Tablety Mebilax 7,5 DHG Pharma k léčbě bolesti svalů a svalů (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
meloxicam	7,5 mg

Použití

Indikace

Mebilax 7.5 Hau Giang je indikován k léčbě příznaků chronické bolesti u:

Bolest při osteoartróze (poškození kloubů, osteoartróza).

revmatoidní artritida.

Zánět kloubní páteře.

Lékárna

Mebilax 7,5 Hau Giang s účinnou látkou Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo, derivát Oxicamu, má protizánětlivý, analgetický a antipyretický účinek. Obecný mechanismus výše uvedených účinků spočívá v tom, že meloxikam má schopnost inhibovat biosyntézu prostaglandinu, přechodných látek, které způsobují zánět, bolest a horečku.

Farmakokinetická farmakokinetika

Meloxicam se po perorálním zneužití dobře absorbuje, průměrně asi 89 %. Lék je silně vázán na plazmatické proteiny, zejména albumin. Meloxikam je silně metabolizován v játrech, polovina je vylučována močí a polovina stolicí. Průměrná doba prodeje je 20 hodin.

Před odběrem Tablety Mebilax 7,5 DHG Pharma k léčbě bolesti svalů a svalů (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Revmatoidní artritida, zánět kloubů

dávka 15 mg (2 tobolky/1krát/den). V závislosti na odpovědi může být dávka snížena na 7,5 mg (1 tableta/den).

Akutní bolest osteoartrózy

dávka 7,5 mg (1 tableta/den). V případě potřeby lze dávku zvýšit na 15 mg (2 tobolky/den).

Pacienti s vysokým rizikem nežádoucích účinků, starší lidé

Zahájení léčby dávkou 7,5 mg (1 tableta/den).

Pacienti s dialyzačním selháním ledvin

Nepoužívejte více než 7,5 mg (1vien/den). Pacienti se závažným selháním ledvin.

Děti

neurčila bezpečnost a účinnost u dětí mladších 18 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V současné době neexistuje žádné specifické antidotum. V klinickém experimentu použití cholestyraminu zvýší eliminaci meloxikamu. Těžká poranění trávicího traktu lze léčit antacidy a antihistaminikem H2.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Mebilax 7.5 Hau Giang můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Gastrointestinální poruchy, jako je průjem, bolest břicha, špatné trávení, nevolnost, plynatost.

Závratě, bolest hlavy, závratě, tinitus.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mebilax 7.5 Hau Giang je kontraindikován v následujících případech:

alergie na složky léku.

Pacienti alergičtí na aspirin a jiná NSAID.

Bronchiální astma, nosní polypy, nervová angiema, Quinckeho edém, kopřivka po užití aspirinu a jiných NSAID, žaludeční vředy, progresivní duodenum, krvácení do žaludku, krvácení do mozku. Těžké selhání jater. Těžké selhání ledvin se nehodnotí.

Těhotné a kojící ženy.

Opatrnost při používání

Opatrnost pro pacienty s výše uvedenými gastrointestinálními onemocněními nebo léčené antikoagulancii. Pokud se objeví peptický vřed nebo gastrointestinální krvácení, musíte přestat používat Mebilax 7,5 Hau Giang.

Dávka meloxikamu u pacientů s terminálním selháním ledvin nesmí překročit 7,5 mg/den. Mírné nebo středně těžké selhání ledvin není nutné snižovat dávku. Pokud dojde k významnému zvýšení sérových transamináz nebo jiných parametrů jaterních funkcí, je třeba léčbu přerušit a provést monitorovací testy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, proto je nejlepší nepoužívat Meloxicam při účasti na těchto činnostech.

Těhotenství

Neexistují žádné důkazy o teratogenním důkazu meloxikamu. Meloxicam se však nedoporučuje těhotným ženám, zejména v posledních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Nepoužívejte meloxikam během kojení.

Interakce s léky

v kombinaci s jinými nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko vředů a gastrointestinálního krvácení. Phối hợp với các thuốc chống đông, các thuốc làm tan huyết khối làm tăng nguy cơ chảy máu.

Meloxicam zvyšuje obsah lithia v krvi a zvyšuje krevní toxicitu methotrexátu a ledvinovou toxicitu cyklosporinu. Použití s diuretiky zvyšuje pravděpodobnost akutního selhání ledvin u dehydratovaných pacientů.

Meloxicam snižuje účinky antihypertenziv.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.