MaxxNeuro 75 Ampharco tratamiento del dolor nervioso, epilepsia local (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Pregabalina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Pregabalina	75mg

Usos

indicaciones

Tratamiento del dolor neurológico en la neuropatía periférica.

Tratamiento del dolor aquí después de la infección por el virus del herpes. Tratamiento de apoyo para pacientes adultos con epilepsia local.

Tratamiento de dolores corporales (fibrosis muscular).

Tratamiento del dolor nervioso en daño de la médula espinal.

Farmacología

La pregabalina conecta una alta afinidad con la ubicación de Alpha2-Delta (1 subunidad de la puerta del canal de calcio dependiente) en los tejidos del sistema nervioso central. Esto puede estar relacionado con el alivio del dolor y los anticonvulsivos en animales con animabalina. En modelos animales de daño nervioso, se ha descubierto que la pregabalina reduce la liberación de neurotransmisores dependientes del calcio antes del receptor doloroso en la médula espinal, tal vez interrumpiendo el transporte a través del canal de calcio con unidades alfa2-delta y/o reduciendo las líneas de calcio. La evidencia de los modelos de daño nervioso y dolor persistente en otros animales que sugiere que un dolor analgésico a través del receptor del dolor de la pregabalina también puede ser intermediario en el camino descendente de los noradrenérgicos y serotoninérgicos desde el tronco del encéfalo, regulando la transmisión sensorial en la médula espinal. Aunque la pregabalina es un derivado estructural del ácido gamma aminobutírico (GABA), no se une directamente a los receptores de GABAA, GABAB o benzodiazepinas, no aumenta la respuesta de GABAA, en neurosus implantados, la concentración de Gabaa sin cambios en el cerebro o efectos agudos sobre la adquisición o recesión. Sin embargo, la cohesión a largo plazo de la pregabalina en la célula nerviosa implantada aumenta la densidad de proteínas especializadas de gaba y aumenta la velocidad de Función GABA.

Farmacocinética dinámica

La pregabalina se absorbe bien después de la administración oral, la concentración máxima en plasma se alcanza después de 1,5 horas. La bioactividad oral de pregabalina es ≥ 90% y no depende de la dosis. El estado estable se alcanza entre 24 y 48 horas después de repetir la dosis. La tasa de absorción de pregabalina se reduce cuando se usa con alimentos, lo que hace que la CMAX disminuya en aproximadamente un 25-30% y el TMAX dure aproximadamente 3 horas. Sin embargo, el uso de pregabalina junto con alimentos no tiene efectos sobre la absorción clínica total de pregabalina. Por tanto, Pregabalina se puede beber cuando se tiene hambre o con la comida.

La pregabalina no está asociada con las proteínas plasmáticas. En humanos, el volumen de distribución aparente de pregabalina después de su uso oral es de aproximadamente 0,5 l/kg. La pregabalina es el sustrato para el sistema de transporte L, que es responsable de transportar aminoácidos grandes a través de la barrera sanguínea del cerebro. Aunque no hay datos en humanos, la pregabalina ha atravesado la barrera sanguínea en ratas, ratas y monos. Además, la pregabalina pasa a través de la placenta en la rata y aparece en la leche de las ratas preñadas.

La pregabalina se metaboliza de manera insignificante en el cuerpo humano; aproximadamente el 90 % de la dosis encontrada en la orina es pregabalina en forma constante. Los derivados n-metilato de pregabalina, los principales metabolitos de la pregabalina, se encuentran en la orina y representan aproximadamente el 0,9 % de la dosis.

La pregabalina, excepto en el sistema circulatorio, se excreta principalmente a través de los riñones en forma inalterada con un tiempo de venta promedio de 6,3 horas en personas con función renal normal. El aclaramiento medio es de aproximadamente 67,0 a 80,9 ml/minuto en personas jóvenes sanas. La eliminación de pregabalina es casi proporcional al aclaramiento de creatinina (CLCR). Es necesario reducir la dosis en pacientes con disfunción renal o hemólisis. La pregabalina se elimina del plasma eficazmente mediante hemólisis.

antes de tomar MaxxNeuro 75 Ampharco tratamiento del dolor nervioso, epilepsia local (3 ampollas x 10 comprimidos)

How to use maxxneuro is taken with food or not. When stopping treatment with MaxxNeuro, it is necessary to stop slowly for a minimum of 1 week. Dosage Neurological pain in peripheral neuropathy due to diabetes The maximum recommended dose of MaxxNeuro is 100 mg, 3 times/day (300 mg/day) in patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/min. Starting at a dose of 50 mg used 3 times /day (150 mg /day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day. Neuropathy after the herpes virus infection Maxxneuro's recommended dose is 75 dén 150 mg, 2 times/day, or 50 to 100 mg, 3 times/day (150 to 300 mg/day) on patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/minute. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day (150 mg/day). The dose increases after 1 week of treatment depending on the response of the patient to 300 mg/day. Patients do not relieve much pain after 2 to 4 weeks of treatment at a dose of 300 mg/day, and can tolerate MaxxNeuro, can increase the dose to 300 mg, 2 times/day, or 200 mg, 3 times/day (600 mg/day). Support therapy for adult patients with local epilepsy Proposing patients to start the total daily dose does not exceed 150 mg/day (75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day). Dosage can increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day and after another week, it may increase to the dark dose of 600 mg/day. Treatment of body aches (muscle fibrosis) Maxxneuro's recommended dose for body aches and pains is 300 to 450 mg/day. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300mg/day). Patients must reduce pain in a dose of 300 mg/day, which may increase the dose to 225 mg, 2 times/day (450 mg/day). Although Pregabalin has been studied at a dose of 600 mg/day, there is no evidence that this dose is beneficial for patients and this dose is less tolerated. Treatment of nerve pain in spinal cord injury The initial recommended dose is 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). The dose may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300 mg/day). Patients do not relieve much pain after 2 to 3 weeks of treatment at a dose of 150 mg twice a day, and can tolerate MaxxNeuro can increase the dose to 300 mg, 2 times/day. Patients with renal failure: Table 1. Adjust the dose of pregabalin by kidney function. Dose reduction in patients with renal dysfunction is necessary. Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* Treatment regimen Time/day Time/day 15-30 25-50 75

Efectos secundarios

Común, ADR> 1%

Cuerpo: dolor abdominal, reacciones alérgicas, fiebre.

Sistema digestivo: Gastritis, aumento del apetito, sequedad de boca, estreñimiento, flatulencia, vómitos, náuseas.

Vasos sanguíneos y linfáticos: Sangrientos.

Trastornos nutricionales-químicos: recubrimiento periférico, aumento de peso, recubrimiento, retención de líquidos, hipoglucemia.

Sistema muscular: dolor en las articulaciones, costras en las piernas, dolor muscular, debilidad muscular; Dolor de espalda, espasmos musculares.

Sistema nervioso: ansiedad, pérdida de personalidad, sensación de reducción, reducción de la sexualidad, vibración del globo ocular, parestesia, sedación, desconcierto, convulsiones, mareos, somnolencia, pérdida de aire acondicionado, dolor de cabeza, vibración, pensamientos anormales, trastornos del equilibrio, trastornos neurológicos, marcha anormal, fatiga, debilidad, confusión, pérdida de coordinación, mareos.

Piel y apéndices: picor.

Los sentidos: conjuntivitis, visión doble, otitis media, tinnitus, visión borrosa, dolor de laringe.

Sistema del tracto urinario: Trastornos del placer, impotencia, micción, orina descontrolada.

Poco común, 1%

Sistémico: absceso, inflamación celular, escalofríos, malestar, rigidez en el cuello, dolor pélvico, reacción fotosensible.

Sistema cardiovascular: embolia venosa profunda, insuficiencia cardíaca, hipotensión, postura hipotensa, trastornos de los vasos sanguíneos de la retina, desmayos.

Sistema gastrointestinal: colecistitis, cálculos biliares, colitis, dificultad para tragar, esofagitis, gastritis, sangrado gastrointestinal, heces negras, úlceras bucales, pancreatitis, hemorragia rectal, edema de lengua.

Sistema vascular y linfático: anemia, hiperpasión, imperfecciones, leucemia, ganglios linfáticos, trombocitopenia.

Sistema muscular: enfermedades de las articulaciones.

Sistema nervioso: sueños anormales, confusión, apatía, pérdida del lenguaje, anomalías alrededor de la boca, trastornos del lenguaje, alucinaciones, oposición,

Aumento del dolor, aumento de la sensibilidad, hiperactividad hiperactiva, disminución del tono, aumento de la sexualidad, vibración muscular, dolor neurológico.

Piel y apéndices: calvicie, piel seca, eccema, úlceras cutáneas, urticaria, erupción ampollosa.

Los sentidos: ajustes anormales, inflamación de las pestañas, sequedad ocular, globo ocular, hiperplasia auditiva, miedo a la luz, edema de retina,

pérdida del gusto, trastornos del gusto.

Sistema del tracto urinario: eyaculación anormal, albúmina diurética, amenorrea, dismenorrea, dificultad para orinar, micción con sangre, cálculos renales, glóbulos blancos, menorragia, hemorragia, glomerulonefritis, uretra, retención urinaria, anomalías en la orina.

Raro, ADR

Sistémicos: reacción anafiláctica, panel abdominal, granuloma, resaca incómoda, shock.

Sistema cardiovascular: diferencia St, vibración.

Sistema gastrointestinal: Estomatitis turiana, úlcera esofágica, absceso periodontal.

vasos sanguíneos y sistema linfático: fibrosis, glóbulos rojos, disminución de protrombina, hemorragia, plaquetas.

Trastornos nutricional-químicos: Reducción de la tolerancia a la glucosa, cristales en orina.

Sistema músculo óseo: displasia de cartílago, espasmos completos.

Sistema nervioso: Adicción, síndrome cerebeloso, coma, delirio, ilusión, trastornos neurológicos vegetales, trastornos del movimiento, trastornos musculares, patología cerebral, síndrome de la torre extranjera, síndrome de Guillain-Barré, reducción del dolor, presión intracraneal, tristeza anormal, paranoia, neuritis periférica, trastornos de la personalidad, depresión psicológica, trastornos del sueño, trastornos del sueño, función de rigidez.

Sistema respiratorio: apnea, bronquitis, hipo, espasmos de laringe, edema pulmonar, fibrosis pulmonar, bostezos.

Piel y partes laterales: angioedema, dermatitis por descamación, melanoma, enfermedad de las uñas, hemorragia, erupción con picazón, atrofia de la piel, necrosis de la piel, tumor de la piel, síndrome de Stevens-Johnson.

Los sentidos: pupilas irregulares, ceguera, úlcera corneal, ojo convexo, parálisis de los músculos fuera del puente, iritis, inflamación de la córnea, inflamación de la córnea, pupilas, pupilas, ceguera, longana, atrofia oftálmica, atrofia del nervio hemorrágico, avidez, olfato, colapso de las pestañas, uveítis.

Sistema urinario-sexual: insuficiencia renal aguda, inflamación del prepucio, tumor de vejiga, cervicitis, relaciones sexuales dolorosas, epididimitis, secreción de leche en mujeres, glomerulonefritis, trastornos ováricos, pielonefritis.

Notificar al médico si se producen efectos adversos al tomar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Pacientes con hipersensibilidad a la pregabalina o cualquier ingrediente de la fórmula.

Tenga cuidado al utilizar

controle la aparición o el deterioro de la depresión, pensamientos suicidas o cualquier otro comportamiento anormal.

El control del aumento de peso y/o del líquido puede empeorar o provocar insuficiencia cardíaca. Evalúe cuidadosamente el historial de abuso del paciente y observe los signos de que usa mal o abusa de pregabalina.

Niños: No se ha verificado la seguridad y eficacia.

Personas mayores: Debido a la alteración de la función renal relacionada con la edad, se puede ajustar la dosis.

Insuficiencia cardíaca: tenga en cuenta cuando se usa en pacientes cardíacos con NYHA III o IV.

Se ha registrado un aumento de la creatina quinasa. Deje de usar pregabalina si el diagnóstico o la sospecha de enfermedad muscular o los niveles de creatina quinasa aumentaron significativamente.

Se han informado plaquetas clínicamente significativas.

Suspender el tratamiento: suspender el medicamento lentamente (al menos 1 semana) para minimizar la posibilidad de aumentar la frecuencia de los niños en pacientes con convulsiones. Se han registrado insomnio, náuseas, dolor de cabeza y diarrea al suspender el medicamento de forma rápida o repentina.

Se han registrado impactos en el ojo: reducción de la visión, cambios en el mercado y cambios al mirar el fondo del ojo.

Edema periférico: se ha registrado. A menudo ocurre en pacientes que toman pregabalina y medicamentos para la diabetes con tiazolidinediona.

se ha registrado una ampliación del rango de PR (de 3 a 6 milisegundos); La diferencia promedio no va acompañada de un aumento en el riesgo de PR que extiende la PR más del 25% en comparación con el original, de tratar la PR más de 200 milisegundos o de aumentar el riesgo de clonación auricular de dos o tres auriculares.

El riesgo de pensamientos o comportamientos suicidas puede ser donado. Esto puede aparecer temprano en la primera semana después del inicio del tratamiento y continuar durante el tratamiento.

Se ha registrado aumento de peso.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria

maxxneuro puede causar mareos o somnolencia, visión borrosa y otros síntomas neurológicos centrales, se recomienda a los pacientes no conducir, operar maquinaria complicada ni participar en otras actividades de aventura hasta determinar si el medicamento tiene efectos adversos sobre la salud mental, la visión y/o sus acciones.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas

No existen estudios de control completos en mujeres embarazadas. No utilice Pregabalina durante el embarazo a menos que los beneficios le den a la madre claramente más importancia que los riesgos que puedan ocurrirle al feto.

Durante la lactancia

Se desconoce si la pregabalina se excreta en la leche humana o no; Sin embargo, el fármaco aparece en la leche de ratón. Debido a la capacidad cancerígena de la pregabalina en animales, es importante prestar atención a la importancia del medicamento para que las madres decidan dejar de amamantar o dejar de tomar el medicamento.

El fármaco interactivo

utilizado con inhibidores transferidos (por ejemplo, captopril) puede aumentar el riesgo de angioedia y urticaria. Debe comunicarse con el personal médico tan pronto como aparezcan estos síntomas.

Los pacientes que necesitan ser tratados con inhibidores neurológicos centrales (por ejemplo, alcohol, lorazepam, oxicodona) pueden ver más efectos sobre la función cognitiva y motora cruda. Evite el uso con alcohol, cerveza.

Tanto la pregabalina como las tiazolidinedionas (por ejemplo, pioglitazona) pueden causar aumento de peso y/o líquido, lo que puede empeorar o provocar insuficiencia cardíaca. Tenga en cuenta al usarlo. Vigilar al paciente. Si hay sospecha de interacciones medicamentosas, puede ser necesaria la dosis de uno o ambos medicamentos.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente el manual de usuario antes de su uso.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.