Mecabamol 750 mg tablety Ha Tay k léčbě akutních svalových onemocnění (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Methokarbamol

Složka

Informace o složení	Obsah
Methokarbamol	750 mg

Použití

indikace

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 je indikován v následujících případech: Krátkodobá léčba snižuje příznaky akutních svalových onemocnění souvisejících s bolestivými svalovými křečemi.

Farmakokický

methokarbamol je svalový relaxant a má mírný sedativní účinek. Methokarbamol má prodloužený svalový relaxační účinek na kosterní svaly selektivní inhibicí centrálního nervového systému, zejména intermediálních neuronů. Zklidňuje centrální nervový systém, zabraňuje smršťování, zmírňuje centrální bolest, snižuje akutní bolest a svalové křeče. Obvyklé dávkování methokarbamolu nesnižuje normální svaly ani svalové reflexy. Methokarbamol nepůsobí přímo na mechanismus svalové kontrakce, motorický pohyb nebo motorická nervová vlákna. Methokarbamol v netoxických dávkách působí také na nervový systém v horní kostní dřeni.

Farmakokinetika

absorpce

Methokarbamol se rychle a téměř úplně vstřebává v trávicím traktu, v krvi se objeví po 10 minutách a maximální koncentrace je asi 1-3 hodiny.

Distribuce

Methokarbamol je široce distribuován v ledvinách, játrech, plicích, mozku, slezině a kosterních svalech.

Metabolismus

Farmakologické účinky pocházejí z nezměněných farmaceutických látek a pouze malé procento se přeměňuje na guaifenesin.

Eliminace

Poločas methokarbamolu je 2 hodiny, rychle se vylučuje a téměř úplně močí. Přibližně polovina perorální dávky je vyloučena močí během 4 hodin, z toho pouze malá část je vyloučena ve formě methokarbamolu v nezměněné podobě.

Starší pacienti: Doba prodeje methokarbamolu se ve srovnání s mladými pacienty mírně zvyšuje. Navíc se mírně snížil související poměr s plazmatickými bílkovinami (41 – 43 % ve srovnání s 46 – 50 %).

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Clearance methokarbamolu je také snížena asi o 40 % ve srovnání s normální osobou.

Pacienti s jaterním selháním: U pacientů se sekundární cirhózou nebo alkoholickou cirhózou se průměrná celková clearance methokarbamolu snížila asi o 70 % ve srovnání s normálním člověkem (11,9 litrů/hodinu) a doba prodeje trvala asi 3,4 hodiny. Poměr methokarbamolu připojeného k plazmatickým proteinům je snížen na přibližně 40–45 % ve srovnání se 46–50 % věku a hmotnosti normálních lidí.

Před odběrem Mecabamol 750 mg tablety Ha Tay k léčbě akutních svalových onemocnění (6 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 je perorální lék.

Dávkování

Dospělí

Počáteční dávka je 2 tobolky/čas, 4krát/den. Udržovací dávka po 2-3 dnech: asi 4 g/den. Dávkování lze upravit podle dosažené úrovně léčby 1 tableta/čas, 3krát/den.

Starší osoby

Počáteční dávka je polovina maximální dávky u dospělých, což může snížit dávku dostatečnou pro léčbu.

Děti

Neužívejte léky pro děti.

Pacienti se selháním jater a ledvin

Měl by zvýšit vzdálenost mezi dvěma léky. Nedoporučuje se předávkování.

Doba ošetření

závisí na příznacích způsobených zvýšením svalového tonu, ale ne déle než 30 dní.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Léčba: V případě předávkování je třeba vypláchnout žaludek, léčit symptomy a podporovat životní funkce. Udržujte vhodnou ventilaci, sledujte množství moči a známky přežití, v případě potřeby infuzi; Není jasné, zda je lék vylučován dialýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné (1/100)

Bolest hlavy.

Vzácné (1/10 000 až

Bolest hlavy, závratě.

horečka, edém.

Poruchy trávení.

Hypersenzitivní reakce (svědění, kožní vyrážka, kopřivka).

oční poruchy.

Konjunktivitida s nazální kongescí.

Velmi vzácné (

Nevolnost a zvracení, poruchy nervového systému.

Rozhled, ospalost, třes, křeče.

Duševní poruchy.

neklid, úzkost, zmatenost, anorexie.

Poruchy kůže a podkožní tkáně.

Byly hlášeny další nežádoucí účinky

Krevní a lymfatický systém: leukopenie, Machovy srdeční poruchy, návaly horka, pomalý srdeční tep, hypotenze a mdloby.

Anafylaktická reakce.

Gastrointestinální poruchy, žloutenka (včetně žloutenky).

Poruchy nervového systému: závratě, demence, chvaty, vibrace oční bulvy, nespavost, křeče. Kůže: Poruchy podkoží a zejména kovové chuti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Pacienti v komatu nebo kómatu, poškození mozku, svalová slabost, epilepsie v anamnéze.

Pozor při používání

Pacienti se selháním jater a ledvin.

Drogy by se měly užívat v poledne a večer, protože mohou způsobit ospalost.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nelze využít.

Těhotenství

Vzhledem k tomu, že bezpečnost léku nebyla stanovena během těhotenství, tento lék by neměl být podáván těhotným ženám.

Období kojení

, protože není známo, zda je methokarbamol v mateřském mléce nebo ne, proto je nutné dbát opatrnosti u kojících matek.

může zvýšit lékové účinky

léková interakce

centrální léková interakce met

inhibitory a stimulanty včetně alkoholu, barbiturátů, anestetik, anorexie, mentální medicíny, cholinergních léků, vyhněte se koordinaci s.

methokarbamol inhibuje účinky pyridostigmin bromidu by měl být používán s opatrností u pacientů s myasthenia gravis užívajícími antacistázové léky.

Methokarbamol může způsobit barevnou interferenci, která změní výsledky některých 5 screeningových testů na kyselinu hydroxyindoloctovou (5 - HIAA) pomocí nitrosoaftolové reagencie a screeningového testu vanillyman (VMA)

Skladování

V suchu jsou teploty nižší než 30 °C.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Poznámka: Když vidíte, že tableta je plesnivá, barevná, na štítku je uveden počet šarží, HD je rozmazaný nebo existují jiné podezřelé projevy, abyste lék přinesli, abyste se zeptali na místo prodeje nebo na adresu v aplikaci.

Výrobce: Ha Tay Pharmaceutical Joint Stock Company.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.