メビラックス 15 DHG 筋皮炎治療薬 (2 水疱 x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様メロキシカム

成分

成分情報	コンテンツ
メロキシカム	15mg

用途

適応症

メビラックス 15 薬は、次の慢性的な痛みを伴う症状がある場合に適応されます。

変形性関節症の痛み (関節損傷、変形性関節症)。

関節リウマチ。

関節脊椎の炎症。

薬局

有効成分メロキシカムを含むメビラックスは、非ステロイド性抗炎症薬、オキシカム誘導体で、抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。上記の効果の一般的なメカニズムは、メロキシカムには、炎症、痛み、発熱を引き起こす中間物質であるプロスタグランジンの生合成を阻害する能力があるためです。

薬物動態

メロキシカムは、経口摂取後、平均約 89% とよく吸収されます。この薬剤は血漿タンパク質、主にアルブミンと強く結びついています。メロキシカムは肝臓で強く代謝され、半分は尿中に、半分は便中に排泄されます。平均廃棄時間は 20 時間です。

服用する前にメビラックス 15 DHG 筋皮炎治療薬 (2 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口的に使用される薬剤。

用量

関節リウマチ、関節脊椎炎:

15mg (1 日あたり 1 錠)。反応に応じて、用量を 7.5 mg/日まで減らすことができます。

変形性関節症の急性の痛み:

7.5mg/日。必要に応じて、用量を 15 mg (1 日あたり 1 錠) に増やすことができます。

副作用のリスクが高い患者、高齢者:

1 日あたり 7.5 mg の用量で治療を開始します。

透析患者:

1 日あたり 7.5 mg を超えて使用しないでください。重度の腎不全の患者。

18 歳未満の子供:

は 18 歳未満の子供の安全性と有効性を判断していません。

または医師の指示に従って

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?現在、特定の解毒剤はありません。臨床実験では、コレスチラミンを使用するとメロキシカムの排出が増加します。胃腸管の重度の損傷は、制酸薬と抗ヒスタミン薬 H2 で治療できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Mebilax 15 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

消化器疾患。

吐き気。

ふー。

あまり一般的ではありません

トランスアミナーゼ、ビリルビンを増加させます。

げっぷ;

フラッシュされました。

クレアチニンと血中尿素の増加。

珍しい

大腸炎、胃潰瘍、十二指腸、肝炎、胃炎。

光に対する皮膚の感度を高めます。

気管支喘息の発作。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メビラックス 15 は次の場合には使用できません:

薬の成分に対するアレルギー。

アスピリンや他の NSAID にアレルギーのある患者には適していません。

気管支喘息、鼻ポリープ、神経血管腫、クインケ浮腫、アスピリンや他の NSAID 服用後の蕁麻疹、胃潰瘍、進行性十二指腸、胃出血、脳出血。

重度の肝不全。重度の腎不全は評価されません。

妊娠中および授乳中の女性。

使用上の注意

上記の胃腸疾患のある方、または抗凝固薬による治療を受けている方は注意してください。消化性潰瘍または胃腸出血がある場合は、メビラックスの使用を中止する必要があります。

重度の肝不全、出血性疾患、または重度の腎障害のある患者の場合は、メロキシカムの使用を避けてください。末期腎不全患者のメロキシカムの投与量は 7.5mg/日を超えてはなりません。軽度または中等度の腎不全の場合は、用量を減らす必要はありません。血清トランスアミナーゼまたは他の肝機能パラメータが大幅に増加した場合は、投薬を中止し、監視する必要があります。

心臓血栓症

非アスピリンである非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) は、全身に糖分を使用するため、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。

医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。有害事象のリスクを最小限に抑えるには、メビラックス 15 をできるだけ短期間で有効な 1 日最低用量で使用する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬はめまいや眠気などの望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、これらの活動に参加している間はメロキシカムを使用しないことが最善です。

妊娠

メロキシカムの催奇形性の証拠はありません。ただし、メロキシカムは妊婦、特に妊娠最後の 3 か月には推奨されません。

授乳期間

授乳中はメロキシカムを使用しないでください。

薬物相互作用

他の非ステロイド系抗炎症薬と併用すると、潰瘍や胃腸出血のリスクが高まります。出血のリスクを高める抗凝固薬や血栓溶解薬と連携してください。

メロキシカムは血中のリチウム含有量を増加させ、メトトレキサートの血液毒性とシクロスポリンの体に対する毒性を増加させます。利尿薬と併用すると、脱水患者の急性腎不全の可能性が高まります。

メロキシカムは降圧薬の効果を軽減します。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

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