MaxxNeuro 75 Amharco behandeling van zenuwpijn, lokale epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pregabaline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pregabaline	75mg

Toepassingen

indicaties

Behandeling van neurologische pijn bij perifere neuropathie.

Behandeling van pijn hier na de herpesvirusinfectie. Ondersteun de behandeling van volwassen patiënten met lokale epilepsie.

Behandeling van lichaamspijn (spierfibrose).

Behandeling van zenuwpijn bij schade aan het ruggenmerg.

Farmacologie

Pregabaline verbindt hoge affiniteit met de locatie van Alpha2-Delta (1 subeenheid van calciumkanaalpoortafhankelijk) in de weefsels van het centrale zenuwstelsel. Dit kan verband houden met pijnverlichting bij pijn en anticonvulsies bij animabalinedieren. Uit modellen voor zenuwbeschadiging bij dieren blijkt dat pregabaline de afgifte van calciumafhankelijkheid van neurotransmitters vóór de pijnlijke receptor in het ruggenmerg vermindert, mogelijk door het transport door het calciumkanaal te onderbreken met alfa2-delta-eenheden en/of de calciumlijnen te verminderen. Bewijs uit de modellen van zenuwbeschadiging en aanhoudende pijn bij andere dieren die wijzen op pijnstillende pijn via de pijnreceptor van Pregabaline, kunnen ook tussenpersonen bemiddelen met het neerwaartse pad van noradrenerge en serotonergische stoffen vanuit de hersenstam, waardoor de sensorische transmissie in het ruggenmerg wordt gereguleerd. Hoewel Pregabaline een structureel derivaat is van het gamma-aminoboterzuur (GABA), hecht het zich niet direct aan de receptoren van GABAA, GABAB of benzodiazepine, verhoogt het de respons van GABAA niet, in geïmplanteerde neurosus, onveranderde Gabaa-concentratie in de hersenen of acute effecten op de acquisitie of recessie. De langdurige cohesie van pregabaline in de geïmplanteerde zenuwcel verhoogt echter de dichtheid van in gaba gespecialiseerde eiwitten en verhoogt de snelheid van GABA-functie.

Dynamische farmacokinetiek

Pregabaline wordt na orale toediening goed geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt na 1,5 uur bereikt. De orale bioactiviteit van Pregabaline bedraagt ≥ 90% en is niet afhankelijk van de dosis. Een stabiele status wordt bereikt binnen 24-48 uur nadat de dosis is herhaald. De absorptiesnelheid van Pregabaline wordt verlaagd bij gebruik met voedsel, waardoor de CMAX met ongeveer 25-30% afneemt en de TMAX ongeveer 3 uur aanhoudt. Het gebruik van pregabaline samen met voedsel heeft echter geen effect op de totale klinische absorptie van pregabaline. Daarom kan Pregabaline worden gedronken als er honger is of bij voedsel.

Pregabaline wordt niet geassocieerd met plasma-eiwitten. Bij mensen bedraagt het schijnbare distributievolume van Pregabaline na oraal gebruik ongeveer 0,5 l/kg. Pregabaline is het substraat voor het L-systeemtransport dat verantwoordelijk is voor het transport van grote aminozuren door de hersenbloedbarrière. Hoewel er geen gegevens zijn over mensen, zijn pregabaline-mensen de bloedige barrière bij ratten, ratten en apen gepasseerd. Bovendien passeert pregabaline de placenta van de rat en verschijnt het in de melk van zwangere muizen.

Pregabaline wordt in het menselijk lichaam niet significant gemetaboliseerd; ongeveer 90% van de dosis die in de urine wordt aangetroffen, is Pregabaline in constante vorm. De n-methylaatderivaten van Pregabaline, de belangrijkste metabolieten van Pregabaline, worden in de urine aangetroffen, goed voor ongeveer 0,9% van de dosis.

Pregabaline wordt, met uitzondering van de bloedsomloop, voornamelijk veroorzaakt door de uitscheiding via de nieren in onveranderde vorm met een gemiddelde verkooptijd van 6,3 uur bij normale nierfunctionele mensen. De gemiddelde klaring bedraagt bij gezonde jonge mensen ongeveer 67,0 tot 80,9 ml/minuut. De eliminatie van pregabaline is vrijwel evenredig met de creatinineklaring (CLCR). Het verlagen van de dosis bij patiënten met een nierfunctiestoornis of hemolyse is noodzakelijk. Pregabaline wordt effectief uit het plasma geëlimineerd door hemolyse.

Voordat u neemt MaxxNeuro 75 Amharco behandeling van zenuwpijn, lokale epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)

How to use maxxneuro is taken with food or not. When stopping treatment with MaxxNeuro, it is necessary to stop slowly for a minimum of 1 week. Dosage Neurological pain in peripheral neuropathy due to diabetes The maximum recommended dose of MaxxNeuro is 100 mg, 3 times/day (300 mg/day) in patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/min. Starting at a dose of 50 mg used 3 times /day (150 mg /day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day. Neuropathy after the herpes virus infection Maxxneuro's recommended dose is 75 dén 150 mg, 2 times/day, or 50 to 100 mg, 3 times/day (150 to 300 mg/day) on patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/minute. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day (150 mg/day). The dose increases after 1 week of treatment depending on the response of the patient to 300 mg/day. Patients do not relieve much pain after 2 to 4 weeks of treatment at a dose of 300 mg/day, and can tolerate MaxxNeuro, can increase the dose to 300 mg, 2 times/day, or 200 mg, 3 times/day (600 mg/day). Support therapy for adult patients with local epilepsy Proposing patients to start the total daily dose does not exceed 150 mg/day (75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day). Dosage can increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day and after another week, it may increase to the dark dose of 600 mg/day. Treatment of body aches (muscle fibrosis) Maxxneuro's recommended dose for body aches and pains is 300 to 450 mg/day. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300mg/day). Patients must reduce pain in a dose of 300 mg/day, which may increase the dose to 225 mg, 2 times/day (450 mg/day). Although Pregabalin has been studied at a dose of 600 mg/day, there is no evidence that this dose is beneficial for patients and this dose is less tolerated. Treatment of nerve pain in spinal cord injury The initial recommended dose is 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). The dose may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300 mg/day). Patients do not relieve much pain after 2 to 3 weeks of treatment at a dose of 150 mg twice a day, and can tolerate MaxxNeuro can increase the dose to 300 mg, 2 times/day. Patients with renal failure: Table 1. Adjust the dose of pregabalin by kidney function. Dose reduction in patients with renal dysfunction is necessary. Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* Treatment regimen Time/day Time/day 15-30 25-50 75

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1%

Lichaam: buikpijn, allergische reacties, koorts.

Spijsverteringsstelsel: gastritis, verhoogde eetlust, droge mond, obstipatie, winderigheid, braken, misselijkheid.

bloedvaten en lymfe: bloederig.

Voedings-chemische stoornissen: perifere coating, gewichtstoename, coating, vochtretentie, hypoglykemie.

Spierstelsel: gewrichtspijn, korst in de benen, spierpijn, spierzwakte; Rugpijn, spierkrampen.

Zenuwstelsel: angst, verlies van persoonlijkheid, vermindering van gevoel, vermindering van seksualiteit, trillingen van de oogbol, paresthesie, sedatie, verbijstering, convulsies, duizeligheid, slaperigheid, verlies van airconditioning, hoofdpijn, trillingen, abnormale gedachten, evenwichtsstoornissen, neurologische stoornissen, abnormale gang, vermoeidheid, zwakte, verwarring, verlies van coördinatie, duizeligheid.

Huid en aanhangsels: jeuk.

De zintuigen: conjunctivitis, dubbelzien, otitis media, tinnitus, wazig zien, larynxpijn.

Urinewegstelsel: genotsstoornissen, impotentie, plassen, ongecontroleerde urine.

Soms, 1%

Systemisch: abces, celontsteking, koude rillingen, ongemak, stijve nek, bekkenpijn, lichtgevoelige reactie.

Cardiovasculair systeem: diepe veneuze embolie, hartfalen, hypotensie, hypotensiehouding, aandoeningen van de bloedvaten in het netvlies, flauwvallen.

Maagdarmstelsel: cholecystitis, galstenen, colitis, slikproblemen, oesofagitis, gastritis, gastro-intestinale bloedingen, zwarte ontlasting, zweren in de mond, pancreatitis, rectale bloeding, tongoedeem.

Vaat- en lymfatisch systeem: bloedarmoede, hyperpassie, vlekken, leukemie, lymfeklieren, trombocytopenie.

Spiersysteem: gewrichtsziekte.

Zenuwstelsel: abnormale dromen, verwarring, apathie, taalverlies, afwijkingen rond de mond, taalstoornissen, hallucinaties, tegenstand,

Toegenomen pijn, verhoogde gevoeligheid, hyperactieve hyperactiviteit, afnemende tonus, toenemende seksualiteit, spiertrillingen, neurologische pijn.

Huid en aanhangsels: kaalheid, droge huid, eczeem, huidzweren, urticaria, bulleuze uitslag.

De zintuigen: abnormale aanpassingen, wimperontsteking, droge ogen, oogbol, gehoorhyperplasma, angst voor licht, netvliesoedeem,

smaakverlies, smaakstoornissen.

Urinewegsysteem: abnormale ejaculatie, diuretisch albumine, amenorroe, dysmenorroe, moeilijk plassen, bloedplassen, nierstenen, wit bloed, menorragie, bloeding, glomerulonefritis, urethra, urineretentie, afwijkingen in de urine.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: anafylactische reactie, buikpaneel, granuloom, ongemakkelijke kater, shock.

Cardiovasculair systeem: St-verschil, trillingen.

Maagdarmstelsel: Turiaanse stomatitis, slokdarmzweer, parodontaal abces.

Bloedvaten en lymfestelsel: fibrose, rode bloedcellen, verlaagd protrombine, bloedingen, bloedplaatjes.

Voedings-chemische stoornissen: Vermindering van de glucosetolerantie, urinekristallen.

Botspiersysteem: kraakbeendysplasie, volledige spasmen.

Zenuwstelsel: Verslaving, cerebellair syndroom, coma, waanvoorstellingen, illusie, plantaardige neurologische aandoeningen, bewegingsstoornissen, spieraandoeningen, hersenpathologie, buitenlandse torensyndroom, Guillain-Barré-syndroom, pijnvermindering, intracraniale druk, abnormaal verdriet, paranoia, perifere neuritis, persoonlijkheidsstoornissen, psychologische depressie, slaapstoornissen, slaapstoornissen, stijfheidsfunctie.

Ademhalingssysteem: apneu, bronchitis, hik, strottenhoofdkrampen, longoedeem, longfibrose, geeuwen.

Huid en zijdelen: angio-oedeem, afbladderende dermatitis, melanoom, nagelziekte, bloeding, jeukende uitslag, huidatrofie, huidnecrose, huidtumor, Stevens-Johnson-syndroom.

De zintuigen: onregelmatige pupillen, blindheid, hoornvlieszweer, convex oog, verlamming van de spieren buiten de brug, iritis, hoornvliesontsteking, hoornvliesontsteking, pupillen, pupillen, blindheid, longana, oogheelkunde atrofie, hemorragische zenuwatrofie, gretigheid, geur, inklappen van de wimpers, uveïtis.

Urine-geslachtssysteem: acuut nierfalen, voorhuidontsteking, blaastumor, cervicitis, pijnlijke geslachtsgemeenschap, epididymitis, melkafscheiding bij vrouwen, glomerulonefritis, eierstokaandoeningen, pyelonefritis.

Waarschuw de arts als u bijwerkingen ondervindt bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Patiënten met overgevoeligheid voor pregabaline of enig ander bestanddeel van de formule.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

controleer het optreden of de verslechtering van depressie, zelfmoordgedachten of ander abnormaal gedrag.

Het monitoren van gewichtstoename en/of vocht kan verergeren of leiden tot hartfalen. Beoordeel zorgvuldig de geschiedenis van misbruik van de patiënt en observeer de signalen dat hij/zij verkeerd gebruik maakt of Pregabaline misbruikt.

Kinderen: veiligheid en effectiviteit zijn niet geverifieerd.

Ouderen: Vanwege de verminderde nierfunctie die verband houdt met de leeftijd, kan de dosis worden aangepast.

Hartfalen: Let op bij gebruik bij hartpatiënten met NYHA III of IV.

Verhoging van de creatinekinase is geregistreerd. Stop met het gebruik van pregabaline als de diagnose of een vermoedelijke spierziekte of de creatinekinasespiegels aanzienlijk zijn gestegen.

Er zijn klinisch significante bloedplaatjes gemeld.

Stop de behandeling: Stop het medicijn langzaam (minstens 1 week) om de mogelijkheid te minimaliseren dat de frequentie van kinderen bij convulsiespatiënten toeneemt. Slapeloosheid, misselijkheid, hoofdpijn en diarree zijn geregistreerd bij het snel of plotseling stoppen van het medicijn.

Impact op het oog: Vermindering van het gezichtsvermogen, marktveranderingen en veranderingen bij het kijken naar de onderkant van het oog zijn geregistreerd.

perifeer oedeem: is geregistreerd. Komt vaak voor bij patiënten die pregabaline en diabetesmedicijnen gebruiken Thiazolidinedion.

uitbreiding van het PR-bereik (3 tot 6 milliseconden) is geregistreerd; Het gemiddelde verschil gaat niet gepaard met een toename van het risico dat PR PR met meer dan 25% verlengt in vergelijking met het origineel, waarbij PR meer dan 200 milliseconden wordt behandeld, of het risico toeneemt dat atriale atriale twee of drie worden gekloond.

Het risico op zelfmoordgedachten of -gedrag kan worden gedoneerd. Dit kan vroeg in de eerste week na het begin van de behandeling optreden en tijdens de behandeling aanhouden.

Gewichtstoename is geregistreerd.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

maxxneuro kan duizeligheid of slaperigheid, wazig zicht en andere centrale neurologische symptomen veroorzaken. Patiënten wordt geadviseerd niet te rijden, ingewikkelde machines te bedienen of deel te nemen aan andere avontuurlijke activiteiten totdat is vastgesteld of het geneesmiddel nadelige effecten heeft op het mentale, gezichtsvermogen en/of hun werking.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er zijn geen volledige controlestudies bij zwangere vrouwen. Gebruik Pregabaline niet tijdens de zwangerschap tenzij de voordelen voor de moeder duidelijk belangrijker zijn dan de risico's die voor de foetus kunnen optreden.

Bij het geven van borstvoeding

Het is niet bekend of pregabaline in de moedermelk wordt uitgescheiden; Het medicijn komt echter voor in muizenmelk. Vanwege het kankervermogen van pregabaline bij dieren is het belangrijk om aandacht te besteden aan het belang van het medicijn voor moeders om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Interactief geneesmiddel

dat wordt gebruikt met overgedragen remmers (bijvoorbeeld captopril) kan het risico op angio-oedeem en urticaria verhogen. Moet contact opnemen met medisch personeel zodra deze symptomen optreden.

Patiënten die behandeld moeten worden met centrale neurologische remmers (bijvoorbeeld alcohol, Lorazepam, Oxycodon) kunnen meer effecten op de cognitieve en ruwe motorische functie zien. Vermijd gebruik met alcohol, bier.

Zowel Pregabaline als Thiazolidinedionen (bijvoorbeeld pioglitazon) kunnen gewichtstoename en/of vocht veroorzaken, wat erger kan zijn of tot hartfalen kan leiden. Let op bij gebruik. Houd de patiënt in de gaten. Als er een vermoeden bestaat van interacties tussen geneesmiddelen, kan de dosis van een of beide geneesmiddelen nodig zijn.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.