід зменшити до 250 мг УДХК на добу, а потім поступово підвищувати до рекомендованої дози.

    При діареї слід зменшити дозу, а у разі тривалої діареї лікування слід припинити.

    При використанні для розчинення холестеринових каменів у жовчному міхурі:

    Необхідно відвідати жовчний міхур (фотометрична фотографія жовчного міхура) із загальними зображеннями та зображеннями закупорки жовчного міхура в положенні стоячи та лежачи (перевірка за допомогою ультразвуку) через 6–10 місяців після початку лікування, щоб оцінити прогрес лікування та своєчасне виявлення будь-якої кальцифікації жовчного міхура, залежно від розміру гравію.

    Якщо ви не можете побачити жовчний міхур на рентгенівських знімках, або у випадку підрахунку каменів у жовчному міхурі, зниження жовчного міхура або частих жовчних спазмів, УДХК не слід використовувати.

    допоміжні речовини:

    Препарат містить лактозу. Таким чином, пацієнти з рідкісними генетичними захворюваннями, такими як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна недостатність, не повинні використовувати цей препарат.

    Спеціальні предмети

    Жінки, ймовірно, вагітні: його слід застосовувати лише жінкам, які мають імовірність завагітніти, якщо вони використовують надійні методи контрацепції: рекомендуються негормональні засоби контрацепції або низькі дози антиоральних контрацептивів. Однак у пацієнтів жіночої статі, які використовують таблетки УДХК для розплавлення каменів у жовчному міхурі, вони повинні використовувати негормональні засоби контрацепції, оскільки оральні контрацептиви можуть збільшити утворення каменів у жовчному міхурі. Перед початком лікування необхідно виключити можливість вагітності.

    Діти: Безпека та ефективність УДХК у дітей не підтверджені.

    Пацієнти похилого віку: дослідження, придатні для УДХК, не проводилися на пацієнтів похилого віку. Однак окремі проблеми у людей похилого віку обмежуватимуть використання або переваги УДХК для людей похилого віку.

    Печінка/жовч/підшлункова залоза: пацієнтів із кровотечею внаслідок варикозного розширення вен, гепатиту, асциту або екстреної трансплантації печінки слід лікувати відповідним специфічним лікуванням. Слід бути обережними при застосуванні УДХК у разі обструкції жовчних шляхів, частково спричиненої зовнішніми причинами.

    Вплив наркотиків на керування автомобілем та роботу з механізмами

    УДХК не впливає або має незначний вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

    Застосування ЛЗ жінками під час вагітності та годування груддю

    Застосування ЛЗ вагітними:

    Немає або мало даних про застосування УДХК у особливих вагітних жінок у перші 3 місяці вагітності. Дослідження на тваринах показують токсичність, яка викликає тератогенність на ранніх стадіях вагітності. Не використовуйте УДХК під час вагітності. Припиніть лікування та зверніться до лікаря, як тільки виявите вагітність.

    Використовуйте ліки для жінок, які годують груддю:

    Досі невідомо, чи буде УДХК виводитися через грудне молоко. Тому УДХК не слід застосовувати жінкам, які годують груддю. Якщо вам необхідно лікувати УДХК, ви повинні припинити грудне вигодовування.

    Лікарська взаємодія

    не слід застосовувати УДХК разом з активованим вугіллям, колестираміном, колестиполом або антацидами, що містять гідроксид алюмінію та/або смектит (оксид алюмінію), оскільки ці препарати прикріплюють УДХК до тонкої кишки, таким чином перешкоджаючи її всмоктуванню та ефективності. У разі необхідності застосування препарату, що містить одну з цих речовин, його необхідно прийняти щонайменше за 2 години до або після застосування УДХК.

    УДХК може впливати на всмоктування циклоспорину з тонкої кишки. У пацієнтів, які приймають циклоспорин, лікар повинен перевірити концентрацію циклоспорину в крові та за необхідності відкоригувати дозу циклоспорину.

    У деяких особливих випадках УДХК може зменшити всмоктування ципрофлоксацину.

    У клінічному дослідженні на здорових добровольцях застосування УДХК (500 мг/день) і розувастатину (20 мг/день) м’яко підвищує концентрацію розувастатину в плазмі. Клінічна участь цього препарату у взаємодії з іншими статинами невідома.

    УДХК показала, що вона може зменшувати пік плазми (CMAX) і площу під кривою (AUC) препарату кальцію нітрендипіну у здорових добровольців. Рекомендовано уважно стежити за результатами одночасного застосування нітрендипіну та УДХК. Дозу нітрендипіну можна збільшити. Взаємодія ліків знижує ефективність лікування Дапсоном.

    Гормони, які створюють естроген, і деякі препарати для холестерину в крові, такі як клофібрат, збільшують секрецію холестерину в печінці і, отже, можуть сприяти утворенню каменів у жовчному міхурі, протилежні ефекти яких використовують УДХК для розплавлення каменів у жовчному міхурі.

  • Зберігання

    Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова