Mebilax 15 DHG-medicijn behandelt musculoskitis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	15mg

Toepassingen

Indicaties

Mebilax 15-medicijnen zijn geïndiceerd in gevallen waarin de volgende chronische pijnlijke symptomen optreden:

Artrosepijn (gewrichtsschade, artrose).

reumatoïde artritis.

Een ontsteking van de gewrichtswervelkolom.

Apotheek

Mebilax met actieve ingrediënt Meloxicam is een ontstekingsremmend medicijn, niet-steroïde, Oxicam-derivaten, ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende werking. Het algemene mechanisme van de bovenstaande effecten is dat Meloxicam het vermogen heeft om de biosynthese van prostaglandine te remmen, tussenstoffen die ontstekingen, pijn en koorts veroorzaken.

farmacokinetische farmacokinetiek

Meloxicam wordt goed geabsorbeerd na oraal misbruik, gemiddeld ongeveer 89%. Het medicijn is sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Meloxicam wordt sterk gemetaboliseerd in de lever; de helft wordt via de urine geëlimineerd en de andere helft via de ontlasting. De gemiddelde verwijderingstijd bedraagt 20 uur.

Voordat u neemt Mebilax 15 DHG-medicijn behandelt musculoskitis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Geneesmiddelen die oraal worden gebruikt.

Dosering

reumatoïde artritis, gewrichtsspondylitis:

15 mg (1 tablet/dag). Afhankelijk van de reactie kan de dosis worden verlaagd tot 7,5 mg/dag.

Acute pijn bij artrose:

7,5 mg/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 15 mg (1 tablet/dag).

Patiënten met een hoog risico op bijwerkingen, ouderen:

De behandeling begint met een dosis van 7,5 mg/dag.

Patiënten met dialyse:

Gebruik niet meer dan 7,5 mg/dag. Patiënten met ernstig nierfalen.

Kinderen jonger dan 18 jaar:

heeft de veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 18 jaar niet vastgesteld.

of zoals voorgeschreven door een arts

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er bestaat momenteel geen specifiek tegengif. In een klinisch experiment zal het gebruik van colestyramine de eliminatie van meloxicam verhogen. Ernstige verwondingen aan het maag-darmkanaal kunnen worden behandeld met maagzuurremmers en antihistaminicum H2.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Mebilax 15 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

spijsverteringsstoornissen;

misselijkheid;

Phu.

minder vaak

Verhoog de transaminase, bilirubine;

boeren;

doorgespoeld;

verhoogd creatinine en bloedureum;

Zeldzaam

Colitis, maagzweer, twaalfvingerige darm, hepatitis, gastritis;

verhoog de gevoeligheid van de huid voor licht;

Bronchiale astma-aanvallen;

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mebilax 15 geneesmiddelen tegen in de volgende gevallen:

allergieën voor de ingrediënten van het medicijn.

Niet voor patiënten met allergieën voor aspirine en andere NSAID's.

Bronchiale astma, neuspoliepen, zenuwangiema, Quincke-oedeem, urticaria na inname van aspirine en andere NSAID's, maagzweren, progressieve twaalfvingerige darm, maagbloeding, hersenbloeding.

ernstig leverfalen. Ernstig nierfalen wordt niet beoordeeld.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij patiënten met aandoeningen aan het maagdarmkanaal of die worden behandeld met antistollingsmiddelen. U moet stoppen met het gebruik van Mebilax als er sprake is van een maagzweer of maag-darmbloeding.

Meloxicam moet vermeden worden in geval van ernstig leverfalen, bloedingsstoornissen of patiënten met ernstige nierinsufficiëntie. De dosis meloxicam bij patiënten met nierfalen in het eindstadium mag niet hoger zijn dan 7,5 mg/dag. Bij mild of matig nierfalen hoeft de dosis niet te worden verlaagd. Medicatie moet worden stopgezet en gecontroleerd als er een significante toename is van serumtransaminase of andere leverfunctieparameters.

Harttrombose

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is het noodzakelijk om Mebilax 15 te gebruiken in de laagste dagelijkse dosis die effectief is in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals duizeligheid en slaperigheid, dus het is het beste om Meloxicam niet te gebruiken terwijl u aan deze activiteiten deelneemt.

Zwangerschap

Er is geen bewijs van het teratogene bewijs van Meloxicam. Meloxicam wordt echter niet aanbevolen voor zwangere vrouwen, vooral niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Gebruik meloxicam niet tijdens het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

in combinatie met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhoogt het risico op zweren en maag-darmbloedingen. Coördineren met anticoagulantia en trombolytica die het risico op bloedingen verhogen.

Meloxicam verhoogt het lithiumgehalte in het bloed en verhoogt de bloedtoxiciteit van methotrexaat en de toxiciteit voor het lichaam van cyclosporine. Gebruikt in combinatie met diuretica verhoogt de kans op acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging.

Meloxicam vermindert de effecten van antihypertensiva.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.