MaxxNeuro 75 Amfarco léčba bolesti nervů, lokální epilepsie (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	75 mg

Použití

indikace

Léčba neurologické bolesti u periferní neuropatie.

Léčba bolesti zde po infekci herpes virem. Podpora léčby u dospělých pacientů s lokální epilepsií.

Léčba bolestí těla (svalová fibróza).

Léčba bolesti nervů při poškození míchy.

Farmakologie

Pregabalin spojuje vysokou afinitu s umístěním Alpha2-Delta (1 podjednotka závislá na bráně vápníkového kanálu) v tkáních centrálního nervového systému. To může souviset s úlevou od bolesti a antikonvulzemi u animabalinových zvířat. Na zvířecích modelech poškození nervů bylo zjištěno, že pregabalin snižuje uvolňování závislosti neurotransmiterů na vápníku před bolestivým receptorem v míše, možná přerušením transportu přes vápníkový kanál pomocí jednotek alfa2-delta a/nebo snížením vápníkových linií. Důkazy z modelů poškození nervů a přetrvávající bolesti u jiných zvířat naznačující analgetickou bolest prostřednictvím receptoru bolesti pregabalinu mohou také zprostředkovávat prostředníky se sestupnou cestou noradrenergních a serotonergních z mozkového kmene, regulující senzorický přenos v míše. I když je pregabalin strukturním derivátem kyseliny gama-aminomáselné (GABA), neváže se přímo na receptory GABAA, GABAB nebo benzodiazepinu, nezvyšuje odpověď GABAA, u implantovaného neurosu nezměněná koncentrace Gabaa v mozku nebo akutní účinky na získávání nebo recesi buňky však zvyšuje dlouhodobou kohezi pregabalu specializovaného nervu a soudržnost pregabalu pregabalu. rychlost funkce GABA.

Dynamická farmakokinetika

Pregabalin se po perorálním podání dobře vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 1,5 hodině. Biologická aktivita pregabalinu po perorálním podání je ≥ 90 % a nezávisí na dávce. Stabilního stavu je dosaženo za 24-48 hodin po opakování dávky. Rychlost absorpce pregabalinu je snížena, když je užíván s jídlem, což vede ke snížení CMAX o přibližně 25-30 % a trvající TMAX na přibližně 3 hodiny. Užívání pregabalinu spolu s jídlem však nemá žádný vliv na celkovou klinickou absorpci pregabalinu. Pregabalin proto může pít, když máte hlad nebo s jídlem.

Pregabalin není spojen s plazmatickými proteiny. U lidí je zdánlivý distribuční objem pregabalinu po perorálním podání asi 0,5 l/kg. Pregabalin je substrát pro transport L-systému, který je zodpovědný za transport velkých aminokyselin přes mozkovou krevní bariéru. Ačkoli neexistují žádné údaje u lidí, lidé s pregabalinem prošli krvavou bariérou u potkanů, potkanů a opic. Kromě toho pregabalin prochází placentou u potkanů a objevuje se v mléce březích myší.

Pregabalin je v lidském těle metabolizován nevýznamně, asi 90 % dávky nalezené v moči je pregabalin v konstantní formě. n-methylátové deriváty pregabalinu, hlavní metabolity pregabalinu, se nacházejí v moči a tvoří asi 0,9 % dávky.

Pregabalin je kromě oběhového systému způsoben hlavně vylučováním ledvinami v nezměněné formě s průměrnou dobou prodeje 6,3 hodiny u lidí s normální funkcí ledvin. Průměrná clearance je asi 67,0 až 80,9 ml/min u zdravých mladých lidí. Eliminace pregabalinu je téměř úměrná clearance kreatininu (CLCR). U pacientů s dysfunkcí ledvin nebo hemolýzou je nutné snížit dávku. Pregabalin je účinně eliminován z plazmy hemolýzou.

Před odběrem MaxxNeuro 75 Amfarco léčba bolesti nervů, lokální epilepsie (3 blistry x 10 tablet)

How to use maxxneuro is taken with food or not. When stopping treatment with MaxxNeuro, it is necessary to stop slowly for a minimum of 1 week. Dosage Neurological pain in peripheral neuropathy due to diabetes The maximum recommended dose of MaxxNeuro is 100 mg, 3 times/day (300 mg/day) in patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/min. Starting at a dose of 50 mg used 3 times /day (150 mg /day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day. Neuropathy after the herpes virus infection Maxxneuro's recommended dose is 75 dén 150 mg, 2 times/day, or 50 to 100 mg, 3 times/day (150 to 300 mg/day) on patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/minute. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day (150 mg/day). The dose increases after 1 week of treatment depending on the response of the patient to 300 mg/day. Patients do not relieve much pain after 2 to 4 weeks of treatment at a dose of 300 mg/day, and can tolerate MaxxNeuro, can increase the dose to 300 mg, 2 times/day, or 200 mg, 3 times/day (600 mg/day). Support therapy for adult patients with local epilepsy Proposing patients to start the total daily dose does not exceed 150 mg/day (75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day). Dosage can increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day and after another week, it may increase to the dark dose of 600 mg/day. Treatment of body aches (muscle fibrosis) Maxxneuro's recommended dose for body aches and pains is 300 to 450 mg/day. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300mg/day). Patients must reduce pain in a dose of 300 mg/day, which may increase the dose to 225 mg, 2 times/day (450 mg/day). Although Pregabalin has been studied at a dose of 600 mg/day, there is no evidence that this dose is beneficial for patients and this dose is less tolerated. Treatment of nerve pain in spinal cord injury The initial recommended dose is 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). The dose may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300 mg/day). Patients do not relieve much pain after 2 to 3 weeks of treatment at a dose of 150 mg twice a day, and can tolerate MaxxNeuro can increase the dose to 300 mg, 2 times/day. Patients with renal failure: Table 1. Adjust the dose of pregabalin by kidney function. Dose reduction in patients with renal dysfunction is necessary. Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* Treatment regimen Time/day Time/day 15-30 25-50 75

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1 %

Tělo: bolest břicha, alergické reakce, horečka.

Trávicí systém: Gastritida, zvýšená chuť k jídlu, sucho v ústech, zácpa, plynatost, zvracení, nevolnost.

Cévy a lymfa: Krvavý.

Výživově-chemické poruchy: periferní povlak, přibývání na váze, povlak, zadržování tekutin, hypoglykémie.

Svalový systém: bolest kloubů, krusta na nohou, bolest svalů, svalová slabost; Bolest zad, svalové křeče.

Nervový systém: úzkost, ztráta osobnosti, snížení citlivosti, snížení sexuality, vibrace oční bulvy, parestézie, sedace, zmatenost, křeče, závratě, ospalost, ztráta klimatizace, bolest hlavy, vibrace, abnormální myšlenky, poruchy rovnováhy, neurologické poruchy, abnormální chůze, únava, slabost, zmatenost, ztráta koordinace, závratě.

Kůže a přívěsky: svědění.

Smysly: zánět spojivek, dvojité vidění, zánět středního ucha, tinnitus, rozmazané vidění, bolest hrtanu.

Systém močových cest: Poruchy slasti, impotence, močení, nekontrolované močení.

Méně časté, 1 %

Systémové: absces, zánět buněk, zimnice, nepohodlí, ztuhlý krk, pánevní bolest, reakce citlivá na světlo.

Kardiovaskulární systém: hluboká žilní embolie, srdeční selhání, hypotenze, hypotenzní držení těla, poruchy krevních cév sítnice, mdloby.

Gastrointestinální systém: cholecystitida, žlučové kameny, kolitida, potíže s polykáním, ezofagitida, gastritida, gastrointestinální krvácení, černá stolice, vředy v ústech, pankreatitida, rektální krvácení, edém jazyka.

Cévní a lymfatický systém: Anémie, hyperpase, kloubní vady, lymfatické uzliny:. nemoc.

Nervový systém: abnormální sny, zmatenost, apatie, ztráta jazyka, abnormality kolem úst, poruchy jazyka, halucinace, opozice,

Zvýšená bolest, zvýšená citlivost, hyperaktivní hyperaktivita, snížení tonusu, zvýšení sexuality, svalové vibrace, neurologická bolest.

Kůže a přívěsky: plešatost, suchá kůže, ekzém, on, kožní vředy, kopřivka, bulózní vyrážka.

Smysly: abnormální úpravy, zánět řas, suché oči, oční bulva, hyperplazma sluchu, strach ze světla, edém sítnice,

ztráta chuti, poruchy chuti.

Systém močových cest: abnormální ejakulace, diuretický albumin, amenorea, dysmenorea, obtížné močení, močení krve, ledvinové kameny, bílá krev, menoragie, krvácení, glomerulonefritida, močová trubice, retence moči, abnormality v moči.

Vzácné, ADR

Systémové: anafylaktická reakce, břišní panel, granulom, nepříjemná kocovina, šok.

Kardiovaskulární systém: St rozdíl, vibrace.

Gastrointestinální systém: Turian stomatitida, jícnový vřed, periodontální absces.

krevní cévy a lymfatický systém: fibróza, červené krvinky, snížený protrombin, krvácení, krevní destičky.

Chemické poruchy výživy: Snížení tolerance glukózy, krystaly moči.

Kostní svalový systém: dysplazie chrupavky, celé křeče.

Nervový systém: Závislost, mozečkový syndrom, kóma, bludy, iluze, neurologické poruchy rostlin, poruchy pohybu, svalové poruchy, patologie mozku, syndrom cizí věže, Guillain-Barrého syndrom, snížení bolesti, intrakraniální tlak, abnormální smutek, paranoia, periferní neuritida, poruchy osobnosti, psychická deprese, poruchy spánku, poruchy spánku, ztuhlost.

Dýchací systém: apnoe, bronchitida, škytavka, křeče hrtanu, plicní edém, plicní fibróza, zívání.

Kůže a boční části: angioedém, olupující se dermatitida, melanom, onemocnění nehtů, krvácení, svědivá vyrážka, atrofie kůže, nekróza kůže, kožní nádor, Stevens-Johnsonův syndrom.

Smysly: nepravidelné zornice, slepota, vřed na rohovce, konvexní oko, paralýza svalů mimo rohovku, zánět rohovky, zánět rohovky, zornice, zánět rohovky, zánět rohovky oční atrofie, atrofie hemoragického nervu, dychtivost, čich, kolaps řas, uveitida.

Pohlavní močový systém: Akutní selhání ledvin, zánět předkožky, nádor močového měchýře, cervicitida, bolestivý styk, epididymitida, sekrece mléka u žen, glomerulonefritida, poruchy vaječníků, pyelonefritida.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích, které se vyskytly při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Pacienti s přecitlivělostí na pregabalin nebo kteroukoli složku přípravku.

Buďte opatrní při používání

sledujte výskyt nebo zhoršení deprese, sebevražedných myšlenek nebo jakéhokoli jiného abnormálního chování.

Sledování přírůstku hmotnosti a/nebo tekutin může zhoršit nebo vést k srdečnímu selhání. Pečlivě zhodnoťte pacientovu anamnézu zneužívání a sledujte známky toho, že užívá nesprávně nebo zneužívá pregabalin.

Děti: Bezpečnost a účinnost nebyly ověřeny.

Starší pacienti: Vzhledem ke zhoršené funkci ledvin související s věkem lze dávku upravit.

Srdeční selhání: Poznámka při použití u pacientů se srdcem s NYHA III nebo IV.

Bylo zaznamenáno zvýšení kreatinkinázy. Přestaňte používat pregabalin, pokud se diagnóza nebo podezření na svalové onemocnění nebo hladiny kreatinkinázy významně zvýšily.

Byly hlášeny klinicky významné krevní destičky.

Ukončení léčby: Přestávejte lék pomalu (alespoň 1 týden), abyste minimalizovali možnost zvýšení frekvence dětí u pacientů s křečemi. Při rychlém nebo náhlém vysazení léku byly zaznamenány nespavost, nevolnost, bolest hlavy a průjem.

Dopad na oko: Bylo zaznamenáno snížení vidění, změny trhu a změny při pohledu na spodní část oka.

periferní edém: byl zaznamenán. Často se vyskytuje u pacientů užívajících pregabalin a léky na cukrovku Thiazolidindion.

bylo zaznamenáno prodloužení rozsahu PR (3 až 6 milisekund); Průměrný rozdíl není doprovázen zvýšením rizika PR prodlužující PR o více než 25 % ve srovnání s originálem, léčením PR delším než 200 milisekund nebo zvýšením rizika síňové síně klonované dvě nebo tři.

Riziko sebevražedných myšlenek nebo chování lze darovat. To se může objevit brzy v prvním týdnu po zahájení léčby a pokračovat během léčby.

Bylo zaznamenáno zvýšení hmotnosti.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

maxxneuro může způsobit závratě nebo ospalost, rozmazané vidění a další centrální neurologické příznaky, pacientům se doporučuje, aby neřídili, neobsluhovali složité stroje ani se neúčastnili jiných dobrodružných aktivit, dokud se nezjistí, zda lék nemá nežádoucí účinky na psychiku, zrak a/nebo jejich činnost.

Užívání léků pro těhotné ženy během těhotenství a kojení

Neexistují žádné úplné kontrolní studie na těhotných ženách. Neužívejte Pregabalin během těhotenství, pokud přínosy nebudou pro matku jednoznačně důležitější než rizika, která se mohou vyskytnout pro plod.

Při kojení

Není známo, zda se pregabalin vylučuje do lidského mateřského mléka či nikoli; Droga se však objevuje v myším mléce. Vzhledem k rakovinotvorné schopnosti pregabalinu u zvířat je důležité věnovat pozornost důležitosti léku pro matky, aby se rozhodly přestat kojit nebo lék přestat užívat.

Interaktivní lék

užívaný s přenesenými inhibitory (např. kaptopril) může zvýšit riziko angioedie a kopřivky. Měli byste kontaktovat lékařský personál, jakmile se tyto příznaky objeví.

Pacienti, kteří potřebují léčbu centrálními neurologickými inhibitory (například alkohol, lorazepam, oxykodon), mohou zaznamenat více účinků na kognitivní a nezpracované motorické funkce. Nepoužívejte s alkoholem, pivem.

jak pregabalin, tak thiazolidindiony (například pioglitazon) mohou způsobit zvýšení tělesné hmotnosti a/nebo tekutiny, což může být horší nebo může vést k srdečnímu selhání. Poznámka při používání. Sledujte pacienta. Pokud existuje podezření na lékové interakce, může být zapotřebí dávka jednoho nebo obou léků.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pozorně přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.