MaxxNeuro 75 Ampharco tratamentul durerilor nervoase, epilepsiei locale (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații pregabalina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	75 mg

Utilizări

indicații

Tratamentul durerii neurologice în neuropatia periferică.

Tratamentul durerii aici după infecția cu virusul herpes. Tratament de sprijin pentru pacienții adulți cu epilepsie locală.

Tratamentul durerilor corporale (fibroză musculară).

Tratamentul durerii nervoase în afectarea măduvei spinării.

Farmacologie

Pregabalina conectează afinitate mare în localizarea Alpha2-Delta (o subunitate dependentă de poarta canalului de calciu) în țesuturile sistemului nervos central. Acest lucru poate fi legat de ameliorarea durerii în durere și anticonvulsii la animalele animabalin. Pe modelele de afectare a nervilor animale, pregabalinul reduce eliberarea dependenței de calciu a neurotransmițătorilor înaintea receptorului dureros din măduva spinării, poate prin întreruperea transportului prin canalul de calciu cu unități alfa2-delta și/sau prin reducerea liniilor de calciu. Dovezile din modelele de afectare a nervilor și durere persistentă la alte animale care sugerează o durere analgezică prin receptorul durerii pregabalinei pot, de asemenea, intermediari cu calea descendentă a noradrenergicilor și serotoninergici din trunchiul cerebral, reglând transmiterea senzorială în măduva spinării. Deși pregabalina este un derivat structural din acidul gamma aminobutiric (GABA), nu se atașează direct direct la receptorii GABAA, GABAB sau benzodiazepine, nu crește răspunsul GABAA, în neurosul implantat, concentrația nemodificată de Gabaa în creier sau efectele acute asupra achiziției sau recesiunii celulelor implantate - coeziunea pregaterină. densitatea proteinelor specializate gaba și crește viteza funcției GABA.

Farmacocinetica dinamică

Pregabalina este bine absorbită după administrare orală, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1,5 ore. Bioactivitatea orală a pregabalinei este ≥ 90% și nu depinde de doză. Starea stabilă este atinsă în 24-48 de ore după repetarea dozei. Rata de absorbție a pregabalinei este redusă atunci când este utilizat cu alimente, ceea ce duce la o scădere a CMAX cu aproximativ 25-30% și la o durată de TMAX de aproximativ 3 ore. Cu toate acestea, utilizarea pregabalinei împreună cu alimente nu are efecte asupra absorbției clinice totale a pregabalinei. Prin urmare, pregabalina poate bea atunci când este foame sau cu mâncare.

Pregabalina nu este asociată cu proteinele plasmatice. La om, volumul aparent de distribuție al pregabalinei după administrare orală este de aproximativ 0,5 l/kg. Pregabalina este substratul pentru transportul sistemului L care este responsabil pentru transportul aminoacizilor mari prin bariera sanguină a creierului. Deși nu există date la om, persoanele cu pregabalin au trecut prin bariera sângeroasă la șobolani, șobolani și maimuțe. În plus, pregabalinul trece prin placenta la șobolan și apare în laptele șoarecilor gestante.

Pregabalina este metabolizată nesemnificativ în corpul uman, aproximativ 90% din doza găsită în urină fiind în formă constantă. Derivații n-metilat ai pregabalinei, principalii metaboliți ai pregabalinei, se găsesc în urină, reprezentând aproximativ 0,9% din doză.

Pregabalina este cu excepția sistemului circulator, în principal din cauza excreției prin rinichi sub formă neschimbată, cu un timp mediu de vânzare de 6,3 ore la persoanele cu funcționalitate renală normală. Clearance-ul mediu este de aproximativ 67,0 până la 80,9 ml/minut la tinerii sănătoși. Eliminarea pregabalinei este aproape proporțională cu clearance-ul creatininei (CLCR). Este necesară reducerea dozei la pacienții cu disfuncție renală sau hemoliză. Pregabalina este eliminată eficient din plasmă prin hemoliză.

Înainte de a lua MaxxNeuro 75 Ampharco tratamentul durerilor nervoase, epilepsiei locale (3 blistere x 10 comprimate)

How to use maxxneuro is taken with food or not. When stopping treatment with MaxxNeuro, it is necessary to stop slowly for a minimum of 1 week. Dosage Neurological pain in peripheral neuropathy due to diabetes The maximum recommended dose of MaxxNeuro is 100 mg, 3 times/day (300 mg/day) in patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/min. Starting at a dose of 50 mg used 3 times /day (150 mg /day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day. Neuropathy after the herpes virus infection Maxxneuro's recommended dose is 75 dén 150 mg, 2 times/day, or 50 to 100 mg, 3 times/day (150 to 300 mg/day) on patients with a minimum creatinine clearance of 60 ml/minute. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day (150 mg/day). The dose increases after 1 week of treatment depending on the response of the patient to 300 mg/day. Patients do not relieve much pain after 2 to 4 weeks of treatment at a dose of 300 mg/day, and can tolerate MaxxNeuro, can increase the dose to 300 mg, 2 times/day, or 200 mg, 3 times/day (600 mg/day). Support therapy for adult patients with local epilepsy Proposing patients to start the total daily dose does not exceed 150 mg/day (75 mg, 2 times/day, or 50 mg, 3 times/day). Dosage can increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 300 mg/day and after another week, it may increase to the dark dose of 600 mg/day. Treatment of body aches (muscle fibrosis) Maxxneuro's recommended dose for body aches and pains is 300 to 450 mg/day. Start at a dose of 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). Dosage may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300mg/day). Patients must reduce pain in a dose of 300 mg/day, which may increase the dose to 225 mg, 2 times/day (450 mg/day). Although Pregabalin has been studied at a dose of 600 mg/day, there is no evidence that this dose is beneficial for patients and this dose is less tolerated. Treatment of nerve pain in spinal cord injury The initial recommended dose is 75 mg, 2 times/day (150 mg/day). The dose may increase after 1 week of treatment depending on the response of patients up to 150 mg 2 times/day (300 mg/day). Patients do not relieve much pain after 2 to 3 weeks of treatment at a dose of 150 mg twice a day, and can tolerate MaxxNeuro can increase the dose to 300 mg, 2 times/day. Patients with renal failure: Table 1. Adjust the dose of pregabalin by kidney function. Dose reduction in patients with renal dysfunction is necessary. Creatinine clearance (CLCR) (ml/min) Total daily Pregabalin dose (mg/day)* Treatment regimen Time/day Time/day 15-30 25-50 75

Efecte secundare

Frecvent, ADR> 1%

Corp: dureri abdominale, reacții alergice, febră.

Sistemul digestiv: gastrită, creșterea apetitului, gură uscată, constipație, flatulență, vărsături, greață.

vasele de sânge și limfa: sângeroase.

Tulburări nutriționale-chimice: acoperire periferică, creștere în greutate, acoperire, retenție de lichide, hipoglicemie.

Sistemul muscular: dureri articulare, crusta la nivelul picioarelor, dureri musculare, slăbiciune musculară; Dureri de spate, spasme musculare.

Sistemul nervos: anxietate, pierderea personalității, reducerea senzației, reducerea sexualității, vibrația globului ocular, parestezii, sedare, nedumerire, convulsii, amețeli, somnolență, pierderea aerului condiționat, cefalee, vibrații, gânduri anormale, tulburări de echilibru, tulburări neurologice, oboseală, confuzie, tulburări neurologice, oboseală, confuzie, coordonare, amețeli.

Piele și anexe: mâncărime.

Simțurile: conjunctivită, vedere dublă, otită medie, tinitus, vedere încețoșată, dureri laringiene.

Sistemul tractului urinar: Tulburări ale plăcerii, impotență, urinare, urină necontrolată.

Mai puțin frecvente, 1%

Sistemic: abces, inflamație celulară, frisoane, disconfort, gât rigid, durere pelvină, reacție sensibilă la lumină.

Sistemul cardiovascular: embolie venoasă profundă, insuficiență cardiacă, hipotensiune arterială, postură hipotensiune, tulburări ale vaselor de sânge retiniene, leșin.

Sistemul gastrointestinal: colecistită, calculi biliari, colită, dificultăți la înghițire, esofagită, gastrită, sângerare gastrointestinală, scaun negru, ulcere bucale, pancreatită, hemoragie rectală, edem limbii.

Sistem vascular și limfatic: anemie, hiperpasiune, leucemie, leucemie trombocitopenie.

Sistemul muscular: boala articulara.

Sistemul nervos: vise anormale, confuzie, apatie, pierderea limbajului, anomalii în jurul gurii, tulburări ale limbajului, halucinații, opoziție,

Durere crescută, sensibilitate crescută, hiperactivitate hiperactivă, reducerea tonusului, creșterea sexualității, vibrații musculare, dureri neurologice.

Piele și anexe: chelie, piele uscată, eczeme, el, ulcere cutanate, urticarie, erupții cutanate buloase.

Simțurile: ajustări anormale, inflamație a genelor, ochi uscați, glob ocular, hiperplasmă auditivă, frică de lumină, edem retinian,

pierderea gustului, tulburări ale gustului.

Sistemul tractului urinar: ejaculare anormală, albumină diuretică, amenoree, dismenoree, urinare dificilă, urinare cu sânge, pietre la rinichi, sânge alb, menoragie, hemoragie, glomerulonefrită, uretră, retenție urinară, anomalii în urină.

Rar, ADR

Sistemic: reacție anafilactică, panou abdominal, granulom, mahmureală inconfortabilă, șoc.

Sistemul cardiovascular: diferența St, vibrație.

Sistemul gastrointestinal: stomatita Turian, ulcer esofagian, abces parodontal.

vasele de sânge și sistemul limfatic: fibroză, globule roșii, scăderea protrombinei, hemoragie, trombocite.

Tulburări nutriționale-chimice: reduce toleranța la glucoză, cristalele urinare.

Sistemul muscular osos: displazie cartilajului, spasme întregi.

Sistem nervos: dependență, sindrom cerebelos, comă, iluzie, iluzie, tulburări neurologice ale plantelor, tulburări de mișcare, tulburări musculare, patologie cerebrală, sindrom de turn străin, sindrom Guillain-Barré, reducerea durerii, presiune intracraniană, tristețe anormală, paranoia, nevrite periferice, tulburări de somn, tulburări de personalitate, tulburări de somn, tulburări psihice funcția de rigiditate.

Sistemul respirator: apnee, bronșită, sughiț, spasme laringelui, edem pulmonar, fibroză pulmonară, căscat.

Piele și părțile laterale: angioedem, dermatită peeling, melanom, boli ale unghiilor, hemoragie, erupție cutanată cu mâncărime, atrofie cutanată, necroză cutanată, tumoră cutanată, sindrom Stevens-Johnson.

Simțurile: pupile neregulate, orbire, ulcer corneean, ochi convex, paralizii ale mușchilor, inflamații corneale în exteriorul mușchilor, inflamații corneale. inflamație, pupile, pupile, orbire, longana, atrofie oftalmică, atrofie a nervului hemoragic, nerăbdare, miros, colaps de gene, uveită.

Sistemul urinar-sex: Insuficiență renală acută, inflamație a preputului, tumoră a vezicii urinare, cervicite, act sexual dureros, epididimita, secreție de lapte la femei, glomerulonefrită, tulburări ovariene, pielonefrită.

Anunțați medicul cu privire la efectele adverse întâlnite la administrarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pacienți cu hipersensibilitate la pregabalin sau la oricare dintre ingredientele din formulă.

Fiți precaut când utilizați

monitorizați apariția sau deteriorarea depresiei, gândurilor de sinucidere sau a oricăror alte comportamente anormale.

Monitorizarea creșterii în greutate și/sau a lichidului lichid, se poate agrava sau duce la insuficiență cardiacă. Evaluați cu atenție istoricul pacientului de abuz și observați semnele pe care le utilizează greșit sau abuzează de pregabalin.

Copii: siguranța și eficacitatea nu au fost verificate.

Vârstnici: din cauza funcției renale afectate legate de vârstă, doza poate fi ajustată.

Insuficiență cardiacă: rețineți când este utilizat pentru pacienții cu inimă cu NYHA III sau IV.

Creșterea creatinkinazei a fost înregistrată. Opriți utilizarea pregabalinului dacă diagnosticul sau suspiciunea de boală musculară sau nivelurile de creatin kinaza au crescut semnificativ.

Au fost raportate trombocite semnificative clinic.

Opriți tratamentul: opriți medicamentul lent (cel puțin 1 săptămână) pentru a minimiza posibilitatea creșterii frecvenței copiilor la pacienții cu convulsii. Insomnia, greața, cefaleea și diareea au fost înregistrate la oprirea rapidă sau bruscă a medicamentului.

Impactul asupra ochiului: au fost înregistrate reducerea vederii, schimbarea pieței și modificările la privirea la fundul ochiului.

edem periferic: a fost înregistrat. Apare adesea la pacienții care iau pregabalin și medicamente pentru diabet Tiazolidindionă.

a fost înregistrată extinderea intervalului PR (3 până la 6 milisecunde); Diferența medie nu este însoțită de o creștere a riscului ca PR extinderea PR mai mult de 25% față de originalul, fiind tratată PR mai mult de 200 de milisecunde, sau creșterea riscului de clonare atrială atrială două sau trei.

Riscul de gânduri sau comportamente suicidare poate fi donat. Aceasta poate apărea la începutul primei săptămâni după începerea tratamentului și poate continua în timpul tratamentului.

Creșterea în greutate a fost înregistrată.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

maxxneuro poate provoca amețeli sau somnolență, vedere încețoșată și alte simptome neurologice centrale, pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule, să opereze utilaje complicate sau să participe la alte activități de aventură până când se stabilește dacă medicamentul are efecte adverse asupra acțiunilor lor mentale, asupra vederii și în timpul sarcinii. alăptarea

Femei însărcinate

Nu există studii complete de control asupra femeilor însărcinate. Nu utilizați Pregabalin în timpul sarcinii decât dacă beneficiile îi conferă mamei mai clar decât riscurile care pot apărea pentru făt.

Când alăptați

Nu se știe dacă pregabalina se excretă sau nu în laptele uman; Cu toate acestea, medicamentul apare în laptele de șoarece. Datorită capacității de cancer a pregabalinei la animale, este important să se acorde atenție importanței medicamentului pentru ca mamele să decidă să înceteze alăptarea sau să înceteze să ia medicamentul.

Medicamentul interactiv

utilizat cu inhibitori transferați (de exemplu, captopril) poate crește riscul de angioedism și urticarie. Ar trebui să contactați personalul medical de îndată ce apar aceste simptome.

Pacienții trebuie tratați cu inhibitori neurologici centrali (de exemplu, alcool, Lorazepam, Oxicodonă) pot observa mai multe efecte asupra funcției cognitive și motorii brute. Evitați utilizarea cu alcool, bere.

atât pregabalinul, cât și tiazolidinedionele (de exemplu, pioglitazona) pot determina creșterea în greutate și/sau lichide, care se pot agrava sau pot duce la insuficiență cardiacă. Rețineți când utilizați. Monitorizați pacientul. Dacă există suspiciuni de interacțiuni medicamentoase, poate fi necesară doza unuia sau ambelor medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.