MaxxNeuro 75 Ampharco traitement des douleurs nerveuses, épilepsie locale (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Prégabaline

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Prégabaline	75 mg

Les usages

indications

Traitement de la douleur neurologique dans la neuropathie périphérique.

Traitement de la douleur ici après l'infection par le virus de l'herpès. Traitement de soutien pour les patients adultes souffrant d'épilepsie locale.

Traitement des courbatures (fibrose musculaire).

Traitement de la douleur nerveuse liée aux lésions de la moelle épinière.

Pharmacologie

La prégabaline relie une haute affinité à l'emplacement de l'Alpha2-Delta (1 sous-unité de la porte des canaux calciques dépendant) dans les tissus du système nerveux central. Cela peut être lié au soulagement de la douleur et aux anti-convulsions chez les animaux animabalins. Sur des modèles animaux de lésions nerveuses, la prégabaline réduit la libération des neurotransmetteurs dépendants du calcium avant le récepteur douloureux de la moelle épinière, peut-être en interrompant le transport à travers le canal calcique avec des unités alpha2-delta et/ou en réduisant les lignes de calcium. Les preuves issues des modèles de lésions nerveuses et de douleur persistante chez d'autres animaux suggérant une douleur analgésique via le récepteur de la douleur de la prégabaline peuvent également être des intermédiaires intermédiaires avec le chemin descendant des noradrénergiques et des sérotoninergiques à partir du tronc cérébral, régulant la transmission sensorielle dans la moelle épinière. Bien que la prégabaline soit un dérivé structurel de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), elle ne se fixe pas directement aux récepteurs du GABAA, du GABAB ou des benzodiazépines, n'augmente pas la réponse du GABAA, dans les neurosus implantés, une concentration inchangée de Gabaa dans le cerveau ou des effets aigus sur l'acquisition ou la récession. Cependant, la cohésion à long terme de la prégabaline dans la cellule nerveuse implantée augmente la densité des protéines spécialisées du gaba et augmente la vitesse de Fonction GABA.

Pharmacocinétique dynamique

La prégabaline est bien absorbée après administration orale, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 1,5 heure. La bioactivité orale de la prégabaline est ≥ 90 % et ne dépend pas de la dose. Un état stable est atteint 24 à 48 heures après la répétition de la dose. Le taux d'absorption de la prégabaline est réduit lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture, ce qui entraîne une diminution de la CMAX d'environ 25 à 30 % et une durée du TMAX jusqu'à environ 3 heures. Cependant, l'utilisation de la prégabaline avec de la nourriture n'a aucun effet sur l'absorption clinique totale de la prégabaline. Par conséquent, Prégabaline peut être bu en cas de faim ou avec de la nourriture.

La prégabaline n'est pas associée aux protéines plasmatiques. Chez l'homme, le volume de distribution apparent de la prégabaline après administration orale est d'environ 0,5 l/kg. La prégabaline est le substrat du système de transport L qui est responsable du transport des gros acides aminés à travers la barrière sanguine cérébrale. Bien qu'il n'existe aucune donnée chez l'homme, la prégabaline a traversé la barrière sanglante chez les rats, les rats et les singes. De plus, la prégabaline traverse le placenta chez le rat et apparaît dans le lait des souris gravides.

La prégabaline est métabolisée de manière insignifiante dans le corps humain, environ 90 % de la dose trouvée dans l'urine est de la prégabaline sous forme constante. Les dérivés n-méthylates de la prégabaline, les principaux métabolites de la prégabaline, se trouvent dans l'urine, représentant environ 0,9 % de la dose.

La prégabaline est, à l'exception du système circulatoire, principalement due à son excrétion par les reins sous forme inchangée avec un temps de vente moyen de 6,3 heures chez les personnes fonctionnelles rénales normales. La clairance moyenne est d'environ 67,0 à 80,9 ml/minute chez les jeunes en bonne santé. L'élimination de la prégabaline est presque proportionnelle à la clairance de la créatinine (CLCR). Il est nécessaire de réduire la dose chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal ou une hémolyse. La prégabaline est efficacement éliminée du plasma par hémolyse.

Avant de prendre MaxxNeuro 75 Ampharco traitement des douleurs nerveuses, épilepsie locale (3 ampoules x 10 comprimés)

How to use maxxneuro is taken with food or not. When stopping treatment with MaxxNeuro, it is necessary to stop slowly for a minimum of 1 week. Dosage Neurological pain in peripheral neuropathy due to diabetes The maximum recommended dose of MaxxNeuro is 100 mg, 3 times/day (300 mg/day) in patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/min. Starting at a dose of 50 mg used 3 times /day (150 mg /day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day. Neuropathy after the herpes virus infection Maxxneuro's recommended dose is 75 dén 150 mg, 2 times/day, or 50 to 100 mg, 3 times/day (150 to 300 mg/day) on patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/minute. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day (150 mg/day). The dose increases after 1 week of treatment depending on the response of the patient to 300 mg/day. Patients do not relieve much pain after 2 to 4 weeks of treatment at a dose of 300 mg/day, and can tolerate MaxxNeuro, can increase the dose to 300 mg, 2 times/day, or 200 mg, 3 times/day (600 mg/day). Support therapy for adult patients with local epilepsy Proposing patients to start the total daily dose does not exceed 150 mg/day (75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day). Dosage can increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day and after another week, it may increase to the dark dose of 600 mg/day. Treatment of body aches (muscle fibrosis) Maxxneuro's recommended dose for body aches and pains is 300 to 450 mg/day. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300mg/day). Patients must reduce pain in a dose of 300 mg/day, which may increase the dose to 225 mg, 2 times/day (450 mg/day). Although Pregabalin has been studied at a dose of 600 mg/day, there is no evidence that this dose is beneficial for patients and this dose is less tolerated. Treatment of nerve pain in spinal cord injury The initial recommended dose is 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). The dose may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300 mg/day). Patients do not relieve much pain after 2 to 3 weeks of treatment at a dose of 150 mg twice a day, and can tolerate MaxxNeuro can increase the dose to 300 mg, 2 times/day. Patients with renal failure: Table 1. Adjust the dose of pregabalin by kidney function. Dose reduction in patients with renal dysfunction is necessary. Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* Treatment regimen Time/day Time/day 15-30 25-50 75

Effets secondaires

Commun, ADR> 1 %

Corps : douleurs abdominales, réactions allergiques, fièvre.

Système digestif : gastrite, augmentation de l'appétit, bouche sèche, constipation, flatulences, vomissements, nausées.

vaisseaux sanguins et lymphe : sanglants.

Troubles nutritionnels-chimiques : revêtement périphérique, prise de poids, revêtement, rétention d'eau, hypoglycémie.

Système musculaire : douleurs articulaires, croûte dans les jambes, douleurs musculaires, faiblesse musculaire ; Maux de dos, spasmes musculaires.

Système nerveux : anxiété, perte de personnalité, diminution des sensations, diminution de la sexualité, vibration du globe oculaire, paresthésies, sédation, perplexité, convulsions, étourdissements, somnolence, perte de climatisation, maux de tête, vibrations, pensées anormales, troubles de l'équilibre, troubles neurologiques, démarche anormale, fatigue, faiblesse, confusion, perte de coordination, étourdissements.

Peau et annexes : démangeaisons.

Les sens : conjonctivite, vision double, otite moyenne, acouphènes, vision floue, douleur laryngée.

Système urinaire : Troubles du plaisir, impuissance, miction, urines incontrôlées.

Peu fréquent, 1 %

Systémique : abcès, inflammation cellulaire, frissons, inconfort, raideur de la nuque, douleur pelvienne, réaction de sensibilité à la lumière.

Système cardiovasculaire : embolie veineuse profonde, insuffisance cardiaque, hypotension, posture hypotendue, troubles des vaisseaux sanguins rétiniens, évanouissement.

Système gastro-intestinal : cholécystite, calculs biliaires, colite, difficulté à avaler, œsophagite, gastrite, saignement gastro-intestinal, selles noires, aphtes, pancréatite, hémorragie rectale, œdème de la langue.

Système vasculaire et lymphatique : anémie, hyperpassion, imperfections, leucémie, ganglions lymphatiques, thrombocytopénie.

Système musculaire : maladie des articulations.

Système nerveux : rêves anormaux, confusion, apathie, perte du langage, anomalies autour de la bouche, troubles du langage, hallucinations, opposition,

Augmentation de la douleur, augmentation de la sensibilité, hyperactivité hyperactive, diminution du tonus, augmentation de la sexualité, vibration musculaire, douleur neurologique.

Peau et phanères : calvitie, peau sèche, eczéma, ulcères cutanés, urticaire, éruption bulleuse.

Les sens : ajustements anormaux, inflammation des cils, sécheresse des yeux, du globe oculaire, hyperplasme auditif, peur de la lumière, œdème rétinien,

perte du goût, troubles du goût.

Système des voies urinaires : éjaculation anormale, albumine diurétique, aménorrhée, dysménorrhée, miction difficile, miction sanguine, calculs rénaux, sang blanc, ménorragie, hémorragie, glomérulonéphrite, urètre, rétention urinaire, anomalies dans les urines.

Rare, ADR

Systémique : réaction anaphylactique, panneau abdominal, granulome, gueule de bois inconfortable, choc.

Système cardiovasculaire : St différence, vibration.

Système gastro-intestinal : stomatite turienne, ulcère de l'œsophage, abcès parodontal.

vaisseaux sanguins et système lymphatique : fibrose, globules rouges, diminution de la prothrombine, hémorragie, plaquettes.

Troubles nutritionnels et chimiques : réduction de la tolérance au glucose, cristaux d'urine.

Système musculaire osseux : dysplasie du cartilage, spasmes entiers.

Système nerveux : Addiction, syndrome cérébelleux, coma, délire, illusion, troubles neurologiques végétaux, troubles du mouvement, troubles musculaires, pathologie cérébrale, syndrome de la tour étrangère, syndrome de Guillain-Barré, réduction de la douleur, pression intracrânienne, tristesse anormale, paranoïa, névrite périphérique, troubles de la personnalité, dépression psychologique, troubles du sommeil, troubles du sommeil, raideur fonctionnelle.

Système respiratoire : apnée, bronchite, hoquet, spasmes du larynx, œdème pulmonaire, fibrose pulmonaire, bâillement.

Peau et parties latérales : angio-œdème, desquamation, mélanome, maladie des ongles, hémorragie, éruption cutanée avec démangeaisons, atrophie cutanée, nécrose cutanée, tumeur cutanée, syndrome de Stevens-Johnson.

Les sens : pupilles irrégulières, cécité, ulcère cornéen, œil convexe, paralysie des muscles extérieurs au pont, iritis, inflammation cornéenne, inflammation cornéenne, pupilles, pupilles, cécité, longana, atrophie ophtalmique, atrophie du nerf hémorragique, impatience, odeur, affaissement des cils, uvéite.

Système urinaire-sexuel : Insuffisance rénale aiguë, inflammation du prépuce, tumeur de la vessie, cervicite, rapports sexuels douloureux, épididymite, sécrétion de lait chez la femme, glomérulonéphrite, troubles ovariens, pyélonéphrite.

Informez le médecin des effets indésirables rencontrés lors de la prise du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Patients présentant une hypersensibilité à la prégabaline ou à l'un des ingrédients de la formule.

Soyez prudent lors de l'utilisation

surveillez l'apparition ou la détérioration de la dépression, des pensées suicidaires ou tout autre comportement anormal.

La surveillance de la prise de poids et/ou des liquides peut s'aggraver ou entraîner une insuffisance cardiaque. Évaluez soigneusement les antécédents d'abus du patient et observez les signes selon lesquels il utilise mal ou abuse de la prégabaline.

Enfants : la sécurité et l'efficacité n'ont pas été vérifiées.

Personnes âgées : En raison de l'insuffisance rénale liée à l'âge, la dose peut être ajustée.

Insuffisance cardiaque : à noter lorsqu'il est utilisé chez les patients cardiaques atteints de NYHA III ou IV.

Une augmentation de la créatine kinase a été enregistrée. Arrêtez d'utiliser la prégabaline si le diagnostic ou la suspicion d'une maladie musculaire ou si les taux de créatine kinase ont augmenté de manière significative.

Des plaquettes cliniquement significatives ont été rapportées.

Arrêter le traitement : Arrêtez le médicament lentement (au moins 1 semaine) afin de minimiser la possibilité d'augmenter la fréquence des enfants souffrant de convulsions. De l'insomnie, des nausées, des maux de tête et de la diarrhée ont été enregistrés lors de l'arrêt rapide ou soudain du médicament.

Impact sur l'œil : une réduction de la vision, des changements du marché et des changements en regardant le fond de l'œil ont été enregistrés.

œdème périphérique : a été enregistré. Se produit souvent chez les patients prenant de la prégabaline et des médicaments contre le diabète, la thiazolidinedione.

une extension de la plage PR (3 à 6 millisecondes) a été enregistrée ; La différence moyenne ne s'accompagne pas d'une augmentation du risque de RP étendant la RP de plus de 25 % par rapport à l'original, de traiter la RP pendant plus de 200 millisecondes ou d'augmenter le risque de clonage auriculaire deux ou trois.

Le risque de pensées ou de comportements suicidaires peut être donné. Cela peut apparaître au début de la première semaine après le début du traitement et se poursuivre pendant le traitement.

Un gain de poids a été enregistré.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

maxxneuro peut provoquer des étourdissements ou de la somnolence, une vision floue et d'autres symptômes neurologiques centraux. Il est conseillé aux patients de ne pas conduire, utiliser des machines compliquées ou participer à d'autres activités d'aventure jusqu'à ce que l'on ait déterminé si le médicament a des effets indésirables sur le mental, la vision et/ou leurs actions.

Utilisation de médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Il n'existe pas d'études de contrôle complètes sur les femmes enceintes. N'utilisez pas Prégabaline pendant la grossesse à moins que les bénéfices soient clairement plus importants pour la mère que les risques pouvant survenir pour le fœtus.

Pendant l'allaitement

On ne sait pas si la prégabaline est excrétée ou non dans le lait maternel ; Cependant, le médicament apparaît dans le lait de souris. En raison du pouvoir cancérogène de la prégabaline chez les animaux, il est important de prêter attention à l'importance du médicament pour que les mères décident d'arrêter d'allaiter ou d'arrêter de prendre le médicament.

Médicament interactif

utilisé avec des inhibiteurs transférés (par exemple, le captopril) peut augmenter le risque d'angio-œdème et d'urticaire. Il faut contacter le personnel médical dès l'apparition de ces symptômes.

Les patients doivent être traités avec des inhibiteurs neurologiques centraux (par exemple, l'alcool, le lorazépam, l'oxycodone) pour constater davantage d'effets sur la fonction cognitive et motrice brute. Évitez de l'utiliser avec de l'alcool et de la bière.

La prégabaline et les thiazolidinediones (par exemple, la pioglitazone) peuvent provoquer une prise de poids et/ou de liquide, ce qui peut être pire ou conduire à une insuffisance cardiaque. Attention lors de l'utilisation. Surveiller le patient. En cas de suspicion d'interactions médicamenteuses, il peut être nécessaire de prendre la dose d'un ou des deux médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Pour être hors de portée des enfants, lisez attentivement le manuel d'utilisation avant utilisation.

Autres médicaments

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