Mebilax 15 DHG lék léčí muskuloskitidu (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
meloxicam	15 mg

Použití

Indikace

Léky Mebilax 15 jsou indikovány v případech následujících chronických bolestivých příznaků:

Bolest při osteoartróze (poškození kloubů, osteoartróza).

revmatoidní artritida.

Zánět kloubní páteře.

Lékárna

Mebilax s účinnou látkou Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo, deriváty Oxikamu, má protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek. Obecný mechanismus výše uvedených účinků spočívá v tom, že meloxikam má schopnost inhibovat biosyntézu prostaglandinu, přechodných látek, které způsobují zánět, bolest a horečku.

Farmakokinetická farmakokinetika

Meloxicam se po perorálním zneužití dobře absorbuje, průměrně asi 89 %. Lék je silně vázán na plazmatické proteiny, zejména albumin. Meloxikam je silně metabolizován v játrech, polovina je vylučována močí a polovina stolicí. Průměrná doba likvidace je 20 hodin.

Před odběrem Mebilax 15 DHG lék léčí muskuloskitidu (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léky užívané perorálně.

Dávkování

revmatoidní artritida, kloubní spondylitida:

15 mg (1 tableta/den). V závislosti na reakci lze dávku snížit na 7,5 mg/den.

Akutní bolest při osteoartróze:

7,5 mg/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 15 mg (1 tableta/den).

Pacienti s vysokým rizikem nežádoucích účinků, starší lidé:

Zahájení léčby dávkou 7,5 mg/den.

Dialyzovaní pacienti:

Nepoužívejte více než 7,5 mg/den. Pacienti se závažným selháním ledvin.

Děti mladší 18 let:

neurčila bezpečnost a účinnost u dětí mladších 18 let.

nebo podle pokynů lékaře

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V současné době neexistuje žádné specifické antidotum. V klinickém experimentu použití cholestyraminu zvýší eliminaci meloxikamu. Těžká poranění trávicího traktu lze léčit antacidy a antihistaminikem H2.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Mebilax 15 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

poruchy trávení;

nevolnost;

Phu.

méně časté

Zvyšte transaminázu, bilirubin;

říhání;

zarudlý;

zvýšený kreatinin a močovina v krvi;

Vzácné

kolitida, žaludeční vřed, duodenum, hepatitida, gastritida;

zvýšit citlivost pokožky na světlo;

záchvaty bronchiálního astmatu;

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Mebilax 15 proti v následujících případech:

alergie na složky léku.

Není určeno pro pacienty s alergií na aspirin a jiná NSAID.

Bronchiální astma, nosní polypy, nervová angiema, Quinckeho edém, kopřivka po užití aspirinu a jiných NSAID, žaludeční vředy, progresivní duodenum, krvácení do žaludku, krvácení do mozku.

závažné selhání jater. Těžké selhání ledvin se nehodnotí.

Těhotné a kojící ženy.

Opatrnost při používání

Opatrnost pro pacienty s výše uvedenými gastrointestinálními onemocněními nebo léčené antikoagulancii. Pokud se objeví peptický vřed nebo gastrointestinální krvácení, musíte přestat používat Mebilax.

Meloxikamu je třeba se vyhnout v případě závažného selhání jater, poruch krvácivosti nebo pacientů se závažným poškozením ledvin. Dávka meloxikamu u pacientů s terminálním selháním ledvin nesmí překročit 7,5 mg/den. Mírné nebo středně těžké selhání ledvin není nutné snižovat dávku. Pokud dojde k významnému zvýšení sérových transamináz nebo jiných parametrů jaterních funkcí, medikace by měla být zastavena a monitorována.

Srdeční trombóza

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používají systémový cukr, mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést k úmrtí. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je nutné užívat Mebilax 15 v nejnižší účinné denní dávce v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, proto je nejlepší nepoužívat Meloxicam při účasti na těchto činnostech.

Těhotenství

Neexistují žádné důkazy o teratogenním důkazu meloxikamu. Meloxicam se však nedoporučuje těhotným ženám, zejména v posledních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Nepoužívejte meloxikam během kojení.

Interakce s léky

v kombinaci s jinými nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko vředů a gastrointestinálního krvácení. Koordinujte s antikoagulancii, trombolytickými léky, které zvyšují riziko krvácení.

Meloxicam zvyšuje obsah lithia v krvi a zvyšuje toxicitu methotrexátu v krvi a toxicitu cyklosporinu na organismus. Použití s diuretiky zvyšuje pravděpodobnost akutního selhání ledvin u dehydratovaných pacientů.

Meloxicam snižuje účinky antihypertenziv.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.