Mebilax 7.5 DHG Pharma 錠剤は筋肉痛と筋肉痛を治療します (2 ブリスター x 10 錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様メロキシカム

成分

成分情報	コンテンツ
メロキシカム	7.5mg

用途

適応症

メビラックス 7.5 ハウザンは、以下の慢性疼痛症状の治療に適応されます。

変形性関節症の痛み (関節損傷、変形性関節症)。

関節リウマチ。

関節脊椎の炎症。

薬局

メロキシカムを有効成分とするメビラックス 7.5 ハウザンは、非ステロイド性抗炎症薬であるオキシカムの誘導体で、抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。上記の効果の一般的なメカニズムは、メロキシカムには、炎症、痛み、発熱を引き起こす中間物質であるプロスタグランジンの生合成を阻害する能力があるためです。

薬物動態

メロキシカムは、経口摂取後、平均約 89% とよく吸収されます。この薬剤は血漿タンパク質、主にアルブミンと強く結びついています。メロキシカムは肝臓で強く代謝され、半分は尿中に、半分は便中に排泄されます。平均販売時間は 20 時間です。

服用する前に Mebilax 7.5 DHG Pharma 錠剤は筋肉痛と筋肉痛を治療します (2 ブリスター x 10 錠)

使用方法

経口薬。

投与量

成人

関節リウマチ、関節炎症

用量は 15 mg (2 カプセル/1 日 1 回)。反応に応じて、用量を 7.5 mg (1 日あたり 1 錠) に減らすことができます。

変形性関節症の急性の痛み

用量は 7.5 mg (1 日あたり 1 錠)。必要に応じて、用量を 15 mg (1 日あたり 2 カプセル) に増やすことができます。

副作用のリスクが高い患者、高齢者

7.5 mg (1 日あたり 1 錠) の用量で治療を開始します。

透析腎不全の患者

7.5 mg (1 ビエン/日) を超えて使用しないでください。重度の腎不全の患者。

子供

は 18 歳未満の子供の安全性と有効性を判断していません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?現在、特定の解毒剤はありません。臨床実験では、コレスチラミンを使用するとメロキシカムの排出が増加します。胃腸管の重度の損傷は、制酸薬と抗ヒスタミン薬 H2 で治療できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Mebilax 7.5 Hau Giang を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

下痢、腹痛、消化不良、吐き気、鼓腸などの胃腸障害。

めまい、頭痛、めまい、耳鳴り。

薬を使用する際は、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

メビラックス 7.5 ハウザンは、次の場合には禁忌です。

薬の成分に対するアレルギー。

アスピリンおよびその他の NSAID にアレルギーのある患者。

気管支喘息、鼻ポリープ、神経血管腫、クインケ浮腫、アスピリンおよび他の NSAID 服用後の蕁麻疹、胃潰瘍、進行性十二指腸、胃出血、脳出血。重度の肝不全。重度の腎不全は評価されません。

妊娠中および授乳中の女性。

使用上の注意

上記の胃腸疾患のある方、または抗凝固薬による治療を受けている方は注意してください。消化性潰瘍または胃腸出血がある場合は、メビラックス 7.5 ハウザンの使用を中止する必要があります。

末期腎不全患者のメロキシカムの用量は、1 日あたり 7.5 mg を超えてはなりません。軽度または中等度の腎不全の場合は、用量を減らす必要はありません。血清トランスアミナーゼまたはその他の肝機能パラメータが大幅に増加した場合は、薬剤の使用を中止し、モニタリング検査を実施する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬はめまいや眠気などの望ましくない影響を引き起こす可能性があるため、これらの活動に参加している間はメロキシカムを使用しないことが最善です。

妊娠

メロキシカムの催奇形性の証拠はありません。ただし、メロキシカムは妊婦、特に妊娠最後の 3 か月には推奨されません。

授乳期間

授乳中はメロキシカムを使用しないでください。

薬物相互作用

他の非ステロイド系抗炎症薬と併用すると、潰瘍や胃腸出血のリスクが高まります。 Phối hợp với các thuốc chống đông、các thuốc làm Tan huyết khối làm tăng nguy cơ chảy máu.

メロキシカムは血中のリチウム含有量を増加させ、メトトレキサートの血液毒性とシクロスポリンの腎臓毒性を増加させます。利尿薬と併用すると、脱水患者の急性腎不全の可能性が高まります。

メロキシカムは降圧薬の効果を軽減します。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

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