MaxxNeuro 75 Ampharco Behandlung von Nervenschmerzen, lokaler Epilepsie (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Pregabalin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Pregabalin	75 mg

Verwendet

Indikationen

Behandlung neurologischer Schmerzen bei peripherer Neuropathie.

Behandlung von Schmerzen hier nach der Herpesvirus-Infektion. Unterstützende Behandlung für erwachsene Patienten mit lokaler Epilepsie.

Behandlung von Gliederschmerzen (Muskelfibrose).

Behandlung von Nervenschmerzen bei Rückenmarksschäden.

Pharmakologie

Pregabalin verbindet sich mit hoher Affinität mit der Position von Alpha2-Delta (abhängig von einer Untereinheit des Kalziumkanals) im Gewebe des Zentralnervensystems. Dies kann mit der Schmerzlinderung und der Antikonvulsion bei Animabalin-Tieren zusammenhängen. An Tierschädigungsmodellen für Nerven wurde festgestellt, dass Pregabalin die Freisetzung kalziumabhängiger Neurotransmitter vor dem schmerzhaften Rezeptor im Rückenmark verringert, möglicherweise durch Unterbrechung des Kalziumtransports durch den Kalziumkanal mit Alpha2-Delta-Einheiten und/oder Reduzierung der Kalziumlinien. Hinweise aus den Modellen von Nervenschäden und anhaltenden Schmerzen bei anderen Tieren deuten darauf hin, dass ein analgetischer Schmerz über den Schmerzrezeptor von Pregabalin auch über Vermittler mit dem Abwärtspfad von Noradrenergic und Serotonergic vom Hirnstamm vermittelt werden kann, wodurch die sensorische Übertragung im Rückenmark reguliert wird. Obwohl Pregabalin ein strukturelles Derivat der Gamma-Aminobuttersäure (GABA) ist, bindet es nicht direkt an die Rezeptoren von GABAA, GABAB oder Benzodiazepin, erhöht nicht die Reaktion von GABAA, bei implantierten Neurosusen, unveränderter Gabaa-Konzentration im Gehirn oder akuten Auswirkungen auf den Erwerb oder die Rezession. Die langfristige Kohäsion von Pregabalin in der implantierten Nervenzelle erhöht jedoch die Dichte von auf Gaba spezialisierten Proteinen und erhöht die Geschwindigkeit von GABA Funktion.

Dynamische Pharmakokinetik

Pregabalin wird nach oraler Einnahme gut resorbiert, die Spitzenkonzentration im Plasma wird nach 1,5 Stunden erreicht. Die orale Bioaktivität von Pregabalin beträgt ≥ 90 % und ist nicht von der Dosis abhängig. Ein stabiler Status wird 24–48 Stunden nach wiederholter Gabe erreicht. Die Absorptionsrate von Pregabalin verringert sich, wenn es zusammen mit Nahrungsmitteln eingenommen wird, was zu einer Verringerung des CMAX um etwa 25–30 % und einer anhaltenden TMAX von etwa 3 Stunden führt. Die Einnahme von Pregabalin zusammen mit Nahrungsmitteln hat jedoch keine Auswirkungen auf die gesamte klinische Resorption von Pregabalin. Daher kann Pregabalin bei Hunger oder zu den Mahlzeiten getrunken werden.

Pregabalin ist nicht mit Plasmaproteinen verbunden. Beim Menschen beträgt das scheinbare Verteilungsvolumen von Pregabalin nach oraler Anwendung etwa 0,5 l/kg. Pregabalin ist das Substrat für den Transport des L-Systems, das für den Transport großer Aminosäuren durch die Blutschranke des Gehirns verantwortlich ist. Obwohl keine Daten zum Menschen vorliegen, hat Pregabalin die Blutbarriere bei Ratten, Ratten und Affen passiert. Darüber hinaus passiert Pregabalin die Plazenta bei Ratten und erscheint in der Milch trächtiger Mäuse.

Pregabalin wird im menschlichen Körper nur in geringem Umfang metabolisiert, etwa 90 % der im Urin gefundenen Dosis ist Pregabalin in konstanter Form. Die N-Methylat-Derivate von Pregabalin, die Hauptmetaboliten von Pregabalin, werden im Urin gefunden und machen etwa 0,9 % der Dosis aus.

Pregabalin bleibt mit Ausnahme des Kreislaufsystems hauptsächlich aufgrund der Ausscheidung über die Nieren in unveränderter Form mit einer durchschnittlichen Verkaufszeit von 6,3 Stunden bei normal nierenfunktionsfähigen Menschen erhalten. Die durchschnittliche Clearance beträgt bei gesunden jungen Menschen etwa 67,0 bis 80,9 ml/Minute. Die Pregabalin-Elimination ist nahezu proportional zur Kreatinin-Clearance (CLCR). Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder Hämolyse ist eine Reduzierung der Dosis erforderlich. Pregabalin wird effektiv durch Hämolyse aus dem Plasma eliminiert.

Vor der Einnahme MaxxNeuro 75 Ampharco Behandlung von Nervenschmerzen, lokaler Epilepsie (3 Blister x 10 Tabletten)

How to use maxxneuro is taken with food or not. When stopping treatment with MaxxNeuro, it is necessary to stop slowly for a minimum of 1 week. Dosage Neurological pain in peripheral neuropathy due to diabetes The maximum recommended dose of MaxxNeuro is 100 mg, 3 times/day (300 mg/day) in patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/min. Starting at a dose of 50 mg used 3 times /day (150 mg /day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day. Neuropathy after the herpes virus infection Maxxneuro's recommended dose is 75 dén 150 mg, 2 times/day, or 50 to 100 mg, 3 times/day (150 to 300 mg/day) on patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/minute. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day (150 mg/day). The dose increases after 1 week of treatment depending on the response of the patient to 300 mg/day. Patients do not relieve much pain after 2 to 4 weeks of treatment at a dose of 300 mg/day, and can tolerate MaxxNeuro, can increase the dose to 300 mg, 2 times/day, or 200 mg, 3 times/day (600 mg/day). Support therapy for adult patients with local epilepsy Proposing patients to start the total daily dose does not exceed 150 mg/day (75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day). Dosage can increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day and after another week, it may increase to the dark dose of 600 mg/day. Treatment of body aches (muscle fibrosis) Maxxneuro's recommended dose for body aches and pains is 300 to 450 mg/day. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300mg/day). Patients must reduce pain in a dose of 300 mg/day, which may increase the dose to 225 mg, 2 times/day (450 mg/day). Although Pregabalin has been studied at a dose of 600 mg/day, there is no evidence that this dose is beneficial for patients and this dose is less tolerated. Treatment of nerve pain in spinal cord injury The initial recommended dose is 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). The dose may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300 mg/day). Patients do not relieve much pain after 2 to 3 weeks of treatment at a dose of 150 mg twice a day, and can tolerate MaxxNeuro can increase the dose to 300 mg, 2 times/day. Patients with renal failure: Table 1. Adjust the dose of pregabalin by kidney function. Dose reduction in patients with renal dysfunction is necessary. Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* Treatment regimen Time/day Time/day 15-30 25-50 75

Nebenwirkungen

Häufig, ADR> 1 %

Körper: Bauchschmerzen, allergische Reaktionen, Fieber.

Verdauungssystem: Gastritis, gesteigerter Appetit, Mundtrockenheit, Verstopfung, Blähungen, Erbrechen, Übelkeit.

Blutgefäße und Lymphe: Blutig.

Ernährungschemische Störungen: peripherer Belag, Gewichtszunahme, Belag, Flüssigkeitsretention, Hypoglykämie.

Muskelsystem: Gelenkschmerzen, Krustenbildung in den Beinen, Muskelschmerzen, Muskelschwäche; Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe.

Nervensystem: Angst, Persönlichkeitsverlust, verminderte Empfindung, verminderte Sexualität, Vibration des Augapfels, Parästhesie, Sedierung, Verwirrung, Krämpfe, Schwindel, Schläfrigkeit, Verlust der Klimaanlage, Kopfschmerzen, Vibration, abnormale Gedanken, Gleichgewichtsstörungen, neurologische Störungen, abnormaler Gang, Müdigkeit, Schwäche, Verwirrtheit, Koordinationsverlust, Schwindel.

Haut und Hautanhangsgebilde: Juckreiz.

Die Sinne: Bindehautentzündung, Doppeltsehen, Mittelohrentzündung, Tinnitus, verschwommenes Sehen, Kehlkopfschmerzen.

Harntraktsystem: Luststörungen, Impotenz, Wasserlassen, unkontrollierter Urin.

Gelegentlich, 1 %

Systemisch: Abszess, Zellentzündung, Schüttelfrost, Unwohlsein, steifer Nacken, Beckenschmerzen, lichtempfindliche Reaktion.

Herz-Kreislauf-System: tiefe Venenembolie, Herzinsuffizienz, Hypotonie, Hypotoniehaltung, Erkrankungen der Netzhautblutgefäße, Ohnmacht.

Magen-Darm-System: Cholezystitis, Gallensteine, Kolitis, Schluckbeschwerden, Ösophagitis, Gastritis, Magen-Darm-Blutungen, schwarzer Stuhl, Geschwüre im Mund, Pankreatitis, rektale Blutung, Zungenödem.

Gefäß- und Lymphsystem: Anämie, Überempfindlichkeit, Hautunreinheiten, Leukämie, Lymphknoten, Thrombozytopenie.

Muskelsystem: Gelenkerkrankung.

Nervensystem: abnormale Träume, Verwirrung, Apathie, Sprachverlust, Anomalien im Mundbereich, Sprachstörungen, Halluzinationen, Opposition,

Verstärkter Schmerz, erhöhte Empfindlichkeit, hyperaktive Hyperaktivität, verminderter Tonus, zunehmende Sexualität, Muskelvibration, neurologische Schmerzen.

Haut und Gliedmaßen: Kahlheit, trockene Haut, Ekzeme, Hautgeschwüre, Urtikaria, bullöser Ausschlag.

Die Sinne: abnormale Anpassungen, Wimpernentzündung, trockene Augen, Augapfel, Hörhyperplasie, Angst vor Licht, Netzhautödem,

Geschmacksverlust, Geschmacksstörungen.

Harntrakt: abnormale Ejakulation, Diuretikum, Amenorrhoe, Dysmenorrhoe, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Bluturinieren, Nierensteine, weißes Blut, Menorrhagie, Blutung, Glomerulonephritis, Harnröhre, Harnverhalt, Anomalien im Urin.

Selten, ADR

Systemisch: anaphylaktische Reaktion, Bauchdecke, Granulom, unangenehmer Kater, Schock.

Herz-Kreislauf-System: St-Differenz, Vibration.

Magen-Darm-System: Turianische Stomatitis, Ösophagusgeschwür, parodontaler Abszess.

Blutgefäße und Lymphsystem: Fibrose, rote Blutkörperchen, vermindertes Prothrombin, Blutung, Blutplättchen.

Ernährungschemische Störungen: Reduzierte Glukosetoleranz, Urinkristalle.

Knochenmuskelsystem: Knorpeldysplasie, ganze Krämpfe.

Nervensystem: Sucht, Kleinhirnsyndrom, Koma, Wahnvorstellung, Illusion, pflanzliche neurologische Störungen, Bewegungsstörungen, Muskelstörungen, Gehirnpathologie, Foreign-Tower-Syndrom, Guillain-Barré-Syndrom, Schmerzreduktion, Hirndruck, abnormale Traurigkeit, Paranoia, periphere Neuritis, Persönlichkeitsstörungen, psychische Depression, Schlafstörungen, Schlafstörungen, Steifheitsfunktion.

Atmungssystem: Apnoe, Bronchitis, Schluckauf, Kehlkopfkrämpfe, Lungenödem, Lungenfibrose, Gähnen.

Haut und Seitenteile: Angioödem, Peeling-Dermatitis, Melanom, Nagelerkrankung, Blutung, juckender Ausschlag, Hautatrophie, Hautnekrose, Hauttumor, Stevens-Johnson-Syndrom.

Die Sinne: unregelmäßige Pupillen, Blindheit, Hornhautgeschwür, konvexes Auge, Lähmung der Muskeln außerhalb der Brücke, Iritis, Hornhautentzündung, Hornhautentzündung, Pupillen, Pupillen, Blindheit, Longana, Augenatrophie, hämorrhagische Nervenatrophie, Eifer, Geruch, Wimpernkollaps, Uveitis.

Harn-Sex-System: Akutes Nierenversagen, Vorhautentzündung, Blasentumor, Zervizitis, schmerzhafter Geschlechtsverkehr, Nebenhodenentzündung, Milchsekretion bei Frauen, Glomerulonephritis, Eierstockerkrankungen, Pyelonephritis.

Benachrichtigen Sie den Arzt über Nebenwirkungen, die bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Pregabalin oder einen der Inhaltsstoffe der Formel.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Überwachen Sie das Auftreten oder die Verschlechterung von Depressionen, Selbstmordgedanken oder anderen abnormalen Verhaltensweisen.

Die Überwachung der Gewichtszunahme und/oder Flüssigkeitszufuhr kann die Herzinsuffizienz verschlimmern oder zu einer Herzinsuffizienz führen. Bewerten Sie sorgfältig die Missbrauchsgeschichte des Patienten und beobachten Sie die Anzeichen dafür, dass er Pregabalin falsch anwendet oder missbraucht.

Kinder: Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht überprüft.

Ältere Menschen: Aufgrund der altersbedingten eingeschränkten Nierenfunktion kann die Dosis angepasst werden.

Herzinsuffizienz: Hinweis bei Anwendung bei Herzpatienten mit NYHA III oder IV.

Es wurde ein Anstieg der Kreatinkinase festgestellt. Beenden Sie die Anwendung von Pregabalin, wenn eine Muskelerkrankung diagnostiziert oder vermutet wird oder der Kreatinkinase-Spiegel deutlich ansteigt.

Klinisch signifikante Blutplättchen wurden gemeldet.

Beenden Sie die Behandlung: Beenden Sie das Medikament langsam (mindestens 1 Woche), um die Möglichkeit einer Erhöhung der Häufigkeit von Krämpfen bei Kindern zu minimieren. Schlaflosigkeit, Übelkeit, Kopfschmerzen und Durchfall wurden aufgezeichnet, wenn das Medikament schnell oder plötzlich abgesetzt wurde.

Auswirkungen auf das Auge: Verschlechterung des Sehvermögens, Marktveränderungen und Veränderungen beim Blick auf den unteren Teil des Auges wurden aufgezeichnet.

Peripheres Ödem: wurde aufgezeichnet. Tritt häufig bei Patienten auf, die Pregabalin und das Diabetesmedikament Thiazolidindion einnehmen.

Es wurde eine Erweiterung des PR-Bereichs (3 bis 6 Millisekunden) aufgezeichnet. Der durchschnittliche Unterschied geht nicht mit einer Erhöhung des PR-Risikos einher, da die PR um mehr als 25 % im Vergleich zum Original verlängert wird, die PR länger als 200 Millisekunden behandelt wird oder das Risiko erhöht wird, dass Vorhöfe um zwei oder drei geklont werden.

Das Risiko von Selbstmordgedanken oder -verhalten kann gespendet werden. Dies kann bereits in der ersten Woche nach Behandlungsbeginn auftreten und während der Behandlung anhalten.

Gewichtszunahme wurde aufgezeichnet.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

maxxneuro kann Schwindel oder Benommenheit, verschwommenes Sehen und andere zentrale neurologische Symptome verursachen. Den Patienten wird empfohlen, kein Auto zu fahren, keine komplizierten Maschinen zu bedienen oder an anderen Abenteueraktivitäten teilzunehmen, bis festgestellt wurde, ob das Medikament negative Auswirkungen auf die Psyche, das Sehvermögen und/oder ihre Handlungen hat.

Verwendung von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen

Es gibt keine vollständigen Kontrollstudien an schwangeren Frauen. Verwenden Sie Pregabalin nicht während der Schwangerschaft, es sei denn, der Nutzen für die Mutter ist eindeutig wichtiger als die Risiken, die für den Fötus auftreten können.

Beim Stillen

Es ist nicht bekannt, ob Pregabalin in die Muttermilch übergeht oder nicht; Allerdings kommt das Medikament in der Mäusemilch vor. Aufgrund der krebserregenden Wirkung von Pregabalin bei Tieren ist es wichtig, auf die Bedeutung des Arzneimittels zu achten, damit Mütter entscheiden können, mit dem Stillen aufzuhören oder die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.

Interaktives Medikament

, das zusammen mit übertragenen Inhibitoren (z. B. Captopril) verwendet wird, kann das Risiko von Angioödem und Urtikaria erhöhen. Sobald diese Symptome auftreten, sollten Sie sich an das medizinische Personal wenden.

Patienten, die mit zentralen neurologischen Inhibitoren (z. B. Alkohol, Lorazepam, Oxycodon) behandelt werden müssen, können stärkere Auswirkungen auf die kognitive und motorische Funktion feststellen. Vermeiden Sie die Verwendung mit Alkohol und Bier.

Sowohl Pregabalin als auch Thiazolidindione (z. B. Pioglitazon) können zu Gewichtszunahme und/oder Flüssigkeitszufuhr führen, was schlimmer sein oder zu Herzversagen führen kann. Bei der Verwendung beachten. Überwachen Sie den Patienten. Bei Verdacht auf Arzneimittelwechselwirkungen kann die Dosis eines oder beider Arzneimittel erforderlich sein.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Um es außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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