Mebaal-1500 mega tablety We Care k léčbě periferní neuropatie (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace methylkobalamin

Složka

Informace o složení	Obsah
methylkobalamin	1500 mcg

Použití

Indikace

Lék Mebaal 1500 mega 3 x 10 je indikován v následujících případech:

Léčba periferní neuropatie, jako je diabetes, alkoholická neuropatie, léky, trojitá neuropatie a neuralgie z povolání, Bellsova paralýza a anémie velkých červených krvinek. Tvorba methioninu z homocysteinu.

mekobalamin je dobře transportován do menší části nervových buněk, čímž se zvyšuje syntéza nukleové kyseliny a proteinu. Výzkum na zvířatech ukazuje, že mekobalamin je transportován do menší části nervových buněk lépe než kyanokobalamin.

mekobalamin pomáhá zlepšit obnovu axonů. Experimenty na zvířecích nervových buňkách jsou experimentovány s diabetem streptozotocinu a ukazují, že mekobalamin pomáhá obnovit rychlost přenosu proteinů v axonu.

Experimenty s neurologickými a fyziologickými onemocněními ukazují, že mekobalamin zabraňuje degeneraci myší způsobující experimentální periferní neuropatii s léky jako Adriamycin, Acrylamid a Vincistin nebo u spontánního diabetu s neurolitickou degenerací v důsledku periferní neuropatie.

mekobalamin podporuje myelinizaci (syntézu fosfolipidů), čímž zvyšuje syntézu lecitinu, hlavní složky myelinového vaku. V prostředí zvířecí tkáňové kultury má proces myelinu neuronů v prostředí vyšší mekobalamin než kobalamin.

mekobalamin pomáhá obnovit neurotransmitery (jak rychlost, tak počet látek přenosu). Mekobalamin pomáhá obnovit koncový potenciál zvýšením stimulace nervů v loutkových nervech. Kromě toho mekobalamin také pomáhá obnovit koncentraci acetylcholinu v mozkových buňkách zvířat pro dietní cholin.

mekobalamin stimuluje zralost a dělení červených krvinek a snižuje anémii. Mekobalamin pomáhá zvýšit syntézu nukleových kyselin v kostní dřeni a zároveň stimuluje zralost a dělení červených krvinek, čímž zvyšuje počet červených krvinek.

mekobalamin má účinek na rychlou obnovu ukazatelů, jako je počet červených krvinek, hemoglobin a hematokrit zvířecí anémie v důsledku nedostatku vitaminu B12.

farmakokinetika

endogenní vitamin B12 produkovaný z bílkovin v žaludku díky účinku kyseliny a pepsinu, včetně kobalaminu, včetně kobalaminu, inkoordinovaného žaludku.

Haptocorrin protein nebo r protein, protein díky slinným žlázám a žaludeční výstelce. V tenkém střevě pankreatická proteáza rozkládá část komplexu kobalamin-Haptocorrin, kde se uvolněný kobalamin napojí na vnitřní faktor (Intrinsic Factor-one lungkoprotein vylučovaný žaludečními buňkami do žaludeční buňky). Komplex kobalamin-vnitřní uhlí je absorbován z ilea do buňky připojením k receptoru.

V buňkách se kobalamin uvolňuje z komplexu kobalamin-vnitřní prvek a soudržnosti s Transcobalaminem II a je součástí oběhového portu. Kobalamin se pak přenese do jater, asi 50 % se uloží v játrech, zbytek podle běžného oběhu do tkáně v těle.

Komplex kobalamin-transkobalamin II je rozkládán enzymy, které rozkládají protein v buněčném pepři za vzniku kobalaminu (kyanokobalamin, mekobalamin, adenosylkobalamin, hydroxokobalamin).

Kobalamin se v cytoplazmě přeměňuje na mekobalamin a adenosylkobalamin na mitochondrie. Mekobalamin je hlavní formou kobalaminu. Celkové množství kobalaminu v těle je asi 2–3 mg, asi 50 % se koncentruje v játrech.

V plazmě mekobalamin asociovaný s transkobalaminem I (TCI), transkobalaminem II (TC II) a transkobalaminem III (TC III), asi z 80 % asociovaným s TC I. Pouze TCII má schopnost transportovat vitamín B12 do tkáně díky specifickým receptorům s TC II. TC II je hlavním faktorem, který přivádí vitamín B12 z buněk absorbovaných do oběhové brány.

Celková absorpce se zvyšuje úměrně množství přijatých vitamínů. Při zvýšení dávky se však biologická dostupnost snižuje, při použití vysokých dávek mekobalaminu dokonce jen asi o 1 %. Absorpce podle mechanismu pasivního difuzéru je dosažena i bez vnitřních faktorů. Proto je možné místo injekce (obvykle intramuskulární) specifikovat vysoké dávky. V současnosti existuje řada studií, které výše uvedené tvrzení dokazují. Biologická dostupnost mekobalaminu z potravy je asi 50 %.

Mekobalamin se ukládá ve žluči a je reabsorbován střevním cyklem, část je vylučována stolicí.

Zbytek se nevstřebá (při perorálním podání) bude také vylučován stolicí.

Proces reabsorpce mekobalaminu střevním cyklem nevyžaduje vnitřní faktory.

Když koncentrace vitaminu B12 překročí schopnost vázat krev, což je běžné při použití injekce, nadměrné množství se vyloučí močí.

Před odběrem Mebaal-1500 mega tablety We Care k léčbě periferní neuropatie (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Mebaal 1500 mega 3 x 10 se užívá perorálně.

Dávkování

Obvyklá dávka pro dospělé je 1 mebaal 500/krát, 3krát/den nebo 1 mebaal 1500/den. Dávkování lze upravit v závislosti na věku pacienta a závažnosti příznaků.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Mebaal 1500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Po droze se může objevit nevolnost, průjem nebo jiné poruchy trávení.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Mebaal 1500 mega 3 x 10 je kontraindikován v případech přecitlivělosti na mekobalamin nebo kteroukoli složku léku.

Pozor při užívání

Suplementace mekobalaminem v případě nedostatku nebo k léčbě onemocnění vyžaduje sledování lékaře. Mecobalamin by se neměl užívat po dlouhou dobu (více než 1 měsíc), pokud po léčbě nereaguje.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla zaznamenána žádná zpráva o lécích, které by ovlivňovaly schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

používá se pouze na předpis lékaře.

Období kojení

Interakce s léky

Antibiotika: Užívání antibiotik může změnit střevní mikroflóru a snížit účinky mekobalaminu na potřebu vitamínů v těle (kvůli některým mikrobiologickým kmenům dostupným ve střevě, jako je Lactobacilus Species), zejména u vegetariánů. Cibule, česnek, pórek, banány, chřest a artis, některé druhy ovoce a zeleniny obsahující inuliny mohou podporovat rozvoj některých bakteriálních kmenů v tlustém střevě, včetně Lactobacilus

Cholestyramin, Colchicin, Colestipol: mohou snížit schopnost reabsorbce mekobalaminu střevním jaterním cyklem.

Inhibitory H2 (cimetidin, famotidin, nizatidin, ranitidin): Používání běžných inhibitorů H2 může snížit absorpci mekobalaminu, což se u kobalaminu nevyskytuje.

metformin: Meformin může snížit absorpci mekobalaminu. Tento účinek lze zvrátit přidáním vápníku perorálně.

Oxid dusný (N2O): Inhalace anestezie oxidu dusného (není plná) může vést k funkčnímu selhání.

oxid dusný vytváří komplex s kobaltem mekobalaminu, syntetickým kofaktorem methominu, výsledkem nečinnosti enzymu.

Kyselina para-aminosalicylová: pravidelné užívání antacidů může snížit absorpci mekobalaminu.

Chlorid draselný: Existuje řada zpráv, že chlorid draselný může v některých případech snížit absorpci.

Inhibitory protonové pumpy (Lansoprazol, omeprazol, Pantoprazol, Rabeprazol): pravidelné užívání inhibitorů protonové pumpy může snížit absorpci.

Skladování

Skladujte na chladných a suchých místech při teplotě do 30 °C. Chraňte před světlem a vlhkostí.

Datum expirace: 30 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Poznámka: Před použitím si pozorně přečtěte pokyny. Pokud potřebujete další informace, poraďte se s lékařem. Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.