메비락스15 DHG 근염치료제 (2포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 멜록시캠

성분

구성정보	콘텐츠
멜록시캠	15mg

용도

적응증

메빌락스15 약물은 다음과 같은 만성 통증 증상이 있는 경우에 사용됩니다.

골관절염 통증(관절 손상, 골관절염).

류마티스 관절염.

관절 척추 염증.

약국

활성 성분을 함유한 Mebilax Meloxicam은 비스테로이드성 항염증제인 Oxicam 유도체, 항염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 위 효과의 일반적인 기전은 멜록시캄이 염증, 통증, 발열을 일으키는 중간물질인 프로스타글란딘의 생합성을 억제하는 능력이 있기 때문이다.

약동학적 약동학

멜록시캄은 경구 경구 남용 후 평균 약 89%로 잘 흡수된다. 이 약물은 주로 알부민과 같은 혈장 단백질과 밀접하게 연관되어 있습니다. Meloxicam은 간에서 강하게 대사되며, 절반은 소변을 통해, 나머지 절반은 대변으로 배설됩니다. 평균 폐기 시간은 20시간입니다.

복용 전 메비락스15 DHG 근염치료제 (2포 x 10정)

사용 방법

경구로 사용되는 약물.

복용량

류마티스 관절염, 관절 척추염:

15mg(1일 1정). 반응에 따라 복용량을 7.5mg/일로 줄일 수 있습니다.

골관절염의 급성 통증:

7.5mg/일. 필요한 경우 복용량을 15mg(1일 1정)까지 늘릴 수 있습니다.

부작용 위험이 높은 환자, 노약자:

7.5mg/일 용량으로 치료를 시작합니다.

투석 환자:

하루 7.5mg 이하를 사용하세요. 중증 신부전증 환자.

18세 미만 어린이:

18세 미만 어린이의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

또는 의사의 지시에 따라

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 현재 특별한 해독제는 없습니다. 임상 실험에서 콜레스티라민을 사용하면 멜록시캄 제거가 증가합니다. 위장관의 심각한 손상은 제산제와 항히스타민제 H2로 치료할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Mebilax 15를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

소화 장애;

메스꺼움;

푸.

덜 일반적입니다.

트랜스아미나제, 빌리루빈을 증가시킵니다.

트림;

플러시;

크레아티닌 및 혈액 요소 증가;

드물다

대장염, 위궤양, 십이지장, 간염, 위염;

빛에 대한 피부 민감도를 높입니다.

기관지 천식 발작;

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Mebilax 15 약물:

약물 성분에 대한 알레르기.

아스피린 및 기타 NSAID에 알레르기가 있는 환자에게는 사용하지 마십시오.

기관지 천식, 비용종, 신경혈관종, Quincke 부종, 아스피린 및 기타 NSAID 복용 후 두드러기, 위궤양, 진행성 십이지장, 위출혈, 뇌출혈.

심각한 간부전. 중증 신부전은 평가되지 않습니다.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의사항

상기 위장병 환자나 항응고제를 복용 중인 환자의 경우 주의. 소화성 궤양이나 위장 출혈이 있는 경우 메빌락스 사용을 중단해야 합니다.

심각한 간부전, 출혈 장애 또는 심각한 신장 장애가 있는 환자의 경우 멜록시캄을 피해야 합니다. 말기 신부전 환자의 멜록시캄 용량은 7.5mg/일을 초과해서는 안 됩니다. 경증 또는 중등도 신부전의 경우 복용량을 줄일 필요가 없습니다. 혈청 트랜스아미나제 또는 기타 간 기능 매개변수가 유의하게 증가하는 경우 약물 투여를 중단하고 모니터링해야 합니다.

심장 혈전증

비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 전신 설탕을 사용하며 사망으로 이어질 수 있는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다. 부작용 위험을 최소화하려면 가능한 한 최단 시간 내에 효과적인 일일 최소 용량으로 메빌락스15를 사용해야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물은 현기증, 졸음 등의 원치 않는 효과를 유발할 수 있으므로 이러한 활동에 참여하는 동안에는 Meloxicam을 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

임신

Meloxicam의 기형 유발 증거에 대한 증거는 없습니다. 그러나 Meloxicam은 임산부, 특히 임신 마지막 3개월의 여성에게는 권장되지 않습니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중에는 멜록시캄을 사용하지 마십시오.

약물 상호 작용

다른 비스테로이드성 항염증제와 병용하면 궤양, 위장 출혈의 위험이 증가합니다. 출혈 위험을 증가시키는 항응고제, 혈전용해제를 함께 사용하세요.

멜록시캄은 혈중 리튬 함량을 증가시키고 메토트렉세이트의 혈액 독성과 사이클로스포린의 체내 독성을 증가시킵니다. 이뇨제와 함께 사용하면 탈수 환자의 급성 신부전 가능성이 높아집니다.

Meloxicam은 항고혈압제의 효과를 감소시킵니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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